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Effects of Spinach Powder Fat-Soluble Extract on Proliferation of Human Gastric Adenocarcinoma Cells 被引量:2
1
作者 HETAO HUANGCHENG-YU 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期247-252,共6页
Four kinds of assays were used to study the effect of a fat-soluble extract of spinach powder (SPFE) on the proliferation of human gastric adenocareinoma cell line (SGC-7901) in vitro.These studies included: (Ⅰ) cell... Four kinds of assays were used to study the effect of a fat-soluble extract of spinach powder (SPFE) on the proliferation of human gastric adenocareinoma cell line (SGC-7901) in vitro.These studies included: (Ⅰ) cell growth assay, (Ⅱ) colony forming assay, (Ⅲ) MTT colorimetric assay, and (Ⅳ) 3H-TdR incorporation assay. The concentrations of SPFE expressed as the level of β-carotene in the medium were 2×10-8, 2×10-7 and 2×10-6 mol/L β-carotene in assays (Ⅰ)~(Ⅲ), but 4×10- 8, 4×10-7 and 4×10-6 mol/L β-caretene in assay (Ⅳ) respectively. The results indicated that SPFE inhibited the prolifendion and colony forming ability of SGC-7901 cells. And in MTT assay, SPFE inhibited the viability of SGC7901 cells, but no inhibitory effect of SPFE was observed on the viability of lymphocytes in peripheral blood of healthy people. Finally, in the 3H-TdR incorporation test, both SPFE and β-carotene showed significant inhibitory effects on DNA synthesis in SGC-7901 cells, but SPFE was more effective than β-carotene. 展开更多
关键词 SGC Chen cell line Effects of Spinach Powder Fat-Soluble Extract on Proliferation of human gastric adenocarcinoma cells
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Inhibitory effects of dobutamine on human gastric adenocarcinoma 被引量:4
2
作者 Hui-Xia Zheng Li-Na Wu +2 位作者 Hong Xiao Qian Du Jian-Fang Liang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第45期17092-17099,共8页
AIM:To explore the inhibitory effects of dobutamine on gastric adenocarcinoma cells.METHODS:Dobutamine was used to treat gastric adenocarcinoma cells(SGC-7901)and cell viability was determined by the 3-(4,5-dimethylth... AIM:To explore the inhibitory effects of dobutamine on gastric adenocarcinoma cells.METHODS:Dobutamine was used to treat gastric adenocarcinoma cells(SGC-7901)and cell viability was determined by the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)assay.The effects of dobutamine combined with cisplatin on cell viability were also analyzed.Cell migration was studied using the wound healing