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药物性肝损伤与免疫性肝损伤肝组织中lncRNA表达谱的差异分析 被引量:9
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作者 周军 朱灵 +2 位作者 曹海军 李善高 吕宾 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期313-318,共6页
目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)在药物性肝损伤及免疫性肝损伤中表达谱的变化,并分析二者的差异。方法:利用lncRNA芯片技术分别检测对乙酰氨基酚诱导的小鼠药物性肝损伤及刀豆蛋白A诱导的小鼠免疫性肝损伤肝组织的lncRNA表达谱,通过对... 目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)在药物性肝损伤及免疫性肝损伤中表达谱的变化,并分析二者的差异。方法:利用lncRNA芯片技术分别检测对乙酰氨基酚诱导的小鼠药物性肝损伤及刀豆蛋白A诱导的小鼠免疫性肝损伤肝组织的lncRNA表达谱,通过对原始数据进行预处理达到均一化后,筛选出差异表达lncRNA并进行分析。结果:与正常肝脏组织比较,变化1.5倍以上并且差异有统计学意义(P<0.05)的lncRNA被认为是差异表达的lncRNA;药物性肝损伤肝组织中变化1.5倍以上的共68条,其中升高1.5倍以上的共21条,降低1.5倍以上的共47条;免疫性肝损伤肝组织中变化1.5倍以上的共60条,其中升高1.5倍以上的共17条,降低1.5倍以上的共43条。所有的lncRNA中有8条lncRNA同时在2种肝损伤肝组织中上调,在药物性肝损伤肝组织上调的lncRNA中占38%,在免疫性肝损伤肝组织中占47%;有28条lncRNA同时在2种肝损伤肝组织中下调,在药物性肝损伤肝组织下调的lncRNA中占59%,在免疫性肝损伤肝组织中占65%。结论:与正常肝脏组织比较,药物性肝损伤肝组织和免疫性肝损伤肝组织中lncRNA表达谱均发生明显变化,且2种不同肝损伤肝组织比较,lncRNA表达谱也存在差异,提示2种肝损伤肝组织中这些同时上、下调的lncRNA可能参与了2种肝损伤之间相似或是相同的病理生理过程,而那些表达不同的lncRNA可能参与相对特异的肝损伤机制的发生。 展开更多
关键词 lncrna lncrna芯片 药物性肝损伤 免疫性肝损伤
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LncRNA在缺氧诱导的胃癌细胞中表达谱的变化 被引量:8
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作者 王亚芳 刘理礼 +5 位作者 靳海峰 张慧 张宏博 聂勇战 吴开春 樊代明 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第2期225-228,共4页
目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)在常氧条件下的胃癌细胞及缺氧诱导的胃癌细胞中表达谱的变化。方法:利用lncRNA芯片技术检测常氧条件下的胃癌细胞,缺氧诱导的胃癌细胞中lncRNA表达谱的变异,经对原始数据进行预处理达到均一化后,筛选出... 目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)在常氧条件下的胃癌细胞及缺氧诱导的胃癌细胞中表达谱的变化。方法:利用lncRNA芯片技术检测常氧条件下的胃癌细胞,缺氧诱导的胃癌细胞中lncRNA表达谱的变异,经对原始数据进行预处理达到均一化后,筛选出差异表达lncRNA,进行分析。结果:与常氧条件下的胃癌细胞相比较,缺氧诱导胃癌细胞中1.5倍以上变化并有显著差异(P<0.05)的lncRNA,确定为差异表达lncRNA。其中在三种胃癌细胞中的变化均在1.5倍以上的共254条,占所有lncRNA的3.6%;大于1.5倍上调的共136条,1.5倍以上降低的共118条;2倍以上上调的共30条;2倍以上降低的共25条;3倍以上升高的共5条;3倍以上降低的共5条。结论:缺氧诱导的胃癌细胞与常氧的胃癌细胞比较,lncRNA表达谱发生显著变化。提示差异性表达的lncRNAs可能参与了缺氧环境下胃癌细胞多种恶性表型的变化。 展开更多
关键词 长链非编码RNA lncrna芯片 胃癌 缺氧
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小细胞肺癌组织中lncRNA表达谱的差异 被引量:6
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作者 王亚芳 卢强 +7 位作者 赵晋波 钟代星 冯征 程少毅 贠宇辉 蒋梦龙 王艳 周勇安 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第6期1231-1235,共5页
目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)在未发生转移的小细胞肺癌和发生转移的小细胞肺癌组织中表达的差异。方法:利用高通量lncRNA芯片技术分别检测3例未发生转移的小细胞肺癌组织和3例发生转移的小细胞肺癌组织中lncRNA表达谱的变异,经对原... 目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)在未发生转移的小细胞肺癌和发生转移的小细胞肺癌组织中表达的差异。方法:利用高通量lncRNA芯片技术分别检测3例未发生转移的小细胞肺癌组织和3例发生转移的小细胞肺癌组织中lncRNA表达谱的变异,经对原始数据进行预处理达到均一化后,筛选出差异表达的lncRNA,进行聚类分析。结果:将lncRNA表达在发生转移的小细胞肺癌组织中与未发生转移的小细胞肺癌组织中的变化倍数在2倍以上并有显著差异(P<0.05)的lncRNA,确定为差异性表达的lncRNA。其中在3例发生远处转移的患者肺癌组织中变化均在2倍以上的共842条,占所有lncRNA的12.1%。其中,2倍以上表达上调的共440条,2倍以上表达降低的共402条;5倍以上表达升高的共31条;5倍以上表达降低的共65条。结论:发生转移的小细胞肺癌组织与未发生转移的小细胞肺癌组织比较,lncRNA表达谱发生显著变化。提示差异性表达的lncRNAs参与了小细胞肺癌侵袭和转移的恶性表型。 展开更多
