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秦皮乙素对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响
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作者 贾绍华 郭浩 +1 位作者 丁海鑫 孙萌遥 《中南药学》 CAS 2024年第3期679-684,共6页
目的探讨秦皮乙素(AES)对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法采用MTT法检测细胞增殖活性;采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况;Wes... 目的探讨秦皮乙素(AES)对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法采用MTT法检测细胞增殖活性;采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况;Western blot法检测迁移、侵袭及糖酵解相关蛋白的表达水平。结果AES能够抑制SGC-7901细胞的增殖活力,且这种抑制效果与AES的剂量成正相关。随着AES剂量的梯度增加,SGC-7901细胞的迁移、侵袭及糖酵解能力逐渐降低(P<0.05)。AES可以下调SGC-7901细胞HIF-1α、MMP-2、MMP-9、GLUT1、LDHA蛋白的表达水平(P<0.05)。结论AES对人胃癌SGC-7901细胞增殖活性及迁移、侵袭能力有抑制作用,通过抑制人胃癌SGC-7901细胞的葡萄糖摄取及乳酸生成降低糖酵解水平。AES可能通过影响缺氧诱导因子HIF-1α抑制SGC-7901细胞迁移、侵袭及有氧糖酵解过程。 展开更多
关键词 秦皮乙素 人胃癌sgc-7901细胞 增殖 迁移 侵袭 糖酵解
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Crebanine N-oxide, a natural aporphine alkaloid isolated from Stephania hainanensis, induces apoptosis and autophagy in human gastric cancer SGC-7901 cells
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作者 Zheng-Wen Wang Hao Liu +4 位作者 Geng-Tai Ye Zhi-Yong Sheng Yan-Feng Hu Yin-Feng Tan Guo-Xin Li 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2020年第5期224-231,共8页
Objective: To investigate the cytotoxic effects and the potential mechanisms of crebanine N-oxide in SGC-7901 gastric adenocarcinoma cells. Methods: The cytotoxicity of crebanine N-oxide was evaluated by 3-(4,5-dimeth... Objective: To investigate the cytotoxic effects and the potential mechanisms of crebanine N-oxide in SGC-7901 gastric adenocarcinoma cells. Methods: The cytotoxicity of crebanine N-oxide was evaluated by 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide assay and cellular morphology was observed under a microscope. Cell apoptosis was determined by flow cytometry using propidium iodide staining. The expression levels of apoptotic-related proteins, cleaved caspase-3, cytochrome C, p53 and Bax, and autophagyrelated proteins p62, beclin1 and LC3 were detected by Western blotting assays. Results: Crebanine N-oxide treatment significantly inhibited the proliferation of SGC-7901 cells in a dose-dependent and timedependent manner via induction of G2-phase cell cycle arrest, apoptosis, and autophagy in SGC-7901 cells.Conclusions: Crebanine N-oxide could inhibit the growth of gastric cancer cells by promoting apoptosis and autophagy and could be used as a potential agent for treating gastric cancer. 展开更多
