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Simple, Selective, and Sensitive Spectrophotometric Method for Determination of Trace Amounts of Nickel(Ⅱ), Copper (Ⅱ), Cobalt (Ⅱ), and Iron (Ⅲ) with a Novel Reagent 2-Pyridine Carboxaldehyde Isonicotinyl Hydrazone 被引量:2
1
作者 Sajid H. Guzar JIN Qin-han 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期143-147,共5页
A selective and sensitive reagent of 2-pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH) was synthesized and studied for the spectrophotometric determination of nickel, copper, cobalt, and iron in detail. At ... A selective and sensitive reagent of 2-pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH) was synthesized and studied for the spectrophotometric determination of nickel, copper, cobalt, and iron in detail. At a pH value of 7.0, 9,0, 9.0, and 8.0, respectively, which greatly increased the selectivity; nickel, copper, cobalt, and iron reacted with 2-PYAINH to form a 1:2 yellow-orange, 1:2 yellow-green, 1:2 yellow and 1:1 yellow complexes, with absorption peaks at 363, 352, 346, and 359 nm, respectively. Under the optimal conditions, Beer's law was obeyed over the ranges of 0.01-1.4, 0.01-1.5, 0.01-2.7, and 0.01-5.4 mg/L respectively. The apparent molar absorptivity and Sandell's sensitivities were 8.4×10^4, 5.2×10^4, 7.1×10^4, and 3.9×10^4 L·mol^-l·cm^-1, respectively, and 0.00069, 0.0012, 0.00078, and 0.0014 μg·cm2, respectively. The detection limits were found to be 0.001, 0.002, 0.003, and 0.01 mg/L, respectively. The detailed study of various interfering ions to make the method more sensitive was carried out and selective and several real samples were analyzed with satisfactory results. 展开更多
关键词 Copper(Ⅱ) Nickel(Ⅱ) cobalt(Ⅱ) Iron(ⅲ) 2-Pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH) SPECTROPHOTOMETRY
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Synthesis and Crystal Structure of trans(N)-(1,10-Phenanthroline)-bis (DL-Al aninato)-Cobalt( Ⅲ ) Chloridetrihydrate
2
作者 YE Bao-hui, ZENG Tian-xian, HAN Ping and JI Liang-nian (Department of Chemistry, Zhongshan University, Guangzhou, 510275) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期220-224,共5页
