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Homogeneous Liquid-Liquid Extraction (HoLLE) of Palladium in Real Plating Wastewater for Recovery
1
作者 Takeshi Kato Shukuro Igarashi +2 位作者 Osamu Ohno Shotaro Saito Ryo Ando 《Journal of Environmental Protection》 2016年第2期277-286,共10页
On the basis of homogeneous liquid-liquid extraction (HoLLE) with Zonyl FSA to plating water containing 1 mg palladium, 96.6% of the palladium was extracted into the sedimented liquid phase. After phase separation, th... On the basis of homogeneous liquid-liquid extraction (HoLLE) with Zonyl FSA to plating water containing 1 mg palladium, 96.6% of the palladium was extracted into the sedimented liquid phase. After phase separation, the volume ratio (Va/Vs) of the aqueous phase (Va) and the sedimented liquid phase (Vs) was 556 (50 mL → 0.09 mL). The assessment of the potential implementation of this procedure to wastewater treatment showed that HoLLE was satisfactorily achieved when the volume was scaled up to 1000 mL. Moreover, HoLLE was conducted to real palladium plating wastewater generated in the plating industry. 94.5% of the palladium was extracted into the sedimented liquid phase. After phase separation, the volume ratio (Va/Vs) of the aqueous phase (Va) and the sedimented liquid phase (Vs) was 500 (50 mL → 0.1 mL). In addition, HoLLE could separate palladium from coexisting metals in real plating wastewater. This knowledge is expected to lead to the development of new separation and concentration technologies of rare metals from real plating wastewater. 展开更多
关键词 homogeneous liquid-liquid extraction HoLLE Zonyl FSA Surfactant Real Plating Wastewater
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Matrix Solid-phase Dispersion Extraction of Alkaloids from the Roots of Aconitum kusnezoffii Reichb 被引量:2
2
作者 WEI Wei LI Xu-wen SHI Xiao-lei ZHOU Hong-yu YANG Rui-jie ZHANG Han-qi JIN Yong-ri 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期23-27,共5页
