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Determination of Steroid Hormone Residues in Fish Tissues Using Gel Permeation Chromatography and Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry 被引量:3
1
作者 LI Peipei YAN Zhongyong +3 位作者 SUN Xiumei CHEN Si CHEN Yin ZHANG Xiaojun 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期1171-1177,共7页
A highly sensitive method was developed for the simultaneous determination of 8 steroid hormones in high-fat fish tissues using ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS).The 8 s... A highly sensitive method was developed for the simultaneous determination of 8 steroid hormones in high-fat fish tissues using ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS).The 8 steroid hormones were extracted from the tissues with diethyl ether.Differing from other common purification methods,the extract solutions were cleaned by gel permeation chromatography(GPC) using ethyl acetate-cyclohexane solution(1:1,v/v) as the mobile phase.The separation of target compounds was carried out by a BEH C18 column and a gradient elution consisting of acetonitrile and 0.2% aqueous formic acid(v/v).The compounds were detected under the multiple reaction monitoring(MRM) mode and quantified with external standard method.This method was validated with respect to linearity,specificity,accuracy and precision.A linearity with correlation coefficient larger than 0.995 was achieved in the range of 0.5 to 50 ng m L^(-1).The average recoveries at the spiked levels of 1.0,5.0,and 10.0 μg kg^(–1) varied between 81.7% and 90.8%,with the relative standard deviations(n=5) ranged from 3.50% to 10.0%.The limit of quantification(LOQ) for 8 steroid hormones ranged from 0.2 to 1.5 μg kg^(-1).It was concluded that this method can be successfully applied for the determination of 8 steroid hormones in complicated matrices including high-fat fish tissues. 展开更多
关键词 ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry anabolic hormone gel permeation chromatography fish tissue
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Determination of seven active components in Salvia miltiorrhiza herb by matrix solid phase dispersion combined with ion liquid extraction followed by high performance liquid chromatography
2
作者 Bo Hong Yanping Wang +1 位作者 Yinglong Han Wenjing Li 《Asian Journal of Traditional Medicines》 CAS 2021年第2期83-97,共15页
