淫羊藿总黄酮对动物实验性心肌缺血及血液流变学的影响

目的观察淫羊藿总黄酮(TFHE)对动物实验性心肌缺血及血液流变学的影响。方法以垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型和用高分子右旋糖酐制备大鼠急性血瘀模型,观察TFHE对急性心肌缺血模型大鼠心电图J点及急性血瘀模型大鼠血液流变学等指标的影响;观察TFHE对小鼠凝血时间的影响。结果TFHE高、中、低剂量(24、12、6mg/kg)组均能明显对抗急性心肌缺血大鼠心电图J点的偏移,能有效预防急性血瘀模型大鼠的全血黏度(高、中、低切变率)、红细胞压积以及纤维蛋白原量的升高;TFHE高、低剂量(34、17mg/kg)能明显延长小鼠凝血时间。结论TFHE对缺血心肌有一定的保护作用,可能与其改善血液流变学、降低血液黏度、防止血液凝固、改善冠脉循环有关。

淫羊藿苷对大鼠离体心脏的作用及对血液流变学的影响

目的:考察淫羊藿苷(ICA)对大鼠离体心脏的作用及对血液流变学的影响。方法:通过大鼠离体心脏缺血/再灌注实验,观察ICA对冠脉的作用以及对心肌收缩力的影响;用高分子右旋糖酐制备大鼠急性血瘀模型,观察其对血液流变学指标的影响。结果:与模型组或溶媒组相比,ICA(2.0mg/L,4.0mg/L)能明显增加缺血/再灌注后大鼠离体心脏冠脉流量,减弱心肌收缩力;ICA(12mg/kg,6mg/kg)能有效预防急性血瘀模型大鼠的全血黏度(高、中、低切变率)、血浆黏度、红细胞压积以及纤维蛋白原含量的升高。结论:淫羊藿苷对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤有一定的保护作用,能改善急性血瘀模型大鼠的血液流变学。

红景天苷对大鼠血液流变学和离体心脏缺血再灌注损伤的影响(英文)

目的:研究红景天苷对大鼠血液流变学及离体心脏缺血再灌注损伤的影响。方法:用高分子右旋糖酐制备大鼠急性血瘀模型,观察其对血液流变学指标的影响;通过大鼠离体心脏缺血再灌注实验,观察红景天苷对冠脉流量和心肌收缩力的影响。结果:红景天苷(6、12、24 mg.kg-1)能有效预防急性血瘀模型大鼠全血粘度(高、中、低切变率)、血浆粘度、红细胞压积以及纤维蛋白原含量的升高;红景天苷(1.6、2.0、2.5 mg.L-1)能明显增加缺血再灌注后大鼠离体心脏冠脉流量,增强心肌收缩力。结论:红景天苷能显著改善急性血瘀模型大鼠的血液流变学,对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤有一定的保护作用。

黄花倒水莲总苷对血瘀大鼠和高脂血症家兔血液流变学指标的影响

目的:观察黄花倒水莲总苷对大鼠和家兔血液流变性的影响。方法:用高分子右旋糖酐造成大鼠急性血瘀模型,观察黄花倒水莲总苷对大鼠急性血瘀模型血液流变学各指标的影响。用高脂饲料造成家兔高脂血症模型,观察黄花倒水莲总苷对血液流变学各指标的影响。结果:黄花倒水莲总苷高,中,低剂量组均能明显防止急性血瘀模型大鼠和高脂饲料喂养家兔的全血黏度、纤维蛋白原含量的升高。结论:黄花倒水莲总苷能抑制高分子右旋糖酐血瘀模型和高脂血症造成血液流变学指标的改变,降低血液黏度,改善血液循环。

蒺藜总皂苷改善小鼠微循环障碍的作用

目的观察蒺藜总皂苷改善小鼠微循环障碍的作用。方法采用静脉注射高分子右旋糖苷致小鼠微循环障碍模型,小鼠ig蒺藜总皂苷,观察其改善作用。结果蒺藜总皂苷1202、40、480mg.kg-13个剂量组和盐酸地尔硫卓艹(50mg.kg-1)组各时相的血液流态权分值不同程度显著减小(P<0.01,P<0.05),表示血液流速显著加快。蒺藜总皂苷480mg.kg-1时,红细胞聚集性显著减小(P<0.05)。结论蒺藜总皂苷具有改善高分子右旋糖苷引起小鼠微循环障碍的作用。