Matrix solid-phase dispersion(MSPD) was developed for the extraction of four alkaloids, including aconitine, mesaconitine, hypaconitine and deoxyaconitine, from the roots ofAconitum kusnezoffii Reichb. The determina... Matrix solid-phase dispersion(MSPD) was developed for the extraction of four alkaloids, including aconitine, mesaconitine, hypaconitine and deoxyaconitine, from the roots ofAconitum kusnezoffii Reichb. The determination of the analyte was carried out by high performance liquid chromatography with UV detection. The alkaline alumina was used as sorbent. The mixture of acetonitrile and water was used as elution solvent. Several extraction parameters, such as type of sorbent, the ratio of sample to solid support material, type of the elution solvent and the volume of the elution solvent were tested. Mean recoveries ranged from 93.16% to 102.73%, with relative standard deviations from 0.27% to 4.17%. With the extraction efficiency and time expenditure taken into account, MSPD extraction should be a comparatively good method. 展开更多
关键词 Matrix solid-phase dispersion Aconitine-type alkaloid Aconitum kusnezoffii Reichb. extraction High-performance liquid chromatography 1005-9040(2011 -01-023-05
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固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法同时测定血液中的4种苏丹染料 被引量:13
3
作者 朱浩 黄坤玉 +5 位作者 付建飞 胡岳 黄娴妮 陈晓红 邹宝波 金米聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期224-229,共6页
建立了血液样品中4种苏丹染料(苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ)的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱( UFLC-MS /MS)测定方法。样品经乙腈涡旋振荡提取,上清液加等体积水稀释混匀后移入 C18固相萃取小柱净化,采用 Agi-lent Eclipse Plus C18... 建立了血液样品中4种苏丹染料(苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ)的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱( UFLC-MS /MS)测定方法。样品经乙腈涡旋振荡提取,上清液加等体积水稀释混匀后移入 C18固相萃取小柱净化,采用 Agi-lent Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)以0.1%(v / v)甲酸水溶液和0.1%(v / v)甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱分离,电喷雾电离(ESI)正离子多反应监测模式进行定量分析。讨论了苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ的偶氮基团 E-Z 光学异构现象,并对影响因素进行了分析。结果4种苏丹染料在0.1~20.0μg / L 范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;在低、中、高3个加标水平的平均回收率为93.0%~108.2%,相对标准偏差为4.8%~9.5%;方法的检出限(LOD)为0.06μg / L,定量限(LOQ)为0.2μg / L。本方法准确、快速、灵敏,可用于血液样品中苏丹类染料的检测分析。 展开更多
关键词 超快速液相色谱-串联质谱法 固相萃取 苏丹染料 血液 ultra-fast liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UFLC-MS MS) sol-id-phase extraction(SPE)
