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HPLC及LC-MS测定榛子中氯吡苯脲和多菌灵残留
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作者 桑育黎 王沛 +2 位作者 郝延军 李楠楠 戚建忠 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期8-15,共8页
本文采用高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱法(LC-MS)对干果榛子中氯吡苯脲和多菌灵残留量进行含量测定.HPLC和LC-MS均使用C18色谱柱,含量测定采取等度洗脱,流动相:甲醇-水(55∶45,体积比);体积流量:1.0 mL·min-1;测定波长:260 ... 本文采用高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱法(LC-MS)对干果榛子中氯吡苯脲和多菌灵残留量进行含量测定.HPLC和LC-MS均使用C18色谱柱,含量测定采取等度洗脱,流动相:甲醇-水(55∶45,体积比);体积流量:1.0 mL·min-1;测定波长:260 nm;柱温:30℃.LC-MS采取电喷雾离子源,梯度洗脱,体积流量:0.6 mL·min-1,柱温:30℃.结果表明,榛子中氯吡苯脲与多菌灵存在残留,氯吡苯脲质量浓度在1.00~10.00μg·mL-1范围内线性关系良好,加样回收率在95.58%~100.58%;多菌灵质量浓度在1.005~15.075μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,加样回收率在95.61%~104.39%.实验证明,HPLC与LC-MS相结合的方法具有操作简便、灵敏度高、检出限低等优点,能有效地检测到榛子样品中膨大剂氯吡苯脲及杀菌剂多菌灵的残留,并确定其残留量,线性关系和回收率结果均令人满意.根据被检测的8批样品中氯吡苯脲和多菌灵两项农药残留量推断,作为一般干果食用榛子是安全的. 展开更多
关键词 榛子 氯吡苯脲 多菌灵 高效液相色谱法(hplc) 液相色谱-质谱法(LC-MS)
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HPLC法测定十三味逐瘀合剂中游离大黄酚含量
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作者 邓凤云 王建芳 +3 位作者 吴显兴 韦贤 罗试计 姜攀 《右江医学》 2024年第1期51-56,共6页
目的建立十三味逐瘀合剂中大黄酚高效液相含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)对十三味逐瘀合剂中游离大黄酚含量进行测定,从提取溶剂、取样量、提取时间等影响因素中选出最优条件,建立完整的含量测定方法。结果用thermos ... 目的建立十三味逐瘀合剂中大黄酚高效液相含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)对十三味逐瘀合剂中游离大黄酚含量进行测定,从提取溶剂、取样量、提取时间等影响因素中选出最优条件,建立完整的含量测定方法。结果用thermos C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸(75∶25,V/V)为流动相,采用等度洗脱法,254 nm波长的色谱条件;以甲醇为浸膏提取溶剂,超声30 min的提取方法;大黄酚质量浓度在1.63~16.32μg/mL(R^(2)=0.9995)范围内具有良好的线性关系;平均回收率为104.17%;测得十三味逐瘀合剂中游离大黄酚平均含量为15.32μg/mL。结论本实验所建立的方法操作简单,专属性强,重现性好,可用于十三味逐瘀合剂中游离大黄酚的含量测定。 展开更多
关键词 十三味逐瘀合剂 含量 大黄酚 高效液相色谱法
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HPLC-ELSD同时测定腺梗豨莶草中6个二萜成分的含量
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作者 殷玥 张璇 呼小娜 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期144-150,共7页
为了研究腺梗豨莶草中6个二萜成分(对映海松烯型二萜:奇任醇、Hythiemoside B和豨莶精醇;对映贝壳杉烷型二萜:对映-17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸和对映-16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸)的含量,... 为了研究腺梗豨莶草中6个二萜成分(对映海松烯型二萜:奇任醇、Hythiemoside B和豨莶精醇;对映贝壳杉烷型二萜:对映-17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸和对映-16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸)的含量,本试验建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定二萜类化合物含量。样品粉碎过筛加甲醇和乙酸乙酯回流提取,蒸发减压除去溶剂,甲醇溶解,0.45μm滤膜滤过,取续滤液进行测定。色谱条件:色谱柱为Waters Symmetry Shield^(TM)RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.3%甲酸水溶液-乙腈(v/v),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。蒸发光散射检测器漂移管温度为103℃,雾化气流速为3.0 L/min。应用该方法测定腺梗豨莶草样品不同部位中6个二萜类化合物的含量,同时比较叶、枝、茎中对映海松烯型二萜、对映贝壳杉型二萜和总二萜含量的差异。结果显示,6个二萜成分在其线性范围内线性关系良好(r≥0.9992);日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于3.5%;回收率介于96.5%~101.5%,RSD均小于2.3%;腺梗豨莶草不同部位(叶、枝、茎)的二萜类化合物含量差异较大。结果表明,本试验所建立的HPLC-ELSD方法简便、准确、重复性好,为腺梗豨莶草药材全面的质量评价和临床应用中最佳药用部位的选择提供了参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(hplc) 蒸发光散射检测器(ELSD) 腺梗豨莶草 含量测定 质量控制
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HPLC法测定五味子颗粒中7种木脂素成分的含量
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作者 陈亚运 雷棋 屈蓉 《生物加工过程》 CAS 2024年第2期189-195,共7页