A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet de... A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet detection(UV)is proposed,and it was applied to determine the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb.SGSIL and ionic liquid[BMIM]BF4 were used as the adsorbent and the green elution reagent in the MSPD procedure.Several extraction conditions including type of filler and elution solvent,the volume of elution solvent,material liquid ratio were optimized.Under the optimum conditions,the SGSIL-MSPD-HPLC method showed a low limit of detection(LOD,S/N=3)of 0.0122-0.8788μg/mL for standard solution,limit of quantification(LOQ,S/N=10)of 0.0406-2.9292μg/mL for standard solution,wide linear range from 1.56 to 2000μg/mL for all compounds for standard solution,correlation coefficients(r)of more than 0.9990,acceptable reproducibility(relative standard deviations,RSDs<3.54%),and precision of RSDs<3.36%for intra-day,RSDs<3.50%for inter-day.The satisfactory recoveries ranged from 96.4 to 102.5,with RSDs less than 3.45%.The developed SGSIL-MSPD method is easier and more suitable for the determination of the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb than the traditional ultrasonic extraction.It was an effective and efficient method for the extraction and quantification of the seven active compounds in traditional Chinese herbal samples. 展开更多
关键词 high performance liquid chromatography(HPLC) silica gel supported ionic liquid(SGSIL) matrix solid phase dispersion(MSPD) Salvia miltiorrhiza(SM) DETERMINATION
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HPGPC-RID法测定右旋糖酐20分子量及其分布的可行性研究
3
作者 梁姗 王爱秀 +4 位作者 王靖睿 张锦波 李小娟 黄群惠 朱衍志 《现代医药卫生》 2024年第12期1981-1985,共5页
目的 建立高效凝胶渗透色谱-示差折光检测器(HPGPC-RID)测定右旋糖酐20分子量及其分布的方法,并对该方法进行可行性研究。方法 对新建方法进行专属性、准确度、重复性及耐用性验证,并评价新建方法与《中国药典》2020版(二部)收录方法检... 目的 建立高效凝胶渗透色谱-示差折光检测器(HPGPC-RID)测定右旋糖酐20分子量及其分布的方法,并对该方法进行可行性研究。方法 对新建方法进行专属性、准确度、重复性及耐用性验证,并评价新建方法与《中国药典》2020版(二部)收录方法检测结果的等效性。结果 新建方法专属性、准确度、重复性、耐用性良好,且与药典方法等效,可用于右旋糖酐20分子量及其分布的测定。与此同时,新建方法能避免药典方法中硫酸钠(Na_(2)SO_(4))峰对右旋糖酐20峰的干扰。结论 相比于药典方法,新建方法对右旋糖酐20分子量及其分布测定具有更好的适用性。 展开更多
关键词 高效凝胶渗透色谱-示差折光检测器 右旋糖酐20 分子量 分子量分布 等效性
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高效凝胶色谱联用质谱法快速鉴定盐酸头孢吡肟中的聚合物
4
作者 张夏 刘颖 +2 位作者 李进 宁保明 胡昌勤 《中国药物评价》 2024年第5期352-357,共6页
目的:采用高效凝胶色谱法联用质谱法推断注射用盐酸头孢吡肟中聚合物的结构。方法:采用TSK gel G2000SWxl高效分子排阻色谱柱,以5 mM甲酸铵溶液-乙腈(95∶5)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。在正离... 目的:采用高效凝胶色谱法联用质谱法推断注射用盐酸头孢吡肟中聚合物的结构。方法:采用TSK gel G2000SWxl高效分子排阻色谱柱,以5 mM甲酸铵溶液-乙腈(95∶5)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。在正离子模式下获取各聚合物杂质的质谱数据,结合头孢类抗生素聚合物的质谱裂解规律、降解反应原理,解析相关聚合物的结构。结果:推断出4种聚合物的化学结构,其中2个是头孢吡肟二聚体杂质,另外2个是三聚体杂质,其中三聚体杂质为首次报道。结论:采用高效凝胶色谱法联用质谱技术,可快速推断出注射用盐酸头孢吡肟中的聚合物的化学结构,可为其他头孢菌素聚合物的分离、鉴定及产品质量提高提供参考。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢吡肟 聚合物 高效凝胶色谱法 液质联用 头孢类抗生素
