Study on Synthesis of Heterocycle-Fused Troponoid Compounds

3-Acetyltropolone 1 reacted with 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde et al. to afford 2 similar to 5. 2-Acetyl-7-methylaminotropone 7 reacted with 3, 1,5-trimethoxybenzaldehyde el al, to gave 8 similar to 10. Compound 1 reacted with 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde in the presence of ethyl orthoformate and perchloric acid to afford 6. Compounds 3,5 reacted with hydroxylamine to give 11, 12. The reactions of 3,5 with phenylhydrazine gave 13, 14.

乙酰基取代的酮和酚酮化合物与芳醛了缩合反应──缩杂环酮化合物的合成(V)

为寻找具有生理活性的Ｔｒｏｐｏｎｏｉｄｓ，选择３－乙酰基■酚酮（１）和２－乙酰基－７－甲基■酮（６）与ＴＭＢ等取代醛反应得到缩合产物（２－５），（７－９）；缩合产物３－（３，４，５，－三甲氧基）肉桂酰基酚酮（２）和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基■酚酮（４）与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂环■酮化合物（１０－１３）；化合物（１）与３，４，５－三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮（１４）。以上化合物（２－５），（７－１４）为尚未见文献报道的新化合物，其结构经光谱分析和元素分析予以证实。

缩杂环酮系化合物合成研究的新进展

本文以3-乙酰基酚酮化学为中心,综述了与具有两个以上的亲核基团的试剂进行成环反应来合成缩杂环(艹卓)酮系化合物的研究新进展。

苯乙烯基取代的缩杂环(艹卓)酮类化合物的合成

本文研究了3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基(艹卓)酚酮和3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基(艹卓)酚酮与盐酸缩杂环(艹卓)酮类化合物,并用光谱分析和元素分析证明了它们的结构。

缩杂环酮化合物的合成

酮(troponoid)是自然界中某些抗菌素和毒菌的基本骨架组成。近年来,人们合成了许多具有各种生理活性的酮类化合物。

类黄酮型缩杂环酮化合物的合成研究

１前言黄酮类化合物广泛存在于植物体中，具有广泛的生物活性，其研究发展很快，特别是含氮黄酮类化合物具有抗癌、抗菌、冠状动脉扩张等作用［１］。但是，目前黄酮类药物仍然存在着两个问题，一是黄酮类化合物结构繁多，生物活性极其广泛，但作用强度普遍较弱；二是黄酮...

类黄酮型缩杂环酮化合物的合成研究

首次报道了采用溴氧化3-肉桂酰基酚酮5位偶联产物合成缩杂环用化合物的的新方法。3-肉桂酰基酚酮5位偶联产物1a—d在吡啶介质中与过量溴作用生成6-取代苯偶氮基-2-苯基-8-溴酮吡喃-4；9-二酮2a～d。化合物2a～d等4个化合物为尚未见文献报道的新化合物，它们的结构经光谱分析和元素分析得到证实。

羟胺和苯肼与肉桂酰基酚酮的成环反应

羟胺和苯肼作为亲核试剂与３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基酚酮发生缩合反应分别得到３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４，５－三甲氧塞）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮和３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮这４种缩杂环酮新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。

3-取代酚酮5位偶联产物的溴氧化成环反应

报道了采用溴氧化3-异丙烯基(艹卓)酚酮和3-肉桂酰基(艹卓)酚酮合成杂环并(艹卓)酮化合物的新方法。3-异丙烯基(艹卓)酚酮5位偶联产物1a～1f和3-肉桂酰基(艹卓)酚酮5位偶联产物3a～3d分别在吡啶介质中与过量溴作用生成5-取代苯偶氮基-7-溴-3-甲基-8-氢环庚并呋喃-8-酮2a～2f和6-取代苯偶氮基-2-苯基-8-溴-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮4a～4d。

柱层析分离缩杂环卓草酮化合物

本文利用柱层析法分离缩杂环卓草酮化合物。首先用薄层板进行点样,根据板上点的个数来确定待分离的物质所含化合物的种类,以此确定我们所要的化合物,并通过各点的距离初步确定洗脱液的极性配比。然后对样品进行柱层析分离,在洗脱过程中,根据不同极性物质谱带距离的不同,分别收集,并通过薄层板监控,确定我们需要的谱带,再经旋转蒸发仪蒸发掉洗脱液,最后对收集到的固体物质进行重结晶,得到了我们所要的纯净物。产品经红外分析后,谱图中典型官能团吸收峰的数据与文献值差距较小,从而证明收集到的化合物就是所要的纯净产品。

苯乙烯基取代的缩杂环卓酮化合物的合成

探讨了３－肉桂酰基酚酮及其亲电取代产物与盐酸羟氨和盐酸苯肼的反应，合成了１０个苯乙烯基取代的缩杂环酮新化合物，并用元素分析及光谱分析证实了它们的结构。

乙酰基取代的酮和酚酮化合物与芳醛缩合反应的研究

为寻找具有生理活性的Troponoids,选择 3 乙酰基酚酮 1和2 乙酰基 7 甲胺基酮 6与 3,4 ,5 三甲氧基苯甲醛等取代醛反应得到缩合产物 2～ 5,7～ 9;缩合产物 3 (3,4 ,5 三甲氧基 )肉桂酰基酚酮 2和 3 (3,4 亚甲二氧基 )肉桂酰基酚酮 4与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂环酮化合物 10～ 13;化合物 1与 3,4 ,5 三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到 2 (3,4 ,5 三甲氧基 )苯基 4 ,9 二氢环庚并吡喃 4 ,9 二酮 14。以上化合物 2～ 5,7～

AMAT的硝化反应及其MNCIO的合成

２－乙酰基－７－甲胺基酮（ＡＭＡＴ）（１）与硝酸反应，得到２－乙酰基－７－甲胺基－４－硝基恶酮（２）．化合物２在碱性条件下水解，得到３－乙酰基－５－硝基酚酮（３）．化合物３与盐酸羟胺反应，得到３－甲基－５－硝基－８Ｈ－环庚并［ｄ］异恶唑－８－酮（ＭＮＣＩＯ）（４）．它们的结构均经红外光谱、核磁共振谱得到证实．其中化合物２是未见文献报道的新化合物．