关键词 长链非编码RNA lncrna芯片 小细胞肺癌 转移
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LncRNA MEG3在胶质瘤中的表达及其与预后的关系 被引量:4
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作者 王晓开 周琳 刘春英 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第7期1356-1359,共4页
目的:探讨LncRNA MEG3在胶质瘤组织标本中的表达及与临床病理特征之间的关系,探讨其在预测胶质瘤患者预后中的价值。方法:采用QRT-PCR法检测92例胶质瘤组织标本和48例正常脑组织中的LncRNA MEG3表达,分析其表达与患者临床病理特征及预... 目的:探讨LncRNA MEG3在胶质瘤组织标本中的表达及与临床病理特征之间的关系,探讨其在预测胶质瘤患者预后中的价值。方法:采用QRT-PCR法检测92例胶质瘤组织标本和48例正常脑组织中的LncRNA MEG3表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果:LncRNA MEG3在胶质瘤组织标本中的表达较正常脑组织明显降低;LncRNA MEG3的表达与WHO分级(P=0.002)、Karnofsky评分(KPS)(P<0.001)、复发时间(P=0.001)、肿瘤大小(P=0.032)和生存时间(P=0.009)显著相关;Kaplan-Meier分析结果表明,LncRNA MEG3低表达患者的总生存时间(OS)(P<0.001)和无进展生存期(PFS)(P<0.001)较高表达者明显缩短,差异具有统计学意义。多因素分析显示胶质瘤中LncRNA MEG3的低表达是预测OS(HR:4.053;95%CI:5.820~17.680;P=0.001)和DFS[HR:3.140;95%CI:2.468~10.820;P<0.001]的独立危险因素。结论:LncRNA MEG3的表达与胶质瘤患者预后显著相关,LncRNA MEG3可作为预测胶质瘤患者预后的独立标志物。 展开更多
关键词 胶质瘤 实时定量PCR lncrna MEG3 预后
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高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠肺组织中lncRNA表达谱的变化 被引量:2
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作者 包天平 赵赛 +3 位作者 杨丽娟 程怀平 张媛 田兆方 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期318-322,357,共6页
目的:分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)在高氧诱导支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasi,BPD)小鼠模型肺中表达谱的变化。方法 :构建高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠模型,利用lnc RNA芯片技术检测正常小鼠肺及... 目的:分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)在高氧诱导支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasi,BPD)小鼠模型肺中表达谱的变化。方法 :构建高氧诱导支气管肺发育不良新生小鼠模型,利用lnc RNA芯片技术检测正常小鼠肺及BPD小鼠肺组织中lnc RNA表达谱的变化,经过对原始数据进行预处理,筛选出差异表达的lnc RNA。结果:与对照组相比,模型组差异表达的lnc RNA(差异倍数≥2倍且P<0.05)共1 769条,其中882条上调,887条下调;5倍以上上调的共140条,下调的共71条;10倍以上上调的共28条,下调的有2条。结论:高氧诱导BPD发生时,肺组织中lnc RNA的表达谱发生了显著变化;这些差异表达的lnc RNA,可能参与了BPD发生、发展过程。 展开更多
关键词 高氧 支气管肺发育不良 lncrna芯片
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应用微阵列芯片分析草酸钙结晶肾损伤中LncRNA表达谱的差异 被引量:2
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作者 张彩虹 谌卫 +6 位作者 袁继行 张杰 马文杰 刘敏 王田田 蔡杰 郭志勇 《中国中西医结合肾病杂志》 2016年第1期14-17,I0002,共5页
目的:利用微阵列芯片对结晶组小鼠和正常组小鼠的基因表达谱进行比对分析,筛选出差异基因,探讨lncRNA与肾结石的关系。方法:将6只C57BL/6雄性小鼠随机分为结晶组和正常组,两组腹腔分别注射50 mg/kg生理盐水和100 mg/kg乙醛酸盐。7 d处... 目的:利用微阵列芯片对结晶组小鼠和正常组小鼠的基因表达谱进行比对分析,筛选出差异基因,探讨lncRNA与肾结石的关系。方法:将6只C57BL/6雄性小鼠随机分为结晶组和正常组,两组腹腔分别注射50 mg/kg生理盐水和100 mg/kg乙醛酸盐。7 d处死全部小鼠,对两组小鼠的肾组织,提取总RNA后进行差异lncRNA的筛选、聚类分析以及小鼠lncRNA与人同源性分析,采用实时定量RT-PCR验证人鼠同源性lncRNA。结果:芯片结果显示差异表达lncRNA共376个,其中结晶组表达上调154个,下调222个;差异表达mRNA共3 062条,上调1 914条,下调1 148条。结论:Sprr2c、CHCHD4P4可能参与肾结石发生的调控。 展开更多