建立了同时测定五味子颗粒中7种木脂素成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm)进行分离,四氢呋喃水-乙腈梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为10μL... 建立了同时测定五味子颗粒中7种木脂素成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm)进行分离,四氢呋喃水-乙腈梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为10μL。结果表明:该方法对五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素的检测下限(LOD)分别为0.017、0.041、0.156、0.165、0.136、0.166和0.113μg/mL,线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9999,平均加样回收率为98.1%~100.9%,相对标准偏差(RSD)均小于3.0%。因此,该方法重复性好、灵敏度高,所得含量关系可对五味子颗粒进行质量控制,特别是可为预防南五味子掺伪提供参考,也为其他含五味子制剂的质量标准修订奠定了基础。 展开更多
关键词 高效液相色谱 五味子颗粒 木脂素 定量分析
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Determination of 5-Fluorouracil in Human Plasma by High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) 被引量:2
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作者 谷元 陆榕 +1 位作者 司端运 刘昌孝 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2010年第3期167-173,共7页
5-Fluorouracil (5-FU) has a broad spectrum of anti-tumor activity, widely applied to the treatment of cancers. However, it is necessary to determine the plasma concentration of 5-FU in clinical practice due to its nar... 5-Fluorouracil (5-FU) has a broad spectrum of anti-tumor activity, widely applied to the treatment of cancers. However, it is necessary to determine the plasma concentration of 5-FU in clinical practice due to its narrow therapeutic index. Therefore, a simple, economic and sensitive high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the determination of 5-FU in human plasma. Ethyl acetate was chosen as extraction reagent. Chromatographic separation was performed on a Diamonsil C18 column (250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm) with the mobile phase consisting of methanol and 20 mmol/L ammonium formate using a linear gradient elution at a flow rate of 0.8 mL/min. 5-FU and 5-bromouracil (5-BU) were detected by UV detector at 265 nm. The calibration curve was linear over the concentration range of 5—500 ng/mL and the correlation coefficient was not less than 0.992 6 for all calibration curves. The intra- and inter-day precisions were less than 10.5% and 4.3%, respectively, and the accuracy was within ±3.7%. The recovery at all concentration levels was 80.1±8.6%. 5-FU was stable under possible conditions of storing and handling. This method is proved applicable to therapeutic drug monitoring and pharmacokinetic studies of 5-FU in human. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氟尿嘧啶 hplc 人血浆 紫外检测器 测定 线性梯度洗脱 校准曲线
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维生素C片含量测定的HPLC法及溶出度方法的研究
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作者 朱清丽 谭艳萍 +1 位作者 李宁 涂蓉荣 《西北药学杂志》 2024年第1期44-48,共5页
目的建立测定维生素C片含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,并通过新建的维生素C片溶出度的测定方法提高其质量控制标准。方法HPLC测定法:色谱柱为菲罗门C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.... 目的建立测定维生素C片含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,并通过新建的维生素C片溶出度的测定方法提高其质量控制标准。方法HPLC测定法:色谱柱为菲罗门C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-甲醇(92∶8),流速为0.8 mL·min^(−1),检测波长为243 nm,柱温为30℃,进样量为10μL;溶出度测定法:按照溶出度与释放度测定法(《中华人民共和国药典》2020年版四部附录0931第一法),以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液1000 mL为溶剂,转速为50 r·min^(−1),20 min时取样。结果维生素C在20~140μg·m L^(-1)范围内与其峰面积线性关系良好,y=37487.239x−6860.622(r=0.99996),平均回收率为100.16%,RSD值为0.48%(n=9);其在水、0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液各1000 mL的溶出介质中的溶出曲线差异明显,选择0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液为溶出介质对5个企业的样品进行测定,均在10 min全部溶出并进入平台。结论所建立的方法使检测的准确性更高、专属性更强、重复性更好,具有可信、精准的优势,能更有效地对维生素C片进行质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(hplc) 维生素C片 含量 溶出度
