奎硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越研究

目的:比较奎硫平合并丙戊酸镁缓释片与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者伴有兴奋、激越症状的疗效及不良反应。方法:对精神分裂症住院患者采用随机对照、开放性研究治疗2周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)及临床疗效总评量表(CGI)评估疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评估不良反应。结果:合用组与对照组的总体疗效相当,兴奋、激越症状的控制前者优于后者(P<0.05);不良反应方面,氟哌啶醇引起的锥体外系不良反应较奎硫平合并丙戊酸镁缓释片高。结论:奎硫平合并丙戊酸镁缓释片对精神分裂症兴奋、激越症状的疗效优于氟哌啶醇,且不良反应较小。

氟哌啶醇口腔崩解片的制备及质量评价

目的制备氟哌啶醇口腔崩解片,并评价其质量。方法直接粉末压片法制备口腔崩解片。以片剂崩解时限、口感为指标,采用正交实验设计优化处方,并对其溶出度进行检测。结果所得片剂完整光洁,口感良好,与市售普通片比较,口腔崩解片具有明显速释效果。结论氟哌啶醇口腔崩解片处方设计合理,制备工艺可行,产品质量可控。

氟哌啶醇片红外光谱鉴别的方法改进

目的:寻找一种适宜的样品处理方法,去除脂溶性杂质对氟哌啶醇红外光谱鉴别的干扰。方法:以三氯甲烷为溶剂从氟哌啶醇片中提取出样品,氯仿层经高速离心,过滤,水浴蒸干后,残渣经少量乙醚洗涤,再与溴化钾混合压片。结果:处理后的样品图谱与标准图谱匹配度高。结论:该方法操作简单,结果可靠。

利培酮联用丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症兴奋躁动研究

目的探讨利培酮联用丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症兴奋躁动的临床疗效。方法 62例精神分裂症患者,随机分为联用组(30例)与对照组(32例)。联用组采用利培酮联用丙戊酸钠缓释片治疗,对照组采用氟哌啶醇治疗。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估两组疗效,用不良反应症状量表(TESS)来评估不良反应。结果联用组与对照组的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);联用组治疗7、14 d后对兴奋、冲动、情感活跃的症状控制优于对照组(P<0.05);联用组锥体外系副反应(EPS)发生例数少于对照组(P<0.05)。结论利培酮联用丙戊酸钠缓释片治疗精神分裂症兴奋躁动症状的疗效优于氟哌啶醇,且不良反应较少。

奥氮平片治疗精神分裂症疗效分析

目的探讨奥氮平片治疗精神分裂症的疗效。方法研究组使用奥氮平片进行治疗,剂量以6 mg/d开始,后期增加剂量,最高用药剂量不超过35 mg/d。对照组使用氟哌丁苯进行治疗,药物剂量由8 mg/d开始,后期需视情况增加剂量,高用药剂量不超过70 mg/d。实验疗程为11周。结果使用奥氮平片治疗11周后,研究组有效率为84.9%,PANSS总分减分率为44.6%;采用氟哌丁苯治疗的对照组有效率为64.7%,PANSS总分减分率为31.4%。结论奥氮平片治疗精神分裂症效果较好,安全性强。

阿立哌唑口腔崩解片与氟哌啶醇治疗抽动障碍的对比研究

目的:比较阿立哌唑口腔崩解片和氟哌啶醇治疗抽动障碍的临床疗效和安全性。方法:将符合抽动障碍的61例儿童随机分为两组,分别接受氟哌啶醇和阿立哌唑口腔崩解片治疗,并在治疗2周、4周及8周末分别进行耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale Global Tic Severity Scale,YGTSS)、不良反应量表(treatment emergent symptomscale,TESS)评估其疗效和安全性。结果:阿立哌唑口腔崩解片与氟哌啶醇组在治疗的2、4、8周末在YGTSS量表发声抽动、整体损害和YGTSS总分疗效评分上均无明显差异,在2周末运动抽动疗效评分上较氟哌啶醇差;在安全性方面,阿立哌唑口腔崩解片不良反应更小,耐受性更好。结论:阿立哌唑口腔崩解片在治疗抽动障碍上有显著的疗效,和更好地安全性。