关键词 Crebanine N-OXIDE Gastric cancer sgc-7901 cells APOPTOSIS AUTOPHAGY
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涤痰化瘀汤对人胃癌SGC-7901细胞生长影响的研究 被引量:5
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作者 许冬青 王明艳 +1 位作者 徐力 张民庆 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2001年第3期164-165,共2页
目的 研究涤痰化瘀汤及其药物血清 (剂量为临床等效量 )对体外培养的人胃癌SGC 790 1细胞株的抑制作用。方法 采用MTT法 ,观察细胞抑制率。结果 涤痰化瘀汤大、中、小剂量组及其药物血清组对人胃癌SGC 790 1细胞的抑制率分别为 78.5 ... 目的 研究涤痰化瘀汤及其药物血清 (剂量为临床等效量 )对体外培养的人胃癌SGC 790 1细胞株的抑制作用。方法 采用MTT法 ,观察细胞抑制率。结果 涤痰化瘀汤大、中、小剂量组及其药物血清组对人胃癌SGC 790 1细胞的抑制率分别为 78.5 %、41.4%、2 7.8%和 2 3.9%。结论 涤痰化瘀汤及其药物血清对人胃癌SGC 790 1细胞生长均有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 涤痰化瘀汤 药物血清 sgc-7901细胞 抑制率 胃癌
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胃复康对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达的影响 被引量:7
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作者 蔡朔 刘山 +1 位作者 王旭 蔡玉文 《解剖科学进展》 CAS 2009年第1期50-52,共3页
目的探讨中药胃复康对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达的影响。方法PRMI1640血清培养的人SGC-7901胃癌细胞株分为胃复康实验组、生理盐水对照组和顺铂(DDP)化疗组。利用血清药理学方法制备药物血清,作用48h后,应用免疫细胞化学... 目的探讨中药胃复康对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达的影响。方法PRMI1640血清培养的人SGC-7901胃癌细胞株分为胃复康实验组、生理盐水对照组和顺铂(DDP)化疗组。利用血清药理学方法制备药物血清,作用48h后,应用免疫细胞化学方法和图像分析方法观察胃复康、DDP对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达影响。结果免疫细胞化学法显示抑癌基因p53和癌基因bcl-2主要定位在细胞质内。胃复康、DDP药物血清作用后,p53表达明显增强,bcl-2表达明显降低;随着作用时间延长,两种基因表达改变更明显。胃复康、DDP药物血清组p53和bcl-2表达的光密度值(AOD)与对照组差异显著(P<0.01)。结论中药胃复康药物血清上调p53和下调bcl-2的表达可能是其抑制胃癌细胞株SGC-7901的作用机制之一。 展开更多
关键词 中药胃复康 sgc-7901胃癌细胞株 P53 BCL-2
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体外扩增CIK细胞杀伤胃癌细胞SGC-7901 被引量:15
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作者 代震波 毛伟征 +4 位作者 牛兆建 曹永献 隋爱华 刘希春 吕振华 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第2期100-103,共4页