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高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定化妆品中达克罗宁的含量
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作者 王天歌 赵迎春 刘轩彤 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第1期143-146,共4页
建立了一种高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定化妆品中达克罗宁含量的方法。样品经乙腈提取15 min后,用体积分数20%乙腈溶液稀释,经Capcell PAK C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm×2μm)分离后,多反应监测模式进行检测。结果表明:... 建立了一种高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定化妆品中达克罗宁含量的方法。样品经乙腈提取15 min后,用体积分数20%乙腈溶液稀释,经Capcell PAK C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm×2μm)分离后,多反应监测模式进行检测。结果表明:达克罗宁在1.0~25.0 ng/mL线性关系良好,相关系数(r)大于0.995;加标回收率在89.4%~104.5%。该方法高效、准确,可用于化妆品中达克罗宁的定性和定量检测。 展开更多
关键词 化妆品 达克罗宁 麻醉 高效液相色谱-质谱法
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建立HPLC-RID测定枸杞子中枸杞多糖含量研究
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作者 岳玲燕 蒲小彦 +3 位作者 何桂英 付明华 邓竹君 涂雨佳 《中国医药科学》 2024年第1期91-94,共4页
目的通过高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RlD)摸索枸杞子中枸杞多糖(枸杞多糖以葡萄糖计)的提取方式和含量测定方法,达到检测方法准确可靠操作简便的目的。方法本法采取加水回流提取方式,利用高效液相色谱仪和示差折光检测器进行检测... 目的通过高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RlD)摸索枸杞子中枸杞多糖(枸杞多糖以葡萄糖计)的提取方式和含量测定方法,达到检测方法准确可靠操作简便的目的。方法本法采取加水回流提取方式,利用高效液相色谱仪和示差折光检测器进行检测,色谱柱为LC026(Prevail Carbohyrate ES为填充剂250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),检测器温度40℃,流速1.0 ml/min,柱温40℃。结果枸杞子在0.5~4.0 mg/ml线性范围内呈良好线性关系,R^(2)=0.9999,平均回收率为104.81%,RSD=1.10%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于测定药材枸杞子中枸杞多糖的含量,并有效控制枸杞子质量。 展开更多
关键词 枸杞子 枸杞多糖 示差折光检测器 高效液相色谱法
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基于酰胺基柱的HPLC-RID同时测定异麦芽酮糖中5种糖的含量及其影响因素
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作者 詹胜群 钟娉婷 +3 位作者 葛城 周荣杰 丁玉珍 周钧 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第2期252-262,共11页
研究高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)同时测定异麦芽酮糖产品中果糖、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖和海藻酮糖的含量及影响因素。方法采用酰胺基柱,通过精密度试验、t检验确证方法准确性,通过单因素试验和谱图比较确定色谱条件和前... 研究高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)同时测定异麦芽酮糖产品中果糖、葡萄糖、蔗糖、异麦芽酮糖和海藻酮糖的含量及影响因素。方法采用酰胺基柱,通过精密度试验、t检验确证方法准确性,通过单因素试验和谱图比较确定色谱条件和前处理条件对分离的影响。结果表明,流动相中乙腈的增加能加强糖在酰胺基柱上的保留,三乙胺能显著消除果糖、葡萄糖和海藻酮糖在分离时产生的分裂峰或分叉峰并影响谱图中负峰的位置;样液介质中乙腈、三乙胺分别主要影响溶剂峰和负峰(峰的极性和大小)。在流动相中乙腈、三乙胺体积分数分别为75%、0.05%、柱温45℃、流速1.0 mL/min、进样体积10μL条件下,5种糖在10 min内基本基线分离,且色谱柱pH耐受安全,实际样品测定结果与COA无显著差异(p=0.05),精密度均小于1.3%,均满足相关检测标准的要求。 展开更多
关键词 异麦芽酮糖 高效液相色谱-示差折光检测器(hplc-RID) 果糖 葡萄糖 蔗糖 海藻酮糖 酰胺基柱
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Modernization of Chinese herbal compound and the high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (HPLC-MS)
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作者 LI Wen-lan1,2,3,SUN Zhi1,2,DU Juan1,2(1.Engineering Research Center of natural antineoplastic drugs,Ministry of Education,Harbin 150076,China 2.Center of Research and Development on Life Sciences and Environmental Sciences,Harbin University of Commerce,Harbin 150076,China 3.Institute of Materia Medica and Postdoctoral Programme of Harbin University of Commerce,Harbin 150076,China) 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期119-119,共1页
