聚烯烃接枝MAH对PET/PA6性能的影响

用熔融挤出制备了聚烯烃马来酸酐 (MAH)接枝物 (GPE或GPP) ,同时 ,熔融挤出制备了PET/PA6 ,PET/PA6/GPE(或PET/PA6/GPP)共混物 ,扫描电镜观察了共混物的结构形态 ,表明GPE(或GPP)加入改善了PET/PA6的相容性。共混物的力学性能测试表明 ,PET/PA6中加入 5 %～ 1 5 %的聚烯烃接枝物 ,冲击强度比原来可提高1 .5～ 3倍 ,拉伸强度提高 2倍多 。

酯交换反应对PET/PA6共混体系性能的影响

研究了PET与PA6在熔融共混时的酯 -酰胺交换反应。采用DSC、SEM、FTIR等测试手段探讨了酯 -酰胺交换反应对组分熔点、结晶度及共混物形态的影响。结果发现 :酯 -酰胺交换反应产生的嵌段共聚物会使组分熔点降低 ,且反应程度越深熔点降低越多 ;组分的结晶度也随酯 -酰胺交换反应程度的加深而降低 ;产生的嵌段共聚物可增加组分间的相容性 ,提高共混体系的力学性能。

十八烷基缩水甘油醚的合成及其增容尼龙6/高密度聚乙烯共混体系的研究

利用十八醇和环氧氯丙烷反应合成了十八烷基缩水甘油醚(OGE),并将其作为熔融共混方法中的增容剂,制备了尼龙6(PA6)/高密度聚乙烯(HDPE)共混材料。研究了OGE用量对共混物的热性能、结晶行为、形态结构、力学性能及吸水性的影响。结果表明,OGE促进了HDPE在PA6基体中的分散,在保持共混材料吸水率的同时,有效改善了共混物的力学性能,与未加入增容剂的PA6/HDPE共混物相比,OGE含量为2.9%(m/m)时,共混材料的缺口冲击强度、拉伸模量、断裂伸长率、弯曲强度分别提高了12%、33%、95%、6%,拉伸强度基本保持不变,而弯曲模量下降了8%。

γ-射线辐照HDPE与PA-6共混物的结构与其对二甲苯阻隔性能的关系

用扫描电子显微镜 (SEM )、差式扫描量热法 (DSC)和热重法 (TGA)表征了经过γ 射线辐照的高密度聚乙烯 (γ HDPE)与尼龙 6 (PA 6 )共混物 (γ HDPE/PA 6 )的聚集态结构 ,研究了材料聚集态结构的改变与其阻隔性能间的关系。SEM结果表明 ,PA 6与γHDPE相容性的变化 ,在所研究的共混体系中 ,PA 6与7γHDPE相容性最好。DSC表征结果显示 ,HDPE的链结构的改变影响了其与PA 6链段之间的相互作用 ,γ HDPE/PA 6体系中 ,7γHDPE与PA 6分子链间相互作用力较强。TGA结果表明 ,不同的γ HDPE与PA 6的共混物结构差别明显。阻隔性能测试表明 ,PA 6与γHDPE相容性的增加和分子链间相互作用力的增强有助于其阻隔性能的提高。7γHDPE/PA 6对二甲苯具有良好的阻隔性 ,吸油率与HDPE和HDPE/PA 6相比分别下降了 30 %和 2 6 %左右。

PA6/EPDM-g-MA/HDPE共混物中EPDM-g-MA/HDPE组分间的共晶行为

在具有壳核结构的尼龙6(PA6)/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MA)/高密度聚乙烯(HDPE)三元共混物中,通过非等温结晶、连续自成核退火(SSA)等方法研究了HDPE相的结晶行为。研究结果表明,PA6/EPDM-g-MA/HDPE共混物形成了以PA6为基体、EPDM-g-MA为壳、HDPE为核的壳核包覆结构;相比于纯HDPE,在非等温结晶过程中PA6/EPDM-g-MA/HDPE共混物中HDPE组分在102℃附近出现了1个新的放热峰,SSA结果表明,这是由于共混物中HDPE和EPDM-g-MA分子链间发生共晶现象而导致HDPE组分结晶完善程度降低的结果。

