不同乳化转速对聚脲微胶囊热性能的影响

通过界面聚合法,以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与二乙烯三胺反应合成了聚脲包覆十六醇的相变材料微胶囊,并研究了不同乳化转速条件对制备的聚脲微胶囊的储热性能及基础热性能的影响。扫描电子显微镜和红外光谱测试结果说明成功制备出了聚脲微胶囊。差示扫描量热仪、热重分析仪和蓄放热性能测试表明,随着乳化转速(1500,1800和2000 r·min^(-1))的提高,制备出的聚脲相变微胶囊的储热和耐热性能得到明显改善,蓄放热性能也大大提高。小室法模拟测试泡沫温度调节能力实验证明,加入聚脲微胶囊的硬质聚氨酯泡沫的温度调节能力大大提高。

深黄被孢霉生物转化十六醇合成油脂的研究

Mortierella isabellina was found to accumulate lipid with 2% hexadecanol and 1% yeast extract as the growth substrates. The amount of lipid reached 64.5% of dry mycelia, and unsaturated acids accounted for 97.05% of the total fatty acids. Mean while, 75% of hexadecanol in medium was converted to lipid. The biosynthetic route from hexadecanol to linoleic acid was presumed as follows: HexadecanolC18∶0（Steric acid）C18∶1（Oleic acid）C18∶2（Linoleic

多聚磷酸法烷基磷酸酯的合成研究

用多聚磷酸与十六醇为原料制备出烷基磷酸酯。结果表明：当磷酸中五氧化二磷含量为７９９８％，十六醇与磷酸摩尔比为０９０，温度为７５℃的条件下反应６ｈ，单酯收率可达９３４％，酯总收率为９４５％。

蒲黄化学成分研究

采用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、凝胶柱层析以及HPLC等色谱技术对蒲黄化学成分进行分离和纯化,从其乙酸乙酯和正丁醇部位分离并鉴定了26个化合物,分别为:柚皮素(1)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(2)、槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(3)、槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷(4)、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(5)、香蒲新苷(6)、山柰酚-3-O-新橙皮糖苷(7)、山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷(8)、5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(9)、stigmastan-3,6-dione(10)、胡萝卜苷-6'-棕榈酸酯(11)、胡萝卜苷-6'-二十烷酸酯(12)、尿囊素(13)、6-氨基嘌呤(14)、次黄嘌呤(15)、尿嘧啶(16)、硬脂酸(17)、十二烷酸(18)、香草酸(19)、二十九烷二醇-6,8(20)、二十九烷二醇-6,10(21)、二十九烷二醇-6,21(22)、二十六烷醇-1(23)、十六烷醇-1(24)、二十五烷(25)、单棕榈酸甘油酯(26)。其中,化合物11、12、13、18、23、24为首次从该属植物中分离得到。

十六醇琥珀酸单酯磺酸钠的合成及性能研究

用正交试验法对十六醇琥珀酸单酯磺酸钠(MS16)的合成条件进行了研究.获得了在复合催化剂存在下的最佳合成条件,讨论了它的应用前景.

不同氧乙基数十六烷基聚氧乙烯醚磺酸钠的界面性能

分别测定了3种不同氧乙基(EO)数的十六烷基聚氧乙烯醚磺酸钠C16EnSO(n=3,5,7)水溶液的表面张力、临界胶束浓度、界面张力、乳化能力及模拟驱油率;利用Klett光电比色仪评价了表面活性剂水溶液的乳化能力。结果显示,随着EO数的增加,C16EnSO的表面活性呈单调型变化,而界面张力、润湿力、乳化力、模拟驱油率呈类似V型变化;C16E3SO及C16E5SO水溶液与胜利孤东原油间的界面张力达到10-2 mN.m-1数量级,但EO数大于7后,界面张力明显升高;界面张力越低,润湿及乳化能力越好,相应地模拟驱油率越高,但润湿及乳化能力对模拟驱油率的影响程度似乎高于界面张力。

棕榈酸-十六醇/膨胀珍珠岩复合相变材料的性能研究

以棕榈酸-十六醇低共熔物为相变材料,膨胀珍珠岩为基体,采用真空浸渗的方法,制备出棕榈酸-十六醇/膨胀珍珠岩复合相变储热材料。采用ESEM、FTIR、DSC、熔化凝固过程分析对该复合材料进行了结构和性能研究。结果表明:棕榈酸-十六醇被有效地包封在膨胀珍珠岩内,与膨胀珍珠岩基体的化学相容性良好;该复合材料具有较高的相变潜热和较好的热稳定性,并且通过在复合材料中添加10%(质量分数)石墨,改善了材料的导热性能。

