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Hemangioblastoma Incidentally Discovered at CT Scan in Bamako: About a Case
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作者 Traore Ousmane N’Diaye Mamadou +5 位作者 Dembélé Mamadou Dembélé Adama Diakité Siaka Sidibé Mansa Drissa Camara Nagnoumague Keita Adama Diaman 《Open Journal of Medical Imaging》 2024年第3期123-127,共5页
Hemangioblastomas are benign vascular tumors of the brain. These are rare tumors, usually located in the cerebellum and most often affecting young adults. The aim was to study the value of CT in the management of hema... Hemangioblastomas are benign vascular tumors of the brain. These are rare tumors, usually located in the cerebellum and most often affecting young adults. The aim was to study the value of CT in the management of hemangioblastoma through observation. We report the case of a 38-year-old patient referred to the radiology and Medical Imaging Department of the Marie Curie Medical Clinic in Bamako, Mali, for an orbito-cerebral CT scan in a context of bilateral eyelid edema. The examination was performed using multi-slice computed tomography (16 slices) with reconstruction in the 3 planes of space without and with the injection of an iodinated contrast agent. The CT scan was crucial in making the diagnosis of hemangioblastoma incidentally, which allowed for adequate management. The patient was operated on, and the radiological outcome was favorable, without significant cystic formation, after postoperative control and clinical signs were resolved. CT can be an interesting alternative in countries like ours despite MRI being the examination of choice in hemangioblastomas. 展开更多
关键词 hemangioblastoma CT Scan Incidental Discovery and Bamako
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Clinicopathological and Genetic Study of an Atypical Renal Hemangioblastoma 被引量:1
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作者 Zengxiang Xu Min Xie +2 位作者 Xiaomin Li Bing Chen Linming Lu 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2017年第3期206-210,共5页
HEMANGIOBLASTOMA(HB),a kind of benign tumor with uncertain histogenesis,is Characterized by the presence of stromal cells(SCs)and a rich vascular component.1 It occurs sporadi cally,
关键词 hemangioblastoma KIDNEY CLINICOPATHOLOGY
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Multi-parametric MRI Diagnoses Cerebellar Hemangioblastoma:A Case Report