The title compound was synthesized by the reaction of cis-[Co(phen)2Cl2]Cl·3H2O with DL-alanine at pH = 8, and isolated using a column chromatographic method. Its crystal structure was determined. The crystal str... The title compound was synthesized by the reaction of cis-[Co(phen)2Cl2]Cl·3H2O with DL-alanine at pH = 8, and isolated using a column chromatographic method. Its crystal structure was determined. The crystal structure belongs to mono-clinic system, space group P21/c, with a = 0. 9549(6) nm, b=2.3746(8) nm, c= 1.0782(4) nm, β=114.13(3)°? Z = 4, Dc= 1. 50 g/cm3. The final refinement converged to R = 0. 047 for 3246 independent observed reflections. In the octahedral coordination sphere formed by the cobalt atom and the coordinate atoms, N, O of DL-alan-inato ligands are in the configuration of trans-N ,N form. 展开更多
关键词 PHENANTHROLINE ALANINE cobalt( ) complex Crystal structure
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三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备方法的改进研究 被引量:10
3
作者 吴平 任红 +1 位作者 曹雪玲 陈萍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期670-672,共3页
摘要:对三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备方法进行了改进,在获得[Co(NH3)6]^3溶液后,直接吸滤后保留滤液,在滤液中加入浓HC1使晶体析出,产率约为23.8%~35.7%。与现有试验方法对比,改进后实验方案设计合理,操作简化,化学试剂的... 摘要:对三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备方法进行了改进,在获得[Co(NH3)6]^3溶液后,直接吸滤后保留滤液,在滤液中加入浓HC1使晶体析出,产率约为23.8%~35.7%。与现有试验方法对比,改进后实验方案设计合理,操作简化,化学试剂的使用量减少,成功率接近100%。改进后的三氯化六氨合钴(Ⅲ)制备方法更好地符合了大学实验节能环保的要求。 展开更多
关键词 三氯化六氨合钴 合成路线 改进
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钴(Ⅲ)配合物与DNA作用的研究 被引量:30
4
作者 宋玉民 康敬万 +1 位作者 高锦章 冯亚非 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期53-57,共5页
为了考察金属配合物中配体分子平面大小对金属配合物与DNA作用模式的影响 ,用荧光法和光度法对乙二胺合钴 (Ⅲ ) ([Co(en)3]3 +)、联吡啶合钴 (Ⅲ ) ([Co(bpy)3]3 +)和邻菲咯啉合钴 (Ⅲ ) ([Co(phen)3]3 +)与DNA的作用进行了研究。结果... 为了考察金属配合物中配体分子平面大小对金属配合物与DNA作用模式的影响 ,用荧光法和光度法对乙二胺合钴 (Ⅲ ) ([Co(en)3]3 +)、联吡啶合钴 (Ⅲ ) ([Co(bpy)3]3 +)和邻菲咯啉合钴 (Ⅲ ) ([Co(phen)3]3 +)与DNA的作用进行了研究。结果表明[Co(phen)3]3 +与DNA作用时除存在静电作用模式外 ,还存在插入作用 ,而[Co(en)3]3 +和[Co(bpy)3]3 +主要以静电作用与DNA结合。插入作用的强弱与配合物中配体分子平面大小有关。 展开更多
关键词 钴()配合物 小牛胸腺 DNA 荧光法 光度法
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二苯基硫脲钴(Ⅲ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用 被引量:7
5
作者 曹丰璞 丁呈华 +2 位作者 柳文敏 冯玉全 行文茹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期343-347,共5页
合成了二苯基硫脲钴(Ⅲ)配合物[Co(DPTU)3](DMF)3(DPTU=二苯基硫脲),通过IR和元素分析等手段对其进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了其晶体结构。用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验等方法研究了配体和配合物与DNA的相互作用。结果表... 合成了二苯基硫脲钴(Ⅲ)配合物[Co(DPTU)3](DMF)3(DPTU=二苯基硫脲),通过IR和元素分析等手段对其进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了其晶体结构。用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验等方法研究了配体和配合物与DNA的相互作用。结果表明,配体和配合物与DNA的作用既存在插入作用又存在静电结合模式。 展开更多
关键词 二苯基硫脲 钴配合物 DNA 插入作用 静电结合
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水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:8
6