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盐析辅助均相液液萃取/分散固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中新烟碱类农药残留 被引量:29
4
作者 王东 侯传金 +1 位作者 赵尔成 贾春虹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期681-685,共5页
以盐析辅助均相液液萃取结合分散固相萃取作为前处理方法,建立了超高效液相色谱串联质谱快速检测蜂蜜中吡虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脒及氯噻啉6种新烟碱类农药残留的分析方法。样品用乙腈提取,氯化钠盐析分层,提取液经分散固... 以盐析辅助均相液液萃取结合分散固相萃取作为前处理方法,建立了超高效液相色谱串联质谱快速检测蜂蜜中吡虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、啶虫脒及氯噻啉6种新烟碱类农药残留的分析方法。样品用乙腈提取,氯化钠盐析分层,提取液经分散固相萃取法净化,采用超高效液相色谱串联质谱检测器进行分析。考察了萃取剂种类、体积及氯化钠质量对萃取效率的影响,评估了在优化实验条件下的基质效应和方法性能。结果表明:除吡虫啉外,其余5种新烟碱类农药的基质效应均大于10%。6种新烟碱类农药在0.2~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.998 1~0.999 7。加标浓度为1.0~50.0μg/kg时,6种新烟碱类农药的加标回收率为77.0%~106%,相对标准偏差为2.4%~19.8%。方法的检出限为0.2~0.4μg/kg,定量下限为1.0μg/kg。该方法前处理简单,分析时间短,准确度和灵敏度高,重现性好,适用于蜂蜜中6种新烟碱类农药微量残留的快速测定。 展开更多
关键词 盐析 均相液液萃取 分散固相萃取 超高效液相色谱串联质谱法 新烟碱类农药 残留 蜂蜜
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加速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱法分析烟叶中的92种农药残留 被引量:5
5
作者 艾丹 胡斌 +2 位作者 潘立宁 陈黎 刘惠民 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2014年第4期79-87,共9页
建立了一种同时检测烟叶中92种农药残留的加速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱方法.通过在加速溶剂萃取池底部放置净化剂,将烟叶样品的提取、净化一步完成,之后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的多反应监测模式(MRM)进行分析.结果表明... 建立了一种同时检测烟叶中92种农药残留的加速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱方法.通过在加速溶剂萃取池底部放置净化剂,将烟叶样品的提取、净化一步完成,之后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的多反应监测模式(MRM)进行分析.结果表明:①最优实验条件为:提取溶剂乙腈,净化剂4 9弗罗里硅土(florisil)和40 mg石墨化炭黑(GCB),提取温度120 ℃,提取压力10 MPa(1500 psi),静态提取时间6 min,冲洗体积50%,静态循环2次.②目标物基质匹配标准曲线线性良好(r2>0.99),0.1,0.5和1 mg/kg 3种加标水平的回收率在70%~124%之间,相对标准偏差(RSD)不大于20%.该方法准确度和精密度好,适合用于烟草样品中92种农药残留的检测. 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 液相色谱-串联质谱 多农药残留 烟草 Accelerated solvent extraction (ASE) liquid chromatography-tandem mass SPECTROMETRY (LC-MS MS)
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高效液相色谱-串联质谱法测定厚朴中的厚朴酚与和异构厚朴酚 被引量:1
6
作者 吕思雨 陈驰 +4 位作者 闫徐 王唯秀 何星瑶 焦禄 王志兵 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第7期321-330,共10页