目的:观察CIK细胞增殖情况,了解扩增后的最佳应用时机,并观察体外对SGC-7901的杀伤作用。方法:健康人外周血单核细胞(PBMC)在体外条件下经过多种细胞因子的共同刺激诱导成CIK细胞,计数培养不同时间的CIK细胞,用流式细胞术检测CI... 目的:观察CIK细胞增殖情况,了解扩增后的最佳应用时机,并观察体外对SGC-7901的杀伤作用。方法:健康人外周血单核细胞(PBMC)在体外条件下经过多种细胞因子的共同刺激诱导成CIK细胞,计数培养不同时间的CIK细胞,用流式细胞术检测CIK细胞的表型特征。用MTT法检测杀伤活性,对比CIK细胞与5-FU对SGC-7901的杀伤作用,并观察了两者联合应用的效果。结果:CIK细胞随体外培养时间的延长,数量及杀伤活性均增加。体外培养20d增殖124倍,CD3^+、CD56^+双阳性细胞的比例达66.1%,其后两者数量增长缓慢;体外实验显示CIK细胞对胃癌SGC-7901细胞株有明显的杀伤作用,最高杀伤效率为73.13%,其杀伤作用优于5-FU,P〈0.05。二者联合应用杀伤作用降低。结论:CIK细胞具有较强的抗胃癌细胞活性;体外培养15~20d时应用较为合适;联合应用时5-FU可降低CIK细胞的杀伤效率。 展开更多
关键词 胃肿瘤/免疫学 细胞因子诱导杀伤细胞 氟尿嘧啶 细胞培养技术 胃癌细胞株sgc-7901
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白英水提物诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究 被引量:11
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作者 万福生 吴剑 +2 位作者 李华 涂硕 余乐涵 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期245-249,共5页
目的:观察白英水提物(ESL)对胃癌SGC-7901细胞凋亡及相关基因表达的影响。方法:常规法制备ESL;实验分正常对照组、白英处理组和顺铂处理组。白英处理组加入ESL终浓度分别为12.5、25、50 mg/mL。MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察S... 目的:观察白英水提物(ESL)对胃癌SGC-7901细胞凋亡及相关基因表达的影响。方法:常规法制备ESL;实验分正常对照组、白英处理组和顺铂处理组。白英处理组加入ESL终浓度分别为12.5、25、50 mg/mL。MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察SGC-7901细胞凋亡及形态变化,半定量RT-PCR分析基因bcl-xl、bid、Caspase-9 mRNA表达,荧光分析法测定Caspase-3活性。结果:与正常对照组比较,三个剂量白英处理组SGC-7901细胞增殖抑制均有显著性增加,且呈明显的时效和量效关系,细胞凋亡显著增多(P<0.05),表现细胞核固缩、染色质凝集、边聚等;bcl-xl mRNA表达显著下降(P<0.05),bid、Caspase-9 mRNA表达显著性升高(P<0.05),并随ESL浓度增加而加强,Caspaes-3活性亦显著性增高(P<0.01)。结论:ESL能剂量依赖性诱导SGC-7901细胞凋亡和抑制增殖,其作用与调控bcl-xl、bid、Caspase-9 mRNA表达和增强Caspase-3活性相关。 展开更多
关键词 白英 凋亡 基因表达 sgc-7901细胞
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芫菁体内结合斑蝥素对胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用 被引量:11
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作者 李晓飞 曹嵩 +4 位作者 娄方明 晏容 侯晓晖 张恒 刘云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期963-966,共4页
本文考察了芫菁体内结合斑蝥素和人工合成的斑蝥素盐类衍生物斑蝥素酸镁的体外抗肿瘤活性。采用WST-1法检测两者在体外对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。实验结果显示两者对SGC-7901细胞均表现出明显的抑制效果,且随药物浓度升高... 本文考察了芫菁体内结合斑蝥素和人工合成的斑蝥素盐类衍生物斑蝥素酸镁的体外抗肿瘤活性。采用WST-1法检测两者在体外对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。实验结果显示两者对SGC-7901细胞均表现出明显的抑制效果,且随药物浓度升高其抑制作用增强,呈剂量效应关系;其半数抑制浓度(IC50)分别为10.86和8.65μmol/L。此外,通过流式细胞术检测表明,结合斑蝥素能引起SGC-7901细胞G0~G1期阻滞;斑蝥素酸镁则引起SGC-7901细胞S期阻滞,两者均能通过干预SGC-7901细胞的周期来抑制其增殖。 展开更多
关键词 芫菁 结合斑蝥素 斑蝥素酸镁 人胃腺癌sgc-7901细胞 细胞增殖
