大分子拥挤环境下多酚结构类似物抑制人血清白蛋白聚集的研究

为了揭示生理拥挤环境下巴西苏木素(Brazilin,Bra)、苏木素(Hematoxylin,Hto)和氧化苏木精(Hematein,Hte)抗蛋白质聚集能力,本文首先利用大分子拥挤试剂聚乙二醇构建了模拟拥挤环境,然后利用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、动态光散射法和原子力显微镜法研究了这三种结构类似的多酚类化合物对人血清白蛋白(HSA)聚集行为的抑制机制。结果表明,在拥挤环境中它们均能够维持HSA结构的稳定,减少形成的淀粉样纤维数量,缩短其长度,从而抑制蛋白质的聚集过程,且抑制能力依次为:Hto>Bra>Hte,此外,与体外稀溶液环境相比,拥挤试剂的存在会导致这三个抑制剂的抑制活性降低。总之,本研究表明Hto可作为潜在的蛋白质聚集抑制剂和功能性食品成分,用于淀粉样变性疾病的治疗干预。

氧化苏木精复合电极测定牛奶中残留青霉素

用戊二醛-牛血清白蛋白交联法将青霉素酶、纳米金胶和氧化苏木精同时修饰在铂电极上,制成电流型电化学生物传感器. 实验结果表明,当电位一定时,青霉素浓度的微小变化与氧化苏木精还原反应的计时电流值成正比,据此可测定牛奶中残留的青霉素. 传感器响应时间为4 s,在磷酸缓冲溶液和牛奶中,线性范围分别为2.81×10^-5～1.26×10^-2 mmol/L和5.61×10^-4～2.10×10^-3 mmol/L,电极使用寿命为15 d. 15 d内重现性较好,电极保存寿命为30 d. 同时应用电化学阻抗技术对传感器反应机理进行了探讨.

肿瘤转移体外实验中细胞计数方法探讨

目的 :探讨肿瘤转移体外实验中最佳的细胞计数方法 .方法 :采用四唑盐 (MTT)比色法和结晶紫 (CV)比色法计数不同浓度培养细胞数 ;采用CV比色法和苏木素 伊红 (HE)染色法检测体外重组基底膜侵袭实验穿膜细胞数 ;采用MTT比色法和CV比色法测定肿瘤细胞与细胞外基质黏附实验细胞数 .结果 :MTT和CV比色法计数不同浓度培养细胞可分别准确计数到 2 .75× 1 0 4/mL和 4 .3× 1 0 2 /mL ;CV比色法无法准确计数重组基底膜侵袭实验中的细胞 ,可以计数黏附实验中的细胞 ;HE染色法可以计数重组基底膜侵袭实验中的细胞 .结论 :HE染色法计数细胞适用于体外重组基底膜侵袭实验 ;CV比色法计数细胞适用于肿瘤细胞与细胞外基质的黏附实验 .

基于玻碳电极/氧化苏木精/青霉素酶的青霉素电化学传感器

本文利用青霉素酶与青霉素发生水解反应生成青霉噻唑酸,该酸电离出H+,促使溶液中的氧化苏木精发生还原反应,产生电流信号。以玻碳电极为工作电极,建立一种检测青霉素的电化学方法。在最佳的实验条件下,青霉素浓度在10-9~10-5 mol·L^(-1)范围内与其相对电流强度呈良好的线性关系(r2=0.9973),最低检出限(S/N=3)为1.661×10-8 mol·L^(-1)。连续平行测定1×10-6 mol·L^(-1)的青霉素溶液3次,相对电流强度的RSD为2.50%,表明该方法具有良好的稳定性。将该方法用于牛奶样品的实际测定,回收率为99.70%~102.69%,结果较为理想。