低分子量肝素钙联合胰岛素治疗高脂血症型急性胰腺炎的临床效果

目的分析低分子量肝素钙联合胰岛素治疗高脂血症型急性胰腺炎的临床效果。方法选取2018年6月至2023年6月山东颐养健康集团淄博医院消化内科收治的高脂血症型急性胰腺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(32例)与试验组(32例)。对照组给予非诺贝特降脂、生长抑素抑制胰酶分泌、补液、禁食等常规治疗措施,试验组在常规治疗基础上加用低分子量肝素钙联合胰岛素治疗,比较两组患者治疗第3、5、7天三酰甘油(TG)水平、白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及临床治疗效果。结果试验组患者胃肠道功能恢复时间,腹胀、腹痛等症状的消失时间,血尿淀粉酶恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗第3天TG、hs-CRP、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗第5天TG、hs-CRP、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗第7天TG、hs-CRP、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子量肝素钙联合胰岛素对高脂血症型急性胰腺炎的治疗效果显著,可应用于临床。

低分子肝素钙配合美罗培南对重症肺炎患者凝血功能及外周血Toll样受体2 Toll样受体4水平的影响

目的 研究低分子肝素钙配合美罗培南对重症肺炎(severe pneumonia,SP)患者凝血功能及外周血Toll样受体(TLR2)、TLR4水平的影响。方法以随机对照法将我院(2020年3月至2022年3月)确诊的SP患者96例分为研究组(48例)、对照组(48例)。对照组采用美罗培南治疗,研究组采用低分子肝素钙配合美罗培南治疗。比较2组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]、外周血降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)水平、不良反应发生率。结果研究组总有效率(96%)高于对照组(83%)(P<0.05);治疗后研究组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC指标高于对照组(P<0.05);治疗后研究组TT、APTT时间长于对照组,FIB水平低于对照组(P<0.05);治疗后研究组外周血PCT、CRP、TLR2、TLR4水平均低于对照组(P<0.05);治疗后研究组不良反应总发生率(12%)与对照组(8%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素钙配合美罗培南治疗SP患者,可进一步提高临床疗效,改善患者凝血功能,调节机体炎性反应,降低外周血TLR2、TLR4水平,且安全性较高,值得临床借鉴推广。

普通肝素与萘莫司他抗凝方案对肝衰竭人工肝治疗的抗凝效果与安全性分析

目的 探究肝衰竭人工肝治疗中萘莫司他抗凝方案的临床疗效和安全性,并与普通肝素抗凝方案进行比较,从而为提高人工肝治疗抗凝疗效提供理论依据。方法 选取2022年1月至2023年12月青岛市第六人民医院收治的80例肝衰竭患者,均进行人工肝治疗。其中,选取40例患者为观察组,应用甲磺酸萘莫司他抗凝方案;40例为对照组,应用普通肝素抗凝方案。比较两组患者的抗凝效果(凝血分级)、凝血功能变化[体内外活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血小板(PLT)、凝血国际标准化比值(INR)]、肝功能指标变化[总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)血常规等生化指标]和不良反应发生情况[出血、低血压、过敏反应、新增不适症状]。结果 在抗凝效果方面,两组患者的凝血分级整体比例差异无统计学意义(P>0.05)。在凝血功能方面,治疗前后两组患者的PT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的PLT均较治疗前减少(P均<0.05),且观察组PLT水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的INR均较治疗前减少(P均<0.05);治疗后观察组的体内APTT无延长,而体外APTT延长(P<0.05),对照组患者的体内、体外APTT均显著延长(P均<0.05)。在肝功能指标方面,治疗前两组患者的肝功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的TBIL水平低于对照组(P<0.05),而ALB和ALT水平两组治疗后差异无统计学意义(P<0.05)。此外,两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 相比普通肝素来说,萘莫司他作为肝衰竭人工肝治疗患者的抗凝方案具有良好的抗凝效果,且具有良好的安全性。

