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Synthesis,Crystal Structure,and Magnetic Property of One 3D Nickel Coordination Polymer Based on 2-Hydroxy-5-(3',5'-terephthalic acid)Pyridine and 1,4-Bis(1-imdazoly)benzene 被引量:1
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作者 TANG Pei-Qin HAO Lu-Jiang +3 位作者 FAN Li-Ming LIU Xin-Zheng LI Bin ZHANG Xiu-Tang 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期1519-1524,共6页
One novel nickel coordination polymer, {[Ni(OTP)(bib)1.5(H2O)]·2H2O}n(1, H2 OTP = 2-hydroxy-5-(3',5'-terephthalic acid) pyridine, bib = 1,4-bis(1-imdazoly)benzene), has been synthesized and characte... One novel nickel coordination polymer, {[Ni(OTP)(bib)1.5(H2O)]·2H2O}n(1, H2 OTP = 2-hydroxy-5-(3',5'-terephthalic acid) pyridine, bib = 1,4-bis(1-imdazoly)benzene), has been synthesized and characterized by elemental analysis(EA), IR, powder X-ray diffraction(PXRD), and thermogravimetric(TG) analyses. The crystal of 1 crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 12.2860(5), b = 13.8246(6), c = 19.0140(8) A, β = 104.3870(1)°, V = 3128.2(2) A3, Z = 4, C32H28N7 Ni O8, Mr = 697.32, Dc = 1.481 g/cm^3, F(000) = 1444 and μ(Mo Kα) = 0.684 mm-1. The final R = 0.0704 and w R = 0.1764 for 5485 observed reflections with I 2σ(I) and R = 0.1087 and wR = 0.2010 for all data. Topology analysis reveals that complex 1 is a 3D 2-fold interpenetrated {4^4·6^6}-nov net based on the 1D [Ni(OTP)]n chain and the 2D [Ni2(bib)3]n sql sheet. And the variable-temperature magnetic susceptibility measurements exhibit weak antiferromagnetic coupling interaction. 展开更多
关键词 2-hydroxy-5-(3' 5'-terephthalic acid)pyridine 1 4-bis(1-imdazoly)benzene NICKEL topology magnetic property
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1,3-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯及其无色透明聚酰亚胺薄膜的制备与性能研究 被引量:12
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作者 张丽娟 虞鑫海 +1 位作者 徐永芬 傅菊荪 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2010年第1期4-8,13,共6页
以间苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲苯为基本原料,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,经亲核取代反应制得1,3-双(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)苯(DNRes-2TF),并利用Pd/C、水合肼进一步还原得到1,3-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯(DARes-2TF)。随后,以... 以间苯二酚和2-氯-5-硝基三氟甲苯为基本原料,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,经亲核取代反应制得1,3-双(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)苯(DNRes-2TF),并利用Pd/C、水合肼进一步还原得到1,3-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯(DARes-2TF)。随后,以该二胺和芳香族二酐在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶剂中,聚合得到聚酰胺酸溶液,热亚胺化得到无色透明聚酰亚胺薄膜,并对薄膜性能进行了研究。结果表明:含氟取代基及间位取代结构是制备无色透明聚酰亚胺的一条颇具前途的路线,且不会牺牲材料的耐热稳定性及力学性能。 展开更多