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不同标准品对HPGPC法测定多糖相对分子质量的影响 被引量:18
5
作者 吕志华 于广利 +1 位作者 赵峡 徐家敏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期220-221,共2页
目的 :考察不同标准品对高效凝胶渗透色谱法 (HPGPC)测定多糖相对分子质量的影响。方法 :分别采用葡聚糖和肝素为标准品测定低分子海洋硫酸多糖药物CCS的相对分子质量及其分布。结果 :以葡聚糖和肝素为标准品测定的CCS的重均相对分子质... 目的 :考察不同标准品对高效凝胶渗透色谱法 (HPGPC)测定多糖相对分子质量的影响。方法 :分别采用葡聚糖和肝素为标准品测定低分子海洋硫酸多糖药物CCS的相对分子质量及其分布。结果 :以葡聚糖和肝素为标准品测定的CCS的重均相对分子质量分别为 2 0 2 78和 7990 ,分布宽度分别为 1.35和 1.4 4。结论 :不同标准品对HPGPC法测定多糖相对分子质量结果影响较大。 展开更多
关键词 高效凝胶渗透色谱法 低分子 海洋 硫酸多糖 相对分子质量
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HPGPC测定注射用灰树花倍他葡聚糖相对分子质量的影响因素研究 被引量:4
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作者 赵峡 杨海 +1 位作者 宋乐天 于广利 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1777-1780,共4页
目的 考察高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定注射用灰树花倍他葡聚糖(GFGt)相对分子质量(Mr)的影响因素。方法 采用HPGPC分别以不同的流动相、色谱柱、上样浓度、上样体积、温度和辅料比例测定GFGI的Mr,并对测定结果进行比较。结果... 目的 考察高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定注射用灰树花倍他葡聚糖(GFGt)相对分子质量(Mr)的影响因素。方法 采用HPGPC分别以不同的流动相、色谱柱、上样浓度、上样体积、温度和辅料比例测定GFGI的Mr,并对测定结果进行比较。结果 分别以纯水,质量浓度0.2g·L^-1NaN3,0.1mol·L^-1NaNO3和0.1mol·L^-1Na2SO4溶液为流动相进行测定,GFG1的Mr依次为822410,177520,29112和25066;以0.2g·L-NaN3溶液为流动相时,采用TSKG4000PWxl和Shodex OHpak SB-804HQ色谱柱的Mr测定结果相差12.06%;在0.5~10g·L^-1的上样质量浓度内GFGI的Mr测定结果相差8.33%;在上样体积为5,30μL内相差8.65%;在温度为30~45℃范围内相差7.26%;但在不同的辅料比例下们,的测定结果相近.结论 流动相对GFGI的Mr测定结果有很大的影响,色谱柱、上样浓度、上样体积和测定温度对Mr测定结果有明显影响,辅料比例无明显影响。 展开更多
关键词 高效凝胶渗透色谱法 注射用灰树花倍他葡聚糖 相对分子质量
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右旋糖酐铁注射液峰位相对分子质量和重均相对分子质量的HPGPC测定 被引量:10
7
作者 万丹晶 陈妙芬 陈钢 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期708-710,共3页
目的:比较右旋糖酐铁注射液峰位相对分子质量(M_p)和重均相对分子质量(M_w)的测定在质控中的应用。方法:采用凝胶液相色谱法,示差检测器。用 TSKG4000PW(300 mm×7.5 mm)凝胶柱测定右旋糖酐铁的 M_p,流动相是0.1%叠氮钠溶液,流速1.0... 目的:比较右旋糖酐铁注射液峰位相对分子质量(M_p)和重均相对分子质量(M_w)的测定在质控中的应用。方法:采用凝胶液相色谱法,示差检测器。用 TSKG4000PW(300 mm×7.5 mm)凝胶柱测定右旋糖酐铁的 M_p,流动相是0.1%叠氮钠溶液,流速1.0 mL·min^(-1);用 TSKG3000PW(300 mm×7.5 mm)凝胶柱测定右旋糖酐的 M_w,流动相为0.71%硫酸钠溶液,流速0.5 mL·min^(-1)。采用 GPC 软件计算。结果:进口右旋糖酐铁注射液的 M_p 和 M_w 均符合标准要求,而国产右旋糖酐铁注射液除1个产品的 M_w 符合要求外,其余产品的 M_p 和 M_w 均不符合要求。结论:右旋糖酐铁络合物的 M_p 用于质量控制似乎更合理些。 展开更多
关键词 右旋糖酐铁注射液 峰位相对分子质量(Mp) 重均相对分子质量(Mw) 高效液相凝胶色谱法
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HPGPC法联合RP-HPLC法互补研究头孢呋辛赖氨酸的有关物质 被引量:2
8
作者 谭洪泉 薛晶 +3 位作者 李强 李进 陈启立 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期927-931,共5页