作者 霍涌前 任宜霞 +4 位作者 陈小利 郑浩 王升文 崔华莉 王潇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期877-880,902,共5页
以水杨醛缩对甲苯胺(HL)为配体合成了单核水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物CoL2Cl。通过X-射线单晶衍射、荧光光谱进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.862 8(6)nm,b=0.180 35(11)nm,c=0.164 30(11)nm,α=γ=90&#... 以水杨醛缩对甲苯胺(HL)为配体合成了单核水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物CoL2Cl。通过X-射线单晶衍射、荧光光谱进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.862 8(6)nm,b=0.180 35(11)nm,c=0.164 30(11)nm,α=γ=90°,β=103.593(13)°,V=2.485(3)nm3,Z=4,Dc=1.376 Mg/m3,F(000)=1 064,μ=0.826mm-1,并得到了CoL2Cl的原子坐标、等效温度因子、键长、键角和扭转角等数据。根据测试数据,分析了CoL2Cl的结构特点和合成机理。钴离子位于变形四面体的中心,分别与2个席夫碱、1个N原子和2个氧原子、1个Cl-形成配位键。配合物分子通过π-π堆积构成了三维网状结构。荧光光谱表明,配合物金属离子对配体π-π*跃迁引起的荧光发射峰有较大的影响。 展开更多
关键词 钴(Ⅱ)配合物 晶体结构 合成 荧光性质
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大学化学综合实验三氯化六氨合钴(Ⅲ)的制备改进 被引量:7
7
作者 王康 张家宝 +3 位作者 马永旺 折彤彤 田华 韩晓霞 《大学化学》 CAS 2017年第12期74-78,共5页
三氯化六氨合钴(Ⅲ)([Co(NH_3)_6]Cl_3)的制备实验是综合性较强的大学无机化学实验,对该实验条件的改进鲜有报道。本文在文献报道的三氯化六氨合钴(Ⅲ)合成的基础上,对其制备中所用到的盐酸浓度进行了系统调节,取得了创新性研究结果,改... 三氯化六氨合钴(Ⅲ)([Co(NH_3)_6]Cl_3)的制备实验是综合性较强的大学无机化学实验,对该实验条件的改进鲜有报道。本文在文献报道的三氯化六氨合钴(Ⅲ)合成的基础上,对其制备中所用到的盐酸浓度进行了系统调节,取得了创新性研究结果,改变不同浓度盐酸用量(3.0 mol?L^(-1)<c(HCl)≤6.0 mol?L^(-1))合成[Co(NH_3)_6]Cl_3。 展开更多
关键词 三氯化六氨合钴() 制备 改进 盐酸浓度
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四羧基酞菁钴Ⅲ/Fe_3O_4/金胶共固定修饰免疫传感器检测尿样中核基质蛋白22 被引量:9
8
作者 干宁 王鲁雁 +2 位作者 徐伟民 李天华 江千里 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1553-1558,共6页
同时固定四羧基酞菁钻(Ⅲ)(CoPc)和HRP标记核基质蛋白22抗体(HRP-Ab-NMP22)于自组装在金电极表面的Fe3O4/Au胶上,构建了一种快速测定膀胱肿瘤患者尿液中NMP22抗原(NMP22)含量的安培免疫传感器。CoPc可被用作电檄表面HRP的电... 同时固定四羧基酞菁钻(Ⅲ)(CoPc)和HRP标记核基质蛋白22抗体(HRP-Ab-NMP22)于自组装在金电极表面的Fe3O4/Au胶上,构建了一种快速测定膀胱肿瘤患者尿液中NMP22抗原(NMP22)含量的安培免疫传感器。CoPc可被用作电檄表面HRP的电子传递媒介体。当该传感器在含NMP22尿样的溶液中温育后,NMP22与HRP-Ab-NMP22免疫结合导致HRP的活性中心与CoPc之间的电子传递部分阻碍,使HRP对H202电催化还原电流Io,降低。△Io与NMP22浓度在1.2~200μg/L呈线性关系;检出限为0.5μg/L。该传感器对NMP22响应灵敏,较ELISA法提高了检测速度,有望用于膀胱肿瘤的体外诊断。 展开更多
关键词 自组装 Fe3O4/Au胶 四羧基酞菁钴 核基质蛋白22 膀胱肿瘤 诊断
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钴(Ⅲ)的联吡啶类混配配合物的合成,表征及其与DNA键合的光谱研究 被引量:6
9
作者 陈绘丽 杨频 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期983-986,共4页
合成了两种新的钴多吡啶类混配配合物。通过元素分析 ,红外 ,紫外 ,核磁方法对其进行表征 ,应用吸收及发射光谱 ,DNA熔点技术 ,循环伏安法 ,研究了其与小牛胸腺DNA的作用。结果显示 ,混配配合物与DNA作用时 ,使紫外吸收明显减色 ,荧光... 合成了两种新的钴多吡啶类混配配合物。通过元素分析 ,红外 ,紫外 ,核磁方法对其进行表征 ,应用吸收及发射光谱 ,DNA熔点技术 ,循环伏安法 ,研究了其与小牛胸腺DNA的作用。结果显示 ,混配配合物与DNA作用时 ,使紫外吸收明显减色 ,荧光显著增强 ,DNA熔点升高。循环伏安法研究表明 ,配合物仅有还原峰 ,与DNA作用后 ,还原峰电流明显下降。这些结果证明配合物与DNA存在插入结合 ,[Fe(CN) 6 ]4 - 猝灭实验也支持这一结论。峰电位有位移 ,说明配合物与DNA分子中带负电荷的磷酸基团可能存在静电结合 ,进而计算得到配合物与DNA的键合常数分别为 1 8× 10 4 ,4 37× 10 4 。 展开更多
