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Fluoroscence Phenomena-New Properties of Hexakis(4-Aminophenoxy)Cyclotriphosphazene
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作者 Xiang Wen WU Du Xia CAO +4 位作者 Zhi Qiang LIU Xiu Feng CHENG Chang Shui FANG* Min WANG Zhuo WANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期535-538,共4页
Investigations of the absorption and fluorescence spectra of hexakis (4-aminophenoxy)- cyclotriphosphazene at room temperature in three solvents of different polarity (N, N-dimethyl- formamide, tetrahydrofuran and tol... Investigations of the absorption and fluorescence spectra of hexakis (4-aminophenoxy)- cyclotriphosphazene at room temperature in three solvents of different polarity (N, N-dimethyl- formamide, tetrahydrofuran and toluene) have been conducted. And fluorescence lifetimes of these three solutions were also measured. Major reasons of such spectral behavior are discussed. 展开更多
关键词 hexakis(4-aminophenoxy)cyclotriphosphazene ABSORPTION FLUORESCENCE lifetime.
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六(2,4,6-三溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)的合成、热性能及应用 被引量:8
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作者 肖啸 甘孝贤 +3 位作者 刘庆 韩涛 栗磊 康冰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期16-19,共4页
以六氯环三磷腈与2,4,6-三溴苯酚反应,制得有机磷腈化合物六(2,4,6-溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)。用红外、核磁、质谱及元素分析对产物结构进行了表征。研究了溶剂、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响。结果表明,合成的最佳... 以六氯环三磷腈与2,4,6-三溴苯酚反应,制得有机磷腈化合物六(2,4,6-溴苯氧基)环三磷腈(BPCPZ)。用红外、核磁、质谱及元素分析对产物结构进行了表征。研究了溶剂、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响。结果表明,合成的最佳条件是:四氢呋喃为溶剂,反应物料配比为n(三溴苯酚):n(六氯环三磷腈)=6.56:1,反应温度为65~68℃,反应时间24h,产品收率为98%。热性能和烧蚀性能研究表明,该化合物具有很好的耐热性与阻燃性,可以作为固体火箭推进剂绝热包覆层的有机填料。 展开更多
关键词 有机化学 六(2 4 6-三溴苯氧基)环三磷腈 BPCPZ 热性能 推进剂
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六(4-醛基苯氧基)环三磷腈的合成及其在PET阻燃中的应用 被引量:6
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作者 吴茜 张琳萍 +3 位作者 张璇 钟毅 毛志平 徐红 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期171-173,共3页
合成了六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP),采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、核磁(NMR)证实其结构,并将该化合物作为阻燃剂,通过熔融共混的方式添加到PET中,制备HAPCP/PET阻燃复合材料。通过热重分析探讨复合材料的热稳定性,其结果表明... 合成了六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP),采用红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、核磁(NMR)证实其结构,并将该化合物作为阻燃剂,通过熔融共混的方式添加到PET中,制备HAPCP/PET阻燃复合材料。通过热重分析探讨复合材料的热稳定性,其结果表明HAPCP有效促进PET的成炭,提高了复合材料的热稳定性能;LOI和UL-94测试表征复合材料的燃烧性能,LOI值最高可达34.1%;SEM表征复合材料炭渣的表观和内部结构,结果显示复合材料炭渣表面致密、内部多孔,是理想的隔热结构。 展开更多