氟哌噻吨美利曲辛片联合阿普唑仑治疗非糜烂性胃食管反流病伴焦虑的疗效

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片(flupentixide melitracine tablets,FM)与阿普唑仑联合在非糜烂性胃食管反流病(non-erosive reflux disease,NERD)伴焦虑患者临床治疗中的疗效。方法选取甘肃省兰州市第一人民医院于2019年1月—2021年2月收治的80例NERD伴焦虑患者,并以随机数表法分为对照组(n=40)与联合组(n=40)。对照组仅采用阿普唑仑予以治疗,而联合组基于对照组疗法联合FM予以治疗,评价两组的临床疗效和安全性。结果联合组总有效率(92.50%)比对照组(75.00%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.501,P<0.05)。两组治疗后的烧心、反酸及胸痛的典型症状评分以及焦虑和睡眠质量评分均低于治疗前,且联合组与对照组相比更低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率与对照组相比更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对NERD伴焦虑患者展开治疗时,FM联合阿普唑仑具有更明显的效果,可有效改善患者不适症状、焦虑状态和睡眠质量,且安全性更高,值得应用和推广。

氟哌啶醇片含量测定方法的商讨

本文采用中国药典方法和直接法测定氟哌啶醇片的含量。实验结果表明,两种测定方法的结果没有显著性差异。

芍麻止痉颗粒联合氟哌啶醇治疗儿童抽动症的临床研究

目的 探讨芍麻止痉颗粒联合氟哌啶醇片治疗儿童抽动症的临床疗效。方法 选择2020年7月—2022年7月在北京航天总医院治疗的108例抽动症患儿,依据用药差别分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组口服氟哌啶醇片,1 mg/次,3次/d;在对照组基础上,治疗组口服芍麻止痉颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者经8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,YGTSS、Yale-Brown、CBCL、Piers-Harris和WISC-Ⅳ量表评分,及血清5-羟色胺(5-HT)、神经元特异性醇化酶(NSE)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(GLU)和多巴胺(DA)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为98.15%,显著高于对照组(83.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组患儿咧嘴、耸肩、挤眼和伸脖子改善时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组YGTSS、Yale-Brown和CBCL量表评分明显降低,而Piers-Harris和WISC-Ⅳ量表评分均明显升高(P<0.05),并以治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清5-HT、NSE、GLU、DA水平明显降低,而GABA水平明显升高(P<0.05),且治疗组改善更明显(P<0.05)。结论 芍麻止痉颗粒联合氟哌啶醇片治疗儿童抽动症可有效改善患儿症状,促进患儿智力发育,提高自我意识,改善机体神经递质水平。

平肝健脾方治疗小儿多发性抽动症50例临床观察

目的观察平肝健脾方治疗小儿多发性抽动症的临床疗效及安全性。方法 100例多发性抽动症患儿随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用平肝健脾方中药配方颗粒治疗,每日1剂;对照组采用氟哌啶醇片治疗,从0.05mg/(kg·d)开始口服,根据病情调整药物用量。两组均治疗30天为1个疗程,共治疗3个疗程。采用耶鲁抽动症整体严重程度量表分别于治疗前及治疗30、60、90天对两组患儿抽动发生次数、频率、强度进行评分,并评价临床疗效。治疗过程中观察不良反应。结果治疗30、60、90天后依从方案受试者分析观察组临床疗效总有效率分别为41.3%、63.0%、76.1%,对照组分别为59.1%、63.6%、77.3%,30天时对照组优于观察组(P<0.05),其他时间点两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗30、60、90天时抽动次数、频率、强度评分均较治疗前显著降低(P<0.05);两组之间比较,在治疗30天时对照组优于观察组(P<0.05),治疗60、90天时两组各指标评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组不良反应出现率低且程度较轻。结论平肝健脾方治疗小儿多发性抽动症起效较氟哌啶醇片慢,但远期疗效与氟哌啶醇片相当,且安全性更高。

