非小细胞肺癌中hRAD17基因表达与淋巴结转移的关系

目的 研究非小细胞肺癌 (NSCLC)中hRAD17基因的表达频率及其与淋巴结转移的关系。方法 应用逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)方法检测了 5 0例肺癌标本的hRAD17表达。以人NSCLC细胞株SPC A1作为阳性对照 ,癌周正常肺组织作为阴性对照。结果 5 0例肺癌中 38例hRAD17阳性表达 ,阳性率为 76 %。 38例阳性病例中有纵隔淋巴结转移者为 31例(81.5 % ) ,而 12例阴性表达病例中仅 3例 (2 5 % )有纵隔淋巴结转移 ,两组间差异具有统计学显著意义 (P <0 .0 1)。结论 hRAD17基因在肺癌中高表达 ,其阳性表达与淋巴结转移密切相关。

hRad17在浸润性乳腺癌中的表达及临床病理意义

目的:探讨hRad17蛋白在乳腺癌中的表达及其意义。方法:采用免疫组化S-P二步法检测90例浸润性乳腺癌、20例良性乳腺组织中hRad17蛋白的表达情况,并分析其临床病理意义。结果:hRad17在浸润性乳腺癌组织及良性乳腺组织中表达分别为62.2%、10%,差异有显著意义(P<0.05)。浸润性乳腺癌组织中hRad17蛋白表达与浸润性乳腺癌的病理分级及淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与Ki-67亦呈正相关(P<0.05),与p53、ER、PR及C-erbB-2表达等无相关性。结论:hRad17蛋白表达在乳腺癌的发生、演变过程中起重要作用。并提示浸润性乳腺癌的不良预后,可作为预测乳腺癌预后的参考指标之一。

浸润性乳腺癌中hRad17和MCM7的表达及临床病理意义

目的探讨浸润性乳腺癌及乳腺良性病变中hRad17和MCM7的表达及与乳腺癌发生、发展的关系。方法采用免疫组化S-P二步法检测20例乳腺良性病变及90例浸润性乳腺癌组织中hRad17和MCM7的表达。结果 hRad17和MCM7在乳腺癌中的阳性表达率分别62.2%(56/90)、84.4%(76/90),在良性组织中分别为10.0%(2/20)、30.0%(6/20),2组差异有统计学意义(P<0.01)。在90例浸润性癌中hRad17与MCM7的表达呈正相关(P<0.05);hRad17和MCM7的表达与浸润性乳腺癌的病理分级呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移亦呈正相关(P<0.05)。结论 hRad17和MCM7蛋白的表达在乳腺癌的发生、演变过程中起重要作用。并与提示浸润性乳腺癌的不良预后因素有关,可作为预测乳腺癌预后的参考指标之一。

Hrad17在头颈肿瘤中表达下降的研究

目的 DNA损伤修复基因在维持细胞稳定性的作用及头颈肿瘤表现染色体不稳定性研究。方法应用基因表达芯片在7例头颈肿瘤和6例正常口腔粘膜中筛查表达下调的基因,用实时定量RT-PCR证实基因芯片的结果,蛋白印迹检测蛋白表达,定量PCR检测其DNA拷贝数。结果 Hrad17是发现下调的基因之一,Z-score和倍数变化分别为-2.5和0.39,定量RT-PCR显示肿瘤组织中Hrad17 mRNA表达下降,均值为0.216 6,而正常粘膜为0.395 7(P<0.05)。Western印迹显示Hrad17蛋白在肿瘤组织中检测不到(0/12),而在正常口腔粘膜组织中表达很强(6/7)。定量PCR显示Hrad17DNA在大多数头颈肿瘤组织中下降。结论 Hrad17表达的缺失经常出现在头颈鳞癌中,由于基因的缺失并可能导致头颈鳞癌基因组的不稳定性,导致肿瘤发生。

