HLGR肠球菌的检测及肠球菌耐药性变迁的分析

目的了解高水平庆大霉素耐药(HLGR)的肠球菌的检出情况及肠球菌耐药性变迁。方法采用纸片扩散法(K-B法)抗生素敏感试验检测1999-2000年和2003-2004年两个时期从临床标本中分离出的肠球菌。结果在1999-2000年间,庆大霉素高水平耐药肠球菌的检出率是40.0%(16/40),肠球菌对红霉素、四环素、利福平、氯霉素、氨苄西林、氧氟沙星、呋喃妥因的耐药率分别是65.0%(26/40)、70.0%(28/40)、55.0%(22/40)、42.5%(17/40)、7.5%(3/40)、27.5%(11/40)、0,未检出万古霉素耐药的肠球菌。在2003-2004年间,庆大霉素高水平耐药肠球菌的检出率是50.0%(30/60),肠球菌对上述相应抗生素的耐药率分别是80.0%(48/60)、61.7%(37/60)、55.0%(33/60)、38.3%(23/60)、53.3%(32/60)、51.7%(31/60)、8.3%(5/60),检出1株耐万古霉素的肠球菌(占1.7%)。结论随着时间的推移,本地区HLAR肠球菌的检出率在逐渐增加。肠球菌对临床常用抗生素的耐药率除四环素、利福平和氯霉素外,其余均呈增加趋势,万古霉素仍是治疗肠球菌感染的有效药物。临床上治疗肠球菌引起的感染,必须根据分离株的耐药特点选择合适的抗生素。

河南省鸡致病性大肠杆菌耐庆大霉素质粒的检测分析

通过对12株100%耐庆大霉素的多重耐药菌株的质粒提取,电泳检测和转化试验,成功获得了2株由质粒介导的耐庆大霉素的多重耐药菌株。结果表明:同一质粒可编码一个至数个耐药性基因,不同质粒可以携带相同的耐药性基因,并且这些质粒可以传递多种耐药性。证明了菌株对庆大霉素的耐药性是由耐药性质粒介导的,细菌的抗药性与耐药性质粒的转移有很大关系。

新生儿及猪肠道菌携带的庆大霉素耐药基因的检测与分析

本文检测新生儿351株及健康猪的426株肠道菌的耐药谱及R质粒。检出庆大霉素耐药率人源为55.56％,猪源为13.85％。耐药质粒谱的分析结果表明:庆大霉素耐药菌株多为多重耐药菌株,未发现单耐庆大霉素的菌株。庆大霉素耐药菌株中R质粒的检出率人源为58.97％,猪源为52.54％。应用源自美国、澳洲及本室的庆大霉素耐药基因探针对分离的庆大霉素耐药菌株进行Southern印迹杂交,又发现了另一种与之不同源的庆大霉素耐药基因,并对该基因进行了分子克隆和初步分析。本文对耐药基因来源,扩散以及危害性问题进行了初步分析。

溶血葡萄球菌庆大霉素耐药表型与基因型分析

目的研究溶血葡萄球菌庆大霉素耐药表型与基因型。方法用琼脂稀释法测定63株溶血葡萄球菌对苯唑西林、庆大霉素和其他5种抗生素的最低抑菌浓度（MIC），用聚合酶链反应（PCR）检测mecA和aac（6’）．aph（2”）耐药基因。结果63株溶血葡萄球菌对庆大霉素的耐药率为74．6％，MIC50、MIC90分别为64和128μg／mL.庆大霉素不敏感的甲氧西林耐药溶血葡萄球菌（MRSH）对环丙沙星和红霉素的耐药率（85．7％和87．8％）远高于庆大霉素敏感的MRSH（0．0％和46．2％，P〈0．005）。13株庆大霉素敏感的溶血葡萄球菌扩增aac（6’）＋aph（2”）基因均阴性，50株庆大霉素不敏感的溶血葡萄球菌（MIC为8～≥128μg／mL）均携带aac（6’）-aph（2”）基因，其中49株同时携带mecA基因。结论aac（6’）-aph（2”）基因是溶血葡萄球菌对庆大霉素产生耐药的主要机制。