Discussion on Extraction of the Chlorophyll a from Phytoplankton by Hotethanol Method

[Objective] The research aimed to discuss extraction of the chlorophyll a from phytoplankton by hot-ethanol method. [Method] The measurement method of chlorophyll a was improved. By contrast test, the best extraction temperature and time of chlorophyll a by hot-ethanol meth- od were studied. Meanwhile, we contrasted hot-ethanol method with specification. I Result] It was simple to use hot-ethanol method to extract chlo- rophyll a from phytoplankton, and it was safe and reliable. When extraction temperature was 75℃ , extraction efficiency of the chlorophyll a was the highest using hot ethanol to hot for 3 min. Chlorophyll a extracted by specification presented significant positive correlation with that by hot-ethanol method. Extraction efficiency of the hot-ethanol method was higher than that of the specification. [ Condusion] The research could provide theoretical reference for extraction of the chlorophyll a from phytoplankton in surface water.

乙醇法测定浮游植物叶绿素a含量的讨论

采用热乙醇法以及乙醇冷冻提取法测定浮游植物叶绿素a含量,以比较两种方法的效果。实验结果表明,两种方法的测定值之间有较好的线性相关关系。热乙醇法快速高效,可以替代国内使用较多的乙醇冷冻提取法。

浮游植物叶绿素a测定的“热乙醇法”及其测定误差的探讨

详细介绍了一种国际上通用的浮游植物叶绿素a测定方法-热乙醇萃取法,并根据文献记载和作者多年的实践经验．对这种测定方法可能产生的误差进行全面的探讨,为国内水环境研究人员尽快掌握这种方法提供了科学的参考．

分光光度法测定浮游植物叶绿素a的比较研究

对浮游植物叶绿素a测定方法中的国家标准方法丙酮三色法与目前国际上使用的方法乙醇单色法进性了比较,实验材料使用了实验室培养的栅藻,避免了藻类种类对于测定结果的影响。实验结果显示,乙醇法的萃取率高于丙酮法,但由于乙醇法实验条件的难以控制,其结果的方差较大;两种方法的测定结果间的相关性很好,相关系数为0.9998,因此得出两种方法测定结果间的换算公式为Chla乙醇=1.658 Chla丙酮-5.821。还研究了乙酸滤膜的溶解对于测定结果的影响,结果表明乙酸滤膜的溶解未对测定结果造成明显的影响。

浮游植物叶绿素a含量测定方法的比较测定

本文比较研究了浮游植物叶绿素α含量测定的 2种常用方法——国内常用的丙酮萃取分光光度法和国际上较通用的热乙醇萃取分光光度法 .实验结果显示 ,热乙醇法具有操作简便、快捷 ,萃取完全 ,低毒害等优点 .两种方法有显著统计差异及很好的相关性 ,其回归方程为 :Chla乙醇 =1 .2 61 Chla丙酮 -3 .5( R=0 .998)

茶叶总黄酮的提取工艺研究

黄酮类物质是茶叶的重要组成成分。本试验采用乙醇热提法提取茶叶中黄酮,结合正交试验设计研究时间、温度、乙醇浓度以及固液比4个因素对茶叶黄酮提取得率的影响。结果表明:各个因素对茶叶黄酮提取得率影响的主次顺序为乙醇浓度>固液比>温度>时间,茶叶黄酮的最佳提取条件为提取时间1h、提取温度80℃、乙醇浓度70%、固液比(g/ml)1:20。

超声辅助热乙醇提取法测定浮游植物叶绿素a的方法优化

浮游植物长期以来一直被作为水质的指标生物,而浮游植物的种群生物量（Phytoplankton biomass）是水生态系统的一个重要指标。叶绿素a存在于所有浮游植物体内,占细胞干重的1%-2%,

丙酮法和热乙醇法测定浮游植物叶绿素a的方法比对

将丙酮法和热乙醇法用于测定浮游植物叶绿素a,分析水样中是否加入碳酸镁、水样体积、萃取时间、萃取剂、破碎方法、离心时间、水样存放时间和滤膜样品存放时间等8个因素对测定的影响,并确定最佳试验条件。结果表明:2种方法的测定值之间有较好的线性关系,相比丙酮法,热乙醇法更具优势。

热浸渍晶种法制备高重复性NaA分子筛膜

利用热浸渍法和打磨法引入晶种合成NaA分子筛膜,将合成的NaA分子筛膜应用于乙醇/水混合体系,研究进料温度、进料侧压力及进料流量等对其分离性能的影响。结果表明,进料温度升高,渗透通量和分离因数呈增大趋势;进料侧压力增大,渗透通量增加,分离因数减小;进料流量增大,渗透通量明显增大,分离因数未发生明显变化。进料温度为75℃、进料侧压力为100kPa、相对真空度接近-0.1MPa、进料流量为16L/h时,所得NaA分子筛膜的渗透通量和分离因数分别为1.08kg.m-2.h-1和3 338,此时用于乙醇/水混合体系分离效果最佳。NaA分子筛膜的重复性高达80%。