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作者 Zhiye Chen Mengqi Liu +1 位作者 Shengyuan Yu Lin Ma 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2018年第3期188-193,共6页
We performed contrast-enhanced T2 fluid-attenuated inversion recovery(T2-FLAIR)and dynamic contrast enhanced MRI to illustrate the imaging characteristics of one case of hemangioblastoma.T2-FLAIR showed a large cyst l... We performed contrast-enhanced T2 fluid-attenuated inversion recovery(T2-FLAIR)and dynamic contrast enhanced MRI to illustrate the imaging characteristics of one case of hemangioblastoma.T2-FLAIR showed a large cyst located in the right cerebellum with mural nodule.The intensely enhancing cyst wall was observed on enhanced T2-FLAIR images acquired from 5.6 to 23 minutes after contrast administration,and quantitative dynamic contrast enhanced-MRI demonstrated that both the cyst wall and mural nodule presented high Ktrans,Kep and Ve values compared with the contralateral normal cerebellar tissues.The cyst showed gradual enhancement and reached the highest signal intensity at 67 minutes after contrast administration on enhanced T2-FLAIR images.In conclusion,early enhancement of cyst wall on T2-FLAIR might be the characteristic imaging findings for cystic hemangioblastoma,which may assist in the diagnosis of hemangioblastoma preoperatively. 展开更多
关键词 dynamic CONTRAST enhanced MRI fluid-attenuated INVERSION recovery hemangioblastoma diagnosis
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Supratentorial hemangioblastoma at the anterior skull base:A case report
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作者 Si-Ting Xu Xin Cao +3 位作者 Xu-Yang Yin Jing-Yi Zhang Jin Nan Jun Zhang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第26期9518-9523,共6页
BACKGROUND Hemangioblastoma(HB)is a rare tumor,comprising about 2%of all intracranial tumors.Although it is a benign tumor,due to the abundant blood supply and its close relationship with adjacent cerebral blood vesse... BACKGROUND Hemangioblastoma(HB)is a rare tumor,comprising about 2%of all intracranial tumors.Although it is a benign tumor,due to the abundant blood supply and its close relationship with adjacent cerebral blood vessels,surgical resection is difficult and may cause complications such as bleeding.If HB can be correctly diagnosed before surgery,complications can be avoided by methods such as vascular embolism before