肝素钠联合地屈孕酮治疗先兆流产的临床效果

目的分析肝素钠联合地屈孕酮治疗先兆流产的临床效果。方法回顾性选取2021年4月-2022年11月枣庄市妇幼保健院妇产科接诊的94例先兆流产妊娠期妇女的病历资料,按照用药方案分为两组,每组47例。参照组口服地屈孕酮片,研究组联用低分子肝素钠注射液,比较用药后子宫流血、腰腹疼痛消失时间、孕酮恢复时间、血样指标、不良反应发生率、保胎率等。结果研究组保胎率(95.74%)比参照组(80.85%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.045,P=0.025);研究组用药后子宫流血、腰腹疼痛消失时间和孕酮恢复时间均短于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组的不良反应发生率(4.25%)与参照组(8.51%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后纤维蛋白原、D-二聚体、超敏C-反应蛋白等指标改善优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论对先兆流产患者联合使用低分子肝素钠与地屈孕酮诊治其疗效显著,具有较大的临床借鉴价值。

竭七胶囊联合低剂量低分子肝素对断指再植术后患者的抗凝效果观察

目的:观察竭七胶囊联合低剂量低分子肝素的中西医结合疗法对断指再植术后患者的抗凝效果。方法:将2022年1月至2023年1月我院收治的76例断指再植病例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组各38例。在保留断指再植术后常规治疗的基础上,对照组给予低分子肝素4000或5000 AXaIU(按体重)腹壁皮下注射,qd,连续治疗7 d;试验组在联合使用竭七胶囊(餐后口服,0.9 g,tid),连续使用7 d的同时,给予低分子肝素2000 AXaIU腹壁皮下注射,qd。比较两组患者治疗前及治疗1、3、7 d时的凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)]。结果:治疗前两组患者凝血功能指标APTT、INR、PT、PLT比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后抗凝治疗1、3 d时,对比治疗前,两组患者INR、PT及APTT均增高,PLT均下降(P<0.05);术后7 d,两组患者APTT、INR、PT、PLT水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。组间比较,术后抗凝治疗1、3、7 d,两组患者APTT、INR、PT、PLT水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:竭七胶囊联合低剂量低分子肝素的中西医结合疗法在断指再植术后的抗凝效果与高剂量低分子肝素效果相当;竭七胶囊的应用可减少临床低分子肝素的使用剂量,从而提高用药安全性。

分析低分子肝素治疗急性缺血性脑血管病的效果

目的 分析治疗急性缺血性脑血管病使用低分子肝素的疗效。方法 选取2020年3月—2023年3月曹县人民医院神经内科收治的80例急性缺血性脑血管病患者作为研究对象,按入院顺序进行编号,其中奇数号患者为对照组(n=40),使用复方丹参注射液治疗;偶数号为研究组(n=40),使用低分子肝素治疗。观察两组患者的脑神经功能、生活水平、不良反应和治疗效果。结果 治疗前,两组患者脑神经功能和生活水平评分比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,研究组脑神经功能和生活水平评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组患者的不良反应总发生率为2.50%,低于对照组的15.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.914,P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用低分子肝素治疗的患者,其神经功能恢复明显,生活水平高,不良反应发生率低,治疗效果显著。

低分子肝素钙应用于过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果分析

目的研究分析予以过敏性紫癜患儿低分子肝素钙对其肾损害治疗作用及临床应用价值。方法方便选取2021年7月—2022年7月于南安市医院儿科就诊的74例患有过敏性紫癜患儿作为研究对象,根据奇偶数方式分为常规组与观察组,每组37例。常规组做常规治疗,观察组行常规治疗+低分子肝素钙。比较两组肾功能、证候积分、肾损害发生率。结果治疗前两组肾功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组肾功能改善优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组症候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组症候积分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肾损害发生率为5.40%,低于常规组的21.62%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.163,P<0.05)。结论过敏性紫癜患儿行疾病治疗中,低分子肝素钙的应用有助于降低患儿肾损害发生率,维护肾功能。

低分子肝素治疗急性缺血性中风疗效和安全性

目的:评价低分子肝素(LMWH)治疗急性缺血性中风的疗效和安全性.方法:入选病例均用低分子右旋糖苷作基础治疗,治疗组加用LMWH.治疗组:3例进展型短暂脑缺血发作(TIA)及31例发病48h内脑梗死,LMWH4100anti-XaIU,bid,腹壁sc,连续10d.对照组:31例脑梗死.采用中风评分法在用药后1mo进行总评价.用发光底物法测定LMWH浓度.结果:3例TIA症状很快缓解.治疗组的总有效率(90.3%)明显优于对照组(64.5%),P<0.05.同时,起病24h内开始LMWH治疗的显效率(84.2%)优于起病24～48h才开始LMWH治疗的显效率(41.7%),P<0.02.高峰和低谷血药浓度分别为(0.32±0.17)及(0.26±0.19)anti-XaIU.未发现出血倾向.结论:低分子肝素治疗急性缺血性中风是安全有效的.