关键词 草酸钙结晶 长链非编码RNA 人近曲肾小管上皮细胞(HK-2) 微阵列芯片
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PARP1调控黑素瘤细胞中lncRNA表达谱的分析
7
作者 葛睿 张键 +6 位作者 穆欣 王丽娟 田琼 高田原 梁艳 孙靓 牟宽厚 《医学研究杂志》 2019年第8期36-40,45,共6页
目的通过lncRNA芯片分析黑素瘤A2058细胞系中由PARP1调控的lncRNA。方法在黑素瘤A2058细胞系中利用小干扰RNA干涉PARP1表达水平,利用Western blot法及RT-PCR检测PARP1的干涉效率。提取PARP1干涉片段及对照片段转染细胞的总RNA进行lncRN... 目的通过lncRNA芯片分析黑素瘤A2058细胞系中由PARP1调控的lncRNA。方法在黑素瘤A2058细胞系中利用小干扰RNA干涉PARP1表达水平,利用Western blot法及RT-PCR检测PARP1的干涉效率。提取PARP1干涉片段及对照片段转染细胞的总RNA进行lncRNA芯片检测。RT-PCR对部分差异性lncRNA进行验证。在PARP1干涉组及对照组中利用RT-PCR检测黑素瘤相关lncRNA的表达水平。结果Western blot法及RT-PCR法证实在黑素瘤A2058细胞系中PARP1表达水平可被小干扰RNA片段显著抑制,证实样本可用于下一步实验。lncRNA芯片结果显示干涉PARP1表达可引起55个lncRNA表达上调,68个lncRNA表达下调。通过RT-PCR对部分差异性表达lncRNA进行验证,结果表明与芯片筛选结果一致。RT-PCR证实干涉PARP1可抑制黑素瘤相关lncRNA BANCR的表达水平。结论PARP1可能通过促进BANCR及调控其他lncRNA的表达从而介导黑素瘤的恶性转化。 展开更多
关键词 黑素瘤 聚二磷酸腺苷核糖多聚酶1 长链非编码RNA BANCR 长链非编码RNA芯片
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膀胱尿路上皮癌与正常尿路上皮组织LncRNA表达谱差异性的研究
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作者 罗华荣 刘昭辉 +3 位作者 吴登龙 洪哲 赵鑫 王天如 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2016年第7期550-555,共6页
目的利用基因芯片技术,检测人膀胱尿路上皮癌与正常膀胱组织之间LncRNA表达谱的差异,对差异表达的LncRNA进行分类汇总,分析其生物学信息。方法取人膀胱尿路上皮癌组织与配对的癌旁正常组织3对。分别提取尿路上皮癌组织及正常癌旁组织的... 目的利用基因芯片技术,检测人膀胱尿路上皮癌与正常膀胱组织之间LncRNA表达谱的差异,对差异表达的LncRNA进行分类汇总,分析其生物学信息。方法取人膀胱尿路上皮癌组织与配对的癌旁正常组织3对。分别提取尿路上皮癌组织及正常癌旁组织的总RNA并纯化RNA,与人LncRNA芯片杂交。使用Agilent Genespring GX(Agilent)软件分析尿路上皮癌组织及正常癌旁组织的LncRNA表达情况。结果人膀胱尿路上皮癌组织与配对的癌旁正常组织的LncRNA表达谱差异明显。以P<0.05,上调或下调信号差异大于2倍变化为标准,与正常膀胱组织比较,共筛选出差异表达基因1 122个,其中上调基因734个,下调基因388个。结论膀胱尿路上皮癌的发生发展是一个涉及多基因调控、多条染色体参与的复杂过程。所获得的膀胱癌差异表达LncRNA,尤其差异表达明显的上调基因AK124776、lincRNA-RAB12-1、KRT8P25、RP11-474J18.4、AC000110.1、KRT8P13、KRT8P10、BC072678等、下调基因nc-HOXB9-206、RP11-160A10.2、nc-HOXA11-86、nc-HOXD10-7、nc-HOXB9-205、CES4、nc-HOXD12-3等,考虑上述上调、下调基因对于膀胱癌发生的分子机制及膀胱癌的临床早期诊疗具有重要意义。 展开更多
关键词 lncrna 基因芯片 膀胱 尿路上皮癌 表达谱
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受甲基化调控的lncRNA在乳腺癌中的表达谱及意义 被引量:1
9
作者 胡倩 蓝晓珊 +3 位作者 林颖欣 陈秀云 丁林潇潇 庞丹梅 《温州医科大学学报》 CAS 2021年第4期271-275,281,共6页
目的:研究乳腺癌细胞去甲基化处理株和亲本株的lncRNA的差异表达情况,并从差异表达谱中筛选lncRNA,探讨受DNA启动子甲基化调控的lncRNA是否参与乳腺癌发生与发展。方法:取乳腺癌BT474细胞株去甲基化处理后,采用高通量lncRNA芯片技术分... 目的:研究乳腺癌细胞去甲基化处理株和亲本株的lncRNA的差异表达情况,并从差异表达谱中筛选lncRNA,探讨受DNA启动子甲基化调控的lncRNA是否参与乳腺癌发生与发展。方法:取乳腺癌BT474细胞株去甲基化处理后,采用高通量lncRNA芯片技术分别检测去甲基化组和亲本组中lncRNA的表达谱,并在BT474、MB231和BT549三株乳腺癌细胞株及乳腺癌组织中应用qRT-PCR技术检测lncRNA的表达。同时寻找lncRNA的基因甲基化位点,并以重亚硫酸盐测序法(BSP)确定甲基化情况。结果:去甲基化株和亲本株lncRNA表达谱发生了显著的变化。qRT-PCR检测结果与芯片检测结果基本一致。qRT-PCR检测发现乳腺癌细胞株中lncRNA uc003lxs及uc002btf相比正常乳腺上皮细胞株表达升高(P<0.01),乳腺癌组织中lncRNA uc003lxs及uc002btf相比癌旁组织表达升高(P<0.01)。BSP方法显示相比正常乳腺上皮细胞株,乳腺癌细胞株中lncRNA uc003lxs及uc002btf DNA甲基化水平显著降低(P<0.01);相比癌旁组织,乳腺癌组织中lncRNA uc003lxs及uc002btf DNA甲基化水平显著降低(P<0.01)。结论:乳腺癌细胞株去甲基化处理后lncRN表达谱发生显著变化,并在差异表达谱中筛选出lncRNA uc003lxs及uc002btf,为研究受甲基化调节的lncRNA调控乳腺癌发生发展奠定前期的研究基础。 展开更多