surgery.CASE SUMMARY A 51-year-old male patient was admitted to our hospital because of blurred vision in his left eye for 2 years.Ophthalmological examination revealed oculus dexter vision acuity of 1.0 and oculus sinister vision acuity of 0.6.His left vision had tubular visual field,while his right vision had a partial defect.Computed tomography and magnetic resonance imaging showed a mass lesion at the left anterior base of the skull,which could have been a meningioma.During the operation,the tumor was found to be located at the entrance of the left optic nerve tube,closely adhering to the left optic nerve and the blood supply was extremely abundant.The tumor was carefully separated and diagnosed as HB postoperatively after pathological examination.CONCLUSION A rare HB at the anterior skull base could be distinguished by its imaging features,which is essential to the surgical procedures. 展开更多
关键词 hemangioblastoma SUPRATENTORIAL Anterior skull base DIAGNOSIS Magnetic resonance imaging Case report
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Rare massive hepatic hemangioblastoma:A case report
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作者 De-Fu Li Xue-Jun Guo +1 位作者 Shi-Peng Song Hong-Bing Li 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2022年第12期2415-2421,共7页
BACKGROUND Hepatic hemangioblastoma is an extremely rare disease;only three cases have been reported in the literature,and its magnetic resonance imaging(MRI)findings are unreported.CASE SUMMARY We report a case of in... BACKGROUND Hepatic hemangioblastoma is an extremely rare disease;only three cases have been reported in the literature,and its magnetic resonance imaging(MRI)findings are unreported.CASE SUMMARY We report a case of incidental hepatic hemangioblastoma.The patient had no history of von Hippel-Lindau disease or associated clinical signs.Computed tomography and MRI showed a large tumor occupying almost half of the right side of the liver with expansive growth,well-defined borders,heterogeneous mildly progressive enhancement,and visibly enlarged blood supply vessels.Flow voids were observed on T2-weighted imaging.Both diffusion-weighted imaging(DWI)and apparent diffusion coefficient(ADC)map findings of the mass were predominantly inhomogeneous.Postoperative pathology indicated a diagnosis of hemangioblastoma.CONCLUSION Enlarged peripheral blood-supplying vessels and progressive enhancement seem to be typical imaging features of hepatic hemangioblastoma.However,a solid significantly enhanced mass with a low signal on DWI and a high signal on ADC may also be helpful for the diagnosis of hepatic hemangioblastoma. 展开更多