Chinese herbal compound is playing an important role on curing human diseases.And it has been a trend that Chinese herbal compound is being used all over the world in 21 century.However,our Chinese herbal compound is ... Chinese herbal compound is playing an important role on curing human diseases.And it has been a trend that Chinese herbal compound is being used all over the world in 21 century.However,our Chinese herbal compound is facing serious challenge for the lack of canonical system of quality criterion for Chinese herbal compound so it has been a urgent problem to set up the quality control standards and reveal therapeutic basis of Chinese herbal compound.In order to give full play to the advantages of Chinese herbal compound,modern scientific and technological is used to research of Chinese herbal compound,especially the high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry(HPLC-MS),because it is high sensitive,rapid,and obtain more information.It is very necessary that HPLC-MS is uesed to elucidate the effective components of basic substances of Chinese Herbal Compound,and endow traditional Chinese medicine with modern scientific connotation. 展开更多
关键词 MODERNIZATION of Chinese HERBAL compound the high performance liquid chromatography TANDEM mass spectrometry(hplc-MS)
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RP-HPLC法测定大果山楂中四种有机酸的含量 被引量:1
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作者 王先友 袁春蕾 +3 位作者 李明珠 秦丽娜 李典鹏 袁安隆 《化学研究》 CAS 2023年第2期117-120,共4页
采用HPLC法测定了大果山楂果实中苹果酸、柠檬酸、酒石酸与抗坏血酸的含量。采用C_(18)色谱柱,以0.10%磷酸溶液∶甲醇体积比(95∶5)为流动相,等度洗脱,流速为0.80 mL/min,柱温为30℃,检测波长为214 nm(苹果酸、柠檬酸、酒石酸)、265 nm... 采用HPLC法测定了大果山楂果实中苹果酸、柠檬酸、酒石酸与抗坏血酸的含量。采用C_(18)色谱柱,以0.10%磷酸溶液∶甲醇体积比(95∶5)为流动相,等度洗脱,流速为0.80 mL/min,柱温为30℃,检测波长为214 nm(苹果酸、柠檬酸、酒石酸)、265 nm(抗坏血酸),进样量为10μL。苹果酸、柠檬酸、酒石酸与抗坏血酸在适量浓度范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数(r)分别为0.9997、0.9998、0.9966和0.9998。其重复性试验结果的RSD(n=6)分别为1.4%、1.9%、1.6%和1.8%;平均加样回收率(n=6)分别为96.0%(RSD=1.7%)、103.8%(RSD=1.5%)、97.1%(RSD=0.80%)和96.4%(RSD=0.70%)。本实验建立的含量测定方法,结果准确、灵敏度高,为大果山楂质量控制提供了一种手段。 展开更多
关键词 大果山楂 高效液相色谱法 有机酸 含量测定
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HPLC法测定常山口服溶液的主成分含量
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作者 王玲 郭志廷 +6 位作者 熊琳 郭文柱 沙赫巴兹 魏小娟 程峰 杨峰 崔东安 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第4期176-184,共9页
为建立一种同时测定常山口服液中2种主成分的高效液相色谱方法(HPLC),对中药常山及其药物制剂的国家兽药典质量标准提出制修订建议。本研究采用HPLC法,通过方法学验证和不同色谱检测系统的考察,测定常山口服液中常山乙素和常山甲素的含... 为建立一种同时测定常山口服液中2种主成分的高效液相色谱方法(HPLC),对中药常山及其药物制剂的国家兽药典质量标准提出制修订建议。本研究采用HPLC法,通过方法学验证和不同色谱检测系统的考察,测定常山口服液中常山乙素和常山甲素的含量,明确药物色谱条件的系统适用性要求。包括安捷伦1290型HPLC仪(SB-C_(18)色谱柱)、沃特斯2695型HPLC仪(XTerra@MS C_(18)色谱柱)和岛津SPD-10A型HPLC仪(Amethyst C_(18)-H色谱柱);流动相:乙腈-水-冰醋酸(30∶69.79∶0.21),pH值5.2~6.2,流速:1.0 mL/min,检测波长:265 nm,柱温:25℃,进样量:10μL。三种不同类型的液相系统和色谱柱,所测3批次样品中的主成分含量基本一致,常山甲素和常山乙素的峰型较好,与周围杂质可有效分离。该研究方法可为常山碱口服液质量控制提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 方法验证 常山口服液 质量控制
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HPLC测定大鼠肠道菌群中辛伐他汀及其代谢物的方法学研究
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作者 方甜甜 钱彦华 +4 位作者 张龙敬 吴怡 刘德华 邵浩然 黄千慧 《中国药物评价》 2023年第1期78-82,共5页
