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腺苷酸琥珀酸合成酶双基抑制剂类似物的合成及生物活性
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作者 刘斌 孔令青 +1 位作者 董宏波 王明安 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2642-2649,共8页
以丁内酯为原料,通过缩合、水解、亚胺化、关环、还原、偶联、甲酰化以及脱保护等反应设计并探索了腺苷酸琥珀酸合成酶双基抑制剂类似物的合成方法,目标化合物的结构经1H NMR和HR-ESI-MS数据进行表征.初步生物活性测试结果表明,目标化... 以丁内酯为原料,通过缩合、水解、亚胺化、关环、还原、偶联、甲酰化以及脱保护等反应设计并探索了腺苷酸琥珀酸合成酶双基抑制剂类似物的合成方法,目标化合物的结构经1H NMR和HR-ESI-MS数据进行表征.初步生物活性测试结果表明,目标化合物在100μg/m L浓度下对油菜和稗草具有较弱的抑制活性. 展开更多
关键词 腺苷酸琥珀酸合成酶 双基抑制剂 hadacidin 合成 除草活性
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