关键词 乳腺癌 甲基化 长链非编码RNA 长链非编码RNA芯片
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上皮卵巢癌细胞系LncRNAs、mRNAs表达谱基因芯片分析 被引量:3
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作者 杨鑫鑫 闫美娜 +9 位作者 吴成将 张璐玢 沈蓉 王荟 陈淼 杨佩芳 于骏 叶庆 张勤勤 邵启祥 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第5期384-387,400,共5页
目的通过基因芯片分析上皮卵巢癌细胞系中差异表达的Lnc RNAs、m RNAs表达谱,为研究上皮卵巢癌相关Lnc RNAs的功能提供实验依据。方法采用基因芯片分析上皮卵巢癌细胞系A2780、HO8910、SKOV3与卵巢上皮细胞系HOSEpi C中Lnc RNAs和m RNA... 目的通过基因芯片分析上皮卵巢癌细胞系中差异表达的Lnc RNAs、m RNAs表达谱,为研究上皮卵巢癌相关Lnc RNAs的功能提供实验依据。方法采用基因芯片分析上皮卵巢癌细胞系A2780、HO8910、SKOV3与卵巢上皮细胞系HOSEpi C中Lnc RNAs和m RNAs的表达差异;对差异表达的m RNAs进行KEGG通路富集分析;用q RT-PCR在上皮卵巢癌细胞系及卵巢上皮细胞系中验证差异明显的6条Lnc RNAs的表达水平。结果基因芯片结果发现在3个肿瘤细胞系中上调的Lnc RNAs有227条,下调的有483条;3个上皮卵巢癌细胞系中差异表达的m RNAs主要富集在PI3K-AKT、m TOR及TNF-α等肿瘤相关通路中(P<0.05);PTPRG-AS1、CCNT2-AS1、XLOC_009869、LINC01138在上皮卵巢癌细胞系A2780、SKOV3、和OVCR3中表达上调(P<0.05);RP11-252P19.2、RP11-744I24.2在上皮卵巢癌细胞系A2780、SKOV3、HO8910、OVCR3和3AO中表达下调(P<0.05)。结论基因芯片筛选出在上皮卵巢癌细胞系中差异表达的Lnc RNAs和m RNAs,差异表达m RNAs与PI3K-AKT、m TOR及TNF-α等肿瘤通路有关,有望为卵巢癌的诊断及治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 上皮卵巢癌 lncrna 基因芯片
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筛选KIAA1456抑制卵巢癌细胞增殖的靶向lncRNAs 被引量:2
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作者 张应凤 高燕洪 +1 位作者 陈怀梅 王佳 《基础医学与临床》 CSCD 2017年第4期518-524,共7页
目的筛选KIAA1456抑制卵巢癌细胞增殖的靶向lncRNAs。方法细胞免疫荧光检测KIAA1456在卵巢癌细胞HO8910PM中的表达。用基因芯片技术检测过表达KIAA1456后的卵巢癌细胞HO8910PM,与对照HO8910PM卵巢癌细胞之间差异lncRNA基因表达谱,筛选... 目的筛选KIAA1456抑制卵巢癌细胞增殖的靶向lncRNAs。方法细胞免疫荧光检测KIAA1456在卵巢癌细胞HO8910PM中的表达。用基因芯片技术检测过表达KIAA1456后的卵巢癌细胞HO8910PM,与对照HO8910PM卵巢癌细胞之间差异lncRNA基因表达谱,筛选出有明显差异的lncRNAs,并验证。构建KIAA1456-RNAi慢病毒载体,干扰卵巢癌细胞HO8910/PM中KIAA1456的表达,RT-q PCR和Western blot检测KIAA1456干扰效率。用RT-q PCR再次检测KIAA1456沉默后相关lncRNAs的表达变化。结果KIAA1456主要表达于HO8910PM细胞的细胞核。过表达KIAA1456后,表达相差1.2倍以上的lncRNA有654条,表现最显著的有下调的SSX8,上调的SNORD14D,SNORA26,lncRNA-ENST00000384488,PCR验证结果与芯片趋势一致。KIAA1456-RNAi慢病毒载体成功干扰了卵巢癌细胞HO8910PM中KIAA1456的表达,KIAA1456下调后,SSX8上调,SNORD14D,SNORA26,lncRNA-ENST00000384488下调。结论 KIAA1456可通过调节SSX8,SNORD14D,SNORA26,lncRNA-ENST00000384488等相关lncRNAs的表达,从而抑制卵巢癌细胞的增殖,为提高卵巢癌的诊断和治疗提供了一个新的靶点。 展开更多
关键词 KIAA1456 基因芯片 慢病毒载体 RNA干扰 lncrnas
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长非编码RNA lncRNA ADAMTS9-AS2促进唾液腺腺样囊性癌侵袭转移的研究 被引量:1
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作者 武东辉 朱韵莹 +2 位作者 梁坚强 林钊宇 李劲松 《口腔疾病防治》 2020年第4期214-218,共5页
