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Thermal and Thermo-oxidative Degradation of Flame Retardant High Impact Polystyrene with Triphenyl Phosphate and Novolac Epoxy Resin 被引量:1
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作者 李慧勇 贾德民 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2007年第3期486-489,共4页
Thermal and thermo-oxidative decomposition and decomposition kinetics of flame retardant high impact polystyrene (HIPS) with triphenyl phosphate (TPP) and novolac type epoxy resin (NE) were characterized using t... Thermal and thermo-oxidative decomposition and decomposition kinetics of flame retardant high impact polystyrene (HIPS) with triphenyl phosphate (TPP) and novolac type epoxy resin (NE) were characterized using thermo-gravimetric experiment. And the flammability was determined by limited oxygen indices (LOI). The LOI results show that TPP and NE had a good synthetic effect on the flame retardancy of HIPS. Compared with pure HIPS, the LOI values of HIPS/NE and HIPS/TPP only increased by about 5%, and the LOI value of HIPS/TPP/NE reached 42.3%, nearly 23% above that of HIPS. All materials showed one main decomposition step, as radical HIPS scission predominated during anaerobic decomposition. TPP increased the activity energy effectively while NE affected the thermal-oxidative degradation more with the help of the char formation. With both TPP and NE, the materials could have a comparable good result of both thermal and thermal-oxidative degradation, which could contribute to their effect on the flame retardancy. 展开更多
关键词 high impact polystyrene flame retardant thermal degradation thermo-oxidative degradation
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FRACTAL CHARACTER OF PHASE MORPHOLOGY OF HIGH IMPACT POLYSTYRENE/POLY(cis-BUTADIENE) RUBBER BLENDS 被引量:1
2
作者 盛京 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期125-133,共9页
Evolution and fractal character of the phase morphology of high impact polystyrene/poly(cis-butadiene) rubber (HIPS/PcBR) blends during melting and mixing were investigated using scanning electron microscopy (SEM... Evolution and fractal character of the phase morphology of high impact polystyrene/poly(cis-butadiene) rubber (HIPS/PcBR) blends during melting and mixing were investigated using scanning electron microscopy (SEM). The characteristic length L was defined as the size of particles of the dispersed phase in blends. Different fractal dimensions, Df and Din, were