干姜提取物对兔急性心衰模型的保护和治疗作用

目的探讨干姜提取物对兔心衰模型是否有保护和治疗作用。方法将纯种新西兰兔随机分为观察组(造模前后均灌服2%干姜提取物)、对照组(造模前灌服蒸馏水,造模后灌服2%干姜提取物)和空白组(造模前后均灌服蒸馏水)3组,观察各组造模所需时间和所需戊巴比妥钠用量;测定造模前后兔的血流动力学指标。结果(1)干姜提取物能使戊巴比妥钠所致兔急性心力衰竭模型形成所需的时间和造模剂用量明显增加,与对照组和空白组相比较,差异有显著性意义(P<0.01);(2)各组指标用药后有回升趋势,但速度与程度有所不同,并且随着时间的推移,上升趋势的差异渐趋明显。血流动力学指标lv±dp/dtmax、lv+dp/dtmax、lv-dp/dtmax明显改善,lv±dp/dtmax、lv+dp/dtmax、lv-dp/dtmax在药后45min开始,组间差异有显著性意义(P<0.05或0.01);LVSP升高,t-dp/dtmax缩短,LVSP和t-dp/dtmax分别在药后60min和90min才开始显示组间差异(P<0.05)。结论干姜提取物对兔急性心力衰竭模型形成具有保护作用;能通过改善心室舒缩功能,降低外周阻力,改善心衰程度,对急性心力衰竭具有实验性治疗作用。

心衰康对实验性心力衰竭的影响及作用机理的研究

以一定量的戊巴比妥钠形成犬在体及大鼠离体心脏实验性心力衰竭模型,观察心衰康对实验性心力衰竭的影响;同时,采用大鼠代谢笼法观察了心衰康对水负荷正常大鼠的利尿作用。结果:(1)心衰康能增加犬衰竭心脏的心肌收缩力,升高左室内压及左室压最大上升速率;增加心输出量及血压;缩短 R-dp/dt_(max),降低左室舒张末期压(P<0.05～0.001)。(2)能明显对抗戊巴比妥钠所致离体大鼠心脏的心力衰竭,延长离体衰竭心脏出现停搏的时间,并能有效地加快停搏心脏的复跳(P<0.05)。(3)对水负荷正常大鼠有明显利尿作用(P<0.05～0.01)。提示:心衰康对实验性心力衰竭有明显的改善作用。

参芪益心颗粒对犬实验性心力衰竭的影响

目的:研究参芪益心颗粒对犬实验性心力衰竭的影响。方法:注射戊巴比妥钠复制心力衰竭模型,以生脉饮、地高辛为阳性对照药,研究参芪益心颗粒对犬实验性心衰的影响,观察左心室内压峰值(LVSP)、左心室内压变化速率最大值(dp/dtmax)、心输出量(CO)、左室心肌收缩力(LVMCF)、左心室舒张末压(LVEDP)和心室开始收缩的起点至dp/dtmax的间隔时间(R-dp/dtmax)等血流动力学指标。结果:2%戊巴比妥钠输入可导致急性心力衰竭,表现为LVSP、dp/dtmax、CO、LVMCF降低;LVEDP、R-dp/dtmax增加;参芪益心颗粒对戊巴比妥钠所致犬急性心力衰竭有明显的保护作用,升高LVSP、dp/dtmax、LVMCF、加强心脏收缩功能缩短R-dp/dtmax、降低LVEDP、改善心脏舒张功能增加CO提高心脏泵血功能。结论:参芪益心颗粒对犬实验性急性心力衰竭所致心脏血流动力学指标有明显的保护作用。

人参强心滴丸对戊巴比妥钠心衰狗心功能的影响

目的 :观察人参强心滴丸对戊巴比妥钠心衰狗心功能的影响。方法 :将犬用手术、戊巴比妥钠方法造模为心衰 ,并随机分为模型对照组、人参强心滴丸低剂量组和高剂量组 ,低剂量组给人参强心滴丸 1 5g/kg,高剂量组给人参强心滴丸 3 0g/kg ,分别进行观察。结果 :人参强心滴丸高、低剂量组均能明显提高心衰狗的左室内压峰值 (LVSP)、平均动脉压 (MAP)和左室内压变化速率 (±dp/dtmax) ,P <0 0 5～ 0 0 1。能明显降低左室舒张末期压 (LVEDP) ,P <0 0 5～ 0 0 1。结论 :人参强心滴丸能明显增加心衰狗心肌收缩力 ,改善心肌舒张功能 ,改善心功能。