关键词 Computed tomography hemangioblastoma Magnetic resonance imaging Liver von Hippel Lindau disease Case report
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伴血管母细胞瘤成分透明细胞肾细胞癌1例
6
作者 李欣宇 马任驰 +2 位作者 王晖 张维颉 邵志强 《临床与病理杂志》 CAS 2024年第6期922-926,共5页
伴血管母细胞瘤成分透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma with hemangioblastoma like features,cc RCC-HBc)是一种罕见的特殊肾细胞癌类型,单纯从影像学表现无法与透明细胞肾细胞癌鉴别,诊断主要依靠病理学。本文报告1例... 伴血管母细胞瘤成分透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma with hemangioblastoma like features,cc RCC-HBc)是一种罕见的特殊肾细胞癌类型,单纯从影像学表现无法与透明细胞肾细胞癌鉴别,诊断主要依靠病理学。本文报告1例cc RCC-HBc患者,女,56岁,外院上腹部CT发现右肾占位10 d入院,实验室检查示:天冬氨酸氨基转移酶为53.8 U/L,血糖为8.62 mmol/L。肾磁共振平扫影像表现为右肾下极内见结节状长T1、长T_(2)异常信号,磁共振高分辨率T_(2)WI抑制序列(fat saturation T_(2)-weighted imaging,FS-T_(2)WI)呈高信号,磁共振弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)呈略高信号,病灶边界清,直径约为1.5 cm,患者于泌尿外科接受手术切除肿物。低倍镜下肿瘤有2种区域,即透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,cc RCC)区域和血管母细胞瘤(hemangioblastoma,HB)区域。免疫组织化学染色示:配对盒基因8抗体(paired box protein 8,Pax-8)(+),碳酸酐酶IX(carbonic anhydrase IX,CAIX)(+),琥珀酸脱氢酶复合物铁硫亚基B(succinate dehydrogenase complex iron-sulfur subunit B,SDHB)(+),上皮膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA)(个别+),证实为cc RCC?HBc。通过对其临床病理特征的分析,可加强临床医师对该类肾罕见肿瘤的认识。 展开更多
关键词 透明细胞肾细胞癌 血管母细胞瘤 诊断
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中枢神经系统血管母细胞瘤的诊治进展
7
作者 赵国杰 刘仁忠 《中国临床神经外科杂志》 2024年第7期431-433,共3页
血管母细胞瘤是一种较为罕见的中枢神经系统良性肿瘤。它既可散发,亦可作为von Hippel-Lindau(VHL)病的一部分出现,约占颅内肿瘤的2%,占原发性脊髓肿瘤的2%~10%。影像学检查是术前诊断血管母细胞瘤的重要手段,而最终确诊需要依赖于病理... 血管母细胞瘤是一种较为罕见的中枢神经系统良性肿瘤。它既可散发,亦可作为von Hippel-Lindau(VHL)病的一部分出现,约占颅内肿瘤的2%,占原发性脊髓肿瘤的2%~10%。影像学检查是术前诊断血管母细胞瘤的重要手段,而最终确诊需要依赖于病理诊断。目前,血管母细胞瘤的主要治疗方法为显微手术,病死率较低,远期手术效果良好。近年来,随着研究的深入,临床对于血管母细胞瘤有了新的认识。本文就中枢神经系统血管母细胞瘤的诊治进展作一综述,为临床诊治血管母细胞瘤提供参考。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 中枢神经系统 von Hippel-Lindau(VHL)病 诊断 治疗
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巨细胞血管母细胞瘤的临床资料及影像学检查特征
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作者 陈少銮 叶基绪 +2 位作者 艾米拉江·艾尼 周守国 黄耀渠 《检验医学与临床》 CAS 2024年第15期2283-2287,共5页