十六醇/十六酸/十二酸三元复合相变体系研究

采用步冷曲线法测定了不同质量比的十六醇(H)/十六酸(PA)二元体系的相变温度,绘制了该体系的t-x相图;在其最低共熔点附近引入十二酸(LA)组成三元体系,同样测定了该三元体系在不同质量比下的相变温度,得到了其t-x相图.采用差示扫描量热仪(DSC)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对上述二元和三元体系中低共熔物的热性能和稳定性进行表征.结果表明:不同质量比的H-PA二元体系均能形成共熔物,H与PA的质量比分别为6∶4和7∶3时引入LA的三元体系能形成最低共熔物;H,PA,LA这三者的质量分数之比分别为30∶20∶50和35∶15∶50的三元体系,其相变焓和相变温度分别为179.63,177.87J/g及26.5,27.0℃,连续相变过程无分层现象,1 200次热循环后热稳定性好.

响应面分析法优化丙烯酸十六酯合成工艺

采用响应面分析法优化丙烯酸十六酯的合成工艺条件。在单因素实验的基础上,通过Box-Behnken中心组合实验,考察催化剂用量、阻聚剂用量和反应温度三因素及其相互作用对酯化率的影响,得出丙烯酸与十六醇反应的最佳酯化条件。实验结果表明,催化剂用量与反应温度间的相互作用最大,催化剂用量与阻聚剂用量的相互作用最小;最佳工艺条件为:催化剂对甲苯磺酸用量(质量分数)2.05%～2.20%、阻聚剂对苯二酚用量(质量分数)0.6%～0.7%、反应温度120～125℃,在此条件下酯化率可达93%以上;并得出酯化率的二次多项回归模型,可根据回归模型对酯化反应进行控制。

相变储能材料十六醇-脂肪酸热力学性质的研究

由步冷曲线法，绘制了十六醇-硬脂酸、十六醇-十六酸、十六醇-十四酸、十六醇-月桂酸、十六醇-癸酸5组不同组成二元物系的T-X相图，由相图可得出不同组成的相变温度以及最低共熔点组成，在此基础上利用DSC测定了这5组体系最低组成处的相变焓，由测定结果可知，每组相变焓均较大，可以作为相变材料使用。

自然环境下水分蒸发抑制剂的研究

以十六醇作为水分蒸发抑制剂的膜基材,对比了十六醇溶液体系和十六醇乳液体系在自然环境下抑制水分蒸发方面的作用,测试了膜表面浓度、水体温度等因素对分子不溶膜抑制效果的影响,探讨了不溶膜的生物降解性和实际应用价值。研究结果表明,当乳液体系膜表面浓度为0.8 g/m2,室外实验时间长达15天时,抑制率依旧可保持在50%左右。并且,乳液体系形成的不溶膜具有更好的抗环境干扰能力,生物降解性好,有一定的实际应用价值。

棕榈酸-十六醇/二氧化硅相变储能材料的低热固相合成与表征

以棕榈酸-十六醇(PA-HD)低共熔物为相变材料,硅酸钠为硅源,通过低热固相化学合成方法制备出棕榈酸-十六醇/二氧化硅相变储能材料(PA-HD/SiO2)。利用FT-IR,ESEM,DSC,融化-凝固曲线测试对材料的结构、形貌和性能进行表征。结果表明:当相变材料与硅酸钠质量比为2∶1时可实现相变材料的有效包覆,PA-HD/SiO2相变焓值和相变温度分别为102.35J·g-1和53.69℃,该定形复合相变材料具有良好的传热性能,因为包覆作用,使得相变材料的相变温度有所升高。

HBSS型琥珀酸(混合)双酯磺酸钠盐加脂剂的合成

以十六醇、正丁醇、马来酸酐为主要原料,合成了十六烷基正丁基琥珀酸(混合)双酯磺酸钠盐皮革加脂剂,对合成反应条件进行了优化。优化的十六醇与马来酸酐的单酯化反应条件为:n(十六醇):n(马来酸酐)=1:1.05,反应温度90℃,反应时间2.5h;十六烷基马来酸单酯与正丁醇双酯化反应条件为:n(十六烷基马来酸单酯):n(正丁醇)=1:1.5,反应温度130℃,反应时间90min,w(对甲苯磺酸)=0.5(基于总反应物的质量);十六烷基正丁基马来酸(混合)双酯与亚硫酸氢钠的磺化反应条件为:n〔十六烷基正丁基马来酸(混合)双酯〕:n(NaHSO3)=1:1.1,反应温度100℃,反应时间4h。该加脂剂具有较好的乳化能力,可以乳化自身质量33的鱼油。用IR表征了目标产物结构。