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蛇六谷乙酸乙酯萃取物A1组分对人胃癌SGC-7901细胞增殖及bcl-2 Bax基因表达的影响 被引量:8
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作者 常中飞 陈培丰 +3 位作者 丁志山 吴巧凤 胡秀敏 潘磊 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第10期2139-2142,共4页
目的:探讨蛇六谷乙酸乙酯萃取物A1组分对人胃癌SGC-7901细胞株的增殖抑制作用及其作用机制。方法:用MTT法检测不同浓度A1组分对SGC-7901细胞的增殖抑制作用,光镜学观察A1组分对SGC-7901的细胞形态学变化,RT-PCR法观察A1组分对SGC-7901细... 目的:探讨蛇六谷乙酸乙酯萃取物A1组分对人胃癌SGC-7901细胞株的增殖抑制作用及其作用机制。方法:用MTT法检测不同浓度A1组分对SGC-7901细胞的增殖抑制作用,光镜学观察A1组分对SGC-7901的细胞形态学变化,RT-PCR法观察A1组分对SGC-7901细胞bcl-2及Bax基因表达的影响。结果:A1组分对SGC-7901细胞增殖抑制作用为剂量依赖性,并具有明显的细胞形态学改变;RT-PCR结果显示,随着A1组分剂量的增加,具有明显的下调bcl-2基因及上调Bax基因水平的作用。结论:A1组分对人胃癌SGC-7901细胞的增殖具有明显的抑制作用,其抑制作用可能与下调bcl-2基因及上调Bax基因水平作用有关。 展开更多
关键词 蛇六谷 乙酸乙酯萃取物 人胃癌sgc-7901细胞 原癌基因表达
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芹菜素对人胃癌细胞SGC-7901增殖的影响及机制研究 被引量:10
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作者 刘欢 杨周萍 +2 位作者 金桂芳 王桂香 潘雪刁 《广东药学院学报》 CAS 2016年第6期743-746,共4页
目的探讨芹菜素对胃癌细胞SGC-7901增殖及葡萄糖摄取的影响及其可能的内在机制。方法采用MTT法检测不同剂量不同作用时间芹菜素对SGC-7901细胞增殖的影响;采用葡萄糖检测试剂盒检测芹菜素对SGC-7901细胞葡萄糖摄取量的影响;蛋白免疫印... 目的探讨芹菜素对胃癌细胞SGC-7901增殖及葡萄糖摄取的影响及其可能的内在机制。方法采用MTT法检测不同剂量不同作用时间芹菜素对SGC-7901细胞增殖的影响;采用葡萄糖检测试剂盒检测芹菜素对SGC-7901细胞葡萄糖摄取量的影响;蛋白免疫印迹实验检测芹菜素作用SGC-7901细胞后,葡萄糖转运体1(GLUT1)和己糖激酶Ⅱ(HKⅡ)表达水平的影响。结果芹菜素对胃癌细胞SGC-7901具有增殖抑制作用,并具有一定的剂量和时间依赖性,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);芹菜素干预后的SGC-7901细胞的葡萄糖摄取量明显减少,芹菜素10μmol/L和20μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);一定剂量的芹菜素能下调SGC-7901细胞中GLUT1、HKⅡ蛋白的表达水平,具有一定的时间和剂量依赖性。结论芹菜素能抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖和葡萄糖摄取的作用,其机制可能与调控GLUT1、HKⅡ蛋白表达水平有关,为临床胃癌的诊断和治疗提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 芹菜素 人胃癌sgc-7901细胞 细胞增殖 葡萄糖摄取
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隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子mRNA表达的影响 被引量:13
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作者 邓凤春 于占江 +3 位作者 杨钰 赵红晔 王滨 周丽 《中国医药导报》 CAS 2015年第6期7-10,共4页