introduced to study the distribution width of phase dimensions in the dimensionless region and the uniformity of the spatial distribution of particles, respectively. The results showed that the average characteristic length Lm and Df increase as the volume fraction of the dispersed phase increases, when the volume fraction of the dispersed phase is lower than 50%. In other words, the size of particles increases and their distribution in the dimensionless region becomes more uniform. Meanwhile, the uniformity of the spatial distribution becomes more perfect as the volume fraction increases. At a certain composition, Lm decreases in the initial stage of the mixing and levels off in the late stage. In the initial stage, Df becomes large rapidly with the process of blending, which means that the distribution of L in the dimensionless region becomes more uniform. Meanwhile, the spatial distribution tends to be ideal rapidly in the early stage and fluctuates in a definite range in the late stage of the mixing. 展开更多
关键词 Polymer blends high impact polystyrene Poly(cis-butadiene) rubber Fractal character
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Reinforcement of High Impact Polystyrene by Aramid Nanoparticle Fillers Prepared via an In situ Bottom-up Approach
3
作者 Xiang-Jun Gong Zhi-Ping Zhao +3 位作者 Chang-Mei Sun Ying Zhang Rong-Jun Qu Ying Wang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期1167-1176,共10页
In this work,aramid nanoparticles(ANPs)were prepared in dimethyl formamide(DMF)solution containing high impact polystyrene(HIPS)via a bottom-up approach.Transmission electron microscopy(TEM)images showed that the obta... In this work,aramid nanoparticles(ANPs)were prepared in dimethyl formamide(DMF)solution containing high impact polystyrene(HIPS)via a bottom-up approach.Transmission electron microscopy(TEM)images showed that the obtained ANPs were evenly distributed in the HIPS matrix without any agglomeration.Chemical composition of the ANPs,i.e.,poly(p-phenyl-p-phenylenediamine)(PPTA),was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)and X-ray diffractometer(XRD).The ANP/HIPS composites,obtained after ethanol precipitation,were added to neat HIPS as fillers to fabricate ANP/HIPS composite sheets.The surface roughness and the glass transition temperature(T_g)of the sheets were characterized by atomic force microscope(AFM)and differential scanning calorimetry(DSC),respectively.Compared with neat HIPS,the