assay,and cell proliferation was analyzed using the colony formation assay.A cell invasion assay was carried out using Transwell cell culture chambers.The cell cycle and cell apoptosis were analyzed by flow cytometry.Western blot and immunocytochemistry were performed to determine the expression of Yes-associated protein(YAP)in treated cells.RESULTS:Dobutamine significantly inhibited cell growth,migration,cell colony formation,and cell invasion into Matrigel.Dobutamine also arrested the cell cycle at G1/S phase,and increased the rate of apoptosis of gastric adenocarcinoma cells.The expression ofYAP was detected mainly in the nucleus in the absence of dobutamine.However,reduced expression of phosphorylated YAP was mainly found in the cytosol following treatment with dobutamine.CONCLUSION:Dobutamine has significant inhibitory effects on gastric adenocarcinoma cells and may be used in neoadjuvant therapy not only for gastric cancer,but also for other tumors. 展开更多
关键词 DOBUTAMINE gastric adenocarcinoma cellS Yes-associ
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桂皮醛诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡及相关分子机制的探讨 被引量:17
3
作者 冯程程 邹玺 +2 位作者 吴坚 周锦勇 王瑞平 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第5期920-925,共6页
目的:探讨桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞增殖、凋亡及其相关分子机制。方法:采用MTT法检测桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测桂皮醛诱导的凋亡,Hoechst 33342染色法观察凋亡形态的变化;RT-PCR法检测桂皮醛对人胃癌BG... 目的:探讨桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞增殖、凋亡及其相关分子机制。方法:采用MTT法检测桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测桂皮醛诱导的凋亡,Hoechst 33342染色法观察凋亡形态的变化;RT-PCR法检测桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞相关凋亡基因的影响;Western Bolt方法检测桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞相关凋亡蛋白的影响。结果:与对照组相比,桂皮醛有抑制人胃癌BGC-823细胞增殖的作用(P<0.01);桂皮醛能诱导凋亡的产生;桂皮醛能下调凋亡相关基因Bcl-2、Bcl-xL、Survivin,上调凋亡相关基因Bax、Bak;桂皮醛能下调凋亡相关蛋白Bcl-2、Procaspase-3,上调凋亡相关蛋白Bax。结论:桂皮醛对人胃癌细胞BGC-823的增殖具有抑制作用并能诱导凋亡,可能与内源性凋亡途径的激活有关。 展开更多
关键词 桂皮醛 人胃癌bgc-823细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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ω-3多不饱和脂肪酸对人胃癌BGC-823细胞PGE_2、SOD和MDA的影响 被引量:5
4
作者 巩涛 李勇 +3 位作者 范立桥 赵群 宋振川 张志栋 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1102-1104,共3页
目的:观察不同浓度ω-3多不饱和脂肪酸(EPA、DHA)对人胃癌BGC-823细胞存活情况、PGE2和脂质过氧化的影响。方法:采用MTT法测定肿瘤细胞存活率,酶联免疫吸附竞争法测定PGE2浓度,黄嘌呤氧化酶法测定总SOD活力,TBA法测定MDA含量。结果:30μ... 目的:观察不同浓度ω-3多不饱和脂肪酸(EPA、DHA)对人胃癌BGC-823细胞存活情况、PGE2和脂质过氧化的影响。方法:采用MTT法测定肿瘤细胞存活率,酶联免疫吸附竞争法测定PGE2浓度,黄嘌呤氧化酶法测定总SOD活力,TBA法测定MDA含量。结果:30μg/ml和45μg/ml的EPA或DHA可显著降低肿瘤细胞存活率(P<0.001),细胞PGE2浓度和总SOD活力明显下降(P<0.05)、而MDA含量明显升高(P<0.05)。结论:ω-3多不饱和脂肪酸可通过PGE2代谢和脂质过氧化作用抑制人胃癌BGC-823细胞的生长。 展开更多