目的检测不同转移能力的唾液腺腺样囊性癌(salivary gland adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞中差异表达的长非编码RNA(lncRNA),探讨lncRNA在唾液腺腺样囊性癌侵袭转移中的作用。方法以腺样囊性癌高转移细胞株SACC-LM为实验组,低转移... 目的检测不同转移能力的唾液腺腺样囊性癌(salivary gland adenoid cystic carcinoma,SACC)细胞中差异表达的长非编码RNA(lncRNA),探讨lncRNA在唾液腺腺样囊性癌侵袭转移中的作用。方法以腺样囊性癌高转移细胞株SACC-LM为实验组,低转移细胞株SACC83为对照组,采用lncRNA芯片初步筛选差异表达的lncRNA,通过qRT-PCR进一步验证差异表达的lncRNA。通过侵袭迁移实验检测转染差异表达的lncRNA siRNAs前后腺样囊性癌细胞株侵袭迁移能力的变化。并对差异表达的lncRNA与SACC患者的临床病理特征和预后进行分析。结果芯片筛选出ADAMTS9-AS2在高转移细胞系(SACC-LM)中高表达,实时定量RT-PCR进一步验证了其在高转移细胞系(SACC-LM)显著上调,通过侵袭迁移实验发现在转染后下调ADAMTS9-AS2的表达水平后侵袭迁移能力明显降低(P<0.001)。临床病理资料分析表明,ADAMTS9-AS2在SACC组织中高度表达。高表达的ADAMTS9-AS2与SACC患者预后不良和肿瘤转移率高有关。结论高表达ADAMTS9-AS2促进SACC细胞迁移和侵袭,ADAMTS9-AS2在SACC组织中上调,并且与高转移率和不良预后相关。 展开更多
关键词 长非编码RNA lncrna ADAMTS9-AS2 唾液腺腺样囊性癌 腺样囊性癌高转移细胞系 lncrna表达谱芯片 侵袭 转移 RNA干扰 表观遗传学
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糖尿病肛瘘LncRNA芯片分析及CNC图搭建
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作者 黄俊 李心甜 +3 位作者 马乐 耿越飞 沈咏梅 曾娟妮 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第5期1450-1457,共8页
目的研究糖尿病肛瘘创面特异表达LncRNA与mRNA基因功能之间调控网络。方法用基因芯片技术对糖尿病肛瘘创面和普通肛瘘创面组织中差异性表达的LncRNA及mRNA进行基因表达谱检测,筛选的标准为2倍差异及P<0.05,再进行差异表达分析,然后... 目的研究糖尿病肛瘘创面特异表达LncRNA与mRNA基因功能之间调控网络。方法用基因芯片技术对糖尿病肛瘘创面和普通肛瘘创面组织中差异性表达的LncRNA及mRNA进行基因表达谱检测,筛选的标准为2倍差异及P<0.05,再进行差异表达分析,然后对差异表达的mRNAs进行KEGG通路分析及Pathway Map展示,挑选出显著mRNA指标,将这些显著mRNA指标进行q-PCR验证,得到有意义的阳性指标,再将阳性指标与差异LncRNA交集得出LncRNA-mRNA共表达网络,并基于LncRNA-mRNA共表达网络挑选出不同LncRNA进行功能验证。结果将芯片标准化后分析差异表达的长链非编码RNA和mRNA,发现上调差异有502个,下调差异有1204个;mRNA分析发现上调差异621个,下调差异505个,KEGG通路分析发现上调和下调的通路均有10条;通过分别对上调、下调最明显的通路进行Pathway Map展示,挑选出显著mRNA指标8个:BMP2、IFNB1、IL6、IL18、PIK3CB、SMAD7、SMAD9、β-actin,分别将其进行q-PCR验证,得到有意义的阳性指标个5个:BMP2、IL6、IL18、PIK3CB、SMAD7,将5个阳性指标和差异LncRNA交集得出LncRNA-mRNA共表达网络,并基于LncRNA-mRNA共表达网络挑选出不同LncRNA进行功能验证。结论挑选出的20个LncRNA(NR125383、T323486、ENST00000582334、TCONS00018312、ENST00000418393、TCONS00017190、TCONS00019532、ENST00000601559、ENST00000566575、NR109882、NR026913、T301537、NR109774、ENST00000415536、ENST00000610000、ENST00000412485、ENST00000573220、T175957、ENST00000580756、TCONS00014747)所调控的mRNA居于LncRNA-mRNA共表达网络,其在各个领域当中均有不同程度的报道,为后续的功能和机制研究提供了方向和重点,为加速慢性难愈合和创面愈合的研究提供了新的思路,为开发促愈药物提供基础研究借鉴。 展开更多
关键词 糖尿病肛瘘创面 基因功能调控网络 lncrna mRNA 微阵列芯片技术
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BDLR:lncRNA identification using ensemble learning
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作者 LEJUN GONG SHEHAI ZHOU +3 位作者 JINGMEI CHEN YONGMIN LI LI ZHANG ZHIHONG GAO 《BIOCELL》 SCIE 2022年第4期951-960,共10页
Long non-coding RNAs(lncRNAs)play an important role in many life activities such as epigenetic material regulation,cell cycle regulation,dosage compensation and cell differentiation regulation,and are associated with ... Long non-coding RNAs(lncRNAs)play an important role in many life activities such as epigenetic material regulation,cell cycle regulation,dosage compensation and cell differentiation regulation,and are associated