目的探讨巨细胞血管母细胞瘤(GCAB)的临床资料及影像学检查表现。方法回顾性选取2017年5月至2021年7月广州中医药大学附属佛山中医院经手术病理检查证实的3例GCAB患者的临床资料及影像学检查表现。结果3例GCAB患者均为年轻男性,均发生... 目的探讨巨细胞血管母细胞瘤(GCAB)的临床资料及影像学检查表现。方法回顾性选取2017年5月至2021年7月广州中医药大学附属佛山中医院经手术病理检查证实的3例GCAB患者的临床资料及影像学检查表现。结果3例GCAB患者均为年轻男性,均发生在左膝关节,其中2例在软组织,1例在骨。2例病灶边界清楚,1例与邻近水肿区分界模糊。2例病灶密度或信号不均,其中1例CT平扫骨质破坏区内见斑点状稍高密度影,1例T2加权脂肪抑制成像呈高低混杂信号;1例信号均匀。增强CT扫描1例呈轻度欠均匀强化,1例明显均匀强化,1例未进行增强CT扫描。结论GCAB可发生在骨或软组织,临床资料及影像学检查表现特征性不明显,最终诊断需要依靠病理学检查证实。 展开更多
关键词 巨细胞血管母细胞瘤 X线片 计算机体层成像 磁共振成像 临床资料 影像学检查特征
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脊髓血管母细胞瘤的MRI表现 被引量:18
9
作者 张晓丹 金征宇 +1 位作者 张燕 徐健 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期475-477,共3页
目的评估脊髓血管母细胞瘤的MRI表现。资料与方法回顾性分析7例经手术病理证实的脊髓血管母细胞瘤的MRI表现。7例均行常规MR扫描,应用T1、T2加权序列作轴面、矢状面扫描,且均应用T1WISE作轴面、矢状面、冠状面增强扫描。结果7例肿瘤在T... 目的评估脊髓血管母细胞瘤的MRI表现。资料与方法回顾性分析7例经手术病理证实的脊髓血管母细胞瘤的MRI表现。7例均行常规MR扫描,应用T1、T2加权序列作轴面、矢状面扫描,且均应用T1WISE作轴面、矢状面、冠状面增强扫描。结果7例肿瘤在T1WI上呈等信号、低信号或等、低混杂信号,在T2WI上呈高信号或混杂信号,增强后均一或不均一强化。其中5例伴有脊髓空洞,4例可见血管流空效应,2例伴有瘤周水肿。结论脊髓血管母细胞瘤的MRI表现具有特征性。MRI还有利于明确肿瘤的位置和范围,以及外科治疗计划的制定。 展开更多
关键词 脊髓血管母细胞瘤 MRI表现 T2加权序列 回顾性分析 病理证实 MR扫描 增强扫描 T1WI T2WI 脊髓空洞 流空效应 瘤周水肿 治疗计划 矢状面 冠状面 低信号 高信号 特征性 肿瘤 混杂
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血管母细胞瘤40例临床病理分析 被引量:22
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作者 周春辉 郝卓芳 +2 位作者 廖德贵 陆光明 黄世章 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期60-62,66,共4页
目的探讨血管母细胞瘤临床病理学特征、影像学特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法应用HE染色和免疫组化标记等方法对40例血管母细胞瘤进行病理学特征观察,同时分析其CT和MRI影像学特点。结果40例血管母细胞瘤临床表现主要为头晕、头... 目的探讨血管母细胞瘤临床病理学特征、影像学特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法应用HE染色和免疫组化标记等方法对40例血管母细胞瘤进行病理学特征观察,同时分析其CT和MRI影像学特点。结果40例血管母细胞瘤临床表现主要为头晕、头痛、呕吐、视乳头水肿、共济失调等。CT和MRI检查示颅内界限尚清的囊实性病变,内有壁结节,增强扫描后囊性部分无强化,附壁结节明显强化。组织学检查肿瘤主要由两种成分构成:即不同成熟阶段的毛细血管和毛细血管网之间丰富的间质细胞。免疫组化肿瘤组织中的血管内皮细胞均表达CD34和FⅧRAg,间质细胞大多表达S-100,少数表达NSE,血管内皮细胞和间质细胞均表达vimentin,而一般不表达GFAP、EMA和p53,Ki-67表达较低或不表达。结论血管母细胞瘤主要由不同成熟阶段的毛细血管和来源未定的肿瘤性间质细胞构成。其影像学表现具有一定的特异性。血管母细胞瘤须注意与毛细胞型星形细胞瘤、血管瘤型脑膜瘤、转移性肾癌等鉴别。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤/病理学 免疫组织化学 影像学
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CXCR4、VEGF在血管母细胞瘤血管生成中的表达及意义 被引量:9
11
作者 王涛 惠旭辉 +3 位作者 周良学 鞠延 戎宏涛 张乔 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期420-423,共4页