关键词 Ω-3多不饱和脂肪酸 人胃癌bgc-823细胞 前列腺素E2 超氧化物歧化酶 脂质过氧化
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丹参酮ⅡA对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的影响 被引量:10
5
作者 王旭 颉玉欣 单保恩 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2008年第1期56-59,共4页
背景与目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的影响。材料与方法:采用0~10μg/ml Tan ⅡA分别作用于BGC-823细胞48h及72h,MTT比色法观察药物对细胞生长的抑制效应;2、5、10μg/ml TanⅡA... 背景与目的:探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的影响。材料与方法:采用0~10μg/ml Tan ⅡA分别作用于BGC-823细胞48h及72h,MTT比色法观察药物对细胞生长的抑制效应;2、5、10μg/ml TanⅡA分别作用于细胞72h,应用HE染色、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术分析药物对细胞凋亡的影响。结果:TanⅡA明显抑制BGC-823细胞增殖、诱导细胞凋亡,镜下可见BGC-823细胞明显的凋亡特征性改变;5、10μg/ml Tan ⅡA处理组细胞DNA电泳可见典型的“梯状”条带;FCM结果显示5、10μg/ml TanⅡA处理组细胞,凋亡率分别为(20.60±1.84)%、(31.03±1.47)%,与对照组(5.23±0.39)%比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:在一定条件下,TanⅡA可抑制人胃癌BGC-823细胞增殖,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 人胃癌bgc-823细胞株 细胞凋亡
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小归芍超临界提取物对人胃癌BGC-823细胞Bcl-2、PCNA基因表达的影响 被引量:4
6
作者 张伟 贾会珍 +1 位作者 苗庆峰 王志坤 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期84-86,共3页
目的:研究小归芍超临界提取物对人胃癌BGC-823细胞Bcl-2、PCNA基因表达的影响。方法:通过培养人胃癌BGC-823细胞方法,采用Western Blotting分别检测Bcl-2和PCNA基因蛋白的表达量。结果:小归芍超临界提取物单用体外作用48h能够明显抑制... 目的:研究小归芍超临界提取物对人胃癌BGC-823细胞Bcl-2、PCNA基因表达的影响。方法:通过培养人胃癌BGC-823细胞方法,采用Western Blotting分别检测Bcl-2和PCNA基因蛋白的表达量。结果:小归芍超临界提取物单用体外作用48h能够明显抑制人胃癌细胞BGC-823细胞Bcl-2及PCNA的表达,可能是其抑制肿瘤细胞增殖的机制之一。 展开更多
关键词 小归芍超临界提取物 人胃癌bgc-823细胞 BCL-2 PCNA 免疫印迹
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姜黄素抑制人胃癌BGC-823细胞生长并诱导其凋亡的机制研究 被引量:2
7
作者 覃红斌 高嗣法 +6 位作者 江莹 陈思涵 甘华文 张洁 张玲 魏蕾 张京伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第1期23-25,共3页
目的:探讨姜黄素抑制人胃癌BGC-823细胞生长并促人胃癌BGC-823细胞凋亡的生物学作用及其调控机制。方法:常规体外培养对数生长期胃癌BGC-823细胞,细胞分为对照组,低、中、高姜黄素处理组四组,姜黄素浓度分别为0mg/L5,mg/L1,0mg/L,20mg/... 目的:探讨姜黄素抑制人胃癌BGC-823细胞生长并促人胃癌BGC-823细胞凋亡的生物学作用及其调控机制。方法:常规体外培养对数生长期胃癌BGC-823细胞,细胞分为对照组,低、中、高姜黄素处理组四组,姜黄素浓度分别为0mg/L5,mg/L1,0mg/L,20mg/L。姜黄素处理24h后,采用甲基噻唑(MTT)比色法及流式细胞仪测定细胞增殖水平及细胞凋亡率;采用免疫组化法测定细胞内Bax、Bcl-2蛋白表达;采用PCR检测Caspase-3的mRNA表达水平。结果:MTT检测显示姜黄素能抑制人胃癌BGC-823细胞増殖,呈现浓度依赖性;流式细胞仪显示姜黄素能有效诱导细胞的凋亡,呈现浓度依赖性,其中20mg/L姜黄素处理24h后细胞凋亡率为48.3%;免疫组化试验表明姜黄素处理使人胃癌BGC-823细胞中Bax表达水平上调,同时Bcl-2蛋白表达水平下调;且细胞中Caspase-3的mRNA表达水平受姜黄素诱导而增高。结论:姜黄素对人胃癌BGC-823细胞的增殖具有明显抑制作用,呈浓度依赖性促进细胞凋亡,这种生物学效应可能与激活Bax蛋白表达、抑制Bcl-2蛋白表达而活化Caspase-3的信号通路有关。该研究为深入探讨姜黄素诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的机制提供了重要依据。 展开更多
