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Hinokiflavone and Related C-O-C-Type Biflavonoids as Anti-cancer Compounds:Properties and Mechanism of Action
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作者 Jean-François Goossens Laurence Goossens Christian Bailly 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2021年第4期365-377,共13页
Biflavonoids are divided in two classes:C-C type compounds represented by the dimeric compound amentoflavone and C-O-C-type compounds typified by hinokiflavone(HNK)with an ether linkage between the two connected apige... Biflavonoids are divided in two classes:C-C type compounds represented by the dimeric compound amentoflavone and C-O-C-type compounds typified by hinokiflavone(HNK)with an ether linkage between the two connected apigenin units.This later sub-group of bisflavonyl ethers includes HNK,ochnaflavone,delicaflavone and a few other dimeric compounds,found in a variety of plants,notably Selaginella species.A comprehensive review of the anticancer properties and mechanism of action of HNK is provided,to highlight the anti-proliferative and anti-metastatic activities of HNK and derivatives,and HNK-containing plant extracts.The anticancer effects rely on the capacity of HNK to interfere with the ERK1-2/p38/NFκB signaling pathway and the regulation of the expression of the matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9(with a potential direct binding to MMP-9).In addition,HNK was found to function as a potent modulator of pre-mRNA splicing,inhibit-ing the SUMO-specific protease SENP1.As such,HNK represents a rare SENP1 inhibitor of natural origin and a scaffold to design synthetic compounds.Oral formulations of HNK have been elaborated to enhance its solubility,to facilitate the compound delivery and to enhance its anticancer efficacy.The review shed light on the anticancer potential of C-O-C-type biflavonoids and specifically on the pharmacological profile of HNK.This compound deserves further attention as a regu-lator of pre-mRNA splicing,useful to treat cancers(in particular hepatocellular carcinoma)and other human pathologies. 展开更多
关键词 hinokiflavone BIFLAVONOID Cancer therapy Mechanism of action Natural product
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HPLC法测定卷柏类药材中双黄酮成分的含量 被引量:18
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作者 刘海青 林瑞超 +1 位作者 冯芳 党合群 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期392-395,共4页