关键词 1 3-双(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)苯 1 3-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯 聚酰亚胺薄膜 制备 性能 透明性
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1,3-双(2′-苯并咪唑基)苯的微波合成及表征 被引量:2
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作者 逄艳 吕维忠 +4 位作者 王芳 邱琦 刘波 罗仲宽 刘剑洪 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2009年第2期193-196,共4页
在微波辐射下,以多聚磷酸为催化剂,水为溶剂,邻苯二胺和间苯二甲酸为原料,合成得到1,3-双(2′-苯并咪唑基)苯.运用正交实验优化了合成反应条件,最优化工艺条件是n(间苯二甲酸)n∶(邻苯二胺)=1∶2.3,多聚磷酸用量为12 g,微波辐射时间为25... 在微波辐射下,以多聚磷酸为催化剂,水为溶剂,邻苯二胺和间苯二甲酸为原料,合成得到1,3-双(2′-苯并咪唑基)苯.运用正交实验优化了合成反应条件,最优化工艺条件是n(间苯二甲酸)n∶(邻苯二胺)=1∶2.3,多聚磷酸用量为12 g,微波辐射时间为25 min,微波功率为539 W.产率达87.32%,合成产物经熔点测试、IR和1HNMR表征得到确认. 展开更多
关键词 微波辐射 1 3-双(2'-苯并咪唑基)苯 微波合成 杀菌剂
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1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、2,2′-联吡啶和铕(Ⅲ)配合物的合成与荧光性质研究 被引量:2
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作者 刘万云 霍平 +1 位作者 熊知行 梅光泉 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第6期556-559,585,共5页
合成了一个新型双β-二酮有机配体1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、2,2′-联吡啶和铕(Ⅲ)的3元配合物,并应用元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导测定、红外光谱、紫外-可见光谱和热重-差热分析对配合物进行了组成确定和结构表征.... 合成了一个新型双β-二酮有机配体1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、2,2′-联吡啶和铕(Ⅲ)的3元配合物,并应用元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导测定、红外光谱、紫外-可见光谱和热重-差热分析对配合物进行了组成确定和结构表征.荧光分析结果表明,配合物的发射光谱612nm处为中心离子Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带,峰形尖锐,单色性好,表明该固体铕双β-二酮配合物是一种潜在的红色发光材料. 展开更多
关键词 1 3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯 双β-二酮 配合物 荧光性质
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刚性配体1,3,5-三(1-咪唑基)苯与1,2,4-苯三甲酸构筑的金属配合物:水热合成及晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 苏志 吕高超 +3 位作者 岗村高明 陈满生 陈水生 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期971-976,共6页
由水热法合成了2个配合物[Co(1,2,4-HBTC)(tib)](1)和[Ni4(1,2,4-BTC)2(tib)4(H2O)2]·(1,2,4-HBTC).9H2O(2)(1,2,4-H3BTC=1,2,4-苯三甲酸,tib=1,3,5-三(1-咪唑基)苯),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射及热重分析等对其进行... 由水热法合成了2个配合物[Co(1,2,4-HBTC)(tib)](1)和[Ni4(1,2,4-BTC)2(tib)4(H2O)2]·(1,2,4-HBTC).9H2O(2)(1,2,4-H3BTC=1,2,4-苯三甲酸,tib=1,3,5-三(1-咪唑基)苯),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射及热重分析等对其进行了表征。晶体结构分析结果表明:配合物1是由Co(Ⅱ)和tib连接形成的二维层状结构,1,2,4-HBTC2-作为端基配体与Co(Ⅱ)配位,而配合物2是通过1,2,4-BTC3-连接[Ni(tib)]2+二维网形成最终的二维多层结构,这2个化合物最终均被氢键连接形成三维超分子结构。 展开更多