mechanical properties of the composite sheet were significantly improved,and the Young's modulus increased from 246.55 MPa to 2025.12 MPa,the tensile strength increased from 3.07 MPa to 29.76 MPa,and the toughness increased from 0.32 N/mm^2 to 3.92 N/mm^2,with an increase rate of 721%,869%and 1125%,respectively.Moreover,the thermal stability of the composites improved with the increase in ANP content. 展开更多
关键词 high impact polystyrene PPTA nanoparticle REINFORCE Mechanical property
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Thermal Decomposition Kinetics of High Impact Polystyrene/ Organo Fe-montmorillonite Nanocomposites
4
作者 刘宏 孔庆红 +1 位作者 程宇和 曹功源 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第7期1594-1600,共7页
In this article, high impact polystyrene/organo Fe-montmorillonite (HIPS/Fe-OMT) nanocomposites were prepared by melting intercalation. The thermal stability of HIPS/Fe-OMT nanocomposites increased significantly com... In this article, high impact polystyrene/organo Fe-montmorillonite (HIPS/Fe-OMT) nanocomposites were prepared by melting intercalation. The thermal stability of HIPS/Fe-OMT nanocomposites increased significantly compared to that of HIPS examined in thermal degradation conditions. Kinetic evaluations were performed by Kissinger, Flynn-Wall-Ozawa, Friedman methods and multivariate nonlinear regression. Apparent kinetic parameters for the overall degradation were determined. The resuRs showed that the activation energy of HIPS/Fe-OMT nanocomposites was higher than that of HIPS. A very good agreement between experimental and simulated curves was observed in dynamic conditions. Their decomposition reaction model was a single-step process of an nth-order reaction 展开更多
关键词 Fe-montmorillonite high impact polystyrene NANOCOMPOSITES thermal degradation thermal kinetic analysis
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PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)反应共混体系的研究 被引量:11
5
作者 李志君 谢续明 郭宝华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1941-1944,共4页
通过扫描电镜、热分析、熔体流动速率、熔融扭矩和力学性能等测试方法研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/HIPS共混物的熔融流变性能、结晶行为、相形态和力学性能的影... 通过扫描电镜、热分析、熔体流动速率、熔融扭矩和力学性能等测试方法研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/HIPS共混物的熔融流变性能、结晶行为、相形态和力学性能的影响 .结果表明 ,在熔融共混过程中 ,PP-g-( GMA-co-St)中的环氧基与PA6的端氨基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物的界面张力 ,提高了共混物的界面粘着力 ,使共聚物的流动速率降低 ,熔融扭矩提高 ;PA6分子链的规整性降低 ,结晶完善性变差 .在 PP-g-( GMA-co-St)的质量分数为 1 0 %时 ,共混物分散相的尺寸明显减少 ,力学性能得到较大提高 ;其中冲击强度超过纯 PA6,达到 HIPS水平 .通过反应共混 ,制备了力学性能均衡的 PA6/HIPS/PP-g-( GMA-co-St) 展开更多