关键词 姜黄素 细胞增殖 细胞凋亡 人胃癌bgc-823细胞系
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蜂毒素对人胃癌细胞株BGC-823凋亡及其细胞周期的影响 被引量:4
8
作者 黄舒然 王瑞平 +1 位作者 邹玺 周锦勇 《西部中医药》 2012年第10期15-17,共3页
目的:观察蜂毒素体外对人胃癌细胞株BGC-823增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:采用MTT法观察不同浓度的蜂毒素(32,16,8,4,2μg/mL)体外对人胃癌细胞株BGC-823增殖的影响,并用流式细胞仪检测其诱导的细胞凋亡和周期阻滞效应。结果:①与... 目的:观察蜂毒素体外对人胃癌细胞株BGC-823增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:采用MTT法观察不同浓度的蜂毒素(32,16,8,4,2μg/mL)体外对人胃癌细胞株BGC-823增殖的影响,并用流式细胞仪检测其诱导的细胞凋亡和周期阻滞效应。结果:①与对照组比较,蜂毒素有抑制人胃癌细胞株BGC-823增殖的作用(P<0.01),随着药物浓度的增大,其对细胞的抑制率也明显增大,呈现剂量依赖性。②蜂毒素浓度从4μg/mL开始,即可诱导细胞产生凋亡,随着剂量的增加诱导凋亡的效果更加明显。③在细胞周期方面,与阴性对照比较,蜂毒素作用24小时后S期细胞比例上升,而G0/G1期比例明显下降,蜂毒素浓度达到16μg/mL时G0/G1期前出现明显的亚二倍体区。结论:蜂毒素对人胃癌细胞株BGC-823的增殖具有抑制作用,且能够引起该细胞的凋亡及改变其细胞周期。 展开更多
关键词 蜂毒素 人胃癌细胞株bgc-823 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
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蜂毒素对胃癌细胞株BGC-823生物行为学的影响 被引量:1
9
作者 黄舒然 邹玺 +1 位作者 周锦勇 王瑞平 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1068-1070,共3页
目的观察蜂毒素体外对人胃癌细胞BGC-823增殖、黏附、侵袭的影响,评价其抑瘤的效果。方法采用MTT法、细胞黏附人工重组基底膜培养小室(Transwell小室)法,观察蜂毒素体外对人胃癌细胞BGC-823增殖、黏附和侵袭能力的影响。结果与对照组比... 目的观察蜂毒素体外对人胃癌细胞BGC-823增殖、黏附、侵袭的影响,评价其抑瘤的效果。方法采用MTT法、细胞黏附人工重组基底膜培养小室(Transwell小室)法,观察蜂毒素体外对人胃癌细胞BGC-823增殖、黏附和侵袭能力的影响。结果与对照组比较,蜂毒素有抑制人胃癌细胞BGC-823增殖的作用(P<0.01),随着药物浓度的增大以及作用时间的延长,其对细胞的抑制率也明显增大,呈现时间及浓度的依赖性。蜂毒素作用人胃癌细胞BGC-823后,细胞的黏附能力明显降低(P<0.01),侵袭的细胞数较对照组明显减少(P<0.01)。结论蜂毒素对人胃癌细胞BGC-823的增殖具有抑制作用;且能抑制人胃癌细胞BGC-823的粘附能力和侵袭能力。 展开更多
关键词 蜂毒素 人胃癌细胞株bgc-823 细胞增殖 细胞粘附 细胞侵袭
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乌索酸体外抑制人胃癌BGC-823细胞增殖的作用
10
作者 迎梅 额尔敦 +1 位作者 苏秀兰 毕力夫 《现代中西医结合杂志》 CAS 2008年第25期3904-3907,共4页
目的探讨乌索酸(UA)对体外培养的人胃癌细胞系BGC-823增殖的抑制作用。方法用MTT法在不同浓度、不同给药时间、不同溶剂溶解的条件下,以5-Fu作对照,观察uA对人胃癌细胞系BGC-823细胞的体外增殖抑制效果。结果UA在低浓度条件下(5~2... 目的探讨乌索酸(UA)对体外培养的人胃癌细胞系BGC-823增殖的抑制作用。方法用MTT法在不同浓度、不同给药时间、不同溶剂溶解的条件下,以5-Fu作对照,观察uA对人胃癌细胞系BGC-823细胞的体外增殖抑制效果。结果UA在低浓度条件下(5~20mg/L)对BGC823细胞抑制率呈浓度依赖性。25~2000mg/L时随着浓度的增加抑制率无明显差异;UA对BGC-823细胞作用呈时间依赖性;不同溶剂溶解UA,抑制率无差异(P〉0.05);UA对BGC-823细胞抑制率明显高于5Fu(P〈0.01)。结论uA对体外培养的人胃癌细胞系BGC-823有明显的增殖抑制作用,用药量小时呈现浓度依赖性及时间依赖性;其增殖抑制作用强于5Fu。溶剂不同对UA增殖抑制作用无影响。 展开更多
关键词 乌索酸 人胃癌细胞系bgc-823细胞 增殖抑制
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ω-3多不饱和脂肪酸对人胃癌BGC823细胞周期及凋亡的影响 被引量:13
11
作者 巩涛 李勇 +6 位作者 郭建文 范立桥 赵群 王力利 宋振川 焦志凯 刘羽 《中国临床营养杂志》 2006年第2期77-81,T0001,共6页