目的:建立测定卷柏类药材中双黄酮成分的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Elite-ODS(5 μm,150 mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.050 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液系统,梯度洗脱,0→6 min,甲醇52.5%→70.0%;柱温:40℃;流速:1.5 mL·... 目的:建立测定卷柏类药材中双黄酮成分的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Elite-ODS(5 μm,150 mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.050 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液系统,梯度洗脱,0→6 min,甲醇52.5%→70.0%;柱温:40℃;流速:1.5 mL·min^(-1),检测波长:330 nm。结果:穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮、银杏双黄酮加样回收率分别为97.05%,98.45%,96 88%(RSD=2.1%,2.8%,2.3%,n=3)。卷柏类药材均含有穗花杉双黄酮,但含量差异较大;另2种双黄酮成分在卷柏类药材中的分布与含量同样存在差异。结论:本法快捷、灵敏、准确,可作为评价卷柏类药材的参考依据。 展开更多
关键词 卷柏类药材 双黄酮 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮 银杏双黄酮 高效液相色谱 含量测定
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新疆圆柏化学成分研究 被引量:14
3
作者 王武宝 巴杭 +2 位作者 阿吉艾克拜尔.艾萨 廖立新 多力坤 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第5期588-591,共4页
从新疆圆柏枝叶中分离得到9个化合物,经理化性质和光谱解析分别为扁柏双黄酮(hinokiflavone,1)、芹菜甙元(apigenin,2)、鬼臼毒素(podophyllotoxin,3)、苦松甙(coniferin,4)、肉豆蔻酸丙酯(propionic acetate myristic acid,5)、β-谷甾... 从新疆圆柏枝叶中分离得到9个化合物,经理化性质和光谱解析分别为扁柏双黄酮(hinokiflavone,1)、芹菜甙元(apigenin,2)、鬼臼毒素(podophyllotoxin,3)、苦松甙(coniferin,4)、肉豆蔻酸丙酯(propionic acetate myristic acid,5)、β-谷甾醇(β-sitosterol,6)、圆柏醇(sabinal,7)、反式璎珞酸(trans-communic acid,8)、蔗糖(sucrose,9),其中化合物1~4为首次从该植物中提取分离得到. 展开更多
关键词 新疆圆柏 扁柏双黄酮 芹菜甙元 鬼臼毒素 苦松甙
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HPLC法同时测定侧柏叶中杨梅苷等4种黄酮的含量 被引量:14
4
作者 孟丽娟 程松 +3 位作者 潘英妮 徐佳佳 邹庆 刘晓秋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期107-111,共5页
目的建立同时测定侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量的方法,为侧柏叶的质量控制和开发利用提供依据。方法采用HPLC法。色谱柱为WatersODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.5%乙酸溶... 目的建立同时测定侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量的方法,为侧柏叶的质量控制和开发利用提供依据。方法采用HPLC法。色谱柱为WatersODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.5%乙酸溶液,梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,检测波长为340nm,柱温为室温。结果杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮质量浓度分别在61.2-122.4mg·L-1(r=0.9998)、10.56—211.2mg·L-1(r=0.9998)、2.85~57.0mg·L-1(r=0.9999)和7.54—150.8mg·L-1(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.0%(RSD=2.5%)、97.1%(RSD=2.3%)、96.8%(RSD=2.1%)和97.4%(RSD=3.4%)。结论此法操作简便、快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,适于侧柏叶的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 侧柏叶 杨梅苷 槲皮苷 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮 含量测定
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HPLC法同时测定中药五灵脂中3种成分的含量 被引量:12
5
作者 焦玉 王荣荣 +3 位作者 史超 马跃平 栾玉霞 刘晓秋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期574-578,582,共6页