低分子肝素治疗重症急性胰腺炎的疗效分析

目的观察低分子肝素在治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将80例重症急性胰腺炎的患者随机分为研究组和对照组,各40例,研究组采用低分子肝素治疗,对照组采用常规治疗,疗程2周。于治疗前及治疗后1、3、7 d监测各组凝血功能及动脉血氧分压(PaO2),并每日监测体温、腹痛、腹部压痛及反跳痛等情况。结果经过2周治疗,两组显效率比较,研究组为82.5%,对照组为57.5%,有效率比较,研究组为95.0%,对照组为80.0%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组凝血指标较对照组无明显差异(P>0.05),PaO2变化较对照组明显改善(P<0.05);研究组治愈天数为10.43±3.69 d,对照组治愈天数为15.39±4.58 d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组手术率比较没有统计学意义(P>0.05),研究组病死率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发现消化道出血、腹腔出血或颅内出血等严重并发症。结论低分子肝素在治疗重症急性胰腺炎中疗效明显,能提高重症急性胰腺炎患者的临床疗效,降低病死率。

冻存液添加维生素B_(12),解冻液添加BSA及肝素对大熊猫精子的影响

大熊猫冻精的解冻活力一直徘徊在35%左右,顶体完整率低于40%,较大地影响着人工授精的成功率。本文通过在冻存液中添加维生素B12和在解冻液中添加BSA及肝素,以提高冻精活力和顶体完整率进行了实验研究,结果表明:(1)冻存液中添加维生素B121mg/ml,使精子顶体完整率从76.66%提高到83.34%(P<0.05);(2)选用美国Hyclone公司的M199、Ham's F-10液和Irving Scientific公司的两种Ham's F-10液(代号168、175)共4种解冻液,均添加5%的FBS进行比较实验,其中以Irving Scientific公司的Ham's F-10(175)对提高解冻精子质量效果最好,精子活力达到74.7%±2.706%,运动速度(SOP)为3±0.82(P<0.05);(3)解冻液中添加高浓度BSA对精子的运动速度有明显提高(P<0.05),而添加低浓度BSA对精子的影响不显著;(4)解冻液中添加肝素对精子活力及运动速度的影响均不明显(P>0.05)。

肝素抗过敏作用的实验研究

目的：研究肝素的抗过敏作用，开发其临床新用途。方法：用卵白蛋白（ Ｏｖａｌｂｕ ｍｉｎ ，ＯＡ） 免疫豚鼠使之致敏，以ＯＡ 攻击诱发过敏性哮喘，观察肝素延长哮喘潜伏期的作用；取致敏豚鼠离体回肠，ＯＡ 攻击产生过敏性收缩，观察肝素对该收缩的抑制作用。结果：与Ｎ－Ｓ 组比较，肝素８００ＩＵ／Ｌ 组和４００ＩＵ／Ｌ 组能显著延长呼吸困难的潜伏期和抽搐跌倒的潜伏期（ Ｐ 分别小于０－０１ 和０－０５） ；肝素１６ ０００ＩＵ／Ｌ 组、８ ０００ＩＵ／Ｌ 组能显著降低回肠平滑肌的收缩高度（ Ｐ 分别小于０－０１ 和０－０５） 。结论：肝素具有抗过敏作用。

低分子肝素对原发性肾病综合征患者肾功能及血液流变学的影响

目的:探讨低分子肝素(LMWH)对原发性肾病综合征(PNS)患者肾功能及血液流变学的影响。方法:将48例PNS患者随机分成治疗组28例、对照组20例,观察2组治疗前、后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血液流变学、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)等指标的变化。结果:治疗组24h尿蛋白定量下降程度明显大于对照组(P<0.05),血浆白蛋白上升程度亦明显高于对照组(P<0.05),对血浆全血还原粘度、红细胞聚集指数、血浆粘度及高凝状态的改善作用显著优于对照组(P<0.05)。结论:LMWH治疗PNS患者可改善其血液高凝状态、增强激素和免疫抑制剂的临床疗效,缩短疗程,且安全性较好,值得临床推广。

