碱处理制备高硅多级孔ZSM-5催化MTP反应

以水热法合成母体硼硅沸石(BS),然后使用氢氧化钠(NaOH)溶液单独处理以及氢氧化钠和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)混合溶液处理,并在碱溶液中加入铝源,制备一系列高硅多级孔ZSM-5分子筛样品(命名为BHZ-A和BHZ-AB系列样品)。采用XRD、SEM、ICP、Ar物理吸附、NH3-TPD和热重分析等手段表征样品的孔结构和酸性质等,并提出了CTAB的保护作用:在碱处理过程中,CTAB抑制NaOH的脱硅作用从而保护分子筛不被过度刻蚀。在压力0.1 MPa、温度743 K、水/醇摩尔比为1/1和甲醇质量空速为3 h^(-1)条件下,采用固定床反应器评价BHZ(含B的H型ZSM-5)分子筛样品催化甲醇制丙烯(MTP)反应72 h的性能。结果表明:通过碱处理制备得到的高硅多级孔ZSM-5分子筛的强酸量是影响其MTP反应性能和积炭的主要因素,由于BHZ-0.1A和BHZ-0.1AB样品具有丰富的介孔和合适的酸性,其MTP反应性能优异,丙烯选择性均约为50%,积炭量均约为1.5%。

CTMAB/SDS/石墨烯复合改性膨润土对苯酚的吸附

在微波条件下,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基磺酸钠(SDS)、石墨烯为改性剂,制备CTMAB/SDS/石墨烯复合改性膨润土(CSGMB),研究了改性膨润土对苯酚废水的吸附效果,并通过XRD、SEM、N_2吸附-脱附等手段进行了表征。结果表明,苯酚模拟废水初始质量浓度50 mg/L,pH值为3,吸附剂用量2 g/L,吸附时间120 min时,溶液中苯酚的去除率可达79.1%;利用1.5 mol/L NaOH溶液对复合改性膨润土解吸再生,4次再生后对苯酚的去除率为53.88%。复合改性膨润土孔隙结构优于原土,层间距由1.287 nm增大至1.578 nm,比表面积增大至32.998 m^2/g。

CTMAB复合有机膨润土改性粉煤灰吸附高盐苯胺废水的特性研究

为了提高粉煤灰对高盐苯胺废水的吸附性能,首先通过正交实验优化了溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)复合膨润土改性粉煤灰的条件。实验发现,CTMAB复合膨润土改性粉煤灰的最佳条件为:CTMAB2%、膨润土4%、浸泡时间2h、浸泡温度50℃。进而,考察了改性粉煤灰对高盐苯胺废水的吸附特性。结果表明:当盐度为10%、苯胺初始质量浓度为200 mg/L时,原灰对苯胺的吸附量为1.78 mg/g,而改性粉煤灰对苯胺的吸附量高达7.15 mg/g,明显高于原灰;当盐度由0增至15%时,改性粉煤灰对苯胺量由6.15 mg/g增至7.30 mg/g,高盐度有利于苯胺的吸附;改性粉煤灰对苯胺吸附过程更适宜用Freundlich方程描述。最后,通过比表面测定、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和EDS能谱分析,探讨了改性粉煤灰的结构及其改性机理。

CTMAB对水杨基荧光酮化学发光增敏作用探讨

通过不同类型的表面活性剂对水杨基荧光酮—H2O2—Co(Ⅱ)体系的化学发光反应的实验,发现阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵在pH=9.6～10.0具有显著的增敏作用,金属Co(Ⅱ)的检出限达0.07μg/L,线性范围0.7～140μg/L,结果满意。机理研究表明,增敏作用主要与表面活性剂形成化学发光体系的过程有关,H2O2含量、pH值、阳离子碳链的长度、胶束的电场作用、增溶作用和胶束的能量绝缘均会影响增敏效果。当φ(H2O2)≤1%时测定灵敏度较高,最佳pH值为9.80±0.2,溴化十六烷基三甲基铵对水杨基荧光酮的增敏作用最强,胶束的电场作用以及胶束的能量绝缘与增敏效果有着密切的关系。

CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的吸附动力学研究

在微波环境下,制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)修饰的CTMAB-磷石膏,并对其结构进行了表征。通过静态吸附实验,研究了CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的吸附特性,探讨了吸附机理,结果表明:CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温模型,但Langmuir吸附等温模型能更好地描述吸附等温曲线。Lagergren准一级吸附动力学方程、Lagergren准二级吸附动力学方程、Elovich吸附方程以及粒子内扩散模型均可较好地描述吸附初始阶段,而整个吸附过程更好地符合Lagergren准二级吸附动力学方程,CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量为16.3225mg/g,吸附过程由物理吸附、化学吸附及络合沉淀作用共同控制。

Study to mechanism of fluorescence enhancement of Dy3＋-Gd3＋- SSA-CTMAB system by resonance scattering-light spectroscopy

The fluorescence enhancement mechanism of Dy3＋-Gd3＋- SSA-CTMAB system was studied by the resonance light scattering and fluorescence spectrum. In this paper, the influencing factors including the concentration of Gd3＋, ligands, pH value as well as surfactants were studied. As a result, the optimal experimental conditions were obtained. The existence of molecule congeries was proved by scattering-light spectrum.