目的建立同时测定五灵脂中原儿茶酸、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量的方法,为五灵脂的质量控制和开发利用提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.5%的冰醋... 目的建立同时测定五灵脂中原儿茶酸、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量的方法,为五灵脂的质量控制和开发利用提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.5%的冰醋酸溶液(B),梯度洗脱程序:0-15 min:85%-65%(B)、15-35 min:65%-40%(B)、35-40 min:40%-25%(B)、40-60 min:25%-10%(B)、60-65 min:10%-0%(B),流速:0.8 mL.min-1,检测波长:265 nm,柱温:室温。结果原儿茶酸、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮其质量分别在0.0496-0.4960(r=0.9998)、0.1260-1.2600(r=0.9999)和0.0985-0.9850μg(r=0.9996)内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.4%、99.7%和101.2%,RSD分别为2.3%、2.1%和2.0%。结论所建立的方法可用于五灵脂的质量控制。 展开更多
关键词 五灵脂 原儿茶酸 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮 高效液相色谱法 含量测定
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鸡毛松化学成分的研究(Ⅱ) 被引量:5
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作者 顾世海 张丹 +1 位作者 徐丽珍 杨世林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期169-170,共2页
从鸡毛松枝叶中分得5个化合物,2″O鼠李糖牡荆黄甙(Ⅰ),扁柏双黄酮(Ⅱ),蜕皮甾酮(Ⅲ),β谷甾醇十七碳酸酯(Ⅳ)和胡萝卜甙(daucosterol,Ⅴ)。其中Ⅰ~Ⅳ为首次从该种植物中得到。
关键词 鸡毛松 扁柏双黄酮 蜕皮甾酮 十七碳酸酯
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侧柏叶炮制前后成分的对比 被引量:6
7
作者 谭晓亮 李瑞海 贾天柱 《实用药物与临床》 CAS 2015年第11期1359-1362,共4页
目的建立HPLC法测定侧柏叶及其炮制品中杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮及扁柏双黄酮的含量,对比侧柏叶炮制前后7种成分的含量变化。方法采用药典法进行炮制。色谱柱为Welch Ultimate LP-C18(4.6 mm×250 m... 目的建立HPLC法测定侧柏叶及其炮制品中杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮及扁柏双黄酮的含量,对比侧柏叶炮制前后7种成分的含量变化。方法采用药典法进行炮制。色谱柱为Welch Ultimate LP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速1 m L/min。结果杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮及扁柏双黄酮的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.999 5),各组分平均回收率在97.6%~101.1%之间,RSD≤1.14%(n=6)。炮制后,杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮及扁柏双黄酮含量降低,而杨梅素、槲皮素及山柰酚含量相对升高。结论所建立的HPLC法简便易行,可用于侧柏叶、侧柏炭的含量测定。侧柏叶炮制前后成分种类和量的改变,表明其炮制过程存在着成分转化过程。 展开更多
关键词 侧柏叶 侧柏炭 HPLC 杨梅苷 槲皮苷 杨梅素 槲皮素 山柰酚 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮
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中华卷柏药用活性成分的分布特征 被引量:2
8
作者 赵昕 吴子龙 +5 位作者 韩超 张浩 叶嘉 张东 马瑜 李朝 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2014年第4期194-200,共7页
【目的】阐明我国特有植物中华卷柏中药用活性成分在不同产地、不同生育期及各器官中的分布特征。【方法】以产自太行山系(小五台山、梁沟山区、摩天岭、狮子峰和万仙山)的5种野生中华卷柏(Selaginella sinensis)为材料,于2011年7月和10... 【目的】阐明我国特有植物中华卷柏中药用活性成分在不同产地、不同生育期及各器官中的分布特征。【方法】以产自太行山系(小五台山、梁沟山区、摩天岭、狮子峰和万仙山)的5种野生中华卷柏(Selaginella sinensis)为材料,于2011年7月和10月,分别采集营养叶期和孢子叶期的样品,采用HPLC法测定并分析不同生长发育期、不同产地中华卷柏中穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮的组织部位分布差异及分配比。【结果】5个产地的中华卷柏中均含有穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮,但二者的含量及分布规律不同。穗花杉双黄酮含量均高于扁柏双黄酮,且以梁沟山区中华卷柏全株中的穗花杉双黄酮含量最高,为5.498(7月)和6.624(10月)mg/g;而扁柏双黄酮含量在小五台山(7月)和梁沟山区(10月)的中华卷柏中最高,分别为1.261和1.797mg/g。在不同的生长发育期,穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量也有变化,随着中华卷柏孢子叶的形成(10月),穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量均有所提高。在中华卷柏的各组织部位中,2种双黄酮的分布规律比较一致,均以营养叶中最高,茎次之,根最低。在孢子叶中2种物质的含量均表现为空孢子穗>小孢子>大孢子;且空孢子穗和小孢子中穗花杉双黄酮的含量显著高于扁柏双黄酮,分别是扁柏双黄酮的4.10倍和2.40倍;而大孢子中的穗花杉双黄酮含量却明显低于扁柏双黄酮,不到扁柏双黄酮的1/3。穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮在中华卷柏的分配比均为根最低。【结论】产地和发育期不同的中华卷柏中穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮的分布存在部位差异。此外,中华卷柏的孢子叶中也有双黄酮存在,且在空孢子穗中的含量较高,可以用作进一步开发利用的植物资源。 展开更多