with many human diseases.There are many limitations in identifying and annotating lncRNAs using traditional biological experimental methods.With the development of high-throughput sequencing technology,it is of great practical significance to identify the lncRNAs from massive RNA sequence data using machine learning method.Based on the Bagging method and Decision Tree algorithm in ensemble learning,this paper proposes a method of lncRNAs gene sequence identification called BDLR.The identification results of this classification method are compared with the identification results of several models including Byes,Support Vector Machine,Logical Regression,Decision Tree and Random Forest.The experimental results show that the lncRNAs identification method named BDLR proposed in this paper has an accuracy of 86.61%in the human test set and 90.34%in the mouse for lncRNAs,which is more than the identification results of the other methods.Moreover,the proposed method offers a reference for researchers to identify lncRNAs using the ensemble learning. 展开更多
关键词 lncrnas high-throughput sequencing Ensemble learning BAGGING Decision Tree
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Long noncoding RNA Pvt1 promotes the proliferation and migration of Schwann cells by sponging microRNA-214 and targeting c-Jun following peripheral nerve injury 被引量:1
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作者 Bin Pan Di Guo +8 位作者 Li Jing Ke Li Xin Li Gen Li Xiao Gao Zhi-Wen Li Wei Zhao Hu Feng Meng-Han Cao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期1147-1153,共7页
Research has shown that long-chain noncoding RNAs(lncRNAs) are involved in the regulation of a variety of biological processes, including peripheral nerve regeneration, in part by acting as competing endogenous RNAs. ... Research has shown that long-chain noncoding RNAs(lncRNAs) are involved in the regulation of a variety of biological processes, including peripheral nerve regeneration, in part by acting as competing endogenous RNAs. c-Jun plays a key role in the repair of peripheral nerve injury. However, the precise underlying mechanism of c-Jun remains unclear. In this study, we performed microarray and bioinformatics analysis of mouse crush-injured sciatic nerves and found that the lncRNA Pvt1 was overexpressed in Schwann cells after peripheral nerve injury. Mechanistic studies revealed that Pvt1 increased c-Jun expression through sponging miRNA-214. We overexpressed Pvt1 in Schwann cells cultured in vitro and found that the proliferation and migration of Schwann cells were enhanced, and overexpression of miRNA-214 counteracted the effects of Pvt1 overexpression on Schwann cell proliferation and migration. We