建立一种微波辅助离子液体均相液液微萃取高效液相色谱-串联质谱法,测定了中药材厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚。本研究以离子液体为萃取溶剂,样品经微波提取后,向所获得的样品提取液中加入离子对试剂六氟磷酸铵(NH4PF6),采用均相液液微萃... 建立一种微波辅助离子液体均相液液微萃取高效液相色谱-串联质谱法,测定了中药材厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚。本研究以离子液体为萃取溶剂,样品经微波提取后,向所获得的样品提取液中加入离子对试剂六氟磷酸铵(NH4PF6),采用均相液液微萃取法分离富集目标分析物,并通过高效液相色谱-串联质谱进行定性定量检测。本研究对影响萃取效率的各个条件进行单因素和响应面优化。实验结果表明,目标分析物在检测浓度范围内具有较好的线性关系(R>0.9999),检出限和定量限分别为17.2~3.9ng/g和57.4~79.6 ng/g,样品加标回收率在89.25%~95.00%之间。与传统超声提取法和回流提取法相比,本法在溶剂用量、萃取时间上具有一定的优势,可用于中草药及相关医药产品中厚朴酚与和厚朴酚的提取分析。 展开更多
关键词 亲水性离子液体 均相液液微萃取 微波辅助提取 厚朴酚与和异构厚朴酚 高效液相色谱-质谱法 响应面分析
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盐析辅助均相液液萃取-高效液相色谱法测定蔬菜水果中对苯基苯酚残留 被引量:2
7
作者 王明栋 孙珊珊 +6 位作者 郑文静 赵慧男 薛霞 胡梅 刘艳明 张艳侠 王骏 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2023年第4期333-340,共8页
建立了盐析辅助均相液液萃取结合高效液相色谱法测定蔬菜水果中对苯基苯酚残留的检测方法。试样经乙腈提取,用氯化钠盐析分层,以五氟苯基柱为色谱分离柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,二极管阵列/荧光双检测器,外标法定量。对提取溶剂、提... 建立了盐析辅助均相液液萃取结合高效液相色谱法测定蔬菜水果中对苯基苯酚残留的检测方法。试样经乙腈提取,用氯化钠盐析分层,以五氟苯基柱为色谱分离柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,二极管阵列/荧光双检测器,外标法定量。对提取溶剂、提取盐体系、净化、浓缩方法和稳定性等前处理的关键因素都进行了优化,并考察了不同色谱柱和流动相条件对分离效果的影响。结果表明,对苯基苯酚在0.05~100.00µg/mL(二极管阵列检测器)和0.01~5.00µg/mL(荧光检测器)范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.999,紫外和荧光条件下检出限分别为0.03 mg/kg和0.01 mg/kg,定量限分别为0.10 mg/kg和0.02 mg/kg。在3个空白添加浓度水平(LOQ、2LOQ和10LOQ),平均回收率分别为82.28%~110.7%和85.83%~109.8%,相对标准偏差(RSD)分别为2.60%~5.72%和2.66%~5.26%。该方法简便快捷、准确性和重现性较好,二极管阵列/荧光双串联检测可相互定性,特异性较好,适用于蔬菜水果中对苯基苯酚残留的测定。 展开更多
关键词 盐析辅助均相液液萃取 对苯基苯酚 高效液相色谱 水果 蔬菜
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均相液液萃取-数字成像比色法测定水中痕量六价铬
8
作者 金超 罗克菊 +1 位作者 杨显双 向越 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期825-829,共5页
提出了均相液液萃取-数字成像比色法测定水中痕量六价铬的方法。取2.5 mL水样,依次加入0.125 mL十二烷基硫酸钠溶液(20 g·L^(-1))、0.3 mL硫酸溶液(0.5 mol·L^(-1))和0.125 mL含0.04 mol·L^(-1)二苯碳酰二肼的丙酮溶液,... 提出了均相液液萃取-数字成像比色法测定水中痕量六价铬的方法。取2.5 mL水样,依次加入0.125 mL十二烷基硫酸钠溶液(20 g·L^(-1))、0.3 mL硫酸溶液(0.5 mol·L^(-1))和0.125 mL含0.04 mol·L^(-1)二苯碳酰二肼的丙酮溶液,摇匀,反应5 min。再用60μL邻苯二甲酸二甲酯和400μL异丙醇的混合液进行萃取,涡旋,离心,通过智能手机比色装置中的Color Grab软件读取萃取层的绿(G)值。结果显示:六价铬标准曲线的线性范围为4~60μg·L^(-1),检出限(3s/k)为1μg·L^(-1);对实际水样进行加标回收试验,本方法所得六价铬测定值与国家标准方法GB 7467-1987的基本一致,回收率为87.8%~109%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.4%~3.7%。 展开更多