关键词 中华卷柏 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮 分布特征
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HPLC法同时测定侧柏叶、侧柏炭中的7种成分 被引量:9
9
作者 谭晓亮 李瑞海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2715-2718,共4页
目的建立HPLC法同时测定侧柏叶、侧柏炭中杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的含有量。方法侧柏叶、侧柏炭提取液的分析采用Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲... 目的建立HPLC法同时测定侧柏叶、侧柏炭中杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的含有量。方法侧柏叶、侧柏炭提取液的分析采用Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长330 nm;体积流量1 m L/min。结果杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的标准曲线均呈良好的线性关系(r〉0.999 5),平均回收率为97.6%-101.1%,RSD〈1.14%(n=6)。结论该方法简便易行,可用于侧柏叶、侧柏炭的含有量测定。 展开更多
关键词 侧柏叶 侧柏炭 杨梅苷 槲皮苷 杨梅素 槲皮素 山柰酚 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮 HPLC
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侧柏叶炮制机制初探 被引量:3
10
作者 谭晓亮 李瑞海 《中国药师》 CAS 2015年第8期1287-1289,共3页
目的:建立高效液相色谱法,以杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮为指标对侧柏叶和炮制品进行HPLC含量测定,对比侧柏叶炮制前后成分的变化。方法:采用烘法、炒法、炒法进行炮制。含测条件,色谱柱为Welch ... 目的:建立高效液相色谱法,以杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮为指标对侧柏叶和炮制品进行HPLC含量测定,对比侧柏叶炮制前后成分的变化。方法:采用烘法、炒法、炒法进行炮制。含测条件,色谱柱为Welch Ultimate LP-C_18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1 ml·min^-1,柱温为35℃;进样量为20μl。结果:杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.999 0)平均回收率为97.6%~101.1%,RSD≤1.14%(n=6)。侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮经炮制后含量均降低,而杨梅素、槲皮素、山柰酚的含量相对升高。结论:所建立的HPLC法简便易行,可用于侧柏叶和炮制品的含量测定。含测结果表明,炮制过程存在成分转化过程。 展开更多
关键词 侧柏叶 侧柏炭 高效液相色谱法 杨梅苷 槲皮苷 杨梅素 槲皮素 山柰酚 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮
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扁柏双黄酮对肝细胞癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响 被引量:4
11
作者 穆婉 程学芳 +5 位作者 张雪 柳莹 刘皋林 吕迁洲 张吉刚 李晓宇 《中南药学》 CAS 2019年第3期399-404,共6页
目的研究扁柏双黄酮(HF)对肝细胞癌HepG2细胞增殖、凋亡及其作用机制的影响。方法CCK8法检测0、10、20、40、60、80、100、120μmol·L^(-1)浓度梯度的HF对肝细胞癌HepG2细胞活性的影响;平板克隆检测HF对肝细胞癌HepG2细胞增殖的影... 目的研究扁柏双黄酮(HF)对肝细胞癌HepG2细胞增殖、凋亡及其作用机制的影响。方法CCK8法检测0、10、20、40、60、80、100、120μmol·L^(-1)浓度梯度的HF对肝细胞癌HepG2细胞活性的影响;平板克隆检测HF对肝细胞癌HepG2细胞增殖的影响;用DAPI染色和Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测HF对肝细胞癌HepG2细胞凋亡的影响;荧光探针DCFH-DA流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平;蛋白质印迹检测凋亡相关的蛋白表达水平。结果不同浓度的HF作用于HepG2细胞后,细胞活性随着HF浓度的增加显著降低(P <0.01),并且24 h和48 h的半数抑制浓度(IC50)值分别是(59.77±2.57)μmol·L^(-1)、(48.96±4.187)μmol·L^(-1);DAPI染色显示HF可导致HepG2细胞收缩,核碎裂和染色质凝聚,出现凋亡小体;流式细胞术检测结果显示HepG2细胞早期和晚期凋亡率均随HF浓度的升高而依次升高(P <0.05);进一步的研究表明,HF处理HepG2后,显著增加细胞内ROS水平(P<0.01),并且细胞凋亡通路相关蛋白cleaved-PARP、cleaved-Caspase 3的表达也明显增加(P <0.001)。结论 HF可通过ROS/Caspase信号通路抑制HepG2细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 肝细胞癌 扁柏双黄酮 活性氧 增殖 凋亡