低分子肝素皮下注射辅助治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究

目的探讨低分子肝素皮下注射辅助治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的有效性和安全性。方法选择2014年3月至2015年4月上海交通大学医学院附属新华医院收治的120例AECOPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钠200 U/kg,每日1次,连续使用1周。比较两组患者的临床疗效、血气分析指标、凝血指标以及肺功能指标。结果观察组患者的总有效率为96.7%(58/60),高于对照组的53.3%(32/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的动脉血氧分压、动脉血氧饱和度高于对照组[(72±7)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(66±13)mm Hg,(93±3)%比(90±8)%],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组凝血酶原时间、部分凝血活酶时间长于对照组[(14.6±2.2)s比(13.6±2.2)s,(39±6)s比(33±10)s],纤维蛋白原和D-二聚体低于对照组[(3.98±0.16)g/L比(4.05±0.22)g/L,(1.77±0.25)mg/L比(2.29±0.28)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量/用力肺活量高于对照组[(1.59±0.21)L比(1.42±0.22)L,(76±13)%比(65±11)%],Borg评分低于对照组[(2.4±0.5)分比(3.3±0.6)分],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组住院时间分别为(10.8±1.4)d和(14.3±3.5)d,观察组短于对照组(t=7.192,P<0.01)。结论低分子肝素钠可有效提高AECOPD患者的临床疗效,改善患者的高凝、高黏状态,降低血栓发生率,促进血液循环,改善缺氧和二氧化碳潴留,从而促进患者的预后,值得临床应用。

吲哚布芬和低分子肝素预防髋关节置换术后深静脉血栓的成本-效果分析

目的:从患者角度出发,对吲哚布芬和低分子肝素预防髋关节置换术(THR)后深静脉血栓(DVT)进行成本-效果分析,为术后这两种抗凝药物的临床合理用药提供参考依据,以提高患者生活质量,减轻患者经济负担。方法:基于我院的一项随机对照试验(RCT),选取2017年1月1日~2018年1月1日于骨病科就诊入院的THR术后行抗凝药物预防的患者作为研究对象,共纳入213例患者,随机分为试验组(吲哚布芬片)和对照组(低分子肝素钙注射液),分别为106例和107例,收集患者的医疗成本和临床疗效,采用质量调整生命年(QALY)作为效果指标。利用Treeage Pro 2011软件建立决策树模型,对两种治疗方案进行成本-效果分析和敏感性分析。结果:试验组与对照组相比,成本低(7547.08元vs.8808.27元),效果高(0.08855 QALYs vs.0.08762 QALYs),增量成本效果比(ICER)值为-1369634元/QALY,远远低于意愿支付值(WTP),故试验组具有成本效果优势。敏感性分析结果与成本效果分析结果一致。结论:患者在行THR后使用抗凝药物预防DVT发生时,与低分子肝素相比,吲哚布芬药物经济学优势明显,值得临床推广。

低分子肝素联合内科保守治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨内科保守治疗基础上联合低分子肝素对急性胰腺炎的治疗效果。方法确诊急性胰腺炎76例患者分为抗凝治疗组(39例)及对照组(37例),均给予内科保守治疗,抗凝治疗组在此基础上给予低分子肝素4100 IU皮下注射,1次/12小时,疗程2周,比较两组治疗效果。结果抗凝治疗组总有效率92.30%,对照组总有效率75.68%,差异有统计学意义(χ2=15.93,P<0.001)。抗凝治疗组应用低分子肝素治疗前后凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、国际标准比率、纤维蛋白原比值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间患者均未出现消化道出血、颅内出血等出血倾向。结论内科保守治疗基础上联合低分子肝素治疗急性胰腺炎是安全、有效的,初步观察能明显降低死亡率。

硫酸镁联合大剂量低分子肝素方案治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限的疗效及安全性

目的分析硫酸镁联合大剂量低分子肝素方案治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限(FGR)的疗效及安全性。方法选取2014年6月至2020年6月陕西省第二人民医院妇产科收治的120例重度子痫前期合并FGR患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组各60例,对照组患者给予硫酸镁治疗,观察组患者给予硫酸镁联合大剂量低分子肝素方案治疗,两组均持续治疗1周,比较两组患者的临床疗效和治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、胎儿生长情况、脐血流指标[子宫动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期与舒张期血流比值(S/D)]及妊娠结局。结果观察组患者的治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的SBP、DBP、MAP水平和脐动脉PI、RI明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的胎儿股骨长、双顶径、腹围和头围明显大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的早产率、剖宫产率明显低于对照组,胎儿出生体质量明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合大剂量低分子肝素方案可降低重度子痫前期合并FGR患者的血压,改善脐血流动力学,有利于促进胎儿生长发育,临床应用治疗效果显著。