conducted in vivo analyses and injected Schwann cells overexpressing Pvt1 into injured sciatic nerves of mice. Schwann cells overexpressing Pvt1 enhanced the regeneration of injured sciatic nerves following peripheral nerve injury and the locomotor function of mice was improved. Our findings reveal the role of lncRNAs in the repair of peripheral nerve injury and highlight lncRNA Pvt1 as a novel potential treatment target for peripheral nerve injury. 展开更多
关键词 cell migration ceRNA C-JUN lncrna microarray miR-214 nerve regeneration peripheral nerve injury Pvt1 Schwann cells
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储存血小板差异性长链非编码RNA表达谱研究 被引量:7
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作者 李楠 苑召虎 +3 位作者 陈小洁 黄建云 张怡宇 魏亚明 《中国输血杂志》 CAS 2018年第1期27-32,共6页
目的探讨机采血小板储存过程中差异性lncRNA表达谱变化及其差异表达的lncRNA在血小板储存损伤中潜在的生物学功能。方法收集13(人)份O型健康男性机采血小板各50 m L,于(22±2)℃下震荡储存,应用lncRNA芯片技术检测储存2、5、8 ... 目的探讨机采血小板储存过程中差异性lncRNA表达谱变化及其差异表达的lncRNA在血小板储存损伤中潜在的生物学功能。方法收集13(人)份O型健康男性机采血小板各50 m L,于(22±2)℃下震荡储存,应用lncRNA芯片技术检测储存2、5、8 d机采血小板中lncRNA和mRNA表达谱变化;运用GO分析及KEGG分析预测差异表达的lncRNA功能分布,通过顺式调控分析预测lncRNA调控邻近蛋白编码基因表达的分子机制;采用实时PCR(RT-PCR)技术,验证8条lncRNA(MARCH2-2∶1、SLC2A2-1∶1、WBSCR16-3∶6、WEE1-2∶1、ENTPD6-2∶1、NKD2-1∶1、FOXS1-2∶1、MAPK13-3∶1)和4条mRNA(BCL2L1、CAPN2、MAPK14、VAMP8)的表达。结果芯片检测:血小板储存5与2 d相比,有162种lncRNA的表达量发生明显变化,表达升高的4种、降低的158种;8与2 d相比,有691种lncRNA表达量发生明显变化,表达升高的20种、降低的671种;8与5 d相比,246种lncRNA表达量发生明显变化,升高的2种,降低的244种。GO和KEGG分析:差异表达的lncRNA可能参与的生理过程有血小板激活、血小板聚集、内吞、凋亡、肌动蛋白纤维聚集、肌动蛋白骨架的调节;顺式调控分析:lncRNA具有调控血小板相关mRNA表达的功能,USP39-1调控VAMP8的表达、TMEM86B-2调控GP6的表达、FOXS1-2调控BCL2L1的表达等。RT-PCR验证:与芯片检测结果一致,其中lncRNA MARCH2-2∶1、WEE1-2∶1和NKD2-1∶1表达量升高,WBSCR16-3∶6、SLC2A2-1∶1、ENTPD6-2∶1、FOXS1-2∶1和MAPK13-3∶1表达量下降,BCL2L1,CAPN2,MAPK14和VAMP8的表达量也下降。结论血小板中含有大量的lncRNA,其表达量随着血小板储存时间延长而呈不同的变化趋势,总体来讲下调的lncRNA数量较多,且下调的幅度较大。部分变化的lncRNA可能与血小板生理功能密切相关,并且在血小板储存损伤中发挥作用。 展开更多
关键词 血小板 长链非编码RNA RNA表达谱 血小板储存损伤 基因芯片 生物信息学分析
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肺鳞癌差异性长链非编码RNA表达谱分析及初步验证 被引量:5
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作者 潘钦石 陈坚 +3 位作者 许刚 丁鸿燕 黄卡特 王瑜敏 《温州医学院学报》 CAS 2015年第3期157-161,共5页
目的:探讨及分析肺鳞癌差异性长链非编码RNA(lncRNA)的表达谱并进行初步验证。方法:采用Arraystar高通量lncRNAs基因芯片研究20例肺鳞癌混合组织及对应的癌旁组织,获得lncRNAs差异性表达谱。同时采用实时荧光定量PCR方法对40例肺鳞癌相... 目的:探讨及分析肺鳞癌差异性长链非编码RNA(lncRNA)的表达谱并进行初步验证。方法:采用Arraystar高通量lncRNAs基因芯片研究20例肺鳞癌混合组织及对应的癌旁组织,获得lncRNAs差异性表达谱。同时采用实时荧光定量PCR方法对40例肺鳞癌相关的lncR NA分子进行验证。结果:本实验所用的基因芯片包含30586个lncRNAs和26109个mRNAs探针;与癌旁组织比较肺鳞癌混合组织出现了1741条lncRNAs(≥2或≤0.5倍差异)和1716条mRNAs(≥2或≤0.5倍差异)差异性表达;信号通路分析显示了P53信号通路、细胞周期等发生明显变化。我们初步证实了10个lncRNAs分子在肺鳞癌组织中的表达与基因芯片一致,其中KRT16P2、BC016831是表达差异最为明显的lncRNAs分子。结论:肺鳞癌存在明显的lncRNAs差异性表达,这些lncRNAs及某些信号通路可能在肺鳞癌发生和发展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺 长链非编码RNA 基因芯片
