醇-水体系中醇回收技术进展

根据所含碳原子数不同,将醇类物质分为高碳醇及低碳醇。详细综述了高碳醇和低碳醇-水体系中醇回收技术的研究进展,并从能耗、原料组成、产物纯度及收率等技术经济性方面比较了各种技术的优劣;分析结果表明,液-液萃取是高碳醇回收的主流技术;由于兼顾了不同技术的优势并规避了各自的缺陷,组合技术将成为实现醇-水体系中低碳醇回收技术绿色化及高效节能化的重要发展方向;而化学链分离(CLS)法对于多元醇的回收具有更大潜力。

高碳烯醛镍系加氢催化剂的研究进展

在当前石化产品高端化发展、倡导绿色环保的大背景下,具有高分子量、低挥发性、高稳定性的高碳醇以其附加值高、产品供不应求而备受业界关注。近年来,镍系催化剂因其较低的成本和优异的加氢性能,在高碳烯醛加氢制高碳醇领域逐渐成为研究热点。对镍系催化剂的3种载体类型及影响加氢性能的因素进行综述,讨论影响镍系催化剂还原效果的因素,为制备性价比高、催化加氢性能强的镍系加氢催化剂提供指导思路。

煤制油费托α-烯烃增值利用及发展展望

煤制油费托α-烯烃增值利用对实现煤炭清洁利用与延长煤制油产业链具有重要意义。该文介绍了费托α-烯烃在精细化工产业发展的应用及市场情况。综述了以费托油为原料进行α-烯烃分离、聚α-烯烃、高碳醇、AOS生产的生产工艺比对,并对煤化工与精细化工产业结合进行了展望。

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF FUNCTIONALIZED CARBON BLACK/POLY(VINYL ALCOHOL) HIGH REFRACTIVE INDEX NANOCOMPOSITES

Carbon black （CB）/polymer composites with high refractive index （RI） were fabricated from poly（vinyl alcohol） （PVA） and covalently functionalized nano-CB （PVA-es-CB） by simple esterification reaction. Transmission electron microscopy showed that tmifonn aggregates of PVA-es-CB nanoparticles with a size smaller than I00 nm formed in the nanocomposite films. Ellipsometric measurements indicated that the PVA-es-CB/PVA composite films had a RI in the range 1.520-1.598 linearly increased with the PVA-es-CB volume content. Theoretical equation based on Lorentz-Lorenz theory provided reasonably close estimation of the refractive indices to the experimentally observed values. The hybrid films also revealed relatively good surface planarity, thermal stability and optical transparency.

聚合物稠油降凝剂的合成与性能研究

合成了丙烯酸高碳醇酯和马来酸高碳醇酯,并对聚丙烯酸高碳醇酯和聚马来酸高碳醇酯合成作用进行了研究.通过红外光谱对合成的单体及其聚合物进行了表征;研究了对泌安4001、安4003、安4004、325、泌304等稠油的降凝作用.结果表明:用量为500mg/L时聚丙烯酸十二酯、聚马来酸十六酯等对油样安4003、泌304的降凝作用较好,最大降凝幅度可达20℃;用量为250mg/L时聚丙烯酸十二酯对安4003降凝幅度为17℃,聚马来酸十六酯对泌304降凝幅度为16℃.

新型大容量涤纶短纤维油剂的研制与应用

以高碳醇磷酸酯类表面活性剂为主体抗静电剂 ,与其它酯类、醚类非离子表面活性剂复配制得TDS 2 0 0 0。不同生产规模装置的工业化应用研究结果与进口油剂对比该油剂具有优异的抗静电性 ,较高的油膜强度 ,良好的平滑与抱合性。性能评价表明 :油剂可纺性好 ,能满足生产要求 ,可替代同类进口产品使用。

甲基丙烯酸高碳酯的制备

以甲基丙烯酸和高碳醇为原料 ,Hz固体酸作催化剂 ,采用直接酯化法合成甲基丙烯酸高碳酯。对主要影响因素作了考察。高碳醇的转化率 >98.3% ,高碳酯的选择性 >98.4 %。

润滑性丙烯酸树脂复鞣剂的合成及性能

实验以高碳醇与马来酸酐酯化生成高碳醇马来酸单酯,再与丙烯酸单体共聚得到润滑性丙烯酸复鞣剂。讨论了聚合过程中反应时间、引发剂的质量分数、单体质量浓度对聚合反应的影响。较佳聚合反应的条件为:单体质量分数25%,引发剂质量分数2.0%,反应时间100 min。将共聚物用于铬鞣革的复鞣,研究了产物的组成和结构对成革防水性能的影响,结果表明,疏水单体的质量分数为70%～80%的共聚物防水性最佳,随碳链从12增至18,成革防水性依次增加。