Mcm7与hRad17在结肠癌组织中的表达意义及其相互关系

目的:探讨Mcm7和hRad17在结肠癌组织中表达的意义及其相互关系。方法:采用免疫组织化学SP法分析60例结肠癌和28例癌旁组织中Mcm7及hRad17的表达情况。结果:Mcm7在结肠癌中高表达,阳性率为76.67%,显著高于癌旁组织(P<0.05),Rad17在结肠癌组织中同样为高表达,阳性率为71.67%,显著高于癌旁组织中17.86%,Mcm7与hRad17在结直肠癌中的表达呈正相关(P<0.05)。结论:Mcm7与hRad17之间具有相关性,共同参与结肠癌的发生和发展。

hRad17在浸润性乳腺癌中表达及其与细胞增殖、凋亡的关系

目的探讨乳腺癌组织中hRad17表达及其与细胞增殖、凋亡之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测90例乳腺浸润性癌、8例乳腺原位癌及20例乳腺良性病变组织中hRad17表达。测定90例乳腺浸润性癌组织中K i-67、微小染色体维持蛋白7(m in ichromosom e m aintenance prote ins,MCM7)、Bc l-2、p53、ER、PR、c-erbB-2的表达。结果 hRad17蛋白在乳腺浸润性癌、乳腺原位癌和乳腺良性病变三组病例中表达差异有统计学意义(P<0.05)。90例乳腺浸润性癌中,hRad17阳性表达56例(62.2%)。乳腺浸润性癌的hRad17的阳性表达与乳腺癌的临床分期、组织学分级、淋巴结转移及K i-67、MCM7、Bc l-2表达密切相关,与患者生存期呈负相关(P<0.05)。hRad17的表达与患者年龄、肿块大小、组织学类型和p53、ER、PR、c-erbB-2表达均无关(P>0.05)。结论 hRad17在乳腺癌中表达上调,提示在乳腺癌发生、发展中起重要作用。hRad17可成为判断乳腺癌预后新的分子标记物。

辐射损伤对HRAD17基因转染不同类型细胞的影响

目的探讨HRAD17在DNA辐射损伤修复及辐射诱导的凋亡中的作用。方法利用基因转染技术,对小鼠成纤维细胞NIH3T3和人宫颈癌HeLa细胞均分别转染pDOR-neo载体,pDOR-HRAD17s(正义)和pDOR-HRAD17a(反义)质粒,G418筛选获得阳性克隆。转染后各组细胞去血清培养48 h同步化后给予60Coγ射线10 Gy照射,吸收剂量率为2.54 Gy/min,加入完全培养基继续培养,并于0、61、2、14、36和48 h收集固定细胞,碘化丙啶(PI)避光染色后,流式细胞仪检测细胞DNA量。结果在辐射损伤后,转染正义HRAD17的成纤维细胞主要发生G1/S期阻滞,转染正义HRAD17的肿瘤细胞主要发生G2/M期阻滞;转染正义HRAD17的细胞凋亡比例降低,转染反义HRAD17的细胞凋亡比例升高。结论HRAD17同时参与细胞周期G1/S和G2/M期阻滞,并抑制辐射损伤诱导的细胞凋亡。

HRAD17过表达促进辐射损伤诱导的A549细胞凋亡

目的 探讨HRAD17对辐射损伤诱导细胞凋亡的影响及其机制.方法 将HRAD17转染人肺癌细胞A549经60Co γ射线照射后观察细胞凋亡变化.用Western blot检测凋亡相关基因表达水平,RT-PCR检测凋亡相关基因转录水平.结果 HRAD17转染可促进γ射线诱导的细胞凋亡.与对照组相比,HRAD17转染组p53蛋白Set 46磷酸化和p53 AIP1基因转录明显增强.结论 HRAD17可促进辐射损伤诱导的细胞凋亡,其部分机制可能是通过提高p53 AIP1的表达来实现的.

hRad17 mRNA在胃癌中表达的意义

目的 研究hRad17mRNA表达与胃癌临床病理因素及淋巴结转移的关系 ,探讨其术前预测淋巴结转移危险度及预后的意义。方法 采用RT PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色法 ,检测 5 2例胃原发癌、正常黏膜、淋巴结转移癌及 5例胃良性病变和SGC790 1胃癌细胞系中hRad17mRNA的表达。结果 hRad17mRNA在上述组织细胞中均有表达 ,胃原发癌和淋巴结转移癌明显高于正常黏膜(P =0 .0 14 ,P =0 .0 0 1)。胃原发癌hRad17mRNA表达与转移淋巴结数量具有相关性 ,转移淋巴结数量 >15者高于 <15者 (P =0 .0 2 ) ;弥漫性生长者高于团块状生长者 (P =0 .0 4 )。结论 聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色明显提高了检测的敏感性 ;胃原发癌hRad17mRNA过度表达的患者淋巴结转移范围及程度相对较重 ,癌细胞侵袭力较强 ,易行扩大根治术 ;术前RT PCR检测胃原发癌hRad17mRNA表达有助于确定治疗方案及判断预后。