关键词 六(4-醛基苯氧基)环三磷腈 阻燃性能 聚酯材料 热稳定性
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水合肼还原制备六(4-氨基苯氧基)环三磷腈 被引量:3
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作者 张璇 吴茜 毛志平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1025-1026,共2页
研究了水合肼还原六(4-硝基苯氧基)环三磷腈制备标题化合物的反应。在四氢呋喃中,以Pd/C作催化剂,于80℃反应6 h,产率90%,其结构由1HNMR、31PNMR、FT-IR分析表征。
关键词 六(4-氨基苯氧基)环三磷腈 水合肼 还原
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六(4–醛基苯氧基)环三磷腈的合成、表征及其热性能研究 被引量:7
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作者 肖啸 甘孝贤 +2 位作者 刘庆 韩涛 栗磊 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2011年第5期72-75,共4页
通过六氯环三磷腈和4–羟基苯甲醛的亲核取代反应,成功合成出目标化合物六(4–醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP)。并考察了溶剂和缚酸剂类型、缚酸剂粒度、原料配比及反应时间对产物收率的影响。利用红外光谱和核磁共振对目标化合物的结构进... 通过六氯环三磷腈和4–羟基苯甲醛的亲核取代反应,成功合成出目标化合物六(4–醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP)。并考察了溶剂和缚酸剂类型、缚酸剂粒度、原料配比及反应时间对产物收率的影响。利用红外光谱和核磁共振对目标化合物的结构进行了表征,同时用热失重分析研究了目标化合物的热稳定性。结果表明:目标化合物在400℃左右有明显的热失重现象,在600℃时残碳率为84%,800℃时残碳率仍有78%,说明其具有优异的耐热性,可作为固体火箭推进剂绝热包覆层有机填料使用。 展开更多
关键词 包覆层 有机填料 耐热性 六(4–醛基苯氧基)环三磷腈
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超声波法合成六(4-硝基)酚氧基环三磷腈 被引量:4
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作者 何勇武 徐建中 +2 位作者 唐然肖 王春征 马志广 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第9期43-45,共3页
以六氯环三磷腈和对硝基苯酚为原料,在超声波辐射下合成了产品六(4-硝基)酚氧基环三磷腈,并经熔点测定,红外光谱谱图分析,表征此合成产品为六(4-硝基)酚氧基环三磷腈。考察了反应时间对产品收率的影响。结果表明,反应时间只需20 min,产... 以六氯环三磷腈和对硝基苯酚为原料,在超声波辐射下合成了产品六(4-硝基)酚氧基环三磷腈,并经熔点测定,红外光谱谱图分析,表征此合成产品为六(4-硝基)酚氧基环三磷腈。考察了反应时间对产品收率的影响。结果表明,反应时间只需20 min,产品收率就达80%,而传统方法合成此产品反应时间需4320 min,改进方法也需90 min。 展开更多
关键词 六氯环三磷腈 对硝基苯酚 六(4-硝基)酚氧基环三磷腈 超声波
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六(4-羟甲基苯氧基)环三膦腈的合成研究 被引量:1
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作者 马琴 姜月梅 +3 位作者 胡敏奇 邵立东 段四美 毕韵梅 《广州化工》 CAS 2011年第5期69-71,共3页
比较了合成星形聚合物原料-六(4-羟甲基苯氧基)环三膦腈的两条路线,并改进了较好路线的中间产物六(4-甲酰苯氧基)环三膦腈的合成条件。结果表明,以4-二甲氨基吡啶和三乙胺为缚酸剂,用4-羟基苯甲醛与六氯环三膦腈一锅煮反应,合成六(4-甲... 比较了合成星形聚合物原料-六(4-羟甲基苯氧基)环三膦腈的两条路线,并改进了较好路线的中间产物六(4-甲酰苯氧基)环三膦腈的合成条件。结果表明,以4-二甲氨基吡啶和三乙胺为缚酸剂,用4-羟基苯甲醛与六氯环三膦腈一锅煮反应,合成六(4-甲酰苯氧基)环三膦腈,再用NaBH4还原,是合成六(4-羟甲基苯氧基)环三膦腈的较好方法。 展开更多
关键词 六(4-羟甲基苯氧基)环三膦腈 合成路线 六(4-甲酰苯氧基)环三膦腈 一锅煮法
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一种改进方法合成六(4-硝基酚氧)环三磷腈 被引量:6
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作者 吴祥雯 房昌水 +3 位作者 王民 王卓 潘奇伟 顾庆天 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期955-956,共2页
报道合成六 (4 硝基酚氧 )环三磷腈的一种改进方法 ,该法大大缩短了反应时间 (约 1.5h) ,简化了操作 .产物经红外、核磁氢谱和磷谱的分析。