关键词 钴() 联吡啶 混配配合物 合成 表征 光谱 HPIP 小牛胸腺DNA 键合模式 相互作用
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钴(Ⅲ)配合物[Co(NH_3)_4(N_3)_2]ClO_4晶体结构及激光化学感度 被引量:3
10
作者 盛涤伦 马凤娥 +3 位作者 张裕峰 朱雅红 陈利魁 杨斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期694-698,共5页
制备了高氯酸.四氨.双叠氮基合钴(Ⅲ)(DACP)的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪测定了其晶体结构。结果表明,晶体属三斜晶系,空间群为P-1。晶体学参数为:a=0.74229(9)nm,α=93.244(2)°;b=1.21273(14)nm,β=100.074(2)°;c=1.8124(2)... 制备了高氯酸.四氨.双叠氮基合钴(Ⅲ)(DACP)的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪测定了其晶体结构。结果表明,晶体属三斜晶系,空间群为P-1。晶体学参数为:a=0.74229(9)nm,α=93.244(2)°;b=1.21273(14)nm,β=100.074(2)°;c=1.8124(2)nm,γ=98.033(2)°。晶胞体积V=1.5851(3)nm3,晶胞分子数Z=6,计算密度DC=1.952 mg.mm-3,线性吸收系数μ=1.901 mm-1,单胞中电子数目F(000)=948。该化合物对635 nm的激光非常敏感。 展开更多
关键词 物理化学 钴()配合物 晶体结构 激光化学感度
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高氯酸·四氨·双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)的晶体结构 被引量:9
11
作者 盛涤伦 马凤娥 +3 位作者 张裕峰 朱雅红 陈利魁 扬斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第5期511-514,共4页
制备了高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪对其晶体进行了结构测定。证实该晶体属单斜晶系,空间群为P2(1)/n。晶胞参数为:a=10.0149(11);b=10.5387(11);c=14.8241(16)。V=1479.2(3)3,Z=4,DC=2.050 m... 制备了高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪对其晶体进行了结构测定。证实该晶体属单斜晶系,空间群为P2(1)/n。晶胞参数为:a=10.0149(11);b=10.5387(11);c=14.8241(16)。V=1479.2(3)3,Z=4,DC=2.050 mg.mm-3,μ=1.421 mm-1,F(000)=928,并得到了BNCP的原子坐标、等效温度因子、键长、键角和扭转角等数据。根据测试参数,分析了BNCP的结构特点和分解机理。 展开更多
关键词 物理化学 起爆药 高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴()(BNCP) 晶体结构 单斜晶系
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手性吡啶-2,6-双酰胺钴(Ⅲ)配合物的合成与光谱分析 被引量:4
12
作者 罗世霞 陈晓靓 +2 位作者 朱淮武 张笑一 卫钢 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期211-215,共5页
合成了配体2,6-双{N-[(1'-甲基羟基-2'-苯基)乙基]氨基甲酰胺}吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和元素分析对配体的结构进行确证,经表征配合物组成为{[Co(L-2H)]2 O2}.2H2 O。红外光谱分析表明,... 合成了配体2,6-双{N-[(1'-甲基羟基-2'-苯基)乙基]氨基甲酰胺}吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和元素分析对配体的结构进行确证,经表征配合物组成为{[Co(L-2H)]2 O2}.2H2 O。红外光谱分析表明,该配体为四齿配体,通过2个酰胺氮原子和2个羟基氧原子参与钴(Ⅲ)配位。运用圆二色谱对目标配体和配合物的光学活性进行分析,结果表明两者均为手性化合物。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-双酰胺 钴()配合物 圆二色谱
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顺式-二(乙二胺)二硝基合钴(Ⅲ)苹果酸盐的晶体结构及手性识别 被引量:3
13
作者 孙命 刘小兰 +2 位作者 刘延秋 程庆彦 缪方明 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第6期405-408,共4页