目的:建立HPLC测定大鼠肠道菌群中辛伐他汀及辛伐他汀酸浓度的方法。方法:取含辛伐他汀或辛伐他汀酸的大鼠肠道菌群孵育液加入含有内标物(异替格瑞洛,浓度为:1×103ng·mL-1)的蛋白沉淀剂沉淀,离心后取上清液进行HPLC分析。色... 目的:建立HPLC测定大鼠肠道菌群中辛伐他汀及辛伐他汀酸浓度的方法。方法:取含辛伐他汀或辛伐他汀酸的大鼠肠道菌群孵育液加入含有内标物(异替格瑞洛,浓度为:1×103ng·mL-1)的蛋白沉淀剂沉淀,离心后取上清液进行HPLC分析。色谱条件:Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)(80∶20)。检测波长237 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,进样量50μL。结果:采用甲醇溶液作为蛋白沉淀剂,含药菌液与甲醇溶液比例为1∶2时,在4℃下离心力为15 250 g离心,对辛伐他汀及辛伐他汀酸提取率最高。结论:该方法专属性强、提取率高、精密度好、操作简便,可应用于辛伐他汀相关的药动学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱(hplc) 辛伐他汀 大鼠肠道菌群 方法学研究
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P-HPLC法同时测定不同产地不同采收期墨旱莲中6种成分的含量
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作者 南敏伦 尹涵 +5 位作者 司学玲 司英奇 张瀚水 龚本义 赵昱玮 赫玉芳 《长春中医药大学学报》 2023年第1期43-47,共5页
目的建立同时测定不同产地、不同采收期墨旱莲药材中咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草素、蟛蜞菊内酯6种化学成分的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙... 目的建立同时测定不同产地、不同采收期墨旱莲药材中咖啡酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草素、蟛蜞菊内酯6种化学成分的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3%甲酸水溶液,梯度洗脱;检测波长340 nm;流速0.9 mL·min^(-1);柱温30℃。结果咖啡酸线性范围为0.02008~0.20080μg(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.07%;木犀草苷线性范围为0.04084~0.40840μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.13%;异绿原酸B线性范围为0.08186~0.81860μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为98.46%;异绿原酸C线性范围为0.07966~0.79660μg(r=0.9995),平均回收率(n=6)为97.84%;木犀草素线性范围为0.08104~0.81040μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为97.89%;蟛蜞菊内酯线性范围为0.40280~4.02800μg(r=0.9992),平均回收率(n=6)为98.18%。不同产地的墨旱莲药材6种成分含量差异较大,江苏宿迁含量最高。结论该方法稳定可靠、准确、重复性好。适合于墨旱莲药材中多种成分的含量测定研究,为墨旱莲药材寻找更佳产地及采收期提供了科学依据。 展开更多
关键词 墨旱莲 产地 采收期 高效液相色谱法 含量测定
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基于HPLC法和网络药理学研究蒲公英抗氧化活性成分及作用机制 被引量:4
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作者 潘明月 李涛 +5 位作者 陈婉钰 张晓颖 龙生 吴禹岐 于睿 张蕾 《吉林大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期437-442,共6页
基于高效液相色谱(HPLC)法和网络药理学方法研究蒲公英中抗氧化活性成分及作用机制.采用石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷和正丁醇等有机试剂分别提取中草药蒲公英的有效成分,研究其抗氧化效果,同时采用网络药理学多个在线数据库获取蒲公英... 基于高效液相色谱(HPLC)法和网络药理学方法研究蒲公英中抗氧化活性成分及作用机制.采用石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷和正丁醇等有机试剂分别提取中草药蒲公英的有效成分,研究其抗氧化效果,同时采用网络药理学多个在线数据库获取蒲公英抗氧化共有靶点,构建PPI网络,并进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析.结果表明:蒲公英各相提取物对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O^(2-)·)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)均有一定的清除能力,蒲公英乙酸乙酯相提取物和蒲公英二氯甲烷相提取物的清除效果较好,主要的抗氧化活性成分为异鼠李素和齐墩果酸;线上数据库筛选出蒲公英抗氧化靶点有137个,共有靶点主要集中在膜筏上,通过细胞对无机物、氮化物和营养水平的反应起抗氧化作用;共有靶点与癌症信号通路、NF-κappa B信号通路和PPAR信号通路等密切相关. 展开更多
关键词 高效液相色谱 网络药理学 蒲公英 抗氧化
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Comparison of liquid-liquid extraction-thin layer chromatography with solid-phase extraction-high-performance thin layer chromatography in detection of urinary morphine 被引量:1
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作者 Ali Ahadi Alireza Partoazar +1 位作者 Mohammad Hassan Abedi Khorasgani Seyed Vahid Shetab Boushehri 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2011年第5期362-367,共6页