关键词 尼龙6 耐冲击聚苯乙烯 聚丙烯 多单体 反应共混 反应性增容剂 尼龙合金
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HIPS/CG-ATH纳米复合材料的性能 被引量:2
6
作者 崔文广 高岩磊 +2 位作者 周二鹏 梁惠霞 牟微 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期91-94,共4页
采用熔融共混法制备出了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高性能纳米氢氧化铝(纳米CG-ATH)复合材料,研究了高性能纳米氢氧化铝的加入量对高抗冲聚苯乙烯阻燃性能、力学性能和热稳定性的影响。结果表明,高性能纳米氢氧化铝的加入有助于提高高抗冲... 采用熔融共混法制备出了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/高性能纳米氢氧化铝(纳米CG-ATH)复合材料,研究了高性能纳米氢氧化铝的加入量对高抗冲聚苯乙烯阻燃性能、力学性能和热稳定性的影响。结果表明,高性能纳米氢氧化铝的加入有助于提高高抗冲聚苯乙烯的极限氧指数、拉伸强度、弯曲模量和热稳定性,但对高抗冲聚苯乙烯的冲击强度会产生不利影响。加入量过多时,高性能纳米氢氧化铝在高抗冲聚苯乙烯基体中的分散性变差。 展开更多
关键词 高抗冲聚苯乙烯 高性能纳米氢氧化铝 纳米复合材料
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溴锑阻燃体系对PS-HI/有机蒙脱土复合材料的阻燃性研究 被引量:10
7
作者 王立春 张军 +1 位作者 李水珍 黄青松 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期69-73,共5页
采用熔融法制备包括溴锑阻燃剂(TBBPA-Sb2O3)和有机蒙脱土(OMMT)并用体系的阻燃PS-HI复合材料;利用基于耗氧原理的锥形量热仪测试并分析复合材料的燃烧性能,用扫描电子显微镜表征复合材料的微观结构形貌。结果表明:TBBPA-Sb2O3与OMMT并... 采用熔融法制备包括溴锑阻燃剂(TBBPA-Sb2O3)和有机蒙脱土(OMMT)并用体系的阻燃PS-HI复合材料;利用基于耗氧原理的锥形量热仪测试并分析复合材料的燃烧性能,用扫描电子显微镜表征复合材料的微观结构形貌。结果表明:TBBPA-Sb2O3与OMMT并用阻燃的PS-HI复合材料热释放速率、峰值热释放速率、平均热释放速率以及生烟速率均明显降低,火灾性能指数明显增加;形成的PS-HI/OMMT复合材料与TBBPA-Sb2O3体系之间具有阻燃协同效应,当TBBPA-Sb2O3添加7.5份和2.5份,OMMT添加5份时,三者之间的阻燃协同作用最佳。 展开更多
关键词 高抗冲聚苯乙烯 有机蒙脱土 复合材料 溴锑阻燃剂 阻燃协同效应
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高分子阻燃剂BPS在PS-HI中的应用研究 被引量:3
8
作者 陈梁 王浩杰 +1 位作者 张灿 刘继纯 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期94-97,共4页
通过熔融共混方法将高分子阻燃剂溴代聚苯乙烯(BPS)引入高抗冲聚苯乙烯(PS-HI)树脂基体中得到两者的共混体系,再在此共混体系中加入适量三氧化二锑(AO)和有机化改性蒙脱土(OMMT)作为阻燃协效剂,分别用水平燃烧、垂直燃烧、氧指数和高温... 通过熔融共混方法将高分子阻燃剂溴代聚苯乙烯(BPS)引入高抗冲聚苯乙烯(PS-HI)树脂基体中得到两者的共混体系,再在此共混体系中加入适量三氧化二锑(AO)和有机化改性蒙脱土(OMMT)作为阻燃协效剂,分别用水平燃烧、垂直燃烧、氧指数和高温热分解实验研究了共混体系的阻燃性能。结果表明,BPS本身对PS-HI的阻燃效率较低,加入少量AO就能够使PS-HI/BPS共混体系的阻燃性能显著提高。当PS-HI/BPS/AO的组成为100/30/10时,复合材料的氧指数达到28.1%,水平和垂直燃烧级别分别达到FH-1级和FV-0级。同时加入AO和OMMT后,复合材料在高温下成炭能力明显增强,其阻燃机理由原来的气相阻燃变为气相与凝固相协同阻燃,但是由于材料的无焰燃烧时间过长,其垂直燃烧级别达不到FV-0级。 展开更多
关键词 溴代聚苯乙烯 高抗冲聚苯乙烯 阻燃性能
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高冲聚苯乙烯-低密度聚乙烯的自由体积特征与其相溶性的关系 被引量:4
9
作者 胡幼华 齐陈泽 +4 位作者 刘维民 王宝义 孙旭东 王天民 郑小明 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期556-560,共5页
不同组成的高冲聚苯乙烯(HIPS)和低密度聚乙烯(LDPE)共混物的正电子湮没寿命谱被测量,结果表明HIPS和LDPE是不相溶共混物。在界面处,二组分的不相溶主要归因与一个组分没有足够大的自由体积孔穴尺寸容纳另一组分的侧基和分子链端基。另... 不同组成的高冲聚苯乙烯(HIPS)和低密度聚乙烯(LDPE)共混物的正电子湮没寿命谱被测量,结果表明HIPS和LDPE是不相溶共混物。在界面处,二组分的不相溶主要归因与一个组分没有足够大的自由体积孔穴尺寸容纳另一组分的侧基和分子链端基。另外,测量的自由体积分数产生的负偏差被认为主要由最长寿命强度I3所引起。 展开更多