关键词 1 2 4-苯三甲酸 1 3 5-三(1-咪唑基)苯 晶体结构 水热合成
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基于1,3-二(2-苯并咪唑基)苯的双核钴及钴配位聚合物的晶体结构及磁性(英文) 被引量:2
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作者 刘法谦 赵杰 +4 位作者 张东 段小群 王磊 邓月义 李伟华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1402-1408,共7页
在不同的条件下,合成了2个基于刚性配体MBim B的钴配合物,即Co2(MBim B)2Cl4·2H2O·EDA(1)和[Co(MBim B)Cl2]n(2)(MBim B=1,3-二(2-苯并咪唑基)苯,EDA=乙二胺),并解析了其单晶结构。在配合物1中,2个MBim B配体采用顺式构象桥接... 在不同的条件下,合成了2个基于刚性配体MBim B的钴配合物,即Co2(MBim B)2Cl4·2H2O·EDA(1)和[Co(MBim B)Cl2]n(2)(MBim B=1,3-二(2-苯并咪唑基)苯,EDA=乙二胺),并解析了其单晶结构。在配合物1中,2个MBim B配体采用顺式构象桥接2个钴原子,形成双核金属杂环结构。在配合物2中,MBim B配体采用反式配位方式,桥接2个邻近的钴原子,形成一维链状结构。磁性研究表明:随温度降低,配合物1和2均先表现为铁磁耦合,继而表现为反铁磁耦合。同配合物2相比,配合物1中Co…Co原子距离更短,且存在更强的π共轭效应,因此,配合物1中存在更为强烈的铁磁耦合及旋轨耦合作用。 展开更多
关键词 1 3-二(2-苯并咪唑基)苯 配位聚合物 双核钴配合物 磁性
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1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯的合成与热稳定性研究
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作者 刘万云 霍平 +1 位作者 伍金虎 梅光泉 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1073-1075,1126,共4页
以间二苯甲酸二甲酯和2-乙酰噻吩为原料合成了标题化合物。采用核磁共振谱、质谱、红外光谱、紫外-可见光谱和元素分析对化合物进行结构表征。在氮气气氛中用热重-差示扫描量热分析法对其进行了热分析研究:230~445℃之间质量损失80.30%... 以间二苯甲酸二甲酯和2-乙酰噻吩为原料合成了标题化合物。采用核磁共振谱、质谱、红外光谱、紫外-可见光谱和元素分析对化合物进行结构表征。在氮气气氛中用热重-差示扫描量热分析法对其进行了热分析研究:230~445℃之间质量损失80.30%,最后的固体残留物为苯骨架不完全燃烧的残留物。在167℃出现放热峰,在163、179和352℃分别出现强吸热峰。 展开更多
关键词 1 3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯 双Β-二酮 合成 表征 热分析
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1,3-双-[2-(3-氨基苯基)咪唑-1-基甲基]苯的合成 被引量:2
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作者 罗大勇 杨萌 +1 位作者 鄢家明 谢如刚 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期306-308,共3页
间硝基苯甲腈与乙二胺进行缩合反应生成2-(3-硝基苯基)咪唑啉,继以活性二氧化锰氧化生成2-(3-硝基苯基)咪唑。该咪唑与间-二(溴甲基)苯进行烷基化反应生成1,3-双[2-(3-硝基苯基)咪唑-1-基甲基]苯,再以... 间硝基苯甲腈与乙二胺进行缩合反应生成2-(3-硝基苯基)咪唑啉,继以活性二氧化锰氧化生成2-(3-硝基苯基)咪唑。该咪唑与间-二(溴甲基)苯进行烷基化反应生成1,3-双[2-(3-硝基苯基)咪唑-1-基甲基]苯,再以水合肼还原生成目标化合物。 展开更多
关键词 双咪唑 合成 咪唑
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钳形配体2-溴-1,3-双[4-(2-甲基)噁唑基]苯的合成研究 被引量:1
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作者 谭建平 李志福 +2 位作者 南文汇 李宇 罗群力 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期62-66,共5页
以2,6-双(2-溴乙酰基)溴苯和乙酰胺为原料,分别用传统加热法和微波加热法制得了钳形配体2-溴-1,3-双[4-(2-甲基)噁唑基]苯.结果表明,用微波加热法合成目标产物有显著优越性,可使产率从40%提高到85%,同时反应时间从3d缩短到15min.
