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云南马铃薯青枯病菌的PCR检测 被引量:11
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作者 魏兰芳 姬广海 张世光 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第1期72-74,共3页
利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物 (引物 1:5’GAAGAGGAACGACG GAAAGC - 3’和引物 2 :5’CGAACAGCCCACAGACAAGA - 3’) ,进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌... 利用针对马铃薯青枯病菌hrp基因族DNA序列设计合成特异性寡核苷酸引物 (引物 1:5’GAAGAGGAACGACG GAAAGC - 3’和引物 2 :5’CGAACAGCCCACAGACAAGA - 3’) ,进行马铃薯青枯病菌PCR特异性扩增试验。该试验合成的引物能从马铃薯青枯病菌总基因组DNA和细菌纯培养 ,以及人工接种和自然发病的马铃薯块茎中特异性扩增青枯病菌hrp基因区段 1993bp的分子片段。该试验结果为马铃薯青枯病菌的鉴定、检测及病害流行学研究提供了新的技术和方法。 展开更多
关键词 马铃薯 青枯病 诊断 hrp基因片段 云南马铃薯 PCR检测
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