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长链非编码RNA在结肠癌中的表达研究 被引量:1
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作者 曹伟军 吴海露 +3 位作者 张予蜀 陈震球 袁捷 张振玉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第10期882-886,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)在结肠癌中的表达情况。方法从公共数据平台Gene Expression Omnibus(GEO)下载结肠癌外显子芯片数据集GSE31737,包含40对结肠癌及癌旁组织。对外显子芯片探针进行重排,筛选出在基因水平特异性匹配lncRNA... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)在结肠癌中的表达情况。方法从公共数据平台Gene Expression Omnibus(GEO)下载结肠癌外显子芯片数据集GSE31737,包含40对结肠癌及癌旁组织。对外显子芯片探针进行重排,筛选出在基因水平特异性匹配lncRNA的探针。用Affymetrix Power Tools分析获得lncRNA表达谱,用LIMMA分析在结肠癌和癌旁组织中差异表达的lncRNA。结果共有136 053个探针特异性匹配9294个lncRNA,约包含了Ensembl数据库中76%的lncRNA。分析GSE31737发现,与癌旁组织相比,结肠癌组织中共有87个lncRNA差异表达,其中50个高表达,37个低表达。结肠癌与癌旁组织表达值倍数变化>1.5倍的基因共37个。结论 lncRNA表达在结肠癌组织中发生明显变化,有可能成为结肠癌的分子诊断和基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 结肠癌 长链非编码RNA 基因芯片
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生物信息学方法筛选结肠癌相关长链非编码RNA 被引量:1
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作者 张新丽 赵艳华 +1 位作者 李淑娜 张文玲 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期446-449,共4页
目的筛选结肠癌中差异表达长链非编码RNA(lncRNA)并探讨其表达情况。方法从NCBI(美国国立生物技术信息中心)公共数据平台Gene Expression Omnibus(GEO)下载结肠癌基因芯片数据GSE41328,包含10对结肠癌组织及正常组织,用微阵列显著性分析... 目的筛选结肠癌中差异表达长链非编码RNA(lncRNA)并探讨其表达情况。方法从NCBI(美国国立生物技术信息中心)公共数据平台Gene Expression Omnibus(GEO)下载结肠癌基因芯片数据GSE41328,包含10对结肠癌组织及正常组织,用微阵列显著性分析(SAM)软件输出差异表达基因,信息学网站对基因重注释得到lncRNA名称,然后用Gene Cluster和Tree View软件分析差异表达lncRNA数据,进一步验证其表达情况。结果分析GSE41328发现,与正常组织相比,结肠癌共有66个lncRNA差异表达,其中22个高表达,44个低表达,结肠癌与正常组织表达值倍数均大于2或小于0.5,差异有统计学意义。结论运用生物信息学方法筛选结肠癌相关lncRNA,可为寻找新的肿瘤标志物提供新的途径,但其结果需要进一步实验验证。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 结肠癌 基因芯片
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肝细胞癌相关长链非编码RNA差异表达的研究
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作者 厉新妍 方亮 黄淑琳 《解剖学研究》 CAS 2016年第4期272-277,281,共7页
目的分析肝细胞癌与正常肝组织中差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),发现可能与肝细胞癌发生发展相关的特异lncRNA。方法采用lncRNA表达谱芯片技术检测5例肝细胞癌和其配对癌旁正常组织中的lncRNA,筛选出差异表达的lncRNA。运用分层聚类... 目的分析肝细胞癌与正常肝组织中差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),发现可能与肝细胞癌发生发展相关的特异lncRNA。方法采用lncRNA表达谱芯片技术检测5例肝细胞癌和其配对癌旁正常组织中的lncRNA,筛选出差异表达的lncRNA。运用分层聚类分析,对所有的lncRNA进行分类。最后从中选择10个lncRNA用RT-PCR进行定量验证。结果有1359个lncRNA表达水平出现显著性差异,差异倍数〉2倍。其中629个显著上调,占46.2%,其中125个表达5倍以上;730个显著下调,占53.7%,其中110个表达5倍以上。聚类分析(1)基因间lncRNA有11706条,其中与已知编码基因相距<300 kb的lncRNA共有352条。(2)增强子型lncRNA共有1802条,其中与已知编码基因相距<300 kb的lncRNA共有42条。(3)HOX基因簇共有101条。RT-PCR结果有8条lncRNA表达趋势与基因芯片结果一致。对癌组和癌旁组进行检验,有6条差异有统计学意义(P<0.05)。结论与癌旁组织比较,lncRNA肝细胞癌组织中的表达水平明显改变,可能与肝细胞癌的发生发展有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 长链非编码RNA 长链非编码RNA芯片
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