目的建立高效凝胶色谱法(HPGPC)测定头孢呋辛赖氨酸中聚合物含量的方法,采用柱切换技术联合RP-HPLC法互补研究头孢呋辛赖氨酸的有关物质。方法 HPGPC法的色谱柱为Tsk-gel G2000 SWxl(300mm×7.8mm,5μm,日本TOSOH),以0.005mol/L磷... 目的建立高效凝胶色谱法(HPGPC)测定头孢呋辛赖氨酸中聚合物含量的方法,采用柱切换技术联合RP-HPLC法互补研究头孢呋辛赖氨酸的有关物质。方法 HPGPC法的色谱柱为Tsk-gel G2000 SWxl(300mm×7.8mm,5μm,日本TOSOH),以0.005mol/L磷酸盐缓冲液(p H7.0)-乙腈(92:8)为流动相,流速为0.6m L/min,柱温为25℃,检测波长为274nm。RP-HPLC方法参考中国药典2010年版二部收载的头孢呋辛钠有关物质的测定方法。结果本文建立的HPGPC法专属性、线性、日内和日间精密度均良好,柱切换技术的应用有助于指认样品中的聚合物杂质和小分子杂质的混合物。结论本文建立的方法快速、准确、重现性好,可与RP-HPLC法联合,利用两个色谱系统的互补性,对头孢呋辛赖氨酸的有关物质进行研究。 展开更多
关键词 高效凝胶色谱法 头孢呋辛赖氨酸 聚合物 有关物质 柱切换
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益肾固精暖脐贴制备工艺的研究
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作者 包晴 高元航 +5 位作者 廖卓 王璐 黄莉 唐林 黄超文 杨磊 《湖南中医药大学学报》 CAS 2024年第6期1018-1026,共9页
目的研究益肾固精暖脐贴的提取工艺及其成型工艺。方法以蛇床子素、羟基-α-山椒素、金丝桃苷以及浸膏得率为考察指标,以提取时间、提取溶媒倍数、乙醇浓度为考察因素,运用Box-Behnken设计-响应面法优选出最佳提取工艺;以凝胶贴膏的初... 目的研究益肾固精暖脐贴的提取工艺及其成型工艺。方法以蛇床子素、羟基-α-山椒素、金丝桃苷以及浸膏得率为考察指标,以提取时间、提取溶媒倍数、乙醇浓度为考察因素,运用Box-Behnken设计-响应面法优选出最佳提取工艺;以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、剥离强度、感官评价为指标,采用D-最优混料设计优选益肾固精暖脐贴的最佳成型工艺。结果益肾固精暖脐贴的最佳提取工艺为回流提取120 min,提取溶媒倍数为12,乙醇浓度为57%,同法提取2次;最佳成型工艺的质量比为NP700占6.00%、PVP-k90占0.60%、甘羟铝占0.15%、填充剂5.76%、EDTA-2Na占0.10%、甘油占21.76%、柠檬酸占0.20%、水和药液总量占65.43%。结论该实验优选的益肾固精暖脐贴的提取工艺及其凝胶贴膏的制备工艺稳定可行,可为该产品的进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 益肾固精暖脐贴 高效液相色谱法 Box-Behnken-设计响应面法 D-最优混料设计 凝胶贴膏
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HPGPC测定麦类中β-葡聚糖含量 被引量:3
10
作者 单贺年 鞠兴荣 +6 位作者 袁建 李倩 陈信全 张檬达 王立峰 何荣 范哲 《粮食与食品工业》 2014年第6期72-77,共6页
采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测定β-葡聚糖含量,对其测定条件、准确度、重复性和回收率等进行研究,并采用该方法对麦类β-葡聚糖含量进行测定,研究其相对分子质量分布规律。结果表明:该方法具有准确性高、重复性好、简单易行等优点... 采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测定β-葡聚糖含量,对其测定条件、准确度、重复性和回收率等进行研究,并采用该方法对麦类β-葡聚糖含量进行测定,研究其相对分子质量分布规律。结果表明:该方法具有准确性高、重复性好、简单易行等优点,可用于麦类中β-葡聚糖含量的测定。采用该方法对麦类中β-葡聚糖含量测定结果显示,不同品种小麦、燕麦、荞麦β-葡聚糖含量分别为0.42%~0.61%,2.16%~3.43%,1.17%~1.79%。该研究还表明,麦类中β-葡聚糖的含量及相对分子质量的分布随品种、产地的不同而有所差异。 展开更多
关键词 hpgpc 小麦 燕麦 荞麦 Β-葡聚糖
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大蒜辣素软膏的体外透皮吸收特性研究
11
作者 刘红 宋百灵 +1 位作者 马雪红 李新霞 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第2期264-267,274,共5页
目的研究大蒜辣素软膏在离体大鼠皮肤的吸收特性。方法通过Franz扩散池,建立离体大鼠完整背部皮肤及去角质层皮肤的透皮模型,采用超高效液相色谱-质谱-质谱串联法(UPLC-MS-MS)测定大蒜辣素软膏透皮吸收液中大蒜辣素的含量,测定大蒜辣素... 目的研究大蒜辣素软膏在离体大鼠皮肤的吸收特性。方法通过Franz扩散池,建立离体大鼠完整背部皮肤及去角质层皮肤的透皮模型,采用超高效液相色谱-质谱-质谱串联法(UPLC-MS-MS)测定大蒜辣素软膏透皮吸收液中大蒜辣素的含量,测定大蒜辣素软膏的体外透皮吸收特性,并评价该大蒜辣素累积透过量及渗透速率。结果大蒜辣素5 h内体外经皮渗透量Q与时间t线性关系较好,均符合Higuchi动力学过程,回归相关系数(r)均达到0.99以上。完整皮肤的透皮速率J为12.306μg·cm^(-2)·h^(-1),去角质层皮肤的J为58.353μg·cm^(-2)·h^(-1),去角质层皮肤的J高于完整皮肤。结论大蒜辣素软膏有效成分可经皮渗透,主要以原型形式吸收,角质层厚度是影响大蒜辣素软膏透过皮肤的重要因素。 展开更多
关键词 大蒜 大蒜辣素 软膏 超高效液相色谱-质谱-质谱串联 透皮吸收 渗透速率
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加替沙星眼用凝胶不同点眼频次兔眼组织药代动力学比较
