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丁基橡胶热氧老化性能的研究 被引量:2
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作者 李遵敏 《橡塑技术与装备》 CAS 2009年第8期24-28,共5页
通过改变配方中酚醛树脂的用量和卤素给予体的种类及用量,探讨了各变量下对IIR硫化特性和耐热氧老化性能的影响。实验表明,老化前后,300%定伸应力和硬度均有所提高,而拉伸强度、撕裂强度和断裂伸长率有不同程度下降。在树脂用量为8份,C... 通过改变配方中酚醛树脂的用量和卤素给予体的种类及用量,探讨了各变量下对IIR硫化特性和耐热氧老化性能的影响。实验表明,老化前后,300%定伸应力和硬度均有所提高,而拉伸强度、撕裂强度和断裂伸长率有不同程度下降。在树脂用量为8份,CIIR用量为11份,BIIR用量为9份时,各配方的IIR硫化胶性能最好。 展开更多
关键词 树脂硫化 热氧老化 卤素给予体
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Halogen Bond Catalysis on Carbonyl-Olefin Ring-Closing Metathesis Reaction:Comparison with Lewis Acid Catalysis
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作者 Ying Li Yuanyuan Sun +2 位作者 Lingpeng Meng Qingzhong Li Yanli Zeng 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2022年第11期1275-1284,共10页
The carbonyl-olefin ring-closing metathesis reactions have become a powerful tool for carbon-carbon bond formation.In this work,the halogen bond catalysis and classical Lewis acid catalysis on the carbonyl-olefin ring... The carbonyl-olefin ring-closing metathesis reactions have become a powerful tool for carbon-carbon bond formation.In this work,the halogen bond catalysis and classical Lewis acid catalysis on the carbonyl-olefin ring-closing metathesis reaction were investigated by density function theory.For both the halogen bond catalysis and classical Lewis acid catalysis,the carbonyl-olefin ring-closing me-tathesis reaction occurs by[2+2]-cycloaddition process and[2+2]-cycloreversion process,the reaction energy barriers are low,there-fore,it can be performed easily at room temperature.The essential difference of the two kinds of catalysts is that the catalytic mecha-nism of halogen bond catalysis is mainly contribution of electrostatic interaction,while that of classical Lewis acid catalysis is mainly catalyzed by orbital interaction.The halogen bond donor catalysts(ICI_(3),IF_(3))are expected to be efficient catalysts for the reaction and further promote the chemical synthesis of carbonyl-olefin ring-closing metathesis reaction. 展开更多
关键词 halogen bond donors Lewis acids Electrostatic interactions Orbital interaction Carbonyl-olefin ring-closing metathesis
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卤原子取代苯并噻二唑聚合物给体材料的合成及其光伏性能研究
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作者 胡志明 陈晖 +4 位作者 钟筱蔚 曲建飞 陈伟 刘安华 何凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期273-283,共11页
通过对苯并噻二唑单元进行氟、氯等卤原子取代,并同时调节烷基侧链的长度,设计合成了一系列基于苯并噻二唑四噻吩类的聚合物太阳电池材料.不同卤原子取代以及烷基侧链的长度都会影响聚合物的结晶性和薄膜聚集形貌从而改变其带隙和电荷... 通过对苯并噻二唑单元进行氟、氯等卤原子取代,并同时调节烷基侧链的长度,设计合成了一系列基于苯并噻二唑四噻吩类的聚合物太阳电池材料.不同卤原子取代以及烷基侧链的长度都会影响聚合物的结晶性和薄膜聚集形貌从而改变其带隙和电荷传输性质.氟、氯原子的引入可调节聚合物的能级结构,而且相对于氟原子而言,具有更大原子半径的氯原子的引入可在更大尺度下调节能级结构,从而大幅提高相应太阳电池的开路电压,同时通过侧链的优化可进一步调节聚合物的微观聚集结构,改善器件能量转换效率.结果表明,在氯原子和氟原子共同作用的情况下,引入较长的侧链有利于提升聚合物的开路电压和短路电流,从而获得较好的器件性能.其中,以氯、氟共同取代的聚合物PCFBT4T-2OD与PC_(71)BM为活性层的器件性能最佳,能量转换效率可达8.84%. 展开更多
关键词 聚合物太阳电池 给体材料 卤原子取代 开路电压
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