关键词 高冲聚苯乙烯 低密度聚乙烯 共混物 正电子湮没寿命谱
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苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶接枝苯乙烯聚合动力学 被引量:3
10
作者 杜晓旭 李杨 +4 位作者 李战胜 于志省 王淑敏 张春庆 王玉荣 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第4期276-280,共5页
以自制的4种苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)为增韧组分,采用本体聚合工艺,以过氧化苯甲酰为引发剂进行苯乙烯接枝聚合以制备高抗冲聚苯乙烯,考察了用量、相对分子质量及分子链结构不同的SIBR对苯乙烯聚合速率的影响,并比较了用不同... 以自制的4种苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR)为增韧组分,采用本体聚合工艺,以过氧化苯甲酰为引发剂进行苯乙烯接枝聚合以制备高抗冲聚苯乙烯,考察了用量、相对分子质量及分子链结构不同的SIBR对苯乙烯聚合速率的影响,并比较了用不同橡胶改性聚苯乙烯时的聚合动力学行为。结果表明,SIBR的用量越大聚合速率越小,相对分子质量越大则聚合速率越大;按SIBR分子链序列结构的不同聚合速率还呈现出从大到小依次为线型嵌段SIBR、线型无规SIBR、星形嵌段SIBR及星形无规SIBR的规律。用不同橡胶增韧聚苯乙烯时的聚合速率从大到小依次为SIBR、丁苯橡胶及顺丁橡胶。苯乙烯的表观接枝率随着SIBR用量或其相对分子质量的增大而减小,且远大于使用顺丁橡胶。 展开更多
关键词 苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶 高抗冲聚苯乙烯 聚合动力学 接枝共聚 本体聚合
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磷系阻燃剂对PPO/PS-HI合金性能的影响 被引量:5
11
作者 张伟 李刚 +2 位作者 李庆春 戴伍国 袁文 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期72-76,共5页
研究了不同磷系阻燃剂对聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯(PPO/PS-HI)合金性能的影响,主要探讨了阻燃剂对合金的阻燃性能、力学性能及耐热性能的影响。结果表明,红磷阻燃剂的阻燃效果优于有机磷酸酯阻燃剂;在达到UL94 V-0阻燃级别条件下,有机磷酸... 研究了不同磷系阻燃剂对聚苯醚/高抗冲聚苯乙烯(PPO/PS-HI)合金性能的影响,主要探讨了阻燃剂对合金的阻燃性能、力学性能及耐热性能的影响。结果表明,红磷阻燃剂的阻燃效果优于有机磷酸酯阻燃剂;在达到UL94 V-0阻燃级别条件下,有机磷酸酯阻燃剂对合金的耐热性损害较大,而红磷阻燃剂对合金的韧性损害较大。 展开更多
关键词 聚苯醚 高抗冲聚苯乙烯 磷系阻燃剂 力学性能 耐热性 阻燃性能
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充油丁苯橡胶/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/高抗冲聚苯乙烯热塑性硫化胶的结构与性能 被引量:3
12
作者 赵洪玲 王兆波 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2010年第4期289-292,共4页
采用动态硫化法制备了充油丁苯橡胶/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/高抗冲聚苯乙烯热塑性硫化胶(TPV),对其力学性能和微观形态进行了研究,并考察了填充芳烃油对TPV动态黏弹性能及应力弛豫行为的影响。结果表明,对于将芳烃油填充到高抗冲聚苯乙... 采用动态硫化法制备了充油丁苯橡胶/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/高抗冲聚苯乙烯热塑性硫化胶(TPV),对其力学性能和微观形态进行了研究,并考察了填充芳烃油对TPV动态黏弹性能及应力弛豫行为的影响。结果表明,对于将芳烃油填充到高抗冲聚苯乙烯树脂相的TPV,其硬度降幅较明显,扯断永久形变有所减小;丁苯橡胶分散相尺寸为5~30μm;随着充油量的增加,TPV的应力弛豫速率加快,储能模量明显下降,损耗模量较未充油TPV体系显著提高,损耗因子持续上升;随着扫描频率的增大,充油TPV的储能模量呈线性增长,损耗模量减小,损耗因子下降。 展开更多
关键词 丁苯橡胶 高抗冲聚苯乙烯 动态硫化 芳烃油 应力弛豫 动态黏弹性能
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HIPS和PE-LD阴燃特性的研究 被引量:1
13
作者 黄青松 张军 +1 位作者 杨蕾 王立春 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期83-86,共4页