目的探讨中枢神经系统血管母细胞瘤中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)受体CXCR4和血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平及其与肿瘤血管生成的相互作用及关系。方法通过免疫组化SP法检测40例中枢神经系统血管母细胞瘤CXCR4及VEGF的表达。以CD34... 目的探讨中枢神经系统血管母细胞瘤中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)受体CXCR4和血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平及其与肿瘤血管生成的相互作用及关系。方法通过免疫组化SP法检测40例中枢神经系统血管母细胞瘤CXCR4及VEGF的表达。以CD34单克隆抗体标记瘤组织血管内皮细胞并测定微血管密度(MVD)。结果 CXCR4、VEGF在血管母细胞瘤中阳性表达率分别为95%(38/40)、85%(34/40),其表达强度高于正常脑组织(P<0.001)。CXCR4主要定位于肿瘤基质细胞的细胞核,VEGF主要定位于肿瘤基质细胞和血管内皮细胞胞浆。CXCR4与VEGF的表达呈正相关(r=0.704,P<0.001)。MVD与CXCR4、VEGF的表达状态有关。VHL病相关性和散发性、囊性和实性血管母细胞瘤中CXCR4、VEGF和MVD的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 CXCR4及VEGF在血管母细胞瘤血管生成中有协同作用。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 CXCR4 VEGF MVD 血管生成
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68例血管母细胞瘤的组织病理及免疫组化研究 被引量:23
12
作者 胡颖川 庞宗国 +2 位作者 王庆茹 杨光华 成娘 《华西医科大学学报》 CSCD 2000年第3期380-382,共3页
为了解血管母细胞瘤的病理形态变化特点及其间质细胞的组织来源 。对68例 血管母细胞瘤进行了组织形态学观察,并对33例进行了免疫组化染色。52例(76.6%)病程 在2月至1年之间,60例(88.2%)发生于小脑,50例(73.5%)呈囊性包块。从... 为了解血管母细胞瘤的病理形态变化特点及其间质细胞的组织来源 。对68例 血管母细胞瘤进行了组织形态学观察,并对33例进行了免疫组化染色。52例(76.6%)病程 在2月至1年之间,60例(88.2%)发生于小脑,50例(73.5%)呈囊性包块。从组织形态上可 将该瘤分为三型:经典型30例,富于细胞型21例,网状型17例。33例血管母细胞瘤的间质细 胞均对神经特异性烯醇酶(NSE)阳性,而对八因子(F-Ⅷ)、荆豆凝集素1(UEA-1)、 神 经胶质酸性蛋白(GFAP)、上皮膜抗原(EMA)均阴性。结论:血管母细胞瘤的病理形态改 变有三种基本类型;该肿瘤中的间质细胞对NSE阳性,但对F-Ⅷ、UEA-1、GFAP、EMA阴性 ,很可能具有神经内分泌分化的特点。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 组织病理学 免疫组织化 间质细胞
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脊髓髓内血管母细胞瘤的MRI特征 被引量:19
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作者 李瑞春 惠旭辉 +2 位作者 刘翼 陈海锋 游潮 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2007年第12期1189-1191,共3页
目的研究脊髓血管母细胞瘤的MRI表现及特征,提高术前正确诊断率。资料与方法回顾性分析35例经手术病理证实的脊髓血管母细胞瘤的MRI表现。结果MRI上肿瘤可分为两种类型:(1)囊肿型(15例),(2)实体型(20例);颈段26例,胸段6例,腰骶段3例。3... 目的研究脊髓血管母细胞瘤的MRI表现及特征,提高术前正确诊断率。资料与方法回顾性分析35例经手术病理证实的脊髓血管母细胞瘤的MRI表现。结果MRI上肿瘤可分为两种类型:(1)囊肿型(15例),(2)实体型(20例);颈段26例,胸段6例,腰骶段3例。35例均见脊髓空洞和瘤周水肿,继发延髓空洞者13例。囊肿型肿瘤有典型的囊腔内附壁结节;实体型肿瘤可见较大的边界清楚的肿瘤强化影,部分有血管流空征象。结论MRI对髓内血管母细胞瘤的定位、定性诊断有重要意义。T2WI能更清晰地显示脊髓空洞的范围,增强T1WI对诊断最具价值。 展开更多
关键词 脊髓髓内肿瘤 血管母细胞瘤 磁共振成像
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颅内血管母细胞瘤的MRI表现与临床病理对照 被引量:12
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作者 柴学 刘文 +3 位作者 肖朝勇 童峥嵘 桑雁 黄清玲 《医学影像学杂志》 2012年第4期523-526,共4页
目的探讨血管母细胞瘤的MRI影像表现与临床病理特点,提高其诊断准确率。方法回顾性分析18例经手术病理证实的颅内血管母细胞瘤MRI表现和临床病理特点。结果 18例病灶,5例位于右小脑半球,9例位于左小脑半球,3例位于小脑蚓部,1例位于幕上... 目的探讨血管母细胞瘤的MRI影像表现与临床病理特点,提高其诊断准确率。方法回顾性分析18例经手术病理证实的颅内血管母细胞瘤MRI表现和临床病理特点。结果 18例病灶,5例位于右小脑半球,9例位于左小脑半球,3例位于小脑蚓部,1例位于幕上右侧脑室三角区;MRI表现为大囊小结节型9例,囊实型3例,单纯囊型1例,实质型5例。血管母细胞瘤典型MRI表现为大囊小结节,且小结节显著异常强化。大体病理学检查,肿瘤细胞以囊性和实质性两种形态,囊液透明、淡黄色、蛋白含量高,实性部分由丰富的血管和血窦构成;显微镜下见肿瘤由大小不等的血管腔隙和其间的基质细胞构成,在血管内皮细胞核周围细胞区见丰富的网状纤维;临床上该病好发于中青年,男性为主。结论血管母细胞瘤的MRI表现具有一定特征,结合临床较易诊断;对非典型的血管母细胞,则需进行鉴别诊断,MRI增强更有利于对病变的定性诊断。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 磁共振成像 病理