低浓度肝素对重组人血小板型磷脂酶A_2杀菌活性的抑制

目的 :研究肝素对重组人血小板型磷脂酶 A2 (PL A2 )杀菌活性的影响 ,探讨血小板型 PL A2 电荷性质在其杀菌机制中的作用。方法 :将金黄色葡萄球菌与重组人血小板型 PL A2 共同孵育 ,试验组加入肝素 ,通过测定细菌菌落数来评价杀菌效果。结果 :低浓度肝素对重组人血小板型 PL A2 杀菌功能有明显抑制作用 ,仅 0 .0 30 0 U / ml的肝素其杀菌抑制率达 10 0 %。结论 :1血小板型 PL A2 的正电荷性在其杀菌作用中是关键因素 ;2肝素是血小板型 PL A2 一种有效的抑制剂。

碳纳米管与PVA协同加强光谱探针并应用于灵敏测定肝素钠

提出将碳纳水箭（CNTs）作为一种新型分析增效试剂用于加强光谱探针，研究了其与水溶性大分子增效试剂聚乙烯醇（PVA）的协同增敏机理，并应用于乙基紫（EV）光度法测定肝素钠（Heparin．Hep）的体系中。在此缔合物显色体系中，含芳香环大分子的EV通过π-π作用于CNTs的管肇上，增大了行色物质的吸光面积；PVA的加入提高了CNTs及离子缔合物的分散性。结果表明，在CNTs与PVA复配的影响下，EV与Hep在pH为6．5的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中形成稳定的紫红色缔合物后在610nm处发生明显的褪色，△Amax提高了330．7％。肝素钠浓度在0～2．5mg／L范围内与△A成正比．回归方程为△A=-0．006＋0．360C（mg／L），表观摩尔吸光系数ε=4．29×10^6L·mol-1·cm，R=0．9991。在最佳实验条件下，对肝素钠注射液效价进行了测定。

辛伐他汀联合氯吡格雷和低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨辛伐他汀与氯吡格雷、低分子肝素联合应用对不稳定型心绞痛（UAP）的治疗效果。方法选择天津市红桥医院内科收治的UAP患者86例，按随机数字表法分为对照组和治疗组，每组43例。对照组给予常规卧床、吸氧，并给予抗血小板药物、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂等常规治疗；治疗组在对照组基础上加用辛伐他汀、氯吡格雷口服及低分子肝素皮下注射。治疗4周内观察患者心绞痛发作的频率、心肌缺血改善情况、胆固醇的变化及不良反应和并发症发生情况。结果与对照组比较，治疗组心绞痛发作频率明显降低（次／周：2．77±1．12比3．78±2．57，P〈0．05），硝酸甘油消耗量明显减少（mg／d：1．16±0．46比2．89±1．89，P〈0．05）；心绞痛症状及心电图改善情况明显优于对照组，总有效率明显升高（心绞痛症状：95．3％比79．1％，心电图：90．7％比62．8％，均P〈0．05）。治疗组治疗后血浆总胆固醇含量较治疗前明显降低（mmol／L：3．78±1．23比5．76±1．74，P〈0．05），而对照组治疗前后比较差异无统计学意义（5．66±1．14比5．69±1．89，P〉0．05）。两组患者在治疗前、后血小板计数（PLT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、肝功能、肾功能均无明显变化，未出现出血、过敏、严重不良反应；对照组有2例患者发生心肌梗死。结论在常规治疗的基础上，加用辛伐他汀、氯吡格雷和低分子肝素联合治疗，对于治疗UAP有积极作用。

低分子肝素与小剂量尿激酶治疗进展性脑卒中疗效比较

目的：探讨小剂量尿激酶和低分子肝素对急性进展性缺血性脑卒中的治疗作用。方法：将60例急性进展性脑卒中患者随机分成低分子肝素组30例，予低分子肝素0．4ml，2次／d，皮下注射；尿激酶组30例，予尿激酶20～30万单位加生理盐水100ml静滴，连用7d；于治疗前、治疗7d比较两组神经功能缺损评分。结果：低分子肝素组治疗总有效率90．0％，尿激酶组83．3％，二者比较差异无统计学意义（P〉0．05），但尿激酶组出血副作用较大。结论：低分子肝素治疗急性进展性脑卒中较小剂量尿激酶的疗效可靠，相对安全。