关键词 均相液液萃取 数字成像比色法 六价铬
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鲜茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯的高效提取技术研究 被引量:6
9
作者 高彦华 祖元刚 +3 位作者 杨磊 王磊 朱磊 王延兵 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期486-489,共4页
采用鲜磨匀浆提取、负压空化混悬组合技术对新鲜老龄茶叶中的没食子酸酯(EGCG)进行了高效提取,并与干燥老龄茶叶的传统提取工艺进行了对比。结果表明:组合工艺的最佳提取条件为新鲜老龄茶叶高温杀青后,再经常温水匀浆萃取,固液比为1:10... 采用鲜磨匀浆提取、负压空化混悬组合技术对新鲜老龄茶叶中的没食子酸酯(EGCG)进行了高效提取,并与干燥老龄茶叶的传统提取工艺进行了对比。结果表明:组合工艺的最佳提取条件为新鲜老龄茶叶高温杀青后,再经常温水匀浆萃取,固液比为1:10,匀浆萃取时间为1min,滤渣再经负压空化混悬固液提取,固液比为1:10,空化时间为15min,空化提取2次。新鲜老龄茶叶最佳组合工艺的EGCG提取量为502·85mg,优于传统干燥老龄茶叶工艺。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 匀浆 负压空化混悬 提取
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盐析辅助均相液液萃取法在体内药物分析中的应用进展 被引量:6
10
作者 黎国富 杨劲 赵浩如 《药学进展》 CAS 2010年第7期313-318,共6页
盐析辅助均相液液萃取(SHLLE)法是利用盐使均相混合溶液产生相转变分离现象,并同时萃取目标分析物的新型液液萃取法。近年来,SHLLE法在体内药物分析中的应用备受关注,技术日益成熟。综述SHLLE法的原理和应用条件及其在体内药物分析领域... 盐析辅助均相液液萃取(SHLLE)法是利用盐使均相混合溶液产生相转变分离现象,并同时萃取目标分析物的新型液液萃取法。近年来,SHLLE法在体内药物分析中的应用备受关注,技术日益成熟。综述SHLLE法的原理和应用条件及其在体内药物分析领域的应用进展,探讨盐析给后续分析带来的问题及其解决方法,并介绍高通量SHLLE的实现和发展。 展开更多
关键词 盐析 均相液液萃取 亲水性药物 生物样本前处理 高通量
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离子液体应用概述 被引量:4
11
作者 赵智 田鹏 +1 位作者 陈庆阳 殷彤蛟 《山东化工》 CAS 2017年第2期42-43,共2页
由于离子液体具有许多特殊性质和表现,这要比传统挥发且易燃的有机溶剂更具有安全性,且有利于环境保护。随着离子液体的应用前景越来越好,离子液体的应用领域越来越广泛,越来越被关注和重视。
关键词 离子液体 均相络合催化 萃取 膜耦合 石油化工 电化学 光谱分析
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铼离子液体的萃取合成及催化性能研究
12
作者 马晓雪 宋宗仁 +1 位作者 周忠凯 房大维 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第4期371-378,共8页
铼及其化合物因在化学催化方面的优异性能而受到广泛研究,利用萃取法将铼引入到离子液体中,成功合成了新型三异辛基高铼酸盐离子液体([TiOA][ReO4]),用核磁共振氢谱、红外光谱、拉曼光谱、热重和差示扫描量热等分析手段进行表征,确定是... 铼及其化合物因在化学催化方面的优异性能而受到广泛研究,利用萃取法将铼引入到离子液体中,成功合成了新型三异辛基高铼酸盐离子液体([TiOA][ReO4]),用核磁共振氢谱、红外光谱、拉曼光谱、热重和差示扫描量热等分析手段进行表征,确定是目标离子液体.将[TiOA][ReO4]应用于烯烃环氧化体系中,通过单因素实验与三水平三因素响应面优化实验确定该催化体系的最佳反应条件及实验因素对反应的影响程度.结果表明,[TiOA][ReO4]催化环辛烯环氧化反应的产率高于90%,选择性大于99%. 展开更多
关键词 萃取合成 离子液体 均相催化 环氧化
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正交设计和均匀设计用于炙甘草中甘草酸的提取优化研究
13
作者 李翔 王逢春 王敏 《华北国防医药》 2010年第4期319-321,共3页