氟哌啶醇片溶出度测定方法的改进

目的：建立氟哌啶醇片新的溶出度测定方法。方法：溶出度法由《中国药典》的小杯法改为篮法，以盐酸溶液900ml代替200ml为溶出介质，转速为100r／min；检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法，色谱柱为IntersilC18，流动相为甲醇．0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（60：40，pH4．0），流速为1．0ml／min，检测波长为248nm，柱温为30℃，进样量为50p1。同时比较两种方法测定6批样品的溶出度结果。结果：氟哌啶醇检测质量浓度线性范围为0．531～4．248μg／ml（r=O．9999），平均回收率为99．58％（RsD=0．46％。n=3）；样品的溶出时间由原来的45min缩短至30min，限度由原来的70％提高到80％。新方法与原方法相比溶出量更高，RSD更小，样品溶出均一性更好。结论：新方法提高了溶出度检测的专属性和准确性，较好地体现了片剂间的差异。

HPLC法测定氟哌啶醇片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟哌啶醇片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)-甲醇(45∶55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:氟哌啶醇检测浓度的线性范围为0.01～1mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为97.6%(RSD=1.1%)。结论:本方法简便、快速、准确、专属性好,可用于该制剂的质量控制。

菖麻熄风片联合氟哌啶醇治疗小儿抽动秽语综合征的临床研究

目的观察菖麻熄风片联合氟哌啶醇片治疗小儿抽动秽语综合征的临床疗效。方法选取2019年8月—2021年6月河南科技大学第一附属医院接收的96例抽动秽语综合征患儿,根据入院奇偶顺序将患儿分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患儿口服氟哌啶醇片,初始剂量0.03 mg/(kg·d),每10天增加0.025~0.050 mg/(kg·d),最高剂量不超过0.15 mg/(kg·d)。治疗组患儿在对照组治疗基础上口服菖麻熄风片,5~6岁,1片/次,3次/d;7~12岁,2片/次,3次/d。两组患儿连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的智力发育情况、疗效、脑电图(EEG)情况、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、血清神经递质水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.75%,高于对照组的总有效率70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组运动性抽动、发生性抽动评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组运动性抽动、发生性抽动评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组操作智商、言语智商、总智商评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组操作智商、言语智商、总智商评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组EEG正常例数明显多于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组血清DA、5-HT、NE水平低于对照组(P<0.05)。结论菖麻熄风片联合氟哌啶醇片治疗小儿抽动秽语综合征的疗效显著,可有效改善患儿临床症状、智力发育和EEG情况,调节血清神经递质DA、NE、5-HT水平。

可乐定缓释片治疗抽动症的疗效及不良反应的初步研究

目的研究可乐定缓释片单一治疗小儿抽动症的有效性及不良反应。方法对本次研究的110例抽动症患儿进行随机分组,分成治疗组和对照组,各为55例;治疗组:单独口服可乐定缓释片。对照组:口服氟哌啶醇和同等剂量安坦。治疗时间为12周,比较和分析两组患儿的疗效及不良反应。结果研究组临床疗效与对照组差异无统计学意义(χ2=0.267,P>0.05),但其安全性明显高于对照组。结论可乐定缓释片能有效改善儿童抽动症的运动,发声抽动和综合损伤,不良反应与氟哌啶醇合用等量安坦相比明显少而轻。

氯普噻吨联合氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的研究氯普噻吨片联合氟哌啶醇片治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在天津市安定医院治疗的100例难治性精神分裂症患者。将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服氟哌啶醇片,起始剂量1~2片/次,2~3次/d,逐渐增加至常用量5~20片/d,维持剂量2~10片/d。治疗组在对照组基础上口服氯普噻吨片,从小剂量开始,首次剂量25~50 mg/次,2~3次/d,以后逐渐增加至400~600 mg/d,维持量为100~200 mg/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较两组的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、阴性和阳性症状量表(PANSS)评分和个人和社会功能量表(PSP)评分和血清学指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PSP评分显著升高,HAMD评分和PANSS评分显著降低(P<0.05);且治疗组HAMD评分、PANSS评分和PSP评分改善较明显(P<0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平显著降低,胶质源性神经营养因子(GDNF)水平显著升高(P<0.05);且治疗组血清NSE、MBP、IL-1β和GDNF水平改善较多(P<0.05)。结论氯普噻吨片联合氟哌啶醇片治疗难治性精神分裂症具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,缓解抑郁情绪,改善血清炎性因子水平,安全性较高。