煤经合成气制乙醇和混合高碳伯醇的研究进展

开发煤制乙醇和高碳伯醇技术,对煤炭的清洁利用和国家能源安全有重要意义。简述了大连化物所开发的煤经合成气制乙醇和混合高碳伯醇的技术路线,分别为:煤经合成气制C2含氧化合物,再加氢制乙醇;煤经乙酸直接加氢制乙醇;煤经甲醇或二甲醚多相羰基化制乙酸甲酯再加氢制乙醇;烯烃/乙酸加成酯化为乙酸脂,乙酸酯加氢制乙醇并联产其他醇;煤经合成气直接制高碳伯醇联产油品。介绍了上述技术的反应机理、催化剂的理论基础及目前的产业化进展情况。煤制乙醇和高碳伯醇技术的开发,可缓解国内甲醇、醋酸产能的过剩,提高产品的附加值。

丙烯酸树脂复鞣加脂剂的结构与性能的关系

研究了丙烯酸树脂复鞣加脂剂中，疏水单体的含量及高碳醇的链长对产品防水性、柔软性、丰满性的影响，同时还在耐洗涤性、防雾性、填充性、撕裂强度方面与其它类型加脂剂及复鞣剂进行了比较。结果表明：疏水单体的质量分数为65％-80％（相对于总单体质量）的共聚物，防水性及柔软性最佳，当疏水单体的含量在55％-65％时显示出良好的填充性，随着碳链从12增加到18，成革防水性依次增加。与常规复鞣剂、加脂剂相比。该产品具有较好的耐洗涤性、防雾性及填充性。

改性固体超强酸催化合成原油降凝剂单体甲基丙烯酸高级酯

首次将稀土元素镧改性并以HZSM-5分子筛担载制备的固体超强酸催化剂SO24-/ZrO2/La2O3-HZSM-5(SZLH),用于合成原油降凝剂单体甲基丙烯酸高级酯。合成了3种甲基丙烯酸酯,考察了催化剂用量、带水剂种类、醇酸比和反应时间等因素对酯化率的影响。结果表明,在最佳工艺条件下,酯化率可达95.6%以上。酯化产物经红外光谱测定,证明为甲基丙烯酸高级酯,且该催化剂具有良好的重复使用性。

活性炭负载钴基催化剂上合成气制混合醇

在两种分别来自椰壳炭和杏核炭的活性炭AC1和AC2上,采用真空浸渍法制备了Co基催化剂15%Co/AC1和15Co%/AC2,并考察了其在CO氢化反应中的催化性能.结果表明,AC1和AC2的孔结构基本相同,但表面含氧官能团的数量和种类不同.含氧官能团影响了催化剂Co物种的形态,从而使催化剂在反应中表现出不同的性能.助剂K和Zr的添加改变了15%Co/AC1催化剂的活性和选择性.在3.0MPa,495K,H2/CO(体积比)=2和GHSV=500h-1反应条件下,15%Co/AC1和15%Co/AC2上C1～C18醇的选择性分别为20.6%和9.6%.在其它条件不变,GHSV=1500h-1反应条件下,15%Co-0.01%K-2%Zr/AC1催化剂上CO转化率和醇选择性分别为28.0%和34.3%,液相产物中醇占60.9%,其中C6～C18高碳醇占液相产物的20.6%.

固体超强酸催化合成氯乙酸高碳脂肪醇酯的研究

从节能、绿色、环保的角度出发,采用固体超强酸(SO42-/TiO2)作为催化剂制备氯乙酸高碳脂肪醇酯,采用正交试验法,以酯化率作为考察指标,考察了5个因素对反应的影响,其影响大小的顺序为:反应时间>带水剂用量>物料比>催化剂用量>反应温度,得出了较优的反应条件为:反应温度110℃,反应时间5.5 h,物料比1∶1.157(n醇∶n酸),催化剂用量4%,带水剂用量30 mL,酯化率达到87.4%.对固体超强酸催化剂的活性和再生性进行了考察,结果表明:用此固体超强酸催化合成氯乙酸高碳脂肪醇酯的活性和再生性良好.