黄芪提取物对犬心力衰竭模型的作用

目的 :考察黄芪提取物对犬心力衰竭模型的作用。方法 :分别用戊巴比妥钠和维拉帕米造成犬急性心力衰竭模型 ,以 0 .8、0 . 4和 0 . 2mg/kg黄芪提取物注射液为受试药 ,观察模型犬于造模前后及给药后 5、10、30、6 0和 90分钟时 ,血流动力学指标动脉收缩压 (SAP)、心率 (HR)、心输出量 (CO)、左心室内收缩压 (LVSP)和左心室内压最大上升速率 (LV +dp/dtmax)的变化 ,其中以LV +dp/dtmax下降 5 0 %～ 75 %作为心力衰竭指标。结果 :在戊巴比妥钠致心力衰竭模型实验中 ,与模型对照组相比 ,黄芪提取物注射液高、中剂量组在给药后各时间点的SAP明显增加 (P <0 . 0 5 ) ,高、低剂量组在给药后 30、6 0和 90分钟时的HR明显增加 (P <0 . 0 5或P <0 . 0 1) ,高剂量组在给药后各时间点的CO明显增加 (P <0 .0 5 ) ,高剂量组在给药后 5、10、30和 90分钟时的LVSP明显增加 (P <0 . 0 5或P <0 . 0 1) ,高剂量组在给药后 5、10、6 0和 90分钟时的LV +dp/dtmax分别增加了 14 . 4 %、17 .79%、2 3 .2 4 %和 2 8. 97%(P <0 . 0 5 ) ;在维拉帕米致心力衰竭模型实验中 ,与模型对照组相比 ,高、低剂量组在给药后 30、6 0和 90分钟时的SAP明显增加 (P <0 .0 5 ) ,高剂量组在给药后 10分钟的HR明显增加 (P <0. 0 5 ) 。

戊巴比妥钠诱导心力衰竭心肌细胞损伤模型的构建及鉴定

目的:探讨戊巴比妥钠诱导心力衰竭相关的H9c2大鼠心肌细胞损伤模型的制作并明确相关机制。方法:不同浓度不同造模时间戊巴比妥钠对H9c2心肌细胞进行干预,利用透射电镜检测细胞超微结构、三磷酸腺苷(ATP)、活性氧(ROS)、细胞凋亡、自噬等细胞改变。结果:模型组(戊巴比妥钠干预组)线粒体可见肿胀边缘不清、内膜破裂、嵴断裂等改变,并伴随自噬小体增多。模型组ATP含量显著减少(P<0.01),ROS水平明显增加,细胞凋亡率显示出增长趋势(P>0.05)。结论:戊巴比妥钠诱导的H9c2心肌细胞损伤模型符合心衰心肌细胞病理改变,明确戊巴比妥钠对心肌细胞的影响,可为体外心衰模型的研究提供基础理论。

磷酸肌酸钠联合氨茶碱治疗产后高血压性心力衰竭临床疗效

目的：探讨磷酸肌酸钠联合氨茶碱治疗产后高血压性心力衰竭的临床疗效。方法选取80例产后妊娠高血压性心力衰竭患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各40例。对照组给予吸氧、呋塞米利尿、西地兰强心、硝酸甘油扩血管、维持水电解质平衡等常规治疗，观察组在对照组基础上给予磷酸肌酸钠联合氨茶碱治疗。观察两组临床疗效、血压变化、心功能指标改善情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95．0％，高于对照组的80．0％，差异有统计学意义（χ2＝4．11，P ＜0．05）。与对照组比较，观察组治疗后 SBP[（125．7±6．5）mmHg 比（120．1±7．2）mmHg]、DBP 下降[（88．4±8．9）mmHg 比（81．4±9．0）mmHg]，LVEDD[（64．0±6．8）mm 比（60．7±6．2）mm]、LVESD[（53．2±5．3）mm 比（50．2±5．6） mm]减小，LVEF[（38．6±9．0）％比（42．5±8．7）％]升高，差异均有统计学意义（t ＝3．651、3．498、2．268、2．461、2．476，均 P ＜0．05）。治疗期间，两组均未出现严重不良反应。结论磷酸肌酸钠联合氨茶碱治疗产后高血压性心力衰竭疗效可靠，能够显著提高疗效，降低血压，改善心功能，且不良反应少，临床上值得进一步研究。