采用锥形量热仪研究了金属化合物、还原性物质等添加剂对HIPS及PE-LD阴燃特性的影响,以及炭黑等填料在阴燃中的作用,并且对阴燃机理作了初步探索。结果表明:常用金属氧化物氧化铁、氧化钙、氧化锌以及氯化铜可以提高炭层活性,能够明显促... 采用锥形量热仪研究了金属化合物、还原性物质等添加剂对HIPS及PE-LD阴燃特性的影响,以及炭黑等填料在阴燃中的作用,并且对阴燃机理作了初步探索。结果表明:常用金属氧化物氧化铁、氧化钙、氧化锌以及氯化铜可以提高炭层活性,能够明显促进HIPS及PE-LD阴燃燃烧;氧化铝、氧化镁、氧化钼降低炭层活性减缓阴燃燃烧; 炭黑为阴燃提供燃料促进阴燃燃烧;阴燃燃烧过程是一个氧气扩散过程,减少阴燃前沿的氧气供应,可以起到抑制阴燃的作用。 展开更多
关键词 阴燃 金属化合物 还原性物质 高抗冲聚苯乙烯 低密度聚乙烯
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HT-IPS中纳米分散相形态的TEM研究 被引量:1
14
作者 李金树 吴杏芳 李杨 《合成树脂及塑料》 CAS 2003年第2期41-45,共5页
研究了高透明抗冲聚苯乙烯(HT-IPS)中纳米分散相形态及其对材料力学性能的影响。透射电子显微镜研究表明,HT-IPS中分散相是直径为10~20 nm、长不超过50 nm的棒状“颗粒”,且均匀地弥散在整个聚苯乙烯基体中。一些试样中分散相会聚集,... 研究了高透明抗冲聚苯乙烯(HT-IPS)中纳米分散相形态及其对材料力学性能的影响。透射电子显微镜研究表明,HT-IPS中分散相是直径为10~20 nm、长不超过50 nm的棒状“颗粒”,且均匀地弥散在整个聚苯乙烯基体中。一些试样中分散相会聚集,这对材料的力学性能影响很大。此外,研究还表明,材料中纳米分散相“颗粒”其实是一些富含丁二烯段的苯乙烯和丁二烯共聚体。 展开更多
关键词 纳米分散相 TEM 研究 高透明抗冲聚苯乙烯 苯乙烯 丁二烯 透射电子显微镜 形态
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橡胶-塑料复合型轮胎的力学性能分析 被引量:1
15
作者 王文峰 雍占福 +1 位作者 王瑞华 黄兆阁 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期81-84,共4页
基于ABAQUS软件,建立新型12R20.00橡胶-高抗冲聚苯乙烯(HIPS)复合型轮胎,在静态载荷下进行模拟,进行力学性能分析,并与同种规格的子午线轮胎进行比较。结果表明,橡胶-塑料轮胎下沉量大,接地压力小,接地压力分布均匀,接地性能良好,HIPS... 基于ABAQUS软件,建立新型12R20.00橡胶-高抗冲聚苯乙烯(HIPS)复合型轮胎,在静态载荷下进行模拟,进行力学性能分析,并与同种规格的子午线轮胎进行比较。结果表明,橡胶-塑料轮胎下沉量大,接地压力小,接地压力分布均匀,接地性能良好,HIPS层是橡胶-塑料轮胎的主要受力部件,载重时支撑结构和HIPS层产生变形,起到了承载、缓冲和分散载荷的作用。 展开更多
关键词 橡胶-塑料轮胎 高抗冲聚苯乙烯 接地分析 应力分布 有限元分析
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噁唑啉官能化R-ABS对废旧HIPS和ABS共混性能的影响 被引量:1
16
作者 李迎春 贺茂勇 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期125-129,共5页
首先研究了废旧高抗冲聚苯乙烯(R-HIPS)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(R-ABS)由于老化降解发生的分子结构的变化,然后在此基础上研究了R-HIPS/R-ABS共混物相容性的变化以及SEBS-g-MAH和R-ABSm对多相聚合物R-HIPS和RABS微相结构的影响。... 首先研究了废旧高抗冲聚苯乙烯(R-HIPS)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(R-ABS)由于老化降解发生的分子结构的变化,然后在此基础上研究了R-HIPS/R-ABS共混物相容性的变化以及SEBS-g-MAH和R-ABSm对多相聚合物R-HIPS和RABS微相结构的影响。结果表明,当R-HIPS/R-ABS/SEBS-g-MAH的配比为7∶3∶1.5(质量比)时,加入4%(质量分数)的RABSm,共混物缺口冲击强度由2kJ/m^2提高到9kJ/m^2;同时共混物的橡胶相和基体相相界面变模糊,证明SEBS-g-MAH和RABSm增强了R-HIPS和R-ABS各自的橡胶相和基体相的界面粘结性以及R-HIPS/R-ABS共混物的相容性,从而提高了R-HIPS/R-ABS共混物的宏观力学性能。 展开更多
关键词 废旧高抗冲聚苯乙烯 废旧ABS 噁唑啉官能化的废旧ABS 共混
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PP和PS-HI点燃特性的研究
17
作者 杨蕾 张军 +1 位作者 谷慧敏 林琳 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期66-70,共5页
采用锥形量热仪等仪器研究了聚丙烯(PP)和高抗冲聚苯乙烯(PS-HI)的点燃特性,并探讨了常用无机填料对聚合物点燃特性和点燃机理的影响。结果表明:在锥形量热仪实验条件下,分解温度和质量通量是聚合物点燃的主要影响因素;PP 和 PS-HI 中... 采用锥形量热仪等仪器研究了聚丙烯(PP)和高抗冲聚苯乙烯(PS-HI)的点燃特性,并探讨了常用无机填料对聚合物点燃特性和点燃机理的影响。结果表明:在锥形量热仪实验条件下,分解温度和质量通量是聚合物点燃的主要影响因素;PP 和 PS-HI 中添加无机填料后,点燃时间都有所缩短;点燃时间大体遵循随填料量的增加先下降后上升的规律,但都低于纯聚合物的点燃时间;填料的加入提早了点燃的发生并且延长了点燃完成的过程。 展开更多