2-丁烯综合利用现状

我国混合C4烯烃资源丰富,但是利用率程度不高。目前国内专门针对2-丁烯利用的研究较少,着重介绍以2-丁烯为原料生产烷基化油、丙烯、甲乙酮、高碳烯烃、2-甲基丁醇、乙酸仲丁酯等高附加值的化工产品的工艺及该工艺在我国的工业化现状。

铁碳微电解预处理高浓度酒精废液

采用废铁屑-焦碳组成微电解工艺预处理高浓度酒精废液。通过正交试验和单因素分析试验考察了反应时间、铁碳比、曝气强度对铁碳微电解工艺降解有机物,提高废水可生化性和pH的影响,最终确定了最佳反应条件。试验结果表明,反应时间、铁碳比和曝气强度对铁碳微电解处理酒精废液的影响程度依次降低,且最佳反应条件为反应时间2小时,铁水比125:500,曝气强度4m3/m2h,CODcr的去除率达到50%,废水的BOD5/CODcr值可由0.3提升到0.48,pH由3.5提高到5.2左右。作为高浓度酒精废液预处理工艺,铁碳微电解能够经济、有效降低后续处理工艺的负荷,提高废水的可生化性和碱度。

碳酸钙咀嚼片中辅料单糖醇的高效液相色谱-质谱分析

用液相色谱-质谱联用法鉴定了进口碳酸钙咀嚼片中的辅料单糖醇为山梨糖醇,并对其含量进行测定;色谱柱为HypersilNH2(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比80∶20),质谱为检测器,以木糖醇为内标;山梨糖醇的线性范围为10.4～104mg／L,相关系数为0.9996,加标回收率在95%～98%之间;液质联用测定糖醇不需对样品衍生化,方法简便,检测灵敏度高。

特殊支链聚丙烯酸高碳醇酯的合成及降凝性能评价

对国内外多种聚丙烯酸高碳醇酯原油降凝剂分子结构及其降凝效果进行了分析和评价 ,美国贝克休斯公司生产的A4 1 1 5对大庆管输原油降凝效果较好 ,该聚合物为具有特殊支链结构、分子量及分布较大的聚丙烯酸高碳醇酯。以丙烯酸、高碳醇 (C18、C2 0 、C2 2 醇 )为原料 ,以对苯二芬等为阻聚剂 ,浓硫酸为催化剂 ,在 1 0 0～ 1 30℃条件下酯化 4～ 6h ,制得合成单体丙烯酸高碳醇酯。在不同反应条件下合成出具有特殊支链的丙烯酸高碳醇酯聚合物 ,并与国内外聚丙烯酸高碳醇酯原油降凝剂进行了对比试验。

单体对聚乙烯醇乳化行为的影响及大孔材料的制备

以聚乙烯醇-1788(PVA-1788)为表面活性剂,研究了3种甲基丙烯酸酯系列水溶性单体对水包二氧化碳(C/W)型高内相乳液(HIPE)的形成及稳定性的影响,然后采用HIPE模板法制备了两种大孔材料。结果表明,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的存在对C/W型HIPE的形成及稳定影响较小,所得乳液最高能稳定48 h;而甲基丙烯酸-β-羟乙酯和甲基丙烯酸-N,N′-二甲氨乙酯的存在却不利于上述乳液的形成及稳定;扫描电子显微镜结果表明,所得材料存在丰富的孔结构,孔径在10μm及以上孔的数量占比均在50%左右。

羰基合成高碳醇工艺进展及费托烯烃产品氢甲酰化

开发煤制高碳伯醇技术,对煤炭的清洁利用和国家能源安全有重要意义。煤制油项目的试车成功为羰基合成高碳醇提供了丰富的α-烯烃原料。概述羰基合成催化剂体系的工业发展历程和低压液相循环氢甲酰化工艺生产应用,介绍了费托产品为主要原料制备高碳醇国内外相关的技术发展现状。同时对开发水/有机两相体、氟两相、超临界流体等液/液两相催化体系应用费托的高碳α-烯烃氢甲酰化作了系统阐述,并对其应用前景进行了评价。对打破国外技术壁垒,自主研发高碳醇羰基合成工艺应用费托产品寄予展望。

煤制高碳醇技术进展

发展煤制高碳醇技术对实现煤炭清洁利用和保障国家能源安全具有重要意义。介绍了高碳醇产品的市场应用、产业情况及工业合成方法。综述了以煤为原料生产高碳醇的技术路线及工业化情况,对比分析了α-烯烃生产高碳醇、费托石蜡生产高碳醇、合成气直接合成高碳醇及煤制烯烃生产高碳醇几种工艺路线的优缺点,对煤制高碳醇技术发展前景进行了展望,应进一步加大各类高碳醇化学合成路线的技术改进和优化,提升技术先进性。