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神经皮肤综合征的影像学特征和诊断 被引量:10
15
作者 王文献 张冬 +2 位作者 刘卫金 孙清荣 邹利光 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1381-1384,共4页
目的系统的总结、复习神经皮肤综合征的影像学特征和诊断。方法收集36例经临床和手术证实的此类病例,对其影像学资料进行回顾性的总结和分析。结果①结节性硬化17例,12例CT平扫见两侧脑室室管膜下多发小结节状高密度钙化灶,3例在幕上脑... 目的系统的总结、复习神经皮肤综合征的影像学特征和诊断。方法收集36例经临床和手术证实的此类病例,对其影像学资料进行回顾性的总结和分析。结果①结节性硬化17例,12例CT平扫见两侧脑室室管膜下多发小结节状高密度钙化灶,3例在幕上脑实质内有斑点状钙化,2例见等或稍高密度的结节突入脑室内和脑室周围,并发右侧脑室内星形细胞瘤1例;②神经纤维瘤病7例,影像学表现为颅骨和椎管异常,椎体后缘呈明显的切凹改变;③脑颜面血管瘤综合征6例,X线平片和CT可见顶枕部沿脑回分布的弯曲的条状高密度钙化,部分延伸致侧脑室内,增强后见病灶内有扭曲的条状和结节状明显强化的血管影;④视网膜小脑血管瘤病6例,影像学表现为小脑大囊、小结节样占位性病变3例,1例伴有出血改变,1例伴发视网膜血管瘤,1例胸段髓内病变合并全脊髓广泛的空洞形成;病灶MRI呈等T1WI和稍高的不均匀T2WI信号,注射Gd-DTPA后病灶呈明显的均匀性强化。结论结合典型的临床症状和体征,合理应用影像学检查手段,分析不同的影像学征像,可以对神经皮肤综合征做出明确的诊断。 展开更多
关键词 结节性硬化 神经纤维瘤病 脑颜面血管瘤综合征 血管母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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颅内血管母细胞瘤MRI影像分析 被引量:12
16
作者 刘方颖 张雪林 +1 位作者 商健彪 张玉忠 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2005年第10期544-546,共3页
目的:分析血管母细胞瘤的MRI影像特征。材料与方法:32例经手术病理证实的颅内血管母细胞瘤,均行MRI检查。结果:肿瘤发生于小脑者占88%。囊性者23例,除1例囊腔与结节大小相近外,均表现为大囊、小结节,壁结节邻近软脑膜并异常对比强化;实... 目的:分析血管母细胞瘤的MRI影像特征。材料与方法:32例经手术病理证实的颅内血管母细胞瘤,均行MRI检查。结果:肿瘤发生于小脑者占88%。囊性者23例,除1例囊腔与结节大小相近外,均表现为大囊、小结节,壁结节邻近软脑膜并异常对比强化;实性者9例,除1例轻度不均匀强化外,其余8例实质部分均匀或不均匀显著强化.2例实质内见囊变区。14例肿瘤实质部分见血管流空信号影,10例瘤周见异常强化的血管影,5例为多灶病例,10例瘤周轻-中度水肿。结论:多数血管母细胞瘤的MRI表现具有一定的特征性,有利于病变的定性诊断。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 脑肿瘤 磁共振成像
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DWI和SWI在颅后窝实质性血管母细胞瘤的诊断价值 被引量:17
17
作者 王晓冬 程敬亮 +2 位作者 孙梦恬 赵珊珊 宋承汝 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2014年第2期116-120,共5页
目的:探讨DWI和SWI在颅后窝实质性血管母细胞瘤的诊断价值,提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理证实的19例颅后窝实质性血管母细胞瘤共计27个病灶的MR表现与临床资料。结果:15例单发,位于小脑半球6个,小脑上蚓部3个,下蚓部... 目的:探讨DWI和SWI在颅后窝实质性血管母细胞瘤的诊断价值,提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理证实的19例颅后窝实质性血管母细胞瘤共计27个病灶的MR表现与临床资料。结果:15例单发,位于小脑半球6个,小脑上蚓部3个,下蚓部4个,第四脑室底2个。4例多发,12个病灶,位于小脑半球8个,延髓背侧2个,第四脑室1个,上段颈髓1个。肿瘤表现为均匀或不均匀稍等、长T1及混杂长T2信号,DWI(b=1000s/mm2)为低信号,ADC图为高信号,ADC均值为1.985×10-3 mm2/s。17个病灶内部或周边见流空血管,21个病灶周围可见不同程度水肿,SWI序列3个病灶内部或周边可见回流静脉影,4个病灶周边见低信号含铁血黄素环。增强扫描所有肿瘤呈均匀或不均匀明显强化。结论:颅后窝实质性血管母细胞瘤的DWI和SWI表现具有一定特征性,DWI低信号,ADC值升高,SWI上回流静脉、周边含铁血黄素沉积环的显示有助于明确诊断,但不典型实质性血管母细胞瘤需同成人髓母细胞瘤、脑动静脉畸形、脑膜瘤等疾病鉴别。 展开更多