目的通过测定隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,采用Real Time RT-PCR检测隐丹参酮对... 目的通过测定隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的影响,探讨其抗肿瘤的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,采用Real Time RT-PCR检测隐丹参酮对VEGF m RNA表达的影响。结果 20、40、60、80、100μmol/L的隐丹参酮作用于人胃癌SGC-7901细胞6-48 h,其生长和增殖均受到一定程度的抑制;24 h为隐丹参酮对SGC-7901细胞抑制作用的最佳时间,IC50为59.11μmol/L;选取40、60和80μmol/L 3个剂量作用于人胃癌细胞SGC7901 24 h后,60和80μmol/L的隐丹参酮均可下调VEGF m RNA的表达(均P〈0.01)。结论隐丹参酮可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,并能抑制VEGF mRNA的表达,提示这可能是其抗肿瘤的作用机制之一。 展开更多
关键词 隐丹参酮 人胃癌sgc-7901细胞 四甲基偶氮唑蓝 血管内皮生长因子 实时荧光定量PCR
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白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖抑制作用的实验研究 被引量:13
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作者 张杰 周济春 来月红 《世界中西医结合杂志》 2009年第11期782-784,共3页
目的探讨白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用。方法通过体外无菌传代培养人胃癌细胞SGC-7901,将白花蛇舌草提取物以0.05mg/mL、0.1mg/mL、0.15mg/mL、0.2mg/mL四个不同浓度作用于该细胞,24h后采用MTT法检测细胞活... 目的探讨白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用。方法通过体外无菌传代培养人胃癌细胞SGC-7901,将白花蛇舌草提取物以0.05mg/mL、0.1mg/mL、0.15mg/mL、0.2mg/mL四个不同浓度作用于该细胞,24h后采用MTT法检测细胞活性及数量。结果药物组0.05mg/mL和0.1mg/mL浓度孔的吸光值与对照组相比无显著性差异(P>0.05),而0.15mg/mL和0.2mg/mL浓度孔的吸光值明显小于对照组(P<0.05)。结论白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖有一定的抑制作用,且抑制作用的强弱可能跟药物浓度有关,值得进一步研究。 展开更多
关键词 白花蛇舌草提取物 体外 人胃癌细胞sgc-7901
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CIK细胞及上清液抗胃癌细胞株SGC-7901活性的研究 被引量:4
12
作者 周文杰 蒋敬庭 +3 位作者 李敏 邓海峰 徐斌 吴昌平 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第4期297-300,共4页
目的:探讨由多种细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在体外的增殖情况,分析体外CIK细胞对胃癌细胞株SGC-7901的杀伤作用。方法:健康人外周血单核细胞(PBMC)在体外诱导成CIK细胞,计数培养不同时间的CIK细胞,并用流式细胞术动态分析其表型特征... 目的:探讨由多种细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在体外的增殖情况,分析体外CIK细胞对胃癌细胞株SGC-7901的杀伤作用。方法:健康人外周血单核细胞(PBMC)在体外诱导成CIK细胞,计数培养不同时间的CIK细胞,并用流式细胞术动态分析其表型特征。倒置显微镜下观察CIK细胞作用于SGC-7901胃癌细胞的形态学变化;流式细胞仪检测CIK细胞培养上清液对胃癌细胞的诱导凋亡作用;采用MTT法检测CIK细胞对SGC-7901胃癌细胞株的杀伤活性。结果:CIK细胞随体外培养时间的延长,数量及杀伤活性均增加。体外培养21d,细胞总数增殖倍数111.63±10.97,CD3+CD56+双阳性细胞数量亦增加,比例达(35.8±9.7)%,其后两者数量逐渐降低。CIK细胞上清液能够诱导胃癌细胞株凋亡;CIK细胞对胃癌SGC-7901细胞株有明显的杀伤作用,最高杀伤率为(74.91±2.71)%。结论:CIK细胞具有较强的抗胃癌细胞活性,体外培养14~21d时具有较强的抗瘤活性,其主要通过直接杀伤及释放细胞因子诱导凋亡的作用杀伤肿瘤细胞。 展开更多
关键词 胃肿瘤/免疫学 细胞因子诱导杀伤细胞 细胞培养技术 sgc-7901 胃癌细胞株
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汉黄芩素对人胃癌细胞SGC-7901和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖抑制及能量代谢的影响 被引量:7
13
作者 王淑静 李岳婷 +4 位作者 袁天宇 訾庆雪 张文君 付玉 张家宁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1428-1433,共6页