原位增容PA6/PE-HD共混物的非等温结晶动力学研究

利用差示扫描量热仪研究了原位增容的聚酰胺6/高密度聚乙烯(PA6/PE-HD)共混物的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程和Mo法对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数。结果表明,该方程和方法适合于处理纯PA和PA6/PE-HD共混物的非等温结晶过程;在PA6/PE-HD共混物非等温结晶过程中,在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核,在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长,并且PE-HD的加入,起到异相成核的作用,促进了晶核的生长。此外,还利用Vyazovkin的方法求出PA6/PE-HD共混物结晶活化能与温度之间的关系。

衣康酸接枝PE-HD增容PA6／PE-HD共混物的研究

采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列高密度聚乙烯（PE-HD）接枝物，采用红外光谱表征了衣康酸接枝PE-HD（PE-HD-g-ITA）和衣康酸-苯乙烯共聚物接枝PE-HD[PE-HD-g-（ITA-co-St）]的结构，并研究了接枝率（GR）和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系；制备了PE-HD-g-ITA增容PA6／PE-HD共混物，研究了共混物的力学性能和形态结构。结果表明：引入相容剂PE-HD-g-ITA，共混体系的冲击强度较纯PA6提高近1．7倍；共混体系两相界面变得模糊，分散相尺寸减小，说明相容剂能明显改善共混物两相界面间的黏结，改善体系的分散状况，两相问的相容性得到明显提高；相容剂对共混物两相熔点（Tg）的影响不大，PA6相结晶度稍有下降，PE-HD相结晶度却明显增加。

PE-HD-g-MAH对PE-HD/PA6共混合金性能的影响

采用熔融法制备了高密度聚乙烯(PE-HD)与马来酸酐(MAH)接枝物(PE-HD-g-MAH),并以此接枝物制备了PE-HD-g-MAH/PA6共混合金,通过调整引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和MAH的用量来控制接枝率,并研究该共混合金的性能与接枝率之间的关系。结果表明:PE-HD-g-MAH/PA6共混合金的力学性能、耐热性等均较纯PE-HD有很大提高;而且接枝率越大,力学性能越好,但加入过多的反应物而产生的副反应会导致共混合金力学性能下降,当PE-HD/PA6/MAH/DCP为60/40/1/0.3时,共混合金表现出较佳的性能。

聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚酰胺嵌段共聚物/聚酰胺6共混物的流变性能

通过熔融共混挤出的方法,制备了不同共聚比例的聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚酰胺嵌段共聚物(PET-PA)与聚酰胺6(PA6)的共混物,采用毛细管流变仪对PET-PA/PA6共混物的流变性能进行了研究。结果表明,PET-PA/PA6共混物熔体为剪切变稀的非牛顿流体。随温度升高,PET-PA/PA6共混物熔体的表观黏度下降,非牛顿指数增大,表观黏度对剪切速率的敏感性减小,因此升高温度能改善共混物熔体的流动性能。随PET-PA中PA共聚比例的增加,PET-PA/PA6共混物的黏度减小,非牛顿指数增大,这为开发酸性染料可染聚酯纤维提供了参考。

PE/PE-g-MAH/PA6共混物的制备及性能研究

采用熔融接枝的方法制备聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH),将其作为PE/PA6共混物体系的相容剂,研究PE-g-MAH对PE/PA6共混物性能的影响,并探讨增容机理。结果表明,在PE/PA6共混物中加入PE-g-MAH后,共混物的力学性能得到明显的提高,当加入量在15wt%左右时,PE/PE-g-MAH/PA6共混物的拉伸强度和冲击强度达到最大值。

尼龙基复合材料的增韧和增强

采用合适的界面改性剂,并对高岭土表面改性,研制的高岭土/尼龙6复合体系,达到了既增韧又增强的目的;以马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶为界面相容剂,研制的尼龙6/聚烯烃共混物,提高了冲击强度,降低了吸水率。