关键词 颅后窝 实质性血管母细胞瘤 磁共振成像
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后颅窝、椎管内多发性血管母细胞瘤及von Hippel-Lindau病MRI表现 被引量:12
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作者 张帆 张雪林 +2 位作者 邱士军 昌仁民 徐昕明 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2008年第10期1543-1546,共4页
目的观察后颅窝及椎管内多发性血管母细胞瘤的MRI表现。方法回顾性分析经术后病理证实的5例多发性血管母细胞瘤的MRI表现,结合文献分析其影像特征。结果5例血管母细胞瘤患者中2例有明确家族史。MRI共发现32个强化瘤体,其中小脑4个,延髓7... 目的观察后颅窝及椎管内多发性血管母细胞瘤的MRI表现。方法回顾性分析经术后病理证实的5例多发性血管母细胞瘤的MRI表现,结合文献分析其影像特征。结果5例血管母细胞瘤患者中2例有明确家族史。MRI共发现32个强化瘤体,其中小脑4个,延髓7个,颈髓10个,胸髓4个,腰髓7个;10个瘤体为单纯结节无囊变,22个伴有囊变,实性瘤体直径范围0.4~1.5 cm,平均直径0.58 cm。结论椎管内血管母细胞瘤MRI表现大多与发生在小脑半球的"大囊小结节"类似,因血供极丰富而强化明显,增强扫描有助于与其他椎管内肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 磁共振成像
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灌注加权成像鉴别诊断毛细胞型星形细胞瘤和血管母细胞瘤 被引量:9
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作者 陈潭辉 佘德君 +2 位作者 曹代荣 邢振 杨谢峰 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第1期17-20,共4页
目的探讨PWI对毛细胞型星形细胞瘤(PA)和血管母细胞瘤(HB)的鉴别诊断价值。方法回顾分析经手术病理证实的26例PA与16例HB患者的常规MR平扫、PWI及增强扫描资料。计算PA和HB瘤体的相对脑血容量(rCBV)、信号强度-时间曲线的相对信号恢复率... 目的探讨PWI对毛细胞型星形细胞瘤(PA)和血管母细胞瘤(HB)的鉴别诊断价值。方法回顾分析经手术病理证实的26例PA与16例HB患者的常规MR平扫、PWI及增强扫描资料。计算PA和HB瘤体的相对脑血容量(rCBV)、信号强度-时间曲线的相对信号恢复率(rPSR)。采用独立样本t检验、Z检验及ROC曲线进行统计学分析。结果 PA的rCBV值明显低于HB(1.79±0.99,8.69±2.66),rPSR值明显高于HB(0.99±0.25,0.48±0.28),差异均有统计学意义(P均<0.01)。当rCBV值>3.95或rPSR值≤0.71诊断HB时,rCBV值较rPSR的准确率高[100%(42/42)、88.10%(37/42)]。rCBV和rPSR的曲线下面积分别为1.00、0.90(Z=1.995,P<0.05)。结论 PWI有助于PA和HB的鉴别诊断。 展开更多
关键词 毛细胞型星形细胞瘤 血管母细胞瘤 磁共振成像 诊断显像
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中枢神经系统血管母细胞瘤的诊断与治疗:100例报告 被引量:22
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作者 李晓东 马维宁 +2 位作者 蒲柯 李少一 刘云会 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2011年第6期528-532,共5页
目的探讨中枢神经系统血管母细胞瘤的诊断及治疗。方法回顾性分析2000年至2010年于我院采取显微外科手术治疗的100例血管母细胞瘤患者临床资料,χ2检验用于对比囊性与实质性血管母细胞瘤的手术全切除率。结果肿瘤全切除95例,次全切除5... 目的探讨中枢神经系统血管母细胞瘤的诊断及治疗。方法回顾性分析2000年至2010年于我院采取显微外科手术治疗的100例血管母细胞瘤患者临床资料,χ2检验用于对比囊性与实质性血管母细胞瘤的手术全切除率。结果肿瘤全切除95例,次全切除5例。囊性肿物全切除率达100%,实质性肿物全切除率达到85.7%。术后神经系统症状明显改善85例,死亡5例。次全切除患者术后辅助γ-刀治疗。除死亡病例外余95名患者中90人得到随访,随访时间为3到72个月(平均46个月),84例患者恢复正常工作生活。行γ-刀治疗的患者复查未见肿瘤增大。复发2例,行二次手术。囊性血管母细胞瘤手术全切除率明显优于实质性肿瘤(χ2=6.99,P<0.01)。结论显微外科治疗中枢神经系统血管母细胞瘤安全有效,术后并发症少。显微镜下手术囊性与实质性总体全切除率达95.0%。对于残留肿物,可辅助γ-刀治疗。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 中枢神经系统肿瘤 显微外科手术治疗
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