关键词 点燃 聚丙烯 高抗冲聚苯乙烯 填料 质量通量
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BaO/SBA-15介孔分子筛催化裂解高抗冲聚苯乙烯反应研究
18
作者 刘欣 刘福胜 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第4期26-31,共6页
采用直接水热合成法分别制备了BaO(CaO,MgO)/SBA-15介孔分子筛并催化高抗冲聚苯乙烯(HIPS)裂解反应,通过转化率、液体收率以及苯乙烯单体选择性判断催化剂催化活性。结果表明,BaO/SBA-15催化效果最佳。因此本实验主要制备BaO/SBA-15介... 采用直接水热合成法分别制备了BaO(CaO,MgO)/SBA-15介孔分子筛并催化高抗冲聚苯乙烯(HIPS)裂解反应,通过转化率、液体收率以及苯乙烯单体选择性判断催化剂催化活性。结果表明,BaO/SBA-15催化效果最佳。因此本实验主要制备BaO/SBA-15介孔分子筛,通过小角XRD以及氮气吸附脱附对其结构进行了表征。结果表明:Ba的引入并没有明显改变SBA-15的结构特性,其中BaO/SBA-15(60)的比表面积和孔容最大,分别是809.0m2·g^(-1)和1.07cm3·g^(-1)。另外,考查了硅钡物质的量的比、反应温度、催化剂用量、反应时间以及反应压力对HIPS催化裂解反应结果的影响,得到的较佳反应条件如下:硅钡物质的量的比60∶1、反应温度430℃、反应时间为30min、催化剂用量为4%(催化剂与原料质量比)、真空度0.02 MPa,在上述条件下,转化率和液体收率分别可达97.7%(质量分数)和93.1%(质量分数)。此外,考察了催化剂的重复回用性能,结果表明重复回用6次后,HIPS的转化率和液体产物收率没有显著减少。 展开更多
关键词 介孔分子筛 BaO/SBA-15 高抗冲聚苯乙烯(HIPS) 催化裂解
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PS-HI/EVA/CB复合材料导电性能的研究及结构分析
19
作者 程丝 闻荻江 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期42-47,共6页
采用XRD、DSC、SEM等研究了低熔点、半结晶聚合物EVA对非晶聚合物高抗冲聚苯乙烯/炭黑(PS-HI/ CB)复合材料的结构、导电性和正温度系数(PTC)效应的影响,结果表明,EVA,可提高复合材料的PTC强度,当PS- HI/EVA/CB=70:30:30时复合材料的PT... 采用XRD、DSC、SEM等研究了低熔点、半结晶聚合物EVA对非晶聚合物高抗冲聚苯乙烯/炭黑(PS-HI/ CB)复合材料的结构、导电性和正温度系数(PTC)效应的影响,结果表明,EVA,可提高复合材料的PTC强度,当PS- HI/EVA/CB=70:30:30时复合材料的PTC强度由不加EVA的2.2提高到5.1;复合材料的PTC转变温度与EVA 的熔点接近,因此,通过添加不同熔点的聚合物可实现控制复合材料的PTC转变温度的目的;SEM照片显示,随着 EVA含量的增加,两相结构发生变化,PS-HI由连续相转为椭圆形分散相,EVA由共连续结构转为网络状结构,直至网络状结构消失,而这种两相结构变化与复合材料的电阻率变化一致。 展开更多
关键词 低熔点 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物 高抗冲聚苯乙烯 正温度系数效应
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高锰酸钾联合润湿剂预处理对浮选分离ABS和PS-HI混合塑料影响 被引量:1
20
作者 崔煜 李迎春 +4 位作者 王文生 常磊 畅贝哲 蔡迪 安超 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期82-86,共5页
通过高锰酸钾联合润湿剂预处理的方法,不仅实现了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)与高抗冲聚苯乙烯(PS–HI)高质量的浮选分离,同时降低了润湿剂使用浓度。接触角测试结果和浮选结果证明,高锰酸钾预处理后ABS的接触角下降大于PS–HI,使... 通过高锰酸钾联合润湿剂预处理的方法,不仅实现了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)与高抗冲聚苯乙烯(PS–HI)高质量的浮选分离,同时降低了润湿剂使用浓度。接触角测试结果和浮选结果证明,高锰酸钾预处理后ABS的接触角下降大于PS–HI,使ABS润湿性提升高于PS–HI,导致ABS的上浮率低于PS–HI。同时考察了高锰酸钾预处理后润湿剂浓度、润湿时间和起泡剂浓度对浮选结果的影响。结果显示ABS与PS–HI经过高锰酸钾预处理后,在润湿剂浓度为5 mg/L,润湿时间为4 min,起泡剂浓度为35 mg/L的条件下,ABS的回收率和纯度可以分别达到90.07%和95.34%,PS–HI的回收率和纯度可以分别达到95.48%和90.45%。 展开更多
关键词 丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料 高抗冲聚苯乙烯 高锰酸钾 润湿剂 浮选分离
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