关键词 六(4-硝基酚氧)环三磷腈 合成 环状磷腈化合物
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热交联型六(4-炔丙基苯氧基)环三磷腈的合成及热稳定性能研究 被引量:7
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作者 潘峰 李家炜 +3 位作者 徐红 钟毅 张琳萍 毛志平 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期166-169,共4页
以六氯环三磷腈为原料,合成了六(4-炔丙基苯氧基)环三磷腈(PPT),并将其与PET共混制备PET/PPT混合材料。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1 H-NMR、31 P-NMR)表征了PPT结构。利用示差扫描量热法分析(DSC)、变温红外(RT-FTIR)及热重分析(T... 以六氯环三磷腈为原料,合成了六(4-炔丙基苯氧基)环三磷腈(PPT),并将其与PET共混制备PET/PPT混合材料。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1 H-NMR、31 P-NMR)表征了PPT结构。利用示差扫描量热法分析(DSC)、变温红外(RT-FTIR)及热重分析(TGA)跟踪了PPT的受热过程及热分解过程。结果表明PPT在受热至233℃时,会发生自交联反应,热分解后残炭量高,其在氮气气氛下800℃时的残炭量高达65.7%,将其与PET共混能有效促进PET成炭。 展开更多
关键词 六(4-炔丙基苯氧基)环三聚磷腈 热交联 热稳定性 成炭
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六对醛基苯氧基环三磷腈的合成及其热性能研究 被引量:13
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作者 宝冬梅 刘吉平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期396-400,共5页
六对醛基苯氧基环三磷腈(HAPCP)是一种重要的无卤高效阻燃剂和精细化工中间体,因具有良好的耐热性和阻燃性而备受关注。以六氯环三磷腈(HCCP)和对羟基苯甲醛为原料制备HAPCP,经红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、元素分析、差热(DSC)和热重(... 六对醛基苯氧基环三磷腈(HAPCP)是一种重要的无卤高效阻燃剂和精细化工中间体,因具有良好的耐热性和阻燃性而备受关注。以六氯环三磷腈(HCCP)和对羟基苯甲醛为原料制备HAPCP,经红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、元素分析、差热(DSC)和热重(TG)等测试分析手段对产物的结构和热性能进行了表征,并考察了溶剂、缚酸剂、原料配比、反应时间和反应温度对HAPCP收率的影响。结果表明,在四氢呋喃中,以无水碳酸钾为缚酸剂,n(对羟基苯甲醛)∶n(六氯环三磷腈)=7.2∶1,65℃下反应24h,HAPCP的收率可达92.5%。热性能研究表明,HAPCP在N2气氛下的起始分解温度为270℃,800℃时残炭率仍有78.5%,是一种耐热性和热稳定性好的无机-有机杂环化合物,在绝热材料和阻燃材料领域呈现出良好的应用前景。 展开更多
关键词 六对醛基苯氧基环三磷腈 合成 热性能
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磷腈阻燃环氧树脂的制备及热分解动力学研究 被引量:11
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作者 宝冬梅 方丽 +4 位作者 文竹 龙高喊 任莹 胡小碧 敖富佳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期11089-11095,共7页
以六氯环三磷腈(HCCP)和对羟基苯甲醛为原料,一步法合成了六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP)。然后以HAPCP为阻燃剂,将其添加到环氧树脂(EP)中制备阻燃环氧树脂(FR/EP)。最后,通过热重法(TG)和微商热重法(DTG),研究了EP和FR/EP在氮气气... 以六氯环三磷腈(HCCP)和对羟基苯甲醛为原料,一步法合成了六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP)。然后以HAPCP为阻燃剂,将其添加到环氧树脂(EP)中制备阻燃环氧树脂(FR/EP)。最后,通过热重法(TG)和微商热重法(DTG),研究了EP和FR/EP在氮气气氛下的热分解动力学行为,运用Flynn-WallOzawa(FWO)法和Kissinger法求出EP和FR/EP的热分解反应的活化能E和指前因子A,采用Coast-Redfern法确定了热分解动力学机理函数g(α)和反应级数n。实验结果表明,相同升温速率下,FR/EP的热分解反应的活化能比EP的低,其活化能和指前因子分别为Ek(FR/EP)=1.34×105 J/mol,EO(FR/EP)=1.38×105 J/mol,A(FR-EP)=1.4×1010 min-1,FR/EP的热分解动力学方程为g(α)=1-(1-α)3,反应级数n=3。 展开更多
关键词 磷腈 阻燃 环氧树脂 热分解动力学 阻燃机理
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