鲱鱼精dsDNA和联苯胺相互作用的光谱分析

在p H值为7.38的磷酸盐缓冲溶液（phosphate buffer saline,PBS）中,采用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,考察联苯胺（benzidine,BZ）与鲱鱼精双链脱氧核糖核酸（double-stranded deoxyribonucleic acid,ds DNA）的相互作用机制,运用离子强度验证结合体系（BZ-ds DNA）荧光光谱的影响和DNA熔点变化两种方法的结合模式.结果表明,BZ以嵌插方式与鲱鱼精ds DNA结合,结合作用力主要是氢键和范德华力,结合反应为自发过程.实验还发现,当ds DNA质量浓度为8.00×10-6~48.00×10-6g/L时,BZ荧光强度F0和结合体系BZ-ds DNA荧光强度F的比值（F0/F）与ds DNA质量浓度呈线性关系,ds DNA的检测限为2.00×10-6g/L,且其测定不受常见共存金属离子和抗坏血酸等的干扰.因此,基于BZ与ds DNA作用的荧光光谱建立的检测ds DNA的新方法,可用于检测实验室废水中的ds DNA,平均回收率在98.00%~103.00%.