关键词 微波加热 合成 钳形配体 2-溴-1 3-双[4-(2-甲基)噁唑基]苯
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5-溴-1,3-二[2-(4′-叔丁基苯基)-1,3,4-(噁二唑基-5)]苯的合成
10
作者 甘泉 邢孔强 +4 位作者 刘煜 吴忠联 朱美香 冯建良 朱卫国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期737-738,共2页
以5-氨基-1,3-苯二甲酸和对叔丁基苯甲酰肼为原料合成了一种新型电致磷光材料中间体5-溴-1,3-二[2-(4′-叔丁基苯基)-1,3,4-(噁二唑基-5)]苯,探讨了反应条件对合成反应的影响,反应的总收率为20.0%,方法可行。
关键词 电致磷光 5-溴-1 3-二[2-(4'-叔丁基苯基)-1 3 4-噁二唑基-5)]苯 合成
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1,3-二(3′-溴苯基)-5-(4′-氯苯基)苯的合成 被引量:1
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作者 程格 杨琼辉 +1 位作者 陶全华 王跃川 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期290-291,299,共3页
以苯乙酮、溴素为原料 ,无水三氯化铝为催化剂 ,按n (苯乙酮 )∶n (溴素 )∶n (AlCl3) =1.8∶2 .3∶4.2制得间溴苯乙酮 ,产率为 6 5 % ;间溴苯乙酮与催化剂四氯化硅按n(间溴苯乙酮 )∶n(四氯化硅 ) =1∶1在无水乙醇中经缩合反应制得 1,3... 以苯乙酮、溴素为原料 ,无水三氯化铝为催化剂 ,按n (苯乙酮 )∶n (溴素 )∶n (AlCl3) =1.8∶2 .3∶4.2制得间溴苯乙酮 ,产率为 6 5 % ;间溴苯乙酮与催化剂四氯化硅按n(间溴苯乙酮 )∶n(四氯化硅 ) =1∶1在无水乙醇中经缩合反应制得 1,3 二 (3′ 溴苯基 )丁烯 2 酮 1(A) ,产率为5 2 % ,以此为中间体与对氯苯乙酮在四氯化硅催化下按n(A)∶n (对氯苯乙酮 )∶n (四氯化硅 )=1.0∶1.0∶2 .5经缩合反应 ,合成了 1,3 二 (3′ 溴苯基 ) 5 (4′ 氯苯基 )苯 (B) ,产率为 43%。 展开更多
关键词 1 3-二(3′-溴苯基)-5-(4′-氯苯基)苯 1 3-二(3′-溴苯基)丁烯-2-酮-1 四氯化硅 催化 缩合
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新型抗氧剂KY-1330合成的研究 被引量:4
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作者 雷磊 孙培冬 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第10期1451-1453,共3页
采用两步法合成抗氧剂1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(KY-1330),先以2,6-二叔丁基苯酚和多聚甲醛为原料,醚化合成3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚,再与均三甲苯进行缩合反应得到抗氧剂KY-1330。通过正交实验优化了反... 采用两步法合成抗氧剂1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(KY-1330),先以2,6-二叔丁基苯酚和多聚甲醛为原料,醚化合成3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚,再与均三甲苯进行缩合反应得到抗氧剂KY-1330。通过正交实验优化了反应条件,醚化条件为:2,6-二叔丁基苯酚15.0 g,多聚甲醛3.5 g,催化剂二甲胺用量1.5 mL,反应温度100℃,反应时间为190 min,搅拌速度100 r/min,产率为87.2%;缩合条件为:3,5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚与均三甲苯的摩尔比为4∶1,反应温度为5℃,反应时间为120 min,硫酸质量分数为80%,产率为81.5%。 展开更多
关键词 1 3 5-三甲基-2 4 6-三(3 5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯 3 5-二叔丁基-4-羟基苄基甲基醚 合成 正交实验
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基于3-氧醚乙酸-邻苯二酸和N-辅助配体的锌和镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:1
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作者 范会涛 李波 +2 位作者 赵强 陈宝宽 冯超强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期848-856,共9页
水热法合成得到2个配合物,{[Zn7(L)4(bpe)2(μ3-OH)2(H2O)8]·4H2O}n(1),和{[Cd3(L)2(bpy)2.5(H2O)]·5.5H2O}n(2)(H3L=3-(carboxymethoxy)benzene-1,2-dioic acid,bpe=1,2-bis(4-pyridyl)-ethene,bpy=4,4′-bipyridine),并采... 水热法合成得到2个配合物,{[Zn7(L)4(bpe)2(μ3-OH)2(H2O)8]·4H2O}n(1),和{[Cd3(L)2(bpy)2.5(H2O)]·5.5H2O}n(2)(H3L=3-(carboxymethoxy)benzene-1,2-dioic acid,bpe=1,2-bis(4-pyridyl)-ethene,bpy=4,4′-bipyridine),并采用元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。配合物1中,配体L3-和bpe连接[Zn5(μ3-OH)2]中心形成一维链,这样的链通过氢键连接成三维的超分子结构。配合物2呈现(3,3,6)连接的网状结构。此外,对配合物1和2的荧光性质进行了研究。 展开更多