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作者 王小桐 赵欣 +3 位作者 祖薇 沈旭 陈世超 杨强 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期621-628,共8页
目的建立一种测定兔眼组织中加替沙星浓度的方法,并比较加替沙星眼用凝胶兔眼单次和多次点眼后在眼组织及血浆中的药代动力学特征。方法取94只健康新西兰兔。任意选取10只新西兰兔不给予任何药物用于空白组织获取,将剩余84只按照随机数... 目的建立一种测定兔眼组织中加替沙星浓度的方法,并比较加替沙星眼用凝胶兔眼单次和多次点眼后在眼组织及血浆中的药代动力学特征。方法取94只健康新西兰兔。任意选取10只新西兰兔不给予任何药物用于空白组织获取,将剩余84只按照随机数字表法随机分成单次给药组36只和多次给药组48只,雌雄各半,均取左眼为实验眼。单次给药组左眼给予1滴加替沙星眼用凝胶,分别于点眼后0.5、1、3、5、7、10 h收集泪液后进行心脏取血并处死,分别取房水、结膜、角膜、巩膜、虹膜-睫状体、晶状体、玻璃体、视网膜和脉络膜;多次给药组左眼每次给予1滴加替沙星眼用凝胶,每天3次,分别于连续给药第4和第6天首次给药后0.5 h,第7天首次给药后0.5、1、3、5、7、10 h进行心脏取血和眼组织收集。采用甲醇沉淀蛋白法预处理各样本,采用高效液相色谱串联质谱法测定并计算实验兔血浆及眼组织中加替沙星的达峰浓度(C_(max))、达峰时间(T_(max))、曲线下面积(AUC)等药代动力学参数,流动相采用甲醇-0.1%乙酸水溶液(体积比=70∶30),采用正离子多反应检测模式,以环丙沙星为内标物,并参照《中国药典》(2020年版)9012生物样品定量分析方法验证指导原则对方法的选择性、标准曲线和定量下限、准确度和精密度、提取回收率和基质效应、稳定性进行验证。结合加替沙星对眼部常见感染菌的最小抑菌浓度(MIC_(90)),计算各组织和血浆C_(max)/MIC_(90)和AUC/MIC_(90)值。结果加替沙星在各眼组织和血浆中线性关系良好;角膜组织中的日间准确度为-1.5%~6.0%,日间精密度≤15%;角膜组织中的提取回收率为92.0%~94.8%,经内标归一化计算得到的低、中、高浓度的基质效应精密度均不大于3.3%,单次给药后加替沙星在眼前节和后节组织均有较高的药物浓度分布,AUC 0-t从高到低分别为泪液、角膜、结膜、虹膜-睫状体、巩膜、房水、脉络膜、视网膜、晶状体和玻璃体,C_(max)分别为94.90μg/g、7.34μg/g、3.65μg/g、1.81μg/g、1.75μg/g、1.31μg/ml、0.86μg/g、0.53μg/g、0.13μg/g、0.07μg/ml,除晶状体、脉络膜和玻璃体液中的T_(max)为0.5 h,其余各组织T_(max)均为1 h。多次给药第4、6、7天的0.5 h各眼部组组织中加替沙星浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05),且角膜、结膜和巩膜中AUC_(0-t)约为单次给药的2.04、2.12和2.32倍。单、多次给药后进入体循环的加替沙星浓度均低于25.00 ng/ml。对于金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌,加替沙星眼用凝胶连续用药后在眼前节结膜、角膜、巩膜、虹膜-睫状体、房水和脉络膜中的药代动力学/药效学均可满足C_(max)/MIC_(90)≥10且AUC/MIC_(90)≥30。结论成功构建快速灵敏的眼组织加替沙星浓度测量方法。加替沙星眼用凝胶以每天3次点眼连续用药3 d后眼组织可达到稳态浓度,且比单次给药在眼组织浓度升高。局部使用加替沙星眼用凝胶可实现眼部结膜、角膜、巩膜、虹膜-睫状体常见感染细菌的有效治疗。 展开更多
关键词 加替沙星 眼用凝胶 高效液相色谱串联质谱法 药代动力学
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基于多指标成分定量的痛舒凝胶贴膏质量评价研究
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作者 管彤 杨雪 +2 位作者 刘婧 于修沣 王艳宏 《中国药师》 CAS 2024年第1期27-35,共9页
目的基于多指标成分TLC鉴别及HPLC定量分析评价痛舒凝胶贴膏质量。方法采用TLC法对剂型改良后的痛舒凝胶贴膏中延胡索乙素、芍药苷、粉防己碱、乌药醚内酯以及苍术、枳壳进行定性鉴别;HPLC法测定该剂型中主要有效成分延胡索乙素、芍药... 目的基于多指标成分TLC鉴别及HPLC定量分析评价痛舒凝胶贴膏质量。方法采用TLC法对剂型改良后的痛舒凝胶贴膏中延胡索乙素、芍药苷、粉防己碱、乌药醚内酯以及苍术、枳壳进行定性鉴别;HPLC法测定该剂型中主要有效成分延胡索乙素、芍药苷、粉防己碱、乌药醚内酯的含量。结果组方中6味药材TLC结果斑点清晰,显色良好且阴性无干扰。延胡索乙素、芍药苷、粉防己碱、乌药醚内酯分别在4.30~272.50μg/mL(r=0.9999)、21.10~1350.00μg/mL(r=0.9998)、4.10~262.40μg/mL(r=0.9998)、3.60~232.50μg/mL(r=0.9986)的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率范围区间为98.96%~99.52%,RSD均≤1.54%(n=9)。结论所建立的多指标TLC定性鉴别及HPLC定量方法专属性高,操作简便易行,可用于该组方剂型改进后的质量评价。 展开更多
关键词 痛舒凝胶贴膏 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量评价