CTAB改性铁柱撑膨润土的制备及其对废水中低浓度铀(Ⅵ)的吸附性能研究

研究了用CTAB改性铁柱撑膨润土制备CTAB-Fe-BNT吸附材料,并用于吸附废水中低浓度铀。采用SEM、XRD、BET、FT-IR表征了CTAB-Fe-BNT形貌、物相、比表面积及官能团,考察了溶液pH、温度、CTAB-Fe-BNT用量和吸附时间对吸附铀的影响,探讨了吸附动力学、热力学及吸附机制。结果表明:针对质量浓度10 mg/L、体积50 mL的含铀废水,在溶液pH=7、CTAB-Fe-BNT用量1 g/L、反应时间60 min、温度25℃、振荡速度165 r/min最佳条件下,铀平均吸附率达94.2%,最大吸附量为710.1 mg/g;CTAB-Fe-BNT循环使用5次后,铀吸附率仍保持在92%左右;吸附过程以化学吸附为主。CTAB-Fe-BNT有望用于从废水中去除铀。

有机改性粘土对铜绿微囊藻的絮凝去除

如何有效的去除富营养化水体中频繁出现的藻华,已成为湖泊环境治理中的一个迫切问题.通过用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵改性的原位沉积物为介质,利用搅拌器和沉积物再悬浮发生装置来研究烷基铵盐改性物质絮凝去除铜绿微囊藻细胞的作用和效果.结果表明,烷基铵盐和粘土的添加量分别为0.3g/L和0.2g/L,搅拌停止30min后,其去除效率达83.9%;在絮凝沉降500min后,水体中藻细胞去除率可达98.9%,较能有效的絮凝沉降藻细胞;同时水体的浊度也有相应的提高.电镜扫描表明这种活性剂形成的网捕包膜作用对藻细胞的沉降起到了重要作用.但烷基铵盐的杀菌作用可能会造成藻细胞内含物向水体释放的风险.

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

报道了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂，铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化间苯二酚蓝的反应，拟定了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵，灵敏度提高１９．８倍，测定铬（Ⅵ）含量的线性范围为０．０２～０．２８ｍｇ／Ｌ，检出限为５．３×１０－３ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．１％（ｎ＝９），可用于水样中铬（Ⅵ）的测定。

表面活性剂对驱油聚合物界面剪切流变性质的影响

利用双锥法研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对油田现场用部分水解聚丙烯酰胺(PHPAM)和疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)溶液的界面剪切流变性质的影响,实验结果表明:HMPAM分子通过疏水作用形成界面网络结构,界面剪切复合模量明显高于PHPAM.SDBS和CTAB通过疏水相互作用与HMPAM分子中的疏水嵌段形成聚集体,破坏界面网络结构,剪切模量随表面活性剂浓度增大明显降低.同时,界面膜从粘性膜向弹性膜转变.低SDBS浓度时,少量SDBS分子与PHPAM形成混合吸附膜,界面膜强度略有升高;SDBS浓度较高时,界面层中PHPAM分子被顶替,吸附膜强度开始减弱.阳离子表面活性剂CTAB通过静电相互作用中和PHPAM分子的负电性,造成聚合物链的部分卷曲,从而降低界面膜强度.弛豫实验结果证实了表面活性剂破坏HMPAM网络结构的机理.

不同工艺有机插层蛭石的制备及表征

以2倍蛭石阳离子交换容量的十六烷基三甲基溴化铵为插层剂,利用热液搅拌法、球磨法、煮沸法、熔融搅拌法等4种不同工艺对蛭石进行插层处理。对有机插层后的蛭石进行了粉晶X射线衍射、Fourier变换红外光谱和热重分析表征。结果表明:不同插层工艺会导致有机插层蛭石的层间距及微结构的变化。随着层间距的增大,蛭石层间的有机相含量逐渐增大。

微波法制备有机蒙脱石实验研究

以成都双流提纯、钠化膨润土为原料,以十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)为插层剂,用功率为480W的微波加热反应1min,就可使这种有机蒙脱石的胶体率达到98%,晶面间距增大到2.65nm,HTMAB阳离子以倾斜方式排列在蒙脱石结构片层间。与常规加热法相比,微波法制备有机蒙脱石缩短了反应时间,降低了耗能,减小了工作量,插层效果更好。

用锰(Ⅱ)-氨三乙酸-溴代十六烷基三甲胺-高碘酸钾-灿烂甲酚蓝体系催化光度法测定锰

基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂溴代十六烷基三甲胺，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应，拟定了测定痕量锰的催化光度法，讨论了有关反应机理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺，灵敏度揭高2．5倍，测定锰含量线性范围为8．0×10－4～8．0×10－3mg／L，检出限为7．0×10－5mg／L，相对标准偏差为4．7％（n＝11），可用于测定茶叶和水样中的锰。

水杨基荧光酮分光光度法测定煤矸石中痕量钇

研究了在NH4Ac缓冲溶液中,钇(Ⅲ)和水杨基荧光酮(SF)的络合显色反应.结果表明,在pH 7.0 NH4Ac的缓冲溶液和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,表观摩尔吸光系数为1.6×105,钇(Ⅲ)质量浓度在0～0.35 mg/L范围内符合比尔定律,加标回收率在98.8%～105.2%之间,RSD(n=·6)为2.8%～5.2%.本法可用于测定煤矸石中微量钇.