关键词 3-氧醚乙酸-邻苯二酸 晶体结构 荧光性质 拓扑
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A Zn(Ⅱ) Coordination Polymer Based on a Flexible Polycarboxylate Ligand 5-(4-Hydroxypyridinium-1-ylmethyl)-isophthalic Acid: Synthesis, Structure, and Property 被引量:1
14
作者 李付安 杨维春 李青彬 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期645-652,共8页
A Zn(Ⅱ) supramolecular coordination polymer, {[Zn2(L)2(m-bix)(H20)]6H2O}n(1), with an interesting 1D→2D polythreading array from a flexible and angular organic aromaticpolycarboxylate ligand 5-(4-hydroxyp... A Zn(Ⅱ) supramolecular coordination polymer, {[Zn2(L)2(m-bix)(H20)]6H2O}n(1), with an interesting 1D→2D polythreading array from a flexible and angular organic aromaticpolycarboxylate ligand 5-(4-hydroxypyridinium-l-ylmethyl)isophthalic acid (H2L), and N-donorligand 1,3-bis(imidazol-l-ylmethyl)benzene (m-bix), has been obtained under hydrothermalconditions and characterized by elemental analysis, powder X-ray diffraction (PXRD), IR, thermalgravimetric analyses (TGA) and single-crystal X-ray diffraction. In 1, the Zn(Ⅱ) center has twocoordination geometries. One exhibits a trigonal bipyramidal coordination sphere, and the other isa tetrahedral geometry; L2- has two different coordination modes, with one connecting three Zn(Ⅱ)ions through two monodentate carboxylate groups and the monodentate hydroxyl group, and theother bridging two Zn(Ⅱ) ions through two carboxylate groups. The L2- anions connect the Zn(Ⅱ)centers forming an infinite 1D tubular structure. These 1D tubes are interconnected by the m-bixspacers to form a 2D framework. Such 2D layers are further assembled into a 3D supramolecularnetwork via hydrogen bonds. Meanwhile, the luminescent property of 1 has also been investigatedin detail. 展开更多
关键词 5-(4-hydroxypyridinium-1-ylmethyl)isophthalic acid 1 3-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene ZINC PXRD 1D→2D polythreading array
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新型阻燃环氧树脂复合材料的阻燃及燃烧特性 被引量:11
15
作者 卢林刚 周霞 赵敏 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期21-23,27,共4页
合成新型树状单分子磷-溴阻燃剂1,3,5-三(5,5-二溴甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)苯(FR),制备阻燃环氧树脂(EP)复合材料,利用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、锥形量热(CONE)等方法研究FR对环氧树脂的阻燃性能及燃烧特性的影响。结果... 合成新型树状单分子磷-溴阻燃剂1,3,5-三(5,5-二溴甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)苯(FR),制备阻燃环氧树脂(EP)复合材料,利用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、锥形量热(CONE)等方法研究FR对环氧树脂的阻燃性能及燃烧特性的影响。结果表明:当FR添加量为30%时,阻燃EP的LOI达到29.4%,垂直燃烧通过V-0级,其av-HRR,av-EHC,av-SEA及av-MLR较未阻燃EP分别降低87.5%、92.8%、90.8%和58.5%,呈现出良好地阻燃效果和抑烟性能;扫描电子显微镜(SEM)观测发现:阻燃EP燃烧后形成了均匀闭孔炭层。 展开更多