低强度氦氖激光辐照血液对实验性家兔微循环障碍影响的形态学研究

目的采用静脉注射高分子右旋糖酐的方法制备家兔微循环障碍模型，研究低强度氦氖激光辐照血液疗法对微循环障碍的影响。方法选择正常健康家兔１２只，均每日静脉注射５％高分子右旋糖酐（５ｍｌ／ｋｇ），共２０天。在此期间同时隔日进行治疗，治疗组静脉注射低强度氦氖激光辐照过的血液（３ｍｌ／ｋｇ），对照组静脉注射未经处理的血液（３ｍｌ／ｋｇ）。结束后取脑组织通过光镜及电镜观察脑部微循环。结果对照组微循环障碍明显，而治疗组无明显变化。结论低强度激光辐照血液疗法可以使红细胞聚集性下降。

针刺对高分子右旋糖苷所致脑软膜微循环障碍的影响

本实验应用高分子右旋糖苷复制家兔脑软膜微循环障碍 ,选用激光多普勒微循环血流仪及多部位微循环观测系统观测脑微循环的改变。显示约 60 %家兔脑软膜微循环障碍。电针足三里、曲池及人中。

头痛安胶囊对实验性大鼠软脑膜微循环障碍的影响

大鼠预防性给药,观察头痛安胶囊对高分子右旋糖酐造成的大鼠软脑膜微循环障碍的影响.结果表明,头痛安组大鼠的血流速度开始减慢的时间明显比生理盐水对照组延长,且血流形态分级数也明显优于对照组.对高分子右旋糖酐造成的血液流态障碍,头痛安组具有显著的减轻作用.

巴夫地尔(Buflomedil)对兔急性微循环障碍防治的实验研究

用高分子右旋糖酐(MW 260,000)静脉注射,复制兔的急性微循环障碍模型。从微循环动态图象分析、血液流变学及光、电镜下的组织结构变化,综合观察巴夫地尔(Buflomedil)对急性微循环障碍的防治作用,为该药的临床应用提供依据。

不同对照品及GPC软件对右旋糖酐铁相对分子量测定的影响

目的考察不同对照品,不同示差检测器及GPC软件对右旋糖酐铁相对分子量(M_r)测定的影响。方法采用TSK G4000PW_(XL)色谱柱,按高效凝胶渗透色谱法对右旋糖酐铁相对分子量(M_r)进行测定,分别采用SIGMA-ALDRICH公司、中检院系列葡聚糖对照品;安捷伦1260示差检测器及GPC软件、Shodex RI-101示差检测器及戴安变色龙GPC软件;岛津RID-10A示差检测器及北京龙智达GPC软件进行计算,并对各M_r计算结果进行比较。结果采用不同的对照品,相同的色谱系统及计算软件进行测定并计算M_r,M_w,M_p,M_n结果相差均较大;采用三种不同公司的示差检测器及GPC软件进行测定并计算M_r,结果相差相对较小,M_w,M_p,M_n平均相对偏差分别为2.16%,3.62%,4.28%。结论不同公司对照品对Mr计算结果影响较大;不同的色谱系统及计算软件对右旋糖酐铁M_w,M_p的测定结果影响较小,而以M_w作为右旋糖酐铁相对分子量的检测指标,数据精密度高,重复性好。

脑康复冲剂对大鼠软脑膜微循环作用的实验研究

目的：脑康复冲剂临床用于治疗脑血栓血瘀证患者，本实验观察其对在大鼠实验性软脑膜微循环障碍的影响。方法：大鼠预防性给药，用高分子右旋糖酐水溶液静脉注射形成大鼠软脑膜的微循环障碍，观察脑康复冲剂对大鼠微循环的影响。结果：用高分子右旋糖酐造模后，大鼠软脑膜的微循环发生障碍，表现为血液流速减慢、血细胞聚集等，脑康复冲剂组血流速度开始减慢的时间明显比生理盐水对照组延长，且分级数也明显优于生理盐水组，对高分子右旋糖酐造成的血液流态障碍，脑康复组明显好于生理盐水组（P＜0．05），毛细血管网交叉点数开始减少的时间也比生理盐水对照组延长，差异显著（P＜0．01）。结论：脑康复冲剂使大鼠血流速度和血液流态得到改善，具有预防和改善动物脑微循环障碍的作用。

右旋糖酐铁注射液中右旋糖酐铁峰位相对分子质量的测定

目的:建立测定右旋糖酐铁注射液中右旋糖酐铁峰位相对分子质量(Mp)的方法,以评价2种注射液的质量差异。方法:色谱柱为TSKG4000SW凝胶柱(7.5mm×30.0cm),保护柱为TSKgelSWguardcolumn(7.5mm×7.5cm);流动相为0.1%叠氮化钠水溶液,流速为1.0mL·min-1;柱温和检测器温度为30℃。以已知Mp的右旋糖酐为标样,拟合计算右旋糖酐的Mp工作曲线,并经已知Mp的右旋糖酐铁对照品校正,进一步拟合计算右旋糖酐铁的Mp。结果:注射液A右旋糖酐铁Mp较小,平均为1.53×105;注射液B右旋糖酐铁Mp较大,平均为4.26×105。结论:建立了右旋糖酐铁的峰位Mp的测定方法,2种注射液中右旋糖酐铁的Mp相差较大,反映了注射液的质量差异。