改性沸石复合材料的制备及对废水同步脱氮除磷

采用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)溶液和LaCl3溶液对人造沸石进行改性,以实现其对废水的同步脱氮除磷。通过正交试验确定了改性沸石制备的最佳条件,并运用SEM、BET、EDS、FTIR、XRD和TG技术对改性沸石进行了表征。实验结果表明:改性可提高人造沸石对废水中氨氮(NH4+-N)和总磷(TP)的去除率;改性沸石制备的最佳条件为HDTMA质量浓度12 g/L、LaCl3质量浓度9 g/L、HDTMA溶液和LaCl3溶液的体积比1∶5,固液比1∶90;采用该条件下制备的改性沸石吸附处理NH4+-N和TP的质量浓度分别为23.78 mg/L和11.78 mg/L的废水,NH4+-N和TP的去除率分别达96.88%和95.12%。表征结果显示,改性后,HDTMA和LaCl3有效负载于人造沸石表面,且未改变人造沸石的基本骨架。

CTAB／聚合物复合插层膨润土降滤失剂的制备与表征

以膨润土为原料,十六烷基三甲基溴化铵、单体丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为插层剂,通过离子交换法,在过硫酸钾的引发下,合成了一种新型的复合材料P(AMPS-AM)/CTAB/Na-MMT,并对其结构进行了红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和电子扫描电镜(SEM)表征。考察了单体配比、十六烷基三甲基溴化铵的加量以及膨润土加量对该复合材料降滤失量的影响。实验结果表明,在丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的比为6∶1,十六烷基三甲基溴化铵的加量为5%,膨润土加量为15%时该复合材料的性能最好;检测结果显示,膨润土表面的羟基参与了反应,P(AMPS-AM)/CTAB进入到膨润土夹层,其层间距增大了0.711nm,而改性前后膨润土的形貌并没有发生大的变化。

苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵-十二烷基苯磺酸钠增溶吸光光度法测定微量锗

用苯基荧光酮 -溴化十六烷基三甲铵 -十二烷基苯磺酸钠增溶吸光光度法测定酸性水相中微量锗。选择 50 5nm为工作波长 ,并对表面活性剂用量、显色时间、显色剂用量和酸度的影响进行了讨论。加入十二烷基苯磺酸钠溶解了固体样品消化后易出现的红色絮状物 。

沸石的有机改性及其对苯酚的吸附机制研究

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对人造沸石进行了改性,并研究了其对苯酚吸附性能。结果表明:将人造沸石用于处理含酚废水,必须先活化;活化沸石对CTMAB的吸附等温线类似于Langmuir型吸附;改性条件为:20℃,质量浓度为5 g/L的CTMAB溶液,间歇振荡24 h。改性沸石对水中苯酚的吸附规律较好的符合Henry吸附等温式,吸附作用机制为苯酚在沸石表面的有机相和溶液中的分配及双分子层正电性表面与苯酚之间的静电吸附作用。温度升高,吸附量减少。

季铵盐插层钠基蒙脱土的工艺研究

采用溴化十六碳烷基三甲铵对钠基蒙脱土进行改性,研究了反应温度、反应配比、反应时间和搅拌方式对蒙脱土插层效果的影响。FTIR证明有机插层剂已进入蒙脱土的层间;XRD结果表明蒙脱土的层间距由1.4nm增加到2.8-3.9nm;TEM观察表明蒙脱土的层间距增大。

十六烷基三甲基溴化铵和FC911对砂岩表面润湿性的影响

分别用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阳离子氟碳型表面活性剂FC911处理石英砂,然后用Washburn法测定处理后石英砂对水和油的接触角,研究两种阳离子表面活性剂对砂岩表面润湿性的影响。实验结果表明随着处理液CTAB浓度从0增至10000 mg/L,石英砂水相接触角由0°增至89°,再减至66°,表面从水湿变为中性润湿,再变为弱水湿。FC911浓度为10～1000 mg/L时,水相接触角由>90°逐渐减小至89.7°;油相接触角由15.3°逐渐增至>90°。石英砂表面由强油湿变为弱油湿后再变为中间气湿。较低浓度的FC911即可将石英砂表面转变为既疏水又疏油的中间气湿,最佳使用浓度为200 mg/L。