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不同产地石上柏中3种双黄酮含量测定 被引量:4
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作者 蒋永梅 田雨佳 +2 位作者 钱艳 黎丹 王刚 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第11期34-37,共4页
目的:建立HPLC-DAD法同时测定石上柏中穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮、银杏双黄酮的含量。方法:色谱柱:DikmaDiamons C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;检测波长:330 nm;柱温:25℃;流速:0.6 mL/min... 目的:建立HPLC-DAD法同时测定石上柏中穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮、银杏双黄酮的含量。方法:色谱柱:DikmaDiamons C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;检测波长:330 nm;柱温:25℃;流速:0.6 mL/min;进样量:10μL。结果:3种双黄酮在上述色谱条件下分离度良好,穗花杉双黄酮的线性范围为0.68~4.08 mg/mL,标准曲线为Y=5293X-2881.8(R2=0.9995);扁柏双黄酮的线性范围为0.45~2.69 mg/mL,标准曲线为Y=1052.1X-242.58(R2=0.9996);银杏双黄酮的线性范围为0.70~4.13 mg/mL,标准曲线为Y=1513X-1441.6(R2=0.9995)。方法学考察,精密度、稳定性RSD〈2.0%,穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮和银杏双黄酮的平均加样回收率分别为99.03%、97.65%、93.16%,(RSD〈3.0%)。10个产地石上柏中穗花杉双黄酮的含量在0.232%~0.309%,扁柏双黄酮的含量在0.040%~0.137%,银杏双黄酮的含量在0.043%~0.074%。结论:不同产地石上柏的3种双黄酮化合物的含量有一定的差异,可能与不同地域,不同采收时间以及不同的加工方法有关。该方法操作简便,测定准确,可用于中药石上柏的质量分析。 展开更多
关键词 石上柏 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮 银杏双黄酮 HPLC法 含量测定
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一测多评法测定蒙药材刺柏叶中4种黄酮的含量 被引量:3
13
作者 吴珊珊 林燕 《中国药事》 CAS 2016年第3期297-302,共6页
目的:建立测定蒙药材刺柏叶中4种黄酮含量的一测多评法。方法:采用高效液相色谱法,以穗花杉双黄酮为内标物,建立其与槲皮苷、竹柏双黄酮A、扁柏双黄酮的相对校正因子,通过校正因子计算槲皮苷、竹柏双黄酮A、扁柏双黄酮的含量,并与外标... 目的:建立测定蒙药材刺柏叶中4种黄酮含量的一测多评法。方法:采用高效液相色谱法,以穗花杉双黄酮为内标物,建立其与槲皮苷、竹柏双黄酮A、扁柏双黄酮的相对校正因子,通过校正因子计算槲皮苷、竹柏双黄酮A、扁柏双黄酮的含量,并与外标法计算值进行比较。结果:一测多评法和外标法的计算值基本一致,相对误差均小于1.08%。结论:一测多评法用于刺柏叶中4种黄酮的含量测定是可行的。 展开更多
关键词 刺柏叶 相对校正因子 一测多评法 槲皮苷 竹柏双黄酮A 扁柏双黄酮
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侧柏叶“炒炭存性”科学内涵初探 被引量:27
14
作者 石典花 戴衍朋 +3 位作者 苏本正 孙立立 张学兰 张军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期5963-5971,共9页
目的对侧柏叶"炒炭存性"科学内涵进行探讨。方法采用HPLC特征图谱法对侧柏叶和不同炒制程度侧柏炭化学成分进行比较研究,并对色谱峰进行归属;采用体外止血和抑制斑马鱼脑出血实验对侧柏叶、不同炒制程度侧柏炭及炒炭前后特征... 目的对侧柏叶"炒炭存性"科学内涵进行探讨。方法采用HPLC特征图谱法对侧柏叶和不同炒制程度侧柏炭化学成分进行比较研究,并对色谱峰进行归属;采用体外止血和抑制斑马鱼脑出血实验对侧柏叶、不同炒制程度侧柏炭及炒炭前后特征变化成分进行止血药效比较研究。结果不同炒炭程度对侧柏叶化学成分的影响不一,炒炭适中时侧柏叶原有杨梅苷、槲皮苷、异槲皮苷、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮等黄酮类成分炒炭后明显降低了,新产生的槲皮素和山柰酚量较高。体外止血实验表明,与空白组相比炒适中炭的活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)均具极显著性差异(P<0.01),凝血酶时间(TT)具显著性差异(P<0.05),质量浓度为50μg/m L的炒适中炭即具有明显抑制斑马鱼脑出血作用(P<0.01),且止血作用的增强与炒炭后新产生的槲皮素和山柰酚明显相关。结论侧柏叶炒炭后化学成分发生了明显的变化,增强了止血药效作用,且两者均与炮制程度相关,研究结果初步解析了炭药传统炮制要求"炒炭存性"的科学内涵,为炭药传统炮制理论研究提供了一定的思路。 展开更多
关键词 侧柏叶 侧柏炭 炒炭存性 科学内涵 止血作用 杨梅苷 槲皮苷 异槲皮苷 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮 槲皮素 山柰酚