HPGFC双柱串联检测右旋糖酐蔗糖酶催化产物及右旋糖酐聚合过程

建立一种能够精密检测产物右旋糖酐分子质量变化及定量跟踪检测蔗糖、葡萄糖及果糖浓度的方法。通过对比高效凝胶过滤色谱单柱和双柱串联对右旋糖酐标准品及催化产物的检测效果,探寻得到右旋糖酐分子质量检测的有效方法。同时,通过构建右旋糖酐蔗糖酶耦合两级膜探索得到右旋糖酐的合成机理是葡萄糖基在右旋糖酐蔗糖酶活性位点上,不断聚合,直至达到一定的分子质量(m_w>10~6 Da)才脱落,而不是一个从小到大、慢慢聚合、不断脱落的过程。

高盐高脂酒饮复合因素模拟“饮食不节”对大鼠血液黏度的影响

目的:由于"饮食不节、饮酒无度"与高黏血症密切相关,采用长期高盐、高脂、酒饮等复合因素诱导,观察对大鼠血液黏度、血压等的影响,并与高分子右旋糖酐造模比较,以期得到接近临床患者症候的慢性高黏血症动物模型,为中药药效评价奠定基础。方法:雄性SD大鼠分为正常对照组、高分子右旋糖酐(HMD)组、高盐高脂酒饮(HSFA)组。HMD组给予普通饲料喂养,自由饮水,第24天起尾静脉注射10%HMD,连续5 d;HSFA组给予高盐高脂饲料喂养,每天自由饮酒20 h,连续13周。造模5,8,11周测全血黏度(WBV)和血浆黏度(PV);5,7,10周测血压;11周测红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT);13周测正常对照组和HSFA组血小板聚集率(PAgT)、血浆纤维蛋白原(Fb)及血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、前列环素(PGI_2)、血栓素A2(TXA_2)含量,流式细胞术检测红细胞内钙离子(1ECa^(2+))含量。结果:造模后HMD组毛发光泽好、精神好、活动量多;HSFA组大鼠精神萎靡、毛色枯槁、活动量少。与正常对照组相比,造模5~11周HMD组和HSFA组大鼠高、低切全血黏度显著升高。HMD组血浆黏度仅第5周显著升高,HSFA组血浆黏度8,11周显著升高,并且第11周也显著高于HMD组。造模11周HSFA组RBC,HCT升高。造模后,HMD组血压无明显变化,HSFA组大鼠SBP第7~10周升高,其中第10周也显著高于HMD组。造模13周HSFA组PAgT,IECa^(2+),Fb,ET-1均明显升高,NO,PGI_2明显减少。结论:长期高盐高脂酒饮复合因素诱导可引起大鼠血液黏度异常。第5周起全血黏度显著升高,第8周起血浆黏度显著升高。该法升高血液黏度的机制可能是:RBC,HCT,IECa^(2+)增加;PAgT增加;Fb含量增加;TXA_2/PGI_2,ET-1/NO失衡。虽然该法造模时间比高分子右旋糖酐法长,但采用复合因素造模,模型更稳定,可缓慢、持续引起全血及血浆黏度异常升高,不同于高分子右旋糖酐法一过性升高血浆黏度,同时可引起SBP异常升高。模型大鼠体征更接近高黏血症中医证候,造模机制更接近患者发病机制,对中药药效学研究更有应用价值。

生、熟大黄对高分子右旋糖酐所致血瘀大鼠血液流变性的比较

目的:比较生、熟大黄对高分子右旋糖酐所致血瘀模型大鼠血液流变性的影响,以阐明大黄生泻下、熟活血的炮制机制。并考察熟大黄炮制过程中加酒与否对其活血化瘀功效的影响。方法:采用ip高分子右旋糖酐制备大鼠血瘀模型,同时给予不同剂量生大黄、熟大黄及不加酒制熟大黄2.5,5.0 g.kg-1,ig,连续7 d,观察对实验动物的血液流变性的影响。结果:熟大黄高、低剂量组各指标检测值与等剂量生大黄组比较均有所减少,其中熟大黄低剂量组全血黏度与生大黄低剂量组比较具有极显著性差异(P<0.01);而无酒熟大黄高、低剂量组各指标检测值则普遍较等剂量熟大黄组高,其中全血黏度和红细胞压积均与熟大黄组有明显差异(P<0.01或P<0.05)。结论:熟大黄活血化瘀作用明显较生大黄好;加酒熟大黄活血化瘀作用明显优于无酒熟大黄。

