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Neuregulin-1β对缺血-再灌注损伤后大鼠视网膜的保护及对热休克蛋白70表达的影响 被引量:1
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作者 尹晓涛 孟瑞华 《眼科新进展》 CAS 2008年第7期511-515,共5页
目的观察大鼠视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemial reperfusion injury,RI-RI)后神经调节蛋白-1β(neuregulin-1β,NRG-1β)对其的保护作用及对热休克蛋白70(heat shock protrein70,HSP70)表达的影响。方法采用线栓法制作实验性RIR... 目的观察大鼠视网膜缺血-再灌注损伤(retinal ischemial reperfusion injury,RI-RI)后神经调节蛋白-1β(neuregulin-1β,NRG-1β)对其的保护作用及对热休克蛋白70(heat shock protrein70,HSP70)表达的影响。方法采用线栓法制作实验性RIRI大鼠模型。将32只Wistar大鼠随机分为正常组(1只)、假手术组(1只)、对照组(15只)、实验组(15只)。于再灌注开始时给予对照组大鼠玻璃体内注射平衡盐溶液5μL,实验组大鼠玻璃体内注射NRG-1β5μL,光镜下观察各组视网膜内层厚度及浸润视网膜的中性粒细胞数目、神经节细胞数变化;免疫组织化学方法观察各组视网膜内层组织中HSP70的表达情况。结果实验组RIRI后6h视网膜内层厚度均较对照组厚,早期视网膜内层水肿增厚,晚期视网膜神经节细胞数目减少及视神经纤维层萎缩变薄,神经节细胞数目多于对照组,而视网膜中的中性粒细胞数目少于对照组;HSP70于再灌注后24h达到高峰,但各时间段实验组表达强度均较对照组明显增强;实验组阳性细胞数在RIRI6h后各时间段较对照组显著增多(P<0.05)。结论NRG-1β对RIRI有保护作用;大鼠RIRI能诱导HSP70表达,NRG-1β能增强HSP70的表达。 展开更多
关键词 再灌注损伤 视网膜 热休克蛋白70 神经调节蛋白 疾病模型
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