目的探讨汉黄芩素(Wogonin)对人胃癌细胞SGC-7901和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖抑制及能量代谢的影响及机制。方法采用MTT法和生长曲线法检测汉黄芩素对2种细胞的增殖抑制活性;HE染色法观察细胞形态变化;检测己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(... 目的探讨汉黄芩素(Wogonin)对人胃癌细胞SGC-7901和人脐静脉内皮细胞ECV304增殖抑制及能量代谢的影响及机制。方法采用MTT法和生长曲线法检测汉黄芩素对2种细胞的增殖抑制活性;HE染色法观察细胞形态变化;检测己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活力及三磷酸腺苷(ATP)含量;Western Blot法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和单羧基转运体4(MCT4)蛋白表达水平。结果15μg·mL-1汉黄芩素对SGC-7901、ECV304的细胞增殖抑制率较好,且作用相近(P>0.05),故选择该浓度作为后续实验浓度。与对照组比较,汉黄芩素对2种细胞均有明显的持续增殖抑制作用,实验组细胞浓度在第6天下降最为明显(P<0.01);汉黄芩素干预后2种细胞均出现数量变少、胞质凝集等形态变化,SGC-7901细胞改变更为明显;SGC-7901汉黄芩素组的LDH、SDH活力及ATP含量显著降低(P<0.05,P<0.01),ECV304汉黄芩素组的HK活力及ATP含量显著下降(P<0.01);SGC-7901、ECV304细胞在汉黄芩素干预后HIF-1α及MCT4蛋白表达均明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论汉黄芩素可能通过下调SGC-7901、ECV304细胞的HIF-1α及MCT4表达,抑制2种细胞不同能量代谢酶活力,减少ATP生成,改善细胞酸性微环境,抑制胃癌细胞增殖和肿瘤血管生成,其对不同细胞能量代谢的影响具有差异性。 展开更多
关键词 汉黄芩素 人胃癌细胞sgc-7901 人脐静脉内皮细胞ECV304 能量代谢酶 ATP
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丹参及其联合5-FU对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响 被引量:6
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作者 于庆生 经文善 +2 位作者 宋加奎 张琦 刘举达 《世界中医药》 CAS 2016年第7期1315-1319,共5页
目的:探讨中药丹参对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。方法:采用Annexin V-FITC/PI双染法,使用流式细胞仪检测不同浓度丹参、5-FU及二者联合对人胃癌SGC-7901细胞的凋亡率影响。采用荧光显微镜观察不同浓度丹参、5-FU及二者联合对人胃癌S... 目的:探讨中药丹参对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。方法:采用Annexin V-FITC/PI双染法,使用流式细胞仪检测不同浓度丹参、5-FU及二者联合对人胃癌SGC-7901细胞的凋亡率影响。采用荧光显微镜观察不同浓度丹参、5-FU及二者联合对人胃癌SGC-7901细胞凋亡数量的影响。结果:1)不同浓度丹参溶液作用于人胃腺癌SGC-7901细胞后,细胞的凋亡率大于阴性对照组,且随药物浓度的增加而增加;2)丹参、5-FU联合用药作用于人胃癌SGC-7901细胞后,细胞的凋亡率大于单纯丹参组和5-FU组,且随丹参药物浓度的增加而增加;3)通过荧光显微镜观察可见联合用药组细胞数量少于阴性对照组,凋亡细胞数随药物浓度的增加而增多。结论:丹参能引起人胃癌SGC-7901细胞形态变化,能促进5-FU诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡,且有剂量依赖性。 展开更多
关键词 丹参 人胃腺癌sgc-7901细胞 凋亡
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胃癌康诱导SGC-7901人胃癌细胞株调亡的实验研究 被引量:2
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作者 刘海兴 蔡玉文 胡莹 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第4期741-743,共3页