合成了标题化合物,并用X-射线衍射法确定了该分子的晶体结构。化合物Δ(λλ),Λ(δδ)-cis-[Co(en)2(NO2)2]2d,l-C4H4O5,Co2C12N12O13H22,Mr=657.94.晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=13.969(4),b=6.... 合成了标题化合物,并用X-射线衍射法确定了该分子的晶体结构。化合物Δ(λλ),Λ(δδ)-cis-[Co(en)2(NO2)2]2d,l-C4H4O5,Co2C12N12O13H22,Mr=657.94.晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=13.969(4),b=6.440(1),c=14.408(4)A,β=94.37(1)°,V=1292.3A3,Z=2,Dc=1.69g/cm3,μ=105.833cm-1,F(000)=668.最终偏离因子R=0.066,Rw=0.085。结构分析表明晶体存在无序现象,其阴离子C4H4O52-有两种排列方式。R-构型和S-构型的几率各为50%,手性识别是通过Δ构型的阳离子与阴离子R-构型C原子上羟基氧形成氢键相互作用;Λ构型的阳离子与阴离子S-构型C原子上羟基氧形成氢键相互作用而实现的。 展开更多
关键词 二硝基合钴 苹果酸盐 晶体 手性识别 钴化合物
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重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色催化光度法测定痕量钴的研究 被引量:6
14
作者 何荣桓 王建华 《分析科学学报》 CAS CSCD 1998年第3期200-203,共4页
在醋酸-醋酸钠缓冲介质中痕量钴(I)对重铬酸钾氧化偶氮胂II褪色反应有显著的催化作用,催化反应的表观活化能为25.62kJ·mol-1.据此建立了测定痕量钴的催化动力学分析法.线性范围为0~350ng·mL-... 在醋酸-醋酸钠缓冲介质中痕量钴(I)对重铬酸钾氧化偶氮胂II褪色反应有显著的催化作用,催化反应的表观活化能为25.62kJ·mol-1.据此建立了测定痕量钴的催化动力学分析法.线性范围为0~350ng·mL-1,检出限为2.0ng·mL-1(Co).除Fe(I)外,其余常见共存离子基本不影响钴的测定.本法重现性较好,用于测定人发、茶叶、土壤和废水中钴的含量,结果满意. 展开更多
关键词 偶氮胂 褪色 催化光度法 测定
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钴(Ⅱ)-铍试剂Ⅱ-硼(Ⅲ)三元体系荧光性能研究 被引量:3
15
作者 俞英 孙姒巧 陈芳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期636-639,共4页
报道了在pH为10.17的硼砂/氢氧化钠缓冲体系中,钴(Ⅱ)与铍试剂Ⅱ和硼(Ⅲ)形成三元络合物,其荧光峰为λ_(ex)/λ_(em)=243/379(nm).研究了三元络合物形成的最佳条件,钴(Ⅱ)的量在0.0~160.0 μg/L范围内与荧光强度呈线性关系;回归方程X(... 报道了在pH为10.17的硼砂/氢氧化钠缓冲体系中,钴(Ⅱ)与铍试剂Ⅱ和硼(Ⅲ)形成三元络合物,其荧光峰为λ_(ex)/λ_(em)=243/379(nm).研究了三元络合物形成的最佳条件,钴(Ⅱ)的量在0.0~160.0 μg/L范围内与荧光强度呈线性关系;回归方程X(μg/L)=3.60△F-3.76,检测限为0.56μg/L,方法应用于实际样品中钴(Ⅱ)的测定,结果满意. 展开更多
关键词 铍试剂Ⅱ 三元 荧光体系 测定
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2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及钴(Ⅲ)配合物的合成与光谱性质 被引量:2
16
作者 陈晓靓 罗世霞 +3 位作者 朱淮武 蒋京垚 张笑一 陈萱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1698-1702,共5页
合成了一种吡啶-2,6-双酰胺配体2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用元素分析、核磁共振谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱对目标产物进行结构表征与确认,经元素分析确定配合物组成为C30H46N10O... 合成了一种吡啶-2,6-双酰胺配体2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用元素分析、核磁共振谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱对目标产物进行结构表征与确认,经元素分析确定配合物组成为C30H46N10O10Co2.4H2O.4CH3COONa,通过对比分析的方法讨论了配位前后游离配体与钴(Ⅲ)配合物的红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱的谱学性质,并得出目标配体参与金属Co(Ⅲ)配位的配位原子。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-双酰胺 钴()配合物 谱学性质
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一种新型多吡啶钴(Ⅲ)配合物的合成、表征与DNA的相互作用 被引量:1
17
作者 谭年元 蒋燕 +3 位作者 肖小明 陈立新 颜炜伟 黄赛金 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期81-84,共4页