食用油酸值两种检测方法的对比分析

探讨热乙醇法和冷溶剂法这两种国家标准方法对测定食用油酸值结果的差异性。分别用大豆油、玉米油、花生油三种食用油进行对比分析,结果表明,无论是大豆油、玉米油还是花生油,用冷溶剂法测出的酸值比用热乙醇法测出的酸值要大。在此基础上,对同一高酸值食用油以及同一低酸值食用油分别进行平行测定,发现用热乙醇法和冷溶剂法测出结果的相对平均偏差之差均为1.4%。这说明无论是对于高酸值食用油还是对于低酸值食用油,热乙醇法检测结果的平行性优于用冷溶剂法检测结果的平行性。

浮游植物叶绿素a含量不同方法测定比较——以白洋淀区域水体为例

实验使用国际上较通用的热乙醇萃取分光光度法、国内常用的丙酮萃取分光光度法、BBE藻类分类测定仪及YSI多参数测定仪测定浮游植物的叶绿素a,并将这4种方法的测定结果进行了比较。结果表明丙酮法的测定结果相对较高;BBE藻类分类仪检测叶绿素a较接近于乙醇法的叶绿素a的测定结果,线性关系和回归系数也最好,丙酮法测定的结果次之,YSI现场多参数检测结果与乙醇法叶绿素a的测定结果差别较大。实验得出,BBE藻类分类仪检测结果可进行部分采用,而YSI现场多参数检测结果可作为实验的参考值,而且离心的步骤省略对实验结果影响较大。

藏药沙棘枝叶多糖的提取与含量测定

目的确定得糖率最高的提取部位并测定该部位提取物中多糖含量.方法以沙棘枝叶多糖得率为标准,通过超声波辅助-乙醇回流脱脂-热水浸提提取方法,比较水提取物、甲醇提取物、乙酸乙酯提取物的得糖率;Sevage法除蛋白后,采用苯酚-浓硫酸法测定沙棘多糖中总糖的含量.结果乙酸乙脂提取物、甲醇提取物、水提物部位的得糖率分别为4.01%、4.84%、6.42%,且水提物中总糖平均含量为28.51%.结论超声波辅助方法提取沙棘枝叶中的多糖,得糖率高;苯酚-浓硫酸法测定沙棘枝叶中多糖含量的方法简便、灵敏、准确,适合于沙棘多糖含量的测定.

测定油脂酸值的冷热两种方法比较

通过对国家标准(GB/T 5530—2005)中热乙醇法和冷溶剂法测定油脂酸值的结果比较,得出热乙醇法测定结果低于冷溶剂法,热乙醇法的平行性高于冷溶剂法。建议在使用热乙醇法和冷溶剂法时应严格执行标准规定,避免因方法使用不当可能引起的等级争议。

地表水中叶绿素a的提取方法探讨

环境检测水中叶绿素a的标准方法为丙酮为萃取溶剂的分光光度法,存在检测结果误差较大,重复测定精密度较差,同时在研磨过程中,分析者暴露在高浓度的丙酮环境中,有损身体健康,加之研磨和转移过程致使叶绿素a损失,使得检测结果偏低。改进后方法以热乙醇作溶剂,滤膜置于低温冰箱冷冻后,再以匀浆器和超声波仪辅助,热乙醇多次提取,提高了叶绿素a的提取效率。研究建立的方法在水中叶绿素a的快速和应急测定方面值得推广使用。

1,2-丙二醇/乙醇混合物液相导热系数的实验研究

乙醇和1,2-丙二醇是重要的化工原料,以其作为主要组分的多元低温载冷剂在低温工程技术中具有重要的应用价值。为了给1,2-丙二醇/乙醇混合物的工程应用和科学研究提供基本的热物性数据,在233—313 K的温度范围内,利用瞬态热线法测量装置对乙醇、1,2-丙二醇及摩尔分数分别为0. 2,0. 4,0. 6和0. 8的1,2-丙二醇/乙醇二元液相混合物的导热系数进行了实验研究。采用二阶Scheffé多项式,将混合物的导热系数实验数据拟合为温度和质量分数的关联方程,实验数据与关联方程的最大偏差和平均绝对偏差分别为0. 48%和0. 12%。利用5种二元液体混合物的导热系数预测方法对1,2-丙二醇/乙醇混合物的导热系数进行了估算,根据预测结果与实验值的偏差,从工程应用及方程形式上推荐使用幂率法对液体混合物的导热系数进行预测。

北豆根配方颗粒质量标准的研究

目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准。方法 TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱。结果 TLC斑点清晰,专属性强。醇浸出物平均含有量为42. 70%。蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱分别在13. 23～211. 68 mg/L (R^2=0. 999 85)、21. 67～346. 72 mg/L (R^2=0. 999 16)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为104. 19%(RSD=0. 98%)、98. 29%(RSD=2. 78%)。10批样品指纹图谱相似度均大于0. 927。结论该方法简便可行,重复性好,可用于北豆根配方颗粒的质量控制。