姜精油对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响

目的:研究姜精油对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法:以静脉注射高分子右旋糖酐复制急性血瘀大鼠模型。实验分为6组,即正常对照(0.05%吐温80)、模型(0.05%吐温80)、复方丹参片(1500mg·kg-1)和姜精油高、中、低剂量(80、20、5mg·kg-1)组。检测大鼠血液流变学各项指标。结果:低、中、高剂量姜精油可显著降低血瘀大鼠的全血低、中、高切黏度,血浆黏度,全血还原黏度,红细胞压积值和红细胞聚集指数,并能升高红细胞变形指数。结论:姜精油可明显改善急性血瘀模型大鼠的血液流变性,能改善血液的高黏状态,防止血液黏度增加。

高效液相体积排阻色谱法测定银杏二萜内酯提取物中大分子物质

目的建立银杏二萜内酯提取物中大分子物质的高效液相体积排阻色谱（HPSEC-RI）检测方法。方法色谱柱为Phenomenex Biosep-SEC-S2000（300 mm×7.8 mm,5μm）;以0.05 mol/L硫酸钠为流动相;体积流量为0.7 m L/min;柱温30℃;示差检测器,按面积归一化法计算大分子物质的质量分数。结果相对分子质量在2 500~84 400的物质,其相对分子质量对数-保留时间呈现良好的线性关系（r=0.998 3）;平均回收率为96.8%,RSD为1.5%;5批银杏二萜内酯提取物和14批银杏二萜内酯葡胺注射液均未检出大分子物质。结论本方法简便易行,结果准确可靠,可作为银杏二萜内酯提取物及银杏二萜内酯葡胺注射液质量控制方法。

蚕砂提取物对兔急性微循环障碍的保护作用

目的观察蚕砂提取物(SFE)对高分子右旋糖酐诱导兔急性微循环功能障碍的保护作用。方法兔经耳缘静脉注射10%高分子右旋糖酐10mg·kg^-1制备急性微循环障碍模型,观察造模前和造模30min后脑、肌肉以及肠系膜的微循环血流灌注量(PU)、运动的血细胞浓度(CMBC)以及血细胞速率(V),并计算其变化率。结果与模型组比较,SFE高剂量显著降低脑组织PU和V的变化率;SFE高、中剂量显著降低肌肉组织PU的变化率;SFE中剂量显著降低肌肉组织CMBC的变化率和肠系膜PU、V的变化率;SFE低剂量显著降低肠系膜CMBC的变化率。结论SFE可通过提高血流灌注量、血细胞聚集程度以及运动血细胞速率来改善微循环功能。

中药注射剂中大分子物质筛查方法研究

目的建立分子排阻色谱法测定中药注射剂中大分子物质，用于中药注射剂中大分子物质的筛查。方法运用分子排阻色谱法，分别采用紫外检测器和示差检测器进行检测。以Phenomenon BioSep—SEC—s2000（7．8mnl×300am，8μm）为色谱柱，以右旋糖酐为对照品时，以0．05mol·L-1 Na：S0。为流动相，示差检测器检测；以蛋白质为对照品时，以0．1％三氟乙酸一乙腈（70：30）为流动相，用紫外检测器，波长为214nm。结果在示差检测器条件下，右旋糖酐对照品相对分子质量在7100～133800内线性关系良好，检测限为0．0979Ixg，精密度和稳定性均良好，RSD均在0．4％内；胸腺素相对分子质量分布对照品相对分子质量在1638～13700内线性关系良好，检测限为0．00358μg，精密度和稳定性良好，RSD均在0．2％内。选择的几种中药注射剂均未检出大分子物质。结论建立的方法可用于中药注射剂大分子物质初步检查。

高效分子排阻色谱-蒸发光散射检测法测定右旋糖酐分子量及其分布

目的建立高效分子排阻色谱-蒸发光散射检测法,用于测定右旋糖酐40的分子量及其分布。方法采用TSK-gel G4000PWXL色谱柱(10μm,7.8 mm×300 mm),流动相为水,流速0.6 ml/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器。结果右旋糖酐平均重均分子量在4 600～133 800 u范围内线性关系良好(R2=0.991),精密度试验相对标准偏差(RSD)为0.252%,重复性试验RSD为0.460%。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为右旋糖酐40的分子量及其分布测定的分析方法。