疏水物改性聚乙烯醇缔合型增稠剂

将十六醇引入聚乙烯醇大分子中，合成了疏水缔合型增稠剂。流变性研究结果表明，改性的聚乙烯醇分子间存在相互缔合作用。５ ％ 改性聚乙烯醇溶液的粘度可达１６－０ Ｐａ·ｓ ，较未改性的聚乙烯醇增稠效果更好。

SMAH型低温流动改进剂的研究

选用马来酸酐,苯乙烯,十六醇为原料,采用"先聚合,后酯化"的方法,合成了低温流动性改进剂:马来酸酐-苯乙烯-十六醇酯共聚物(SMAH)。正交实验确定了最佳的制备条件,聚合:n(马来酸酐)/n(苯乙烯)=1:0.5、w(引发剂)=1.5%、聚合时间t=4 h、聚合温度T=85℃、w(溶剂)=156%。酯化:n(马来酸酐-苯乙烯聚合物)/n(十六醇)=1:1.5、w(催化剂)=1.5%、酯化时间t=3 h。IR结果表明:所制备产物的官能团结构与设计的目标产物吻合。将合成的产物按0.42%的剂量加入到俄罗斯原油提炼的0#柴油中,冷滤点可降低10℃。通过XRD和偏光显微镜观察结果表明:蜡晶的形态及结构均发生了变化。

相变储能材料十六醇-癸酸二元体系相变温度的测定

采用步冷曲线法测定了不同组成的十六醇-癸酸二元体系的相变温度,绘制了该体系的T-X相图,该体系为具有最低共熔点的二元体系,其最低共熔温度为常温,具有广泛的应用价值.

C_(16)OH/AEO-3混合分子膜抑制水分蒸发的研究

探讨了C16OH／AEO-3复配比例、温度、时间、环境因素等对分子膜抑制水分蒸发效果的影响。研究结果表明，当温度为25℃，膜表面浓度为8．0×10^2g／m^2时，C16OH的抑制率最高仅为35％，引入AEO-3后，当C16OH／AEO-3的复配比例为7：3时，抑制率最高可达60％以上。室外实验表明，混合膜在膜表面浓度为4．0×10^-1g／m^-2时，15d后仍有一定的抑制效果，抑制率依旧保持在30％以上。此外，在15℃-40℃的温度范围内，混合膜的抑制率高于C16OH，显示出更好的抑制水分蒸发能力。透气性测试结果表明，C16OH和混合膜均不妨碍气水界面的氧气交换。分子膜的AFM图像显示，混合膜能形成比C16OH更为凝聚的分子膜，产生更为理想的抑制水分蒸发效果。

微波辐射催化合成氯乙酸十六酯的研究

研究了在无水硫酸铜的催化下,利用微波辐射技术快速合成氯乙酸十六酯的方法及影响反应收率的因素。实验优惠反应条件为:氯乙酸和十六醇的摩尔比为4∶1,催化剂用量2 0g,微波辐射时间5min,微波功率729W。平均收率达83 6%。用IR表征了产物的结构。

支链十六醇聚氧乙烯醚的合成及性质

针对三次采油对表面活性剂低界面张力和高耐盐性的需求,以工业级支链十六醇为原料,与环氧乙烷聚合反应合成了支链十六醇聚氧乙烯醚(i-C16OH5EO)表面活性剂,采用吊片法和旋转滴法分别测试了i-C16OH5EO的表面活性和油水界面张力。结果表明:疏水基支链化的i-C16OH5EO表面活性较高,其临界胶束浓度(CMC)为6.3 mg/L,临界胶束浓度所对应的表面张力为27.8 m N/m;此外,i-C16OH5EO能显著降低油水界面张力,其与癸烷的界面张力达到10-3m N/m数量级,与原油的界面张力亦能达到10-2m N/m数量级,且具有较强的耐盐性。

苯乙烯-马来酸酐共聚物十六醇改性研究

用十六醇对苯乙烯-马来酸酐共聚物进行改性,合成得到了苯乙烯-马来酸十六醇酯共聚物。由实验结论可知:苯乙烯-马来酸十六醇酯共聚物的耐热性及耐水性较优良,并具有一定的生物降解性,但生物降解性随时间延长而降低。