目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测法测定甘草酸含量的方法,并采用正交设计和均匀设计试验优化炙甘草中甘草酸的提取工艺。方法色谱条件:AgilentZorbaxSBC18分析柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为乙腈-2%醋酸溶液(体积比37∶63)... 目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测法测定甘草酸含量的方法,并采用正交设计和均匀设计试验优化炙甘草中甘草酸的提取工艺。方法色谱条件:AgilentZorbaxSBC18分析柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为乙腈-2%醋酸溶液(体积比37∶63),检测波长254nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl。以甘草酸的含量为指标,对固液比例、浸泡时间和超声时间等因素进行优化。使用统计学方法分析试验结果,并进行验证试验。结果通过对两种试验设计方法提取效果的比较,结合实际情况,确定炙甘草中甘草酸的最优提取条件为加160倍甲醇,浸泡60min,超声处理15min。结论正交设计和均匀设计试验可以简便、快速的优化炙甘草中甘草酸的提取条件,同时使用还可提高试验结果的可信度。 展开更多
关键词 炙甘草 甘草酸 提取法 正交设计 均匀设计 高效液相色谱-二极管陈列检测法
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高压均质法提取云芝胞内糖肽 被引量:3
14
作者 陈露 陆震鸣 +5 位作者 龚劲松 耿燕 徐国华 张晓梅 史劲松 许正宏 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期79-82,共4页
采用高压均质法提取云芝(Coriolus versicolor)胞内糖肽,与热水法进行比较。结果表明:高压均质提取的云芝胞内糖肽得率是热水提取的2倍,为(20.2±0.6)%;采用高压均质法提取的组分5相对百分含量最高,为48.07%;扫描电镜下观察发现,与... 采用高压均质法提取云芝(Coriolus versicolor)胞内糖肽,与热水法进行比较。结果表明:高压均质提取的云芝胞内糖肽得率是热水提取的2倍,为(20.2±0.6)%;采用高压均质法提取的组分5相对百分含量最高,为48.07%;扫描电镜下观察发现,与热水提取相比,高压均质提取时云芝菌丝体破碎程度比较高。 展开更多
关键词 云芝 糖肽 高压均质 热水提取 高效液相色谱
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甜高粱秆发酵渣中可溶性糖和乙醇的快速浸提 被引量:1
15
作者 齐立松 仉磊 +3 位作者 毛月英 李佩佩 范桂芳 李十中 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第16期5399-5403,共5页
目的建立一种甜高粱秆发酵渣中可溶性糖和乙醇的快速浸提方法。方法考察高速匀浆时间和后续是否超声振荡对甜高粱渣中可溶性糖和乙醇浸提效率的影响;采用扫描电镜观察甜高粱渣的形态,从细胞层面解释颗粒尺寸对浸提速度的影响;对浸提方... 目的建立一种甜高粱秆发酵渣中可溶性糖和乙醇的快速浸提方法。方法考察高速匀浆时间和后续是否超声振荡对甜高粱渣中可溶性糖和乙醇浸提效率的影响;采用扫描电镜观察甜高粱渣的形态,从细胞层面解释颗粒尺寸对浸提速度的影响;对浸提方法进行加标回收验证。结果浸提方法以高速匀浆3min为宜,在这个条件下,蔗糖和乙醇在低、中、高3个水平的加标回收率在90.17%~92.80%之间。结论该浸提方法可靠,操作简单,浸提时间短,可用于甜高粱秆发酵渣中可溶性糖和乙醇的快速浸提。 展开更多
关键词 甜高粱秆发酵渣 可溶性糖 乙醇 浸提 匀浆
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盐析辅助液液萃取和分散固相萃取技术测定蜂蜜中8种有机磷农药残留 被引量:1
16
作者 闫思月 李兴海 +1 位作者 赵尔成 贾春虹 《中国食品工业》 2015年第10期55-59,共5页
采用盐析辅助均相液液萃取方法和分散固相萃取作为前处理技术,建立了气相色谱串联三重四级杆质谱快速检测蜂蜜中敌敌畏、灭线磷、乙拌磷、甲基毒死蜱、马拉硫磷、倍硫磷、乙硫磷、亚胺硫磷8种有机磷类农药残留的分析方法。使用乙腈作... 采用盐析辅助均相液液萃取方法和分散固相萃取作为前处理技术,建立了气相色谱串联三重四级杆质谱快速检测蜂蜜中敌敌畏、灭线磷、乙拌磷、甲基毒死蜱、马拉硫磷、倍硫磷、乙硫磷、亚胺硫磷8种有机磷类农药残留的分析方法。使用乙腈作为萃取溶剂,氯化钠盐析分层,提取液经分散固相萃取净化,采用气相色谱串联三重四级杆质谱检测器进行分析。考察了萃取溶剂的种类、体积、氯化钠的质量等因素对萃取效率的影响。结果表明.8种有机磷类农药在5~1000μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9936-0.9998;加标浓度为10~100μg/kg时,8种有机磷类农药的添加平均回收率为66.2%-110.8%,相对标准偏差为2.1%~16.4%。本方法的检测限低于10mg/kg,蜂蜜样品检测结果表明,该实验方法简单、高效、灵敏度和准确度高,可用于蜂蜜中有机磷类农药的快速检测。 展开更多