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藏药圆柏HPLC指纹图谱的建立及不同品种模式识别研究 被引量:4
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作者 赵紫薇 赵程成 +4 位作者 徐鑫梅 彭芳 古锐 邝婷婷 范刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期663-669,共7页
目的 建立圆柏药材HPLC化学指纹图谱,并比较不同基原品种的差异。方法 采用HPLC法,色谱柱为WondaSil?C18-WR(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。对49批圆柏药材... 目的 建立圆柏药材HPLC化学指纹图谱,并比较不同基原品种的差异。方法 采用HPLC法,色谱柱为WondaSil?C18-WR(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。对49批圆柏药材进行指纹图谱构建,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2012年130723版)进行相似度评价,运用主成分分析(principalcomponentanalysis,PCA)、偏最小二乘法判别分析(partialleastsquares discriminant analysis,PLS-DA)和方差分析研究圆柏5个主流品种的化学成分差异。结果 建立了圆柏HPLC指纹图谱,标定15个共有色谱峰,相似度0.648~0.975,仅有26批相似度大于0.9。鉴定4个峰为槲皮苷、穗花衫双黄酮、罗汉松双黄酮A和扁柏双黄酮。圆柏5个品种之间的化学成分存在差异,并发现7个种间显著差异成分。结论 建立的化学指纹图谱稳定可靠,可为其质量控制及评价提供参考。 展开更多
关键词 圆柏 HPLC 指纹图谱 品种差异 模式识别 槲皮苷 穗花衫双黄酮 罗汉松双黄酮A 扁柏双黄酮
原文传递
基于“质-量”双标的侧柏叶质量分析方法研究 被引量:1
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作者 于浩 李天娇 +2 位作者 包永睿 王帅 孟宪生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期7319-7324,共6页
目的建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的侧柏Platycladus orientalis叶药材“质-量”双标控制方法。方法采用HPLC技术,以对照药材为基准物质建立侧柏叶特征图谱,通过Q-TOF-MS技术,鉴定共有峰的化学成分,以对照药... 目的建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的侧柏Platycladus orientalis叶药材“质-量”双标控制方法。方法采用HPLC技术,以对照药材为基准物质建立侧柏叶特征图谱,通过Q-TOF-MS技术,鉴定共有峰的化学成分,以对照药材和供试药材特征峰的相似度,明确药材真伪,即“质”;对内标成分“柚皮苷”进行准确定量,以内标成分计,计算不同批次供试品中各特征峰的相对含量,取“平均数-标准差”作为特征峰化学成分相对于内标物质化学成分的相对含量下限,依据特征峰相对含量下限明确侧柏叶药材优劣,即“量”。结果建立的特征图谱及含量测定方法符合方法学考察要求;确定了11个共有色谱峰,鉴定出了4个化学成分,分别为杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮,各侧柏叶供试药材与侧柏叶对照药材的相似度均大于0.90;规定了侧柏叶药材特征峰化学成分相对含量下限。结论该方法不依赖多种对照品,能清晰、快速地判断药材的真伪优劣,为侧柏叶的质量控制方法提供参考。 展开更多
关键词 侧柏叶 对照药材 质量控制 特征图谱 杨梅苷 槲皮苷 穗花杉双黄酮 扁柏双黄酮
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基于分子对接及分子动力学模拟的中药来源Ⅱ型5α-还原酶抑制剂筛选 被引量:5
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作者 刘小赟 潘敬灵 +3 位作者 梁玉婷 叶连宝 唐春萍 沈志滨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2819-2827,共9页
目的基于分子对接及分子动力学模拟方法从中药活性成分中寻找潜在的Ⅱ型5α-还原酶(5αR2)抑制剂。方法采用分子对接方法对中药来源的26种单体成分进行对接,根据对接结果,对与蛋白结合较强的化合物进行分子动力学模拟,采用MM/PBSA方法... 目的基于分子对接及分子动力学模拟方法从中药活性成分中寻找潜在的Ⅱ型5α-还原酶(5αR2)抑制剂。方法采用分子对接方法对中药来源的26种单体成分进行对接,根据对接结果,对与蛋白结合较强的化合物进行分子动力学模拟,采用MM/PBSA方法计算体系的结合自由能;通过体外微量酶反应体系进行生物活性验证。结果 26种单体成分与5αR2具有不同程度的结合能,其中女贞苷、红花黄色素和扁柏双黄酮的结合能较低,结合能力强;分子动力学模拟结果与对接结果相一致(结合能力:女贞苷-蛋白>红花黄色素-蛋白>扁柏双黄酮-蛋白);活性实验结果显示3种成分对5αR2具有一定的抑制作用,女贞苷半数抑制浓度(IC50)值为(42.12±3.83)μmol/L,红黄黄色素IC50值为(69.06±6.35)μmol/L,扁柏双黄酮IC50值为(191.28±5.90)μmol/L。结论筛选的26个单体成分中,女贞苷、红花黄色素和扁柏双黄酮具有预防和治疗雄激素依赖型疾病新药研发的潜力,为探索新型5αR2抑制剂提供参考。 展开更多
关键词 Ⅱ型5α-还原酶 分子对接 分子动力学模拟 中药活性成分 女贞苷 红花黄色素 扁柏双黄酮
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