关键词 阻燃剂 阻燃环氧树脂 阻燃性能 燃烧性能 1 3 5-三(5 5-二溴甲基-1 3-二氧杂己内磷酰氧基)苯
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二维层状镉配合物的合成、结构及性能 被引量:6
16
作者 黄秋颖 刘春丽 孟祥茹 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期108-115,共8页
为了制备更多结构新颖、性能独特的新型配位聚合物,以2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑(imb)和1,2,3-苯三甲酸钠(Na3btc)为配体,在120℃时通过其与Cd(NO3)2·4H2O在水和甲醇的混合溶剂中溶剂热反应制备了一个新的二维结构的配合物{[C... 为了制备更多结构新颖、性能独特的新型配位聚合物,以2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑(imb)和1,2,3-苯三甲酸钠(Na3btc)为配体,在120℃时通过其与Cd(NO3)2·4H2O在水和甲醇的混合溶剂中溶剂热反应制备了一个新的二维结构的配合物{[Cd_3(btc)_2(imb)]·H_2O}n(1)。采用元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射表征了其分子结构,发现在1中,每个btc3-同时与五个Cd(Ⅱ)离子配位形成夹心型一维链状结构,一维链间又通过imb配体连接形成二维层状结构。同时还对其粉末衍射图谱、热稳定性以及固态荧光性能进行了研究。该配合物在180℃以前热稳定好;显示出比较好的固态荧光性能。 展开更多
关键词 Cd(Ⅱ)-配合物 2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑 1 2 3-苯三甲酸钠 晶体结构 热稳定性 荧光性能
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膨胀型无卤阻燃环氧树脂的制备及性能 被引量:18
17
作者 王会娅 黄晓东 张燕 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期73-75,共3页
采用新型磷系阻燃剂(FR)与聚磷酸铵组成的膨胀型阻燃剂(IFR)制备了膨胀型无卤阻燃环氧树脂(EP)材料。通过氧指数、热失重和扫描电镜等研究IFR对环氧树脂的阻燃性能、热降解行为及微观结构的影响。结果表明:加入IFR使材料的阻燃性能明显... 采用新型磷系阻燃剂(FR)与聚磷酸铵组成的膨胀型阻燃剂(IFR)制备了膨胀型无卤阻燃环氧树脂(EP)材料。通过氧指数、热失重和扫描电镜等研究IFR对环氧树脂的阻燃性能、热降解行为及微观结构的影响。结果表明:加入IFR使材料的阻燃性能明显提高,IFR/EP的氧指数达到37.6%,600℃时IFR/EP的残炭量较纯EP从21.24%增至43.08%。扫描电镜观察发现,经IFR阻燃的EP在燃烧时形成了由封闭孔洞构成的均匀闭孔结构炭层,表明IFR对EP材料具有良好的膨胀阻燃效果。 展开更多
关键词 膨胀型阻燃剂 无卤阻燃 环氧树脂 阻燃作用 1 2 3-三(5 5-二甲基-1 3-二氧杂己内磷酸酯基)苯
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以5-Cl-PADAB为指示剂用EDTP光度滴定铜 被引量:4
18
作者 陈焕光 林如城 +2 位作者 李明芜 王萍 陈永兆 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期28-29,共2页
本文提出在pH5.5水溶液中,在510nm处,以5—Cl—PADAB为指示剂,用EDTP光度滴定铜。本法的终点响应迅速,选择性高,适用于滴定5~2000μg铜,已用于铅合金、铝合金和锌合金中铜的测定。
关键词 指示剂 5-Cl-PADAB 光度滴定
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C_9芳烃中连三甲苯与茚满的精密精馏及分离 被引量:6
19
作者 田文彦 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-65,共3页
采用精密精馏从芳烃中分离出连三甲苯与茚满的混合物;再利用两者的熔点不同在-40℃下深冷使连三甲苯充分结晶并经离心分离,制得纯度达90%以上的连三甲苯;离心液再经精密精馏,可得到纯度达95%的茚满。
关键词 混合C9芳烃 精密精馏 分离 连三甲苯 茚满
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啤酒清除自由基的比较 被引量:4
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作者 李志英 李小黑 《酿酒科技》 北大核心 2007年第11期60-61,64,共3页
适量的啤酒对人体健康是有益的,啤酒中含有的多酚类、黄酮类物质,可以有效地清除人体内过剩的自由基,不同品牌的啤酒对人体内过剩自由基的清除能力不同。用邻苯三酚在紫外分光光度计下测定了5种啤酒对超氧自由基的清除作用。结果表明,... 适量的啤酒对人体健康是有益的,啤酒中含有的多酚类、黄酮类物质,可以有效地清除人体内过剩的自由基,不同品牌的啤酒对人体内过剩自由基的清除能力不同。用邻苯三酚在紫外分光光度计下测定了5种啤酒对超氧自由基的清除作用。结果表明,燕京啤酒对超氧阴离子自由基的清除能力最强。 展开更多
关键词 啤酒 超氧阴离子自由基 邻苯三酚法
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