Preparation of High Molecular Weight Poly(L-lactide-co-caprolactone)(85-15)

Poly（L-lactide-co-caprolactone）（85-15）[P（LLA-CL）（85-15）] was synthesized from high purity L-lactide and e-caprolactone using tin octoate as initiator by ring-opening polymerization, and characterized by infrared spectrum and IH-NMR spectrum. The synthesized P（LLA-CL）（85-15） is a random copolymer. The influences of polymerization temperature, polymerization time, dosage of initiator and polymerization pressure on the weight average molecular weight and the polydispersity index of P（LLA-CL）（85-15） were investigated. The optimum preparation conditions of P（LLA-CL）（85-15） are： the polymerization pressure is less than 0.5 Pa, the polymerization temperature is 130 ~C, the n（M）/n（I） ratio is 8 000/1, and the polymerization time is 36 h. Under the condition, the weight-average molecular weight of prepared P（LLA-CL）（85-15） is 65.6x 104, and molecular weight distribution coefficient is 1.15.

UHMWPE纤维抗蠕变改性的研究进展

超高分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维为三大高性能纤维之一,因其轻质、高强高模等优异性能而得到了广泛应用。但是,UHMWPE纤维的蠕变严重,易造成使用失效,严重限制了其在绳缆等领域的应用。首先对UHMWPE纤维发展历程及其蠕变现象进行了简要介绍,随后对共混、交联、共聚等抗蠕变改性的研究进展进行了系统梳理、对比和总结,最后对抗蠕变UHMWPE纤维的产业化及应用前景进行了展望。

乳酸、己内酯对聚丁二酸丁二醇酯共聚改性的合成研究

采用环境友好的有机钛催化剂，以不同摩尔比的乳酸（LA）、己内酯（CL）对聚丁二酸丁二醇酯（PBS）进行了共聚改性，得到了PBS-co-PCL、PBS-co-PLA二元无规共聚物和PBS-co-PCL-co-PLA三元无规共聚物。对添加第3种组分不同的量对共聚物的相对分子质量、化学结构和热性质的影响等进行了研究。结果表明采用有机钛催化剂、反应时间在2～4h内得到了数均相对分子质量7万以上的共聚物，分子质量分布在2左右；所有共聚物热分解温度（热失重2％时）和PBS相比没有大的降低，都在300℃以上；三元共聚物也有良好的热稳定性。

一类制备超高分子量聚合物的碳─碳键引发剂

报道了多取代乙烷类Ｃ—Ｃ键引发剂在乙烯类单体聚合反应中形成超高分子量聚合物的反应特性，以及与过氧键、偶氮键引发剂聚合性能的差别，其聚反应结果。

石油管道油品减阻剂的合成

采用本体聚合，以球形Ziegler-Natta负载型催化剂为主催化剂，三异丁基铝为助催化剂，二苯基二甲氧基硅烷为外给电子体，制备了长链α-烯烃共聚物，考察了共聚单体混合比及反应条件对共聚合的影响，并进行了放大实验，测试了共聚物的减阻性能。结果表明：在n（A1）／n（Ti）为100，n（Si）／n（Ti）为5，1-十二烯与1-辛烯质量比为1：1，反应温度0～2℃，反应时间15天的条件下，共聚物的特性黏数和共聚单体转化率较高。制备的超高相对分子质量长链0α-烯烃共聚物对石油输送具有良好的减阻效果．增输率可达20．16％。

水溶性超高分子量聚丙烯酰胺/丙烯酸的研制及竞聚

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为原料,采用水溶液自由基共聚法制备超高分子量聚丙烯酰胺/丙烯酸(PAM/AA)共聚物。由正交实验研究了单体浓度、引发剂用量、助剂尿素用量、单体配比、反应温度对聚合物相对分子质量的影响。结果表明,最佳条件为:m(AM)∶m(H2O)=30%,m(AM)∶m(AA)=3,m(I)∶m(AM)=0.3%,m(尿素)∶m(AM)=0.3%,温度20℃,在此条件下,产物分子量高达5 120万,AM和AA的竞聚率为r AM=0.684、r AA=0.278,其中单体残余量由紫外分光光度法测得。

溶液自由基法高分子量聚丙烯腈的合成

采用以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,丙烯腈(AN)与丙烯酰胺(AM)在二甲亚砜(DMSO)溶剂中的自由基溶液共聚合,考察了单体浓度,单体配比,引发剂含量,反应温度和聚合时间等对共聚反应的影响。分别用称量法和乌氏黏度计测定了反应的转化率和聚合物的相对分子质量,用红外光谱对聚合物的结构进行了分析。研究结果表明,提高反应温度及引发剂含量,则转化率升高,分子量下降。单体浓度越高,分子量及转化率均可提高。这符合自由基聚合的一般规律。通过工艺优化,共聚物的转化率可达90%以上,黏均分子量约21万。

面向超高频通信应用的低介电聚苯醚树脂的研究进展

本文综述了聚苯醚树脂在超高频低介电领域进行的一系列制备与改性研究工作,包括低分子量聚苯醚的制备、化学结构改性、与其他树脂复合、无机/有机杂化等,然后对低介电聚苯醚树脂目前存在的问题进行总结,并对其未来发展趋势进行了展望。

NKC-9催化D4、D3F开环共聚制备高分子量端乙烯基含氟硅油

采用高活性、易分离、低腐蚀性的强酸性阳离子交换树脂(NKC-9)催化八甲基环四硅氧烷(D4)与三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)开环共聚,四甲基二乙烯基二硅氧烷(V)封端,制备高分子量端乙烯基含氟硅油的方法。探讨了聚合温度、聚合时间、单体比例、催化剂量、封端剂用量等因素对开环共聚反应的影响。通过核磁、红外测试分析共聚物的分子结构;通过凝胶渗透色谱测试共聚物的平均分子量与分子量分布;通过热分析法测试共聚物热分解温度;通过差示扫描量热法测试共聚物的玻璃化转变温度。研究结果表明n(D4)∶n(D3F)=7∶3、n(D4)∶n(V)=75、催化剂量为7%(质量分数)、聚合温度80℃、聚合时间8 h时,开环共聚反应达到最佳,获得的端乙烯基含氟硅油产率为80.27%,平均分子量高达64 064 g/mol。

二氧化碳合成高分子的开发研究动向

介绍了二氧化碳合成高分子的化学反应原理、分类、应用实例、开发研究动向及发展前景。

高流动抗冲共聚聚丙烯的结构与性能

对国内外3种高流动抗冲共聚聚丙烯的相对分子质量分布、乙烯含量、力学性能、热性能和流变性能进行表征与分析。结果表明:PP1相对分子质量分布较窄,乙烯含量较低,其弯曲模量、拉伸强度和冲击强度分别达到1627 MPa,29.0 MPa,6.2 kJ/m^(2),表现出更为优良的刚韧平衡性;PP3由于乙烯含量较高,所以刚性明显不足;PP1的半结晶时间最短,为0.83 s,可有效缩短制品的成型周期,提高生产效率;PP3由于相对分子质量大,相对分子质量分布较宽,分子链的缠结程度更大,因此,结晶能力最弱;3种高流动抗冲共聚聚丙烯的加工流变性能基本一致,可在相同加工工艺条件下加工成型。

二氧化碳合成高分子化合物的进展

介绍二氧化碳与不饱和烃类、胺类化合物、环氧化合物等发生共聚反应，合成聚醚、聚酮、聚酯、聚酮醚酯、聚脲、聚碳酸酯等高聚物的过程、反应原理。提出了二氧化碳合成高聚物的开发研究动向和发展前景。