Liquid-liquid extraction-thin layer chromatography (LLE-TLC) has been a common and routine combined method for detection of drugs in biological materials.Solid-phase extraction (SPE) is gradually replacing the traditi... Liquid-liquid extraction-thin layer chromatography (LLE-TLC) has been a common and routine combined method for detection of drugs in biological materials.Solid-phase extraction (SPE) is gradually replacing the traditional LLE method.High performance thin layer chromatography (HPTLC) has several advantages over TLC.The present work studied the higher efficiency of a new SPE-HPTLC method over that of a routine LLE-TLC method,in extraction and detection of urinary morphine.Fifty-eight urine samples,primarily identified as morphine-positive samples by a strip test,were re-screened by LLE-TLC and SPE-HPTLC.The results of LLE-TLC and SPE-HPTLC were then compared with each other.The results showed that the SPE-HPTLC detected 74% of total samples as morphine-positive samples whereas the LLE-TLC detected 48% of the same samples.We further discussed the effect of codeine abuse on TLC analysis of urinary morphine.Regarding the importance of morphine detection in urine,the present combined SPE-HPTLC method is suggested as a replacement method for detection of urinary morphine by many reference laboratories. 展开更多
关键词 高效薄层色谱法 固相萃取 药物检测 液液萃取 吗啡 尿液 性能 薄层色谱鉴别
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HPLC法测定不同产地生何首乌和不同炮制工艺制首乌中顺(反)式二苯乙烯苷含量 被引量:1
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作者 王雪婷 杨建波 +6 位作者 高慧宇 宋云飞 程显隆 辜冬琳 王莹 马双成 魏锋 《中国药物警戒》 2023年第4期383-387,共5页
目的比较不同产地何首乌及不同炮制工艺制何首乌中顺(反)二苯乙烯苷含量的变化,探究其炮制减毒增效的作用机制,为何首乌质量控制及饮片炮制标准研究提供数据参考,以期降低临床用药风险。方法采用高效液相色谱法,测定何首乌和制何首乌中... 目的比较不同产地何首乌及不同炮制工艺制何首乌中顺(反)二苯乙烯苷含量的变化,探究其炮制减毒增效的作用机制,为何首乌质量控制及饮片炮制标准研究提供数据参考,以期降低临床用药风险。方法采用高效液相色谱法,测定何首乌和制何首乌中顺(反)式二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量。结果不同批次何首乌和制何首乌中顺(反)式二苯乙烯苷含量范围分别为27.23~358.19μg·g^(-1)和10.30~52.00 mg·g^(-1)。结论本方法操作简单,准确度高,重复性好,可以用于何首乌和制何首乌中顺(反)式二苯乙烯苷含量测定。 展开更多
关键词 何首乌 制何首乌 高效液相色谱法 顺式二苯乙烯苷 反式二苯乙烯苷
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Determination of Organic Acids in Root Exudates by High Performance Liquid Chromatography:Ⅱ.Influence of Several Testing Conditions 被引量:2
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作者 SHENJIANBO ZHANGFUSUO 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期45-52,共8页
Effects of column temperature and flow rate on separation of organic acids were studied by determining nine low-molecular-weight organic acids on reversed- phase C18 column, using high performance liquid chromatograph... Effects of column temperature and flow rate on separation of organic acids were studied by determining nine low-molecular-weight organic acids on reversed- phase C18 column, using high performance liquid chromatography (HPLC) with a wavelength of UV (ultraviolet) 214 urn and a mobile phase of 18 mmol L-1 KH2PO4 buffer solution (pH 2.1). The thermal stability of organic acids was determined by comparing the recoveries of organic acids in different temperature treatments. The relationships between column temperature, flow rate or solvent pH and retention time were analyzed. At low solvent pH, separation efficiency of organic acids was increased by raising the flow rate of the solvent because of lowering the retention time of organic acids. High column temperature was unfavorable for the separation of organic acids. The separating effect can be enhanced through reducing column temperature in organic acid determination due to increasing retention time. High thermal stability of organic acids with low concentrations was observed at temperature of 40 ℃-45℃. Sensitivity and separation effect of organic acid determination by HPLC were clearly improved by a combination of raising flow rate and lowering column temperature at low solvent pH. 展开更多