关键词 盐析均相液液萃取 分散固相萃取 气相色谱串联三重四级杆质谱 有机磷农药残留 蜂蜜
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离子液体萃取金属离子研究进展 被引量:1
17
作者 曹斌 黄建辉 +3 位作者 杨亮 赵亦康 杨莹 刘俊文 《江西化工》 2017年第6期11-15,共5页
离子液体由于其良好的物理化学性质,例如蒸气压可以忽略,溶解金属配合物的能力较强与其作为环境友好型溶剂可以替代传统的有机挥发性溶剂应用于萃取分离方面的研究。本文系统的综述了近些年来运用离子液体萃取金属离子方面研究进展,分... 离子液体由于其良好的物理化学性质,例如蒸气压可以忽略,溶解金属配合物的能力较强与其作为环境友好型溶剂可以替代传统的有机挥发性溶剂应用于萃取分离方面的研究。本文系统的综述了近些年来运用离子液体萃取金属离子方面研究进展,分为均相萃取与非均相萃取两方面介绍各类离子液体。最后总结出使用离子液体萃取金属离子具有可操作性与经济型。 展开更多
关键词 离子液体 金属离子 均相萃取
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磷酸三丁酯/溶剂诱导分相技术萃取铀酰离子的研究 被引量:1
18
作者 尹春筱 《江西化工》 2018年第2期104-108,共5页
本实验是使用磷酸三丁酯(TBP)和氯仿萃取水相中的铀酰离子方法的可行性进行探索及萃取时的最佳实验条件进行研究。包括最佳萃取浓度、最佳萃取酸度及最佳萃取温度。实验依据是:在匀相的乙睛-水体系中添加一种疏水但与乙腈互溶的有机溶剂... 本实验是使用磷酸三丁酯(TBP)和氯仿萃取水相中的铀酰离子方法的可行性进行探索及萃取时的最佳实验条件进行研究。包括最佳萃取浓度、最佳萃取酸度及最佳萃取温度。实验依据是:在匀相的乙睛-水体系中添加一种疏水但与乙腈互溶的有机溶剂(氯仿),能诱导乙腈水体系分相,基于此现象建立了磷酸三丁酯(TBP)萃取水相中的铀酰离子方法——溶剂诱导相变萃取(SIPTE),与传统的液-液萃取法相比,该法最大的优势为新形成的有机相为乙腈(仅含少量氯仿)。此方法提取溶质在均匀的液体-液体萃取,初始条件是均匀的溶液,即存在的水相与水混溶的有机溶剂相之间无界面。换一种说法,最初界面的表面积为无限大。因此,不需要剧烈机械摇动。该过程简单,只需要增加相关的试剂,即可提高萃取量。 展开更多
关键词 磷酸三丁酯 铀酰离子 均相液-液萃取 诱导相变
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超声辅助均相离子液体微萃取-高效液相色谱法测定丹参中的丹参酮 被引量:5
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作者 王志兵 张洪玉 +1 位作者 薛瑾 张凤清 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2015年第4期294-300,共7页
建立超声辅助均相离子液体微萃取-高效液相色谱法(UA-HILME-HPLC)同时测定丹参中的二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA。本研究以水溶性离子液体为萃取剂,以水为传递介质,采用超声波辅助提取目标物,通过向提取液中加入离子对试... 建立超声辅助均相离子液体微萃取-高效液相色谱法(UA-HILME-HPLC)同时测定丹参中的二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA。本研究以水溶性离子液体为萃取剂,以水为传递介质,采用超声波辅助提取目标物,通过向提取液中加入离子对试剂形成水不溶性离子液体,离心后发生相分离,取离子液体部分进行高效液相色谱分析。实验结果表明,超声辅助均相离子液体微萃取法的最佳提取条件为:以140μL[C8MIM][BF4]为萃取剂,以1 m L 0.6 mol/L NH4PF6溶液为离子对试剂,样品溶液p H 5.0,初始提取温度50℃,超声提取时间5 min,超声功率200 W。各目标化合物在线性范围内呈现良好的线性关系(r>0.9996),检出限和定量限分别为0.02~0.04μg/m L和0.07~0.13μg/m L,日内和日间精密度(RSD)分别低于3.23%和4.57%,样品加标回收率在83.50~96.23%之间。本法集提取、浓缩、分离和纯化为一体,不使用挥发性有机溶剂,具有提取时间短,样品用量少等优点,可广泛应用于药用植物中活性成分的提取分析。 展开更多
关键词 离子液体 均相液液微萃取 超声辅助提取 丹参酮 高效液相色谱
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