目的:探讨胃癌康方对人胃癌细胞株的抑制与诱导凋亡的作用。方法:以人胃腺癌细胞株SGC-7901为实验模型,利用血清药理学的方法,制备中药组大鼠血清PRMI 1640培养液,浓度为10%。制备顺铂西药组大鼠血清PRMI 1640培养液,浓度为10μL/mL。对... 目的:探讨胃癌康方对人胃癌细胞株的抑制与诱导凋亡的作用。方法:以人胃腺癌细胞株SGC-7901为实验模型,利用血清药理学的方法,制备中药组大鼠血清PRMI 1640培养液,浓度为10%。制备顺铂西药组大鼠血清PRMI 1640培养液,浓度为10μL/mL。对SGC-7901人胃癌细胞株施加处理因素24h。在光、电镜下观察细胞凋亡的的形态学变化。结果:①光镜下,HE染色药物组细胞,由梭形细胞变为圆形或卵圆形,核染色质密集。②电镜下细胞变圆,微绒毛及突起明显减少,伪足消失,线粒体空泡化。核染色质凝集,可见调亡小体。凋亡细胞发生率与药物浓度呈正相关。结论:胃癌康方具有诱导SGC-7901人胃癌细胞株调亡作用。 展开更多
关键词 胃癌康 sgc-7901人胃癌细胞株 电镜 细胞凋亡
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人胃癌耐羟基喜树碱细胞株SGC-7901/HCPT的建立及其生物学性状 被引量:3
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作者 何一 王崇树 +2 位作者 魏寿江 王城 侯华芳 《中国现代医生》 2008年第3期15-17,共3页
目的建立人胃癌耐羟基喜树碱细胞株即SGC-7901/HCPT,并对其生物学特性进行研究。方法采用浓度梯度递增法建立SGC-7901/HCPT;用细胞计数法描绘SGC-7901/HCPT和亲代细胞株即SGC-7901的生长曲线和群体倍增时间;用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色... 目的建立人胃癌耐羟基喜树碱细胞株即SGC-7901/HCPT,并对其生物学特性进行研究。方法采用浓度梯度递增法建立SGC-7901/HCPT;用细胞计数法描绘SGC-7901/HCPT和亲代细胞株即SGC-7901的生长曲线和群体倍增时间;用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测SGC-7901/HCPT对多种常用抗肿瘤药物的耐药特性;用流式细胞仪检测SGC-7901/HCPT与SGC-7901的细胞周期分布。结果历时9个月建成人SGC-7901/HCPT;SGC-7901/HCPT增殖减慢,倍增时间比SGC-7901延长8.2h;SGC-7901/HCPT对HCPT的耐药指数为9.583,与丝裂霉素(MMC)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(CDDP)、长春新碱(VCR)、阿霉素(ADM)、柔红霉素(DNR)、足叶乙苷(VP-16)均无交叉耐药;SGC-7901/HCPT的S期和G2~M期的细胞比例比SGC-7901增多。结论本课题建立了SGC-7901/HCPT,其生物学特性不同于SGC-7901,具有耐药细胞株的基本生物学特性。 展开更多
关键词 人胃癌细胞株 羟基喜树碱 耐药
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活血行气方药物血清对人胃癌SGC-7901细胞P53和Bcl-2基因表达影响的实验研究 被引量:3
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作者 曲婷婷 蔡玉文 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第3期629-630,共2页
目的:研究活血行气方健脾理气方对人胃癌SGC-7901细胞株p53和Bcl-2基因表达的影响。方法:利用血清药理学方法制备药物血清,应用Western-blot分析方法观察活血行气方对人胃癌SGC-7901细胞株p53、Bcl-2基因表达的影响。结果:药物血清作用... 目的:研究活血行气方健脾理气方对人胃癌SGC-7901细胞株p53和Bcl-2基因表达的影响。方法:利用血清药理学方法制备药物血清,应用Western-blot分析方法观察活血行气方对人胃癌SGC-7901细胞株p53、Bcl-2基因表达的影响。结果:药物血清作用后,p53表达明显增强;Bcl-2表达明显降低。结论:活血行气方药物血清上调p53、下调Bcl-2,达到抑制人胃癌SGC-7901细胞株的作用。 展开更多
关键词 活血行气方 人胃癌sgc-7901细胞 基因
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α-生育酚琥珀酸酯诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其作用的分子形式 被引量:2
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作者 李红卫 赵岚 吴坤 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期149-151,共3页