合成了一种新的多吡啶钴配合物[Co(bpy)2dpapz](ClO4)3.H2O(bpy=2,2′-联吡啶,dpapz=联吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]6-氮杂-吩嗪).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和循环伏安法对配合物进行了表征.应用电子吸收光谱、荧光光谱和黏度法研... 合成了一种新的多吡啶钴配合物[Co(bpy)2dpapz](ClO4)3.H2O(bpy=2,2′-联吡啶,dpapz=联吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]6-氮杂-吩嗪).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和循环伏安法对配合物进行了表征.应用电子吸收光谱、荧光光谱和黏度法研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机理.结果表明,该配合物以插入方式与DNA结合,与DNA的键合常数为1.49×105L.mol-1(50 mmol.L-1NaCl). 展开更多
关键词 钴()配合物 dpapz DNA结合模式
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含氮多羧酸钴(Ⅱ)-钕(Ⅲ)异核配合物合成和晶体结构 被引量:1
18
作者 宋丽华 金一 梁福沛 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期106-110,共5页
用扩散法合成了配合物[NdCo(NTA)2(H2O)11/3(CH3OH)1/3]·(CH3OH)2/3.10/3H2O(1),晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.963 6(2)nm,b=1.044 9(2)nm,c=1.339 3(2)nm,α=107.04°,β=98.25(2)°,γ=103.98°,V=1.217... 用扩散法合成了配合物[NdCo(NTA)2(H2O)11/3(CH3OH)1/3]·(CH3OH)2/3.10/3H2O(1),晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为a=0.963 6(2)nm,b=1.044 9(2)nm,c=1.339 3(2)nm,α=107.04°,β=98.25(2)°,γ=103.98°,V=1.217 2(4)nm3,Z=2,配合物具有三维网络结构。配合物[Nd2Co3(EDTA)3(H2O)11·12H2O](2)用水热法获得,属单斜晶系,空间群为C2,晶胞参数为a=1.592 5(3)nm,b=1.465 5(2)nm,c=1.474 1(2)nm,β=116.407(2)°,V=3.081 3(8)nm3,Z=2。每个Nd3+通过羧基桥联3个Co2+,而每个Co2+与两个相邻Nd3+连接构成12员环从而形成二维杂金属层,相邻层之间通过水的氢键作用连接形成三维结构。 展开更多
关键词 钴(Ⅱ) 钕() 异核配合物 氨三乙酸 乙二胺四乙酸
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钴(Ⅱ)-铁(Ⅲ)-邻菲罗啉流动注射分光光度法在线间接测定水中钴 被引量:2
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作者 杨威 洪陵成 +1 位作者 郑立静 张红艳 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期62-65,共4页
在pH4.0 HAc-NaAc介质中,以三氯化铁和邻菲罗啉混合液为显色剂,根据钴(Ⅱ)-铁(Ⅲ)-邻菲罗啉体系的显色反应原理,建立了流动注射-分光光度法间接测定水中钴离子的新方法。对温度、酸度、显色剂、反应盘管长度、载流流量、注样体积等... 在pH4.0 HAc-NaAc介质中,以三氯化铁和邻菲罗啉混合液为显色剂,根据钴(Ⅱ)-铁(Ⅲ)-邻菲罗啉体系的显色反应原理,建立了流动注射-分光光度法间接测定水中钴离子的新方法。对温度、酸度、显色剂、反应盘管长度、载流流量、注样体积等实验条件进行了优化。在510 nm波长处和最优条件下,体系吸光度值与钴(Ⅱ)质量浓度在0.1~3.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数r为0.999 7,方法的检出限为0.08 mg/L。对0.5 mg/L和2.0 mg/L的钴标准溶液平行测定11次得到相对标准偏差(RSD)为2.3%和3.7%。实际水样的加标回收率为97%~104%。通过可编程控制器来控制系统,实现了自动操作,可直接用于工业废水的现场即时监测。 展开更多
关键词 流动注射 分光光度法 在线监测 钴(Ⅱ) 铁() 邻菲罗啉
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两种钴(Ⅲ)配合物的核磁共振氢谱分析 被引量:2
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作者 景晓燕 王鹏 +1 位作者 梅长松 朱果逸 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第2期64-66,共3页
多吡啶钴配合物具有良好的催化、电化学和光化学性质。报道了顺 -氯化二氯二联吡啶钴(Ⅲ)和顺 -氯化二氯二邻菲咯啉钴(Ⅲ)的高分辨核磁共振氢谱 ,利用氢 -氢同核相关谱(1H - 1HCOSY)详细归属了这两种配合物的氢谱峰 ,给出了各质子间的... 多吡啶钴配合物具有良好的催化、电化学和光化学性质。报道了顺 -氯化二氯二联吡啶钴(Ⅲ)和顺 -氯化二氯二邻菲咯啉钴(Ⅲ)的高分辨核磁共振氢谱 ,利用氢 -氢同核相关谱(1H - 1HCOSY)详细归属了这两种配合物的氢谱峰 ,给出了各质子间的偶合常数。核磁共振氢谱验证了他们的顺式立体构型。 展开更多
关键词 多吡啶钴配合物 核磁共振分析 结构
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