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四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪叠氮化衍生物的合成及其与RDX的配合研究
被引量:
2
1
作者
王晶
曹端林
+1 位作者
胡志勇
张文艳
《天津化工》
CAS
2009年第3期16-18,共3页
本文合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物。室温下,以碳酸钾为缚酸剂,利用三聚氯氰和间苯二胺的亲核取代反应合成主体,并将其叠氮化,反应温度为40℃。产物通过元素分析,红外光谱和氢谱对其结构进行了表征,并采用XRD对氮杂杯[4]芳烃...
本文合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物。室温下,以碳酸钾为缚酸剂,利用三聚氯氰和间苯二胺的亲核取代反应合成主体,并将其叠氮化,反应温度为40℃。产物通过元素分析,红外光谱和氢谱对其结构进行了表征,并采用XRD对氮杂杯[4]芳烃及其衍生物与黑索今的配合性能进行了表征分析,结果表明主客体之间发生了相互作用。
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关键词
超分子化学
杂原子杯芳烃
三聚氯氰
合成
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职称材料
氮杂杯[6]芳烃及其叠氮衍生物与RDX、HMX的配合研究
被引量:
1
2
作者
韩豪
曹端林
+1 位作者
胡志勇
李永祥
《山东化工》
CAS
2010年第2期4-7,共4页
研究了氮原子桥连杯[3]芳烃[3]三嗪化合物(简称氮杂杯[6]芳烃)与黑索今、奥克托今的配合能力。通过紫外光谱和X射线衍射(XRD)对氮杂杯[6]芳烃及其叠氮衍生物与黑索今、奥克托今的配合性能进行了表征分析。结果表明主客体之间发生了相互...
研究了氮原子桥连杯[3]芳烃[3]三嗪化合物(简称氮杂杯[6]芳烃)与黑索今、奥克托今的配合能力。通过紫外光谱和X射线衍射(XRD)对氮杂杯[6]芳烃及其叠氮衍生物与黑索今、奥克托今的配合性能进行了表征分析。结果表明主客体之间发生了相互作用,为超分子炸药的制备提供了理论支持。
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关键词
超分子炸药
杂原子杯芳烃
配合
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职称材料
四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化
被引量:
1
3
作者
郑林娟
曹端林
+1 位作者
胡志勇
邵徽旺
《化学研究》
CAS
2008年第2期28-30,共3页
以简单易得的原料、在温和的条件下高产率地合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物.室温下,碳酸钾为缚酸剂,利用三聚氯氰和对苯二胺的亲核取代反应合成主体,并首次将其叠氮化,反应温度为40℃.产物通过元素分析,红外光谱和氢谱对其结...
以简单易得的原料、在温和的条件下高产率地合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物.室温下,碳酸钾为缚酸剂,利用三聚氯氰和对苯二胺的亲核取代反应合成主体,并首次将其叠氮化,反应温度为40℃.产物通过元素分析,红外光谱和氢谱对其结构进行表征.从而验证了合成路线的可行性,并得出了较佳的工艺条件.
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关键词
超分子化学
杂原子杯芳烃
三聚氯氰
合成
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职称材料
题名
四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪叠氮化衍生物的合成及其与RDX的配合研究
被引量:
2
1
作者
王晶
曹端林
胡志勇
张文艳
机构
中北大学化工与环境学院
出处
《天津化工》
CAS
2009年第3期16-18,共3页
文摘
本文合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物。室温下,以碳酸钾为缚酸剂,利用三聚氯氰和间苯二胺的亲核取代反应合成主体,并将其叠氮化,反应温度为40℃。产物通过元素分析,红外光谱和氢谱对其结构进行了表征,并采用XRD对氮杂杯[4]芳烃及其衍生物与黑索今的配合性能进行了表征分析,结果表明主客体之间发生了相互作用。
关键词
超分子化学
杂原子杯芳烃
三聚氯氰
合成
Keywords
superamolecules chemistry
heteroatom
-
bridged
calixarenes
cyanuric chloride
synthesis
分类号
TQ031.2 [化学工程]
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职称材料
题名
氮杂杯[6]芳烃及其叠氮衍生物与RDX、HMX的配合研究
被引量:
1
2
作者
韩豪
曹端林
胡志勇
李永祥
机构
中北大学化工与环境学院
出处
《山东化工》
CAS
2010年第2期4-7,共4页
文摘
研究了氮原子桥连杯[3]芳烃[3]三嗪化合物(简称氮杂杯[6]芳烃)与黑索今、奥克托今的配合能力。通过紫外光谱和X射线衍射(XRD)对氮杂杯[6]芳烃及其叠氮衍生物与黑索今、奥克托今的配合性能进行了表征分析。结果表明主客体之间发生了相互作用,为超分子炸药的制备提供了理论支持。
关键词
超分子炸药
杂原子杯芳烃
配合
Keywords
macromolecule explosive
heteroatom - bridged calixarenes
complex
分类号
TQ031.2 [化学工程]
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职称材料
题名
四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化
被引量:
1
3
作者
郑林娟
曹端林
胡志勇
邵徽旺
机构
中北大学化工与环境学院
出处
《化学研究》
CAS
2008年第2期28-30,共3页
文摘
以简单易得的原料、在温和的条件下高产率地合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物.室温下,碳酸钾为缚酸剂,利用三聚氯氰和对苯二胺的亲核取代反应合成主体,并首次将其叠氮化,反应温度为40℃.产物通过元素分析,红外光谱和氢谱对其结构进行表征.从而验证了合成路线的可行性,并得出了较佳的工艺条件.
关键词
超分子化学
杂原子杯芳烃
三聚氯氰
合成
Keywords
supermolecules
heteroatom
-
bridged
calixarenes
cyanuric chloride
synthesis
分类号
TQ031.2 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪叠氮化衍生物的合成及其与RDX的配合研究
王晶
曹端林
胡志勇
张文艳
《天津化工》
CAS
2009
2
下载PDF
职称材料
2
氮杂杯[6]芳烃及其叠氮衍生物与RDX、HMX的配合研究
韩豪
曹端林
胡志勇
李永祥
《山东化工》
CAS
2010
1
下载PDF
职称材料
3
四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化
郑林娟
曹端林
胡志勇
邵徽旺
《化学研究》
CAS
2008
1
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职称材料
已选择
0
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