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云南马铃薯青枯病菌的PCR检测
被引量:
11
1
作者
魏兰芳
姬广海
张世光
《西南农业大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2002年第1期72-74,共3页
利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物 (引物 1:5’GAAGAGGAACGACG GAAAGC - 3’和引物 2 :5’CGAACAGCCCACAGACAAGA - 3’) ,进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌...
利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物 (引物 1:5’GAAGAGGAACGACG GAAAGC - 3’和引物 2 :5’CGAACAGCCCACAGACAAGA - 3’) ,进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌总基因组DNA和细菌纯培养 ,以及人工接种和自然发病的马铃薯块茎中特异性扩增青枯病菌hrp基因区段 1993bp的分子片段。该试验结果为马铃薯青枯病菌的鉴定、检测及病害流行学研究提供了新的技术和方法。
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关键词
马铃薯
青枯病
诊断
hrp
基因片段
云南马铃薯
PCR检测
下载PDF
职称材料
题名
云南马铃薯青枯病菌的PCR检测
被引量:
11
1
作者
魏兰芳
姬广海
张世光
机构
云南农业大学资源与环境学院
云南农业大学植保学院
出处
《西南农业大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2002年第1期72-74,共3页
文摘
利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物 (引物 1:5’GAAGAGGAACGACG GAAAGC - 3’和引物 2 :5’CGAACAGCCCACAGACAAGA - 3’) ,进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌总基因组DNA和细菌纯培养 ,以及人工接种和自然发病的马铃薯块茎中特异性扩增青枯病菌hrp基因区段 1993bp的分子片段。该试验结果为马铃薯青枯病菌的鉴定、检测及病害流行学研究提供了新的技术和方法。
关键词
马铃薯
青枯病
诊断
hrp
基因片段
云南马铃薯
PCR检测
Keywords
potato bacterial blight (Ralstonia solanacearum)
diagnosis
hrp gene fragment
分类号
S435.32 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
云南马铃薯青枯病菌的PCR检测
魏兰芳
姬广海
张世光
《西南农业大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2002
11
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