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猪大肠埃希菌肠毒素基因的多重PCR检测
被引量:
1
1
作者
陈芳
王丙云
+3 位作者
杨林
黄良宗
刘为民
马春全
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期122-124,共3页
以产肠毒素性大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)耐热肠毒素(STa、STb)基因和不耐热肠毒素(LT)基因保守序列为靶序列,设计合成了3对可扩增目的片段为182、108和336 bp的引物,建立了检测ETEC耐热肠毒素基因和不耐热肠毒...
以产肠毒素性大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)耐热肠毒素(STa、STb)基因和不耐热肠毒素(LT)基因保守序列为靶序列,设计合成了3对可扩增目的片段为182、108和336 bp的引物,建立了检测ETEC耐热肠毒素基因和不耐热肠毒素基因的多重PCR方法.该方法对肠出血性大肠埃希菌(EHEC)EDL933、猪链球菌Streptcoccus、鼠伤寒沙门氏杆菌Salmonella typhimrium和猪肺疫巴氏杆菌Pasteurella pneumotropic的检测结果均为阴性,并且能检测到102cfu/mL稀释度的标准菌.对11株分离自广东佛山地区腹泻仔猪的待检菌株进行检测,结果为:含STa基因的菌株为5株;含STb基因为2株;含LT基因为3株,其中2株同时具有STb和LT基因.结果表明:该方法的特异性和敏感性较高,可用于ETEC的临床快速诊断和流行病学调查.
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关键词
产肠毒素性大肠埃希菌(ETEC)
耐热肠毒素(
sta
stb
)基因
不耐热肠毒素(LT)基因
多重PCR
猪
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职称材料
题名
猪大肠埃希菌肠毒素基因的多重PCR检测
被引量:
1
1
作者
陈芳
王丙云
杨林
黄良宗
刘为民
马春全
机构
佛山科学技术学院动物医学系
出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期122-124,共3页
基金
广东省科技计划项目(2005B20201015)
佛山市科技发展专项资金(03020011)
佛山科学技术学院重点课题
文摘
以产肠毒素性大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)耐热肠毒素(STa、STb)基因和不耐热肠毒素(LT)基因保守序列为靶序列,设计合成了3对可扩增目的片段为182、108和336 bp的引物,建立了检测ETEC耐热肠毒素基因和不耐热肠毒素基因的多重PCR方法.该方法对肠出血性大肠埃希菌(EHEC)EDL933、猪链球菌Streptcoccus、鼠伤寒沙门氏杆菌Salmonella typhimrium和猪肺疫巴氏杆菌Pasteurella pneumotropic的检测结果均为阴性,并且能检测到102cfu/mL稀释度的标准菌.对11株分离自广东佛山地区腹泻仔猪的待检菌株进行检测,结果为:含STa基因的菌株为5株;含STb基因为2株;含LT基因为3株,其中2株同时具有STb和LT基因.结果表明:该方法的特异性和敏感性较高,可用于ETEC的临床快速诊断和流行病学调查.
关键词
产肠毒素性大肠埃希菌(ETEC)
耐热肠毒素(
sta
stb
)基因
不耐热肠毒素(LT)基因
多重PCR
猪
Keywords
enterotoxigenic Escherichia coli ( ETEC )
heat-stable enterotoxins ( sta and stb) genes
heat-labile
enterotoxin
(LT)
gene
multiplex-PCR
swine
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪大肠埃希菌肠毒素基因的多重PCR检测
陈芳
王丙云
杨林
黄良宗
刘为民
马春全
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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