目的 探讨α- 生育酚琥珀酸酯 (α TOS)诱导人胃癌SGC -790 1细胞凋亡时发挥作用的分子形式。方法 在体外培养的SGC 790 1细胞中 ,分别加入 5、10和 2 0 μg ml的α- TOS ,以 2 0 μg mlα 生育酚 (α- TOH)和1μl/ ml乙醇为对照培养 ... 目的 探讨α- 生育酚琥珀酸酯 (α TOS)诱导人胃癌SGC -790 1细胞凋亡时发挥作用的分子形式。方法 在体外培养的SGC 790 1细胞中 ,分别加入 5、10和 2 0 μg ml的α- TOS ,以 2 0 μg mlα 生育酚 (α- TOH)和1μl/ ml乙醇为对照培养 4 8小时后采用联咪二苯吲哚 (DAPI)染色 ,荧光显微镜下观察细胞形态 ,琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解片段 ,并用HPLC法检测细胞内和培养液中α TOS和α- TOH含量。结果 细胞经DAPI染色发现 ,10 μg ml和 2 0 μg mlα TOS处理组细胞核染色体浓集 ,伴有细胞核固缩和核碎片形成。琼脂糖凝胶电泳检测发现 ,上述 2组细胞DNA出现梯形分子条带。在α -TOS处理的细胞内和培养液中HPLC仅检测到α- TOS ,未发现其分解产物α- TOH。结论 α TOS能诱导SGC 790 1细胞凋亡 ,且是以不分解的整体分子形式发挥其诱导凋亡作用 ,与α- TOH的作用无关。 展开更多
关键词 α-生育酚琥珀酸酯 人胃癌细胞sgc-7901 凋亡 作用分子形式
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近场光学显微镜结合量子点标记人胃腺癌SGC-7901细胞靶点的观察 被引量:5
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作者 钟丽云 廖问陶 蔡继业 《激光生物学报》 CAS CSCD 2007年第6期731-736,共6页
扫描近场光学显微镜突破衍射极限,具有纳米量级的空间分辨率,量子点(QD s)标记有荧光强度高且抗光漂白能力强等优点。结合上述两种技术,对人胃腺癌SGC-7901细胞膜表面特异性结合的叶酸受体(FR)进行成像探测,获得了叶酸受体在SGC-7901细... 扫描近场光学显微镜突破衍射极限,具有纳米量级的空间分辨率,量子点(QD s)标记有荧光强度高且抗光漂白能力强等优点。结合上述两种技术,对人胃腺癌SGC-7901细胞膜表面特异性结合的叶酸受体(FR)进行成像探测,获得了叶酸受体在SGC-7901细胞膜表面上的分布,以及细胞内化外源性叶酸过程中叶酸受体在细胞膜表面的分布变化,成像的光学分辨率达到120 nm。实验结果表明:特异性结合的叶酸受体在SGC-7901细胞膜表面的分布,绝大部分是以聚集体的形式存在。随着SGC-7901细胞内化叶酸量的增加,叶酸受体在细胞膜表面的分布密度逐渐降低,并在经过120 m in左右趋于稳定。上述方法和手段为实现单细胞水平上靶点分布和变化的长期监测,肿瘤细胞内化受体的机制研究提供了新的技术途径。 展开更多
关键词 近场光学显微镜(SNOM) 量子点(QDs) 人胃腺癌sgc-7901细胞 叶酸受体(FR) 免疫荧光标记
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花边莲提取液对人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 余波 涂硕 +4 位作者 刘卓琦 杨晓红 吴剑 余乐涵 万福生 《江西医学院学报》 CAS 2006年第6期59-62,65,共5页
目的观察花边莲(HBL)提取液对人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡和增殖的影响。方法采用细胞增殖抑制试验(MTT法)、荧光显微镜观察及流式细胞仪检测等方法观察了SGC-7901细胞的形态变化、细胞凋亡率及细胞周期变化。结果HBL对人胃腺癌SGC-7901... 目的观察花边莲(HBL)提取液对人胃腺癌SGC-7901细胞凋亡和增殖的影响。方法采用细胞增殖抑制试验(MTT法)、荧光显微镜观察及流式细胞仪检测等方法观察了SGC-7901细胞的形态变化、细胞凋亡率及细胞周期变化。结果HBL对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性;在形态上具有凋亡细胞的形态特征;与对照组比较,HBL处理48 h后,各组胃腺癌SGC-7901细胞均出现亚二倍体峰(Sub-G1),细胞凋亡率与HBL呈剂量依赖性,并使细胞阻滞于S期。结论HBL可诱导胃腺癌SGC-7901细胞凋亡、对SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用,其机制可能与细胞阻滞于S期有关。 展开更多
关键词 花边莲 胃腺癌 sgc-7901细胞 细胞凋亡 细胞增殖
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