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高效液相色谱法测定地西泮直肠凝胶有关物质
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作者 徐佳雯 高青 +2 位作者 张斐 张雯 王逸 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第17期92-98,共7页
目的 建立一种高效液相色谱法,用于测定地西泮直肠凝胶中的有关物质。方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×150.0 mm,3.5μm)色谱柱,以10 mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(用0.5 mmol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0)-甲醇为流动... 目的 建立一种高效液相色谱法,用于测定地西泮直肠凝胶中的有关物质。方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×150.0 mm,3.5μm)色谱柱,以10 mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(用0.5 mmol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0)-甲醇为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为234 nm。结果 地西泮与已知杂质Ⅰ~Ⅶ的色谱峰具有良好的分离度;地西泮和已知杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别在0.01~10.05μg/mL和0.01~9.92μg/mL、0.01~10.24μg/mL、0.01~10.18μg/mL、0.01~10.24μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r^(2)≥0.999),且其平均回收率均在99%~101%范围内。制剂中的辅料对主成分及有关物质的测定无干扰。结论 该高效液相色谱法专属性强,重复性好,适用于地西泮直肠凝胶中有关物质的检测。 展开更多
关键词 地西泮 直肠凝胶 杂质 高效液相色谱法 相对校正因子 癫痫
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高分子量PE-HD的添加对双峰聚乙烯抗熔垂性能的影响
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作者 金裕程 王璟璠 赵世成 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期154-159,共6页
针对管材用双峰聚乙烯抗熔垂性能不足,导致大口径厚壁管材壁厚尺寸不均的现象,首先应用高温凝胶渗透色谱仪表征了双峰聚乙烯的平均分子量、分子量分布以及短支链分布,对表征结果进行分析发现低分子量部分占比较大是影响双峰聚乙烯抗熔... 针对管材用双峰聚乙烯抗熔垂性能不足,导致大口径厚壁管材壁厚尺寸不均的现象,首先应用高温凝胶渗透色谱仪表征了双峰聚乙烯的平均分子量、分子量分布以及短支链分布,对表征结果进行分析发现低分子量部分占比较大是影响双峰聚乙烯抗熔垂性能的重要原因。然后,应用熔体流动速率(MFR)仪、微量混合流变仪、旋转流变仪等研究了高分子量高密度聚乙烯(PE-HD)添加量对双峰聚乙烯抗熔垂性能的影响,同时研究了高分子量PE-HD的添加对双峰聚乙烯结晶熔融行为的影响。结果表明,平均分子量为80万的PE-HD的少量添加就能够明显降低双峰聚乙烯的MFR,提高其挤出加工过程的扭矩和熔体黏度,同时提高体系的零剪切黏度(η0)和松弛时间(λ),而MFR越低、η0和λ越高说明双峰聚乙烯的抗熔垂性能越好,因此实验结果表明高分子量PE-HD的添加能够有效改善双峰聚乙烯的抗熔垂性能。添加少量的平均分子量为80万的PE-HD会降低PE-HD100S的结晶峰值温度并提高其熔融峰值温度。上述研究结果能够对双峰聚乙烯的抗熔垂改性和管材应用起到一定的指导作用。 展开更多
关键词 双峰聚乙烯 高温凝胶渗透色谱 抗熔垂性能 流变行为 结晶行为
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香砂平胃凝胶贴膏制备工艺及质量标准的研究
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作者 黄思成 何雨 +3 位作者 周云涛 赵琼 王路文 侯安国 《西北药学杂志》 CAS 2024年第5期54-60,共7页
目的 将香砂平胃丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,建立其质量标准。方法 采用水醇双提法提取挥发油与浸膏;采用正交实验法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方;用薄层色谱法定性鉴别处方中木香、陈皮、甘草、苍... 目的 将香砂平胃丸改制为凝胶贴膏,筛选最佳处方与制备工艺,建立其质量标准。方法 采用水醇双提法提取挥发油与浸膏;采用正交实验法,以初黏力、持黏力和综合感官为评价指标筛选最佳处方;用薄层色谱法定性鉴别处方中木香、陈皮、甘草、苍术;用高效液相色谱法测定指标性成分厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果 最佳处方为混合浸膏10.0 g、水16.0 g,甘油18.0 g、聚维酮K90 0.2 g、聚丙烯酸钠2.4 g,羧甲基纤维素钠0.6 g、甘羟铝0.5 g、柠檬酸0.5 g、微粉硅胶1.2 g,综合评分高;木香、陈皮、甘草、苍术薄层斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰;建立的厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法专属性好,线性范围分别为9.98~149.70μg·mL^(-1)(r=0.9991)、10.10~150.60μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为100.03%、102.52%,RSD值分别为1.74%、1.23%。每片中厚朴酚与和厚朴酚的总平均含量为3.8 mg。结论 按照优选的处方及制备工艺,该品成型性和黏附性较好,载药量适宜,质量稳定,满足临床及生产的需要。 展开更多