关键词 hplc 根渗出物 有机酸 测定条件
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Pre-concentration and determination of amitriptyline residues in waste water by ionic liquid based immersed droplet microextraction and HPLC 被引量:1
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作者 M.T.Hamed Mosavian Z.Es’haghi +1 位作者 N.Razavi S.Banihashemi 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2012年第5期361-365,共5页
This paper describes a new approach for the determination of amitriptyline in wastewater by ionic liquid based immersed droplet microextraction(IL-IDME) prior to highperformance liquid chromatography with ultraviolet ... This paper describes a new approach for the determination of amitriptyline in wastewater by ionic liquid based immersed droplet microextraction(IL-IDME) prior to highperformance liquid chromatography with ultraviolet detection.1-Hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate([C6MIM][PF6]) was used as an ionic liquid.Various factors that affect extraction,such as volume of ionic liquid,stirring rate,extraction time,pH of the aqueous solution and salting effect,were optimized.The optimal conditions were as follows:microextraction time,10 min;stirring rate,720 rpm;pH,11;ionic drop volume,100 mL;and no sodium chloride addition.In quantitative experiments the method showed linearity in a range from 0.01 to 10 μg/mL,a limit of detection of 0.004 μg/mL and an excellent pre-concentration factor(PF) of 1100.Finally,the method was successfully applied to the determination of amitriptyline in the hospital wastewater samples. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 离子性液体 残留量测定 萃取时间 液体浸泡 液滴 废水 预浓缩
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Quantification of six bioactive compounds in Zhenqi Fuzheng preparation by high-performance liquid chromatography coupled with diode array detector and evaporative light scattering detector 被引量:4
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作者 Yi-Kai Shi Fang Cui +3 位作者 Fang-Di Hu Ying-Yan Bi Yu-Feng Ma Shi-Lan Feng 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2011年第1期20-25,共6页
A simple and accurate high-performance liquid chromatography(HPLC)coupled with diode array detector(DAD)and evaporative light scattering detector(ELSD)was established for the determination of six bioactive compounds i... A simple and accurate high-performance liquid chromatography(HPLC)coupled with diode array detector(DAD)and evaporative light scattering detector(ELSD)was established for the determination of six bioactive compounds in Zhenqi Fuzheng preparation(ZFP).The monitoring wavelengths were 254,275 and 328 nm.Under the optimum conditions,good separation was achieved,and the assay was fully validated in respect of precision,repeatability and accuracy.The proposed method was successfully applied to quantify the six ingredients in 31 batches of ZFP samples and evaluate the variation by hierarchical cluster analysis(HCA),which demonstrated significant variations on the content of these compounds in the samples from different manufacturers with different preparation procedures.The developed HPLC method can be used as a valid analytical method to evaluate the intrinsic quality of this preparation. 展开更多
关键词 蒸发光散射检测器 二极管阵列检测器 生物活性化合物 高效液相色谱法 制剂 扶正 hplc ELSD
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