环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚的合成与表征

用杂多酸(HPA)引发环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)发生共聚反应,从而制得了EO-THF共聚醚[P(EO-THF)]。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪(SEC/MALLS)和差示扫描量热仪(DSC)等仪器对P(EO-THF)的结构进行了表征,并对其聚合机理进行了分析。实验结果表明,HPA作为引发剂可用来制备相对分子质量分布指数小于1.4、平均官能度为2的P(EO-THF);P(EO-THF)的熔点受单体投料比影响较大,当n(EO)∶n(THF)=1∶1时,产物的熔点最低(为-14.28℃);在共聚反应过程中,THF的浓度对共聚反应速率及P(EO-THF)的相对分子质量影响显著,当THF的浓度小于1.39 mol/L时,共聚反应速率较低。

常规加热条件下四种不同强度酸对玉米秸秆降解的影响

常规加热,分别在盐酸、甲酸、对甲基苯磺酸和磷钨杂多酸四种不同强度酸作用下,对玉米秸秆进行降解,降解条件参数为:反应温度100℃、酸浓度5%、固液比为1:100、反应时间为2h。利用红外(IR)谱图和电子扫描电镜(SEM)对降解剩余物表征,结果表明,磷钨杂多酸作用下,降解剩余物结构与玉米秸秆中纤维素的结构一致,而且纤维素聚合度降低。

SiO_2负载Keggin型磷钨钒杂多酸的催化剂的制备及其降解罗丹明B的研究

利用Na_2HPO_4、NaVO_3和Na_2WO_4·2H_2O合成了Keggin型H_4PW_(11)VO_(40)杂多酸,并将其与1-丁基-3-甲基咪唑溴离子液体反应,生成[Bmim]_4PW_(11)VO_(40)杂多化材料。利用XRD和IR对催化剂进行表征,结果表明,所合成的催化剂具有Keggin型结构。以SiO_2为载体制备了负载型的杂多酸催化剂[Bmim]_4PW_(11)VO_(40)/SiO_2,以H_2O_2为氧化剂,考察了H_2O_2体积、催化剂质量、反应温度、反应时间等因素对罗丹明B降解率的影响。实验结果表明,最优的反应条件为:H_2O_2体积为3mL、催化剂质量为0.35g、反应温度为40℃、反应时间为1.5h。在此条件下,罗丹明B的降解率达98.4%。催化剂具有良好的重复使用性能,多次重复使用后,罗丹明B的降解率没有明显的降低。

H_8SiW_(12)O_(42)催化7-羟基-4-甲基香豆素的无溶剂合成

以杂多酸H8SiW12O42为催化剂,以乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,通过Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。探讨了以H8SiW12O42为催化剂时反应温度、催化剂用量、原料比诸因素对产品收率的影响。实验表明,H8SiW12O42是合成7-羟基-4-甲基香豆素的良好催化剂,在反应温度为130℃,n(间苯二酚)∶n(三乙)=1∶1,催化剂的用量为0.6 g(间苯二酚的物质的量为0.04 mol)时,产品的收率为68.0%。

九钼锰酸铵的合成和动力学测定

以(NH4)6Mo7O24·4H2O,MnSO4·H2O和(NH4)2S2O8为原料合成(NH4)6[MnMo9O32]·8H2O(八水合九钼锰酸铵),用紫外可见电子光谱分析法对该化合物进行表征;以490 nm为测定波长,测定浓度为8×10-4mol/L的(NH4)6[MnMo9O32]溶液与浓度分别为4×10-3、6×10-3、8×10-3、12×10-3mol·L-1的酒石酸溶液进行氧化还原反应时的吸光度。以不同浓度的ln(A-A∞)对T作图呈线型关系,确定氧化剂反应级数为一级反应。以不同浓度的Kobs对还原剂浓度作图,其图形也呈直线,确定还原剂反应级数也为一。

磷钨酸柱撑水滑石催化合成乙酸正丁酯的研究

以磷钨酸柱撑水滑石为催化剂、乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,通过单因素实验和正交实验考察了反应条件对酯化率的影响。确定最佳的工艺条件如下:正丁醇与乙酸物质的量比为1.3∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,反应时间为3h,反应温度为120℃。此时,酯化率达到96.8%以上。

磷钨钒杂多酸的合成及其缓蚀性能的研究

本文用乙醚酸化萃取法合成产物,用红外、紫外光谱对产物进行表征,确定为目标产物,利用静态挂片失重法对目标产物的缓蚀性能进行分析与研究,结果显示40℃条件下,不同结构比例磷钨钒杂多酸在p H为8.1时3.5%氯化钠溶液中,Dawson型H9[P2W15V3O62]杂多酸缓蚀性能最好。