关键词 香砂平胃凝胶贴膏 薄层色谱法 高效液相色谱法 制备工艺 质量标准
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载铜纳米粒鼻用原位凝胶体外释放度研究
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作者 曹雅 仇丽颖 《科学技术与工程》 北大核心 2024年第22期9302-9308,共7页
为研究载铜纳米粒鼻用原位凝胶(TETA-Cu-NPs-gel)中三乙烯四胺铜(TETA-Cu)的体外释放规律,通过透析法研究TETA-Cu的体外释放度,以0.1 mol/mL磷酸盐缓冲液(PBS,pH=7.4)为释放介质,并用Origin软件对释药数据进行模型拟合。采用高效液相色... 为研究载铜纳米粒鼻用原位凝胶(TETA-Cu-NPs-gel)中三乙烯四胺铜(TETA-Cu)的体外释放规律,通过透析法研究TETA-Cu的体外释放度,以0.1 mol/mL磷酸盐缓冲液(PBS,pH=7.4)为释放介质,并用Origin软件对释药数据进行模型拟合。采用高效液相色谱法检测TETA-Cu在溶出介质中的释放水平,以Swell Chromplus^(TM)C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相A为pH=3.0磷酸盐缓冲液,流动相B为甲醇(A∶B=90∶10),流速1.0 mL/min,检测波长为260 nm。结果表明,TETA-Cu在0.05~1 mg/mL范围内线性关系良好,高、中、低三个浓度的回收率在99.9%~101.0%,RSD均小于2%;与TETA-Cu溶液相比,TETA-Cu-NPs-gel释药速率缓慢,符合一级释药动力学方程。可见,本文研究所建立的TETA-Cu-NPs-gel体外释放度测定方法准确、简便可行。TETA-Cu-NPs-gel具有缓释的作用。 展开更多
关键词 三乙烯四胺铜 铜补充剂 高效液相色谱 体外释放度 离子型凝胶
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通脉活血凝胶质量标准及提取工艺研究
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作者 吴广颖 韦兴沁 +3 位作者 邬旻珊 刘焰嫦 陈昭 池响峰 《中医康复》 2024年第10期51-56,共6页
目的:建立通脉活血凝胶质量标准并对其提取工艺进行优化。方法:采用薄层色谱法(TLC)对通脉活血凝胶的君药三七和臣药羌活、沉香鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Waters X Bridge S... 目的:建立通脉活血凝胶质量标准并对其提取工艺进行优化。方法:采用薄层色谱法(TLC)对通脉活血凝胶的君药三七和臣药羌活、沉香鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三七苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Waters X Bridge Shield RPC18(4.6×250 mm,5μm),流动相:0.1%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~10 min,20%~23%B;10~15 min,23%B;15~20 min,23%~38%B;20~25 min,38%~58%B;25~30 min,58%~90%B),流速为0.8 mL/min;柱温35℃;检测波长为203 nm;进样量为10μL;采用正交设计对通脉活血凝胶的提取工艺进行优化。结果:三七、羌活、沉香薄层色谱特征斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1线性范围内良好(r2>0.999),阴性对照无干扰、精密度、稳定性、重复性、加样回收率结果良好,10批通脉活血凝胶的三种皂苷含量范围为2.0392~3.6437 mg/g;采用正交设计优选最佳提取工艺:料液比1:15,提取次数:2次,提取时间:1 h。结论:该研究建立的方法操作简便、准确可靠,可用于通脉活血的质量标准研究;本研究通过正交设计法,科学、全面准确地找到了通脉活血凝胶的最优提取工艺。 展开更多
关键词 通脉活血凝胶 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 正交设计
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超高效液相色谱法定量检测干果中20种酸性染料 被引量:2
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作者 杨涛 刘俊 +3 位作者 刘卫国 粟有志 常要宝 毛雨晴 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期245-249,共5页
该研究建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定干果中20种酸性染料的方法。方法采用乙腈-水(体积比17∶3)为提取溶剂,提取液经凝胶色谱柱净化,以及选用C18柱进行分离,经二极管阵列检测器进行目标痕量水平检测。结果表明,该方法具... 该研究建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定干果中20种酸性染料的方法。方法采用乙腈-水(体积比17∶3)为提取溶剂,提取液经凝胶色谱柱净化,以及选用C18柱进行分离,经二极管阵列检测器进行目标痕量水平检测。结果表明,该方法具有良好的线性范围(10~50μg/mL),相关系数(r)大于0.9883,检测限为0.01~0.26μg/g,回收率为71%~114%,相对标准偏差(n=6)为0.80%~7.5%。经检验,该方法具有高灵敏度和可靠性,可同时检测食品中的20种酸性染料。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 二极管阵列检测器 酸性染料 凝胶色谱柱 干果
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Quantitative Detection of Inositol Hexakisphosphate (InsP6) in Crop Plants Using Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE)
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作者 Mohammad Alimohammadi Nawab Ali Mariya Khodakovskaya 《American Journal of Plant Sciences》 2013年第12期1-6,共6页
Inositol phosphates are essential for cell development and signaling in all living organisms. Inositol hexakisphosphate (InsP6) is the most abundant phosphoinositol in both plants and animals. While the concentration ... Inositol phosphates are essential for cell development and signaling in all living organisms. Inositol hexakisphosphate (InsP6) is the most abundant phosphoinositol in both plants and animals. While the concentration of inorganic phosphorous (Pi) is often limited in soil, some plants overcome this limitation by creating a phosphate reservoir that serves as a source of Pi during phosphate deficiency. Although this strategy benefits plant development and signaling under adverse environmental conditions, excessive accumulation of Pi in crop plants has raised serious concerns about its toxicity and ill effects on human health. Consumption of crop plants with high InsP6 content or food products made from these crops is found to reduce nutrient intake significantly by way of chelating essential metal cations in human and livestock fed by such plants. Therefore, it is necessary to determine InsP6 contents in crop plants. Several methods have been developed for the screening and detection of InsP6 in plants. These detection methods however, are complex, labor-intensive, and often provide inaccurate results. We have developed a fast, reliable, and cost-effective method for the detection and quantification of InsP6 in plants using polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) with potential applications in industry, quality control labs, and research projects. 展开更多
关键词 Inositol Hexakisphosphate POLYACRYLAMIDE gel ELECTROPHORESIS high-performance Liquid chromatography NUTRIENT DEFICIENCY
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