目的利用人胃癌BGC823细胞体外培养实验,观察不同浓度ω3多不饱和脂肪酸(EPA、DHA)对肿瘤细胞周期及凋亡的影响。方法采用MTT法、凋亡形态学检查和流式细胞检测肿瘤细胞周期及凋亡情况。结果30和45μg/ml的EPA或DHA可显著降低肿瘤细胞... 目的利用人胃癌BGC823细胞体外培养实验,观察不同浓度ω3多不饱和脂肪酸(EPA、DHA)对肿瘤细胞周期及凋亡的影响。方法采用MTT法、凋亡形态学检查和流式细胞检测肿瘤细胞周期及凋亡情况。结果30和45μg/ml的EPA或DHA可显著降低肿瘤细胞存活率(P<0.001);Hoechst33258染色和透射电镜可见细胞凋亡现象;流式细胞检测bcl2基因蛋白表达明显下降(P<0.05),G0/G1细胞明显增加,G2/M和S期细胞明显减少(P<0.05)。结论ω3多不饱和脂肪酸可诱导人胃癌BGC823细胞凋亡和阻滞细胞在G0/G1期,细胞增殖受到抑制。 展开更多
关键词 Ω-3多不饱和脂肪酸 人胃癌bgc-823细胞 凋亡 细胞周期 细胞培养 流式细胞
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胃泌素及其受体拮抗剂对BGC-823细胞系生长的调节 被引量:5
12
作者 王俊平 黄乃霞 +1 位作者 黄象谦 吴琳 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 1996年第4期276-279,共4页
本文用液闪测定和细胞计数观察了胃泌素及其受体拮抗剂丙谷胺和L-365260对体外培养的人胃腺癌BGC-823细胞系的生长调节作用。结果表明不同浓度胃泌素对BGC-823细胞系的生长均有显著促进作用,而这种作用可被其受... 本文用液闪测定和细胞计数观察了胃泌素及其受体拮抗剂丙谷胺和L-365260对体外培养的人胃腺癌BGC-823细胞系的生长调节作用。结果表明不同浓度胃泌素对BGC-823细胞系的生长均有显著促进作用,而这种作用可被其受体拮抗剂丙谷胺和L-365260所抑制,且发现在胃泌素浓度衡定时,L-365260对BGG-823细胞系的生长抑制作用明显强于丙谷胺。这一结果也提示,L-365260对胃泌素受体的亲合力可能明显高于丙谷胺。 展开更多
关键词 胃泌素 受体拮抗剂 人胃癌 bgc-823细胞系
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毛喉萜对人胃癌细胞BGC-823中蛋白激酶C及其亚类的影响 被引量:3
13
作者 管考梅 柳惠图 谭薇琦 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第3期316-320,共5页
以人胃癌细胞BGC-823为模型,研究了毛喉萜(forskolin)对胃癌细胞中蛋白激酶C活性及其亚类基因表达的作用,同时也观察了毛喉萜对癌基因c-jun及抑癌基因p53表达的影响.结果表明,2×10^(-5)m... 以人胃癌细胞BGC-823为模型,研究了毛喉萜(forskolin)对胃癌细胞中蛋白激酶C活性及其亚类基因表达的作用,同时也观察了毛喉萜对癌基因c-jun及抑癌基因p53表达的影响.结果表明,2×10^(-5)mol/L毛喉萜处理BGC-823细胞72h,细胞质、膜和细胞核PKC活性下降,PKC亚类β,γ基因表达被抑制,癌基因c-jun的表达也明显降低,而抑癌基因p53表达升高,上述变化可能是毛喉萜抑制胃癌细胞增殖等生理效应的重要分子事件。 展开更多
关键词 毛喉萜 蛋白激酶C 胃肿瘤 癌细胞 癌基因
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蛋白激酶C活性的阻抑对人胃癌细胞BGC-823恶性表型的影响 被引量:4
14
作者 管考梅 柳惠图 谢山海 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期53-57,共5页
以人胃癌细胞BGC-823为模型,在佛波酯(phorbol12-myristate13-acetate,PMA)导致蛋白激酶C(PKC)负效应条件下,探讨了PKC活性的阻抑与细胞恶性表型变化的相关性及其可能作用机理。... 以人胃癌细胞BGC-823为模型,在佛波酯(phorbol12-myristate13-acetate,PMA)导致蛋白激酶C(PKC)负效应条件下,探讨了PKC活性的阻抑与细胞恶性表型变化的相关性及其可能作用机理。PMA(100μg/L)处理BGC-823细胞72h,细胞质、膜和核中PKC活性分别下降35.6%和72.3%。经电泳分析,观察到细胞核蛋白质磷酸化水平也明显下降。在PKC活性被阻抑的同时,人胃癌细胞形态发生变化,细胞呈单层生长,出现接触抑制,在软琼脂中不能形成集落。表现出部分恶性表型丢失,并且与人胃癌细胞恶化密切相关的癌基因Ha-ras基因表达也明显被阻抑。这可能是PKC活性被阻抑引起人胃癌细胞部分恶性表型丢失的分子机理之一。 展开更多
关键词 蛋白激酶 胃肿瘤 肿瘤细胞 癌基因 恶性表型
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毛喉萜抑制人胃癌细胞BGC-823增殖与ras基因表达相关性研究 被引量:1
15
作者 管考梅 柳惠图 谭薇琦 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第4期401-405,共5页
毛喉萜(forskolin)对人胄癌细胞BGC-823增殖有明显抑制作用,具药物剂量和作用时间之依赖性。剂量为2×10^(-5)mol/L之毛喉萜使胃癌细胞在软琼脂中形成集落的能力显著降低;癌基因c-Ha-ras... 毛喉萜(forskolin)对人胄癌细胞BGC-823增殖有明显抑制作用,具药物剂量和作用时间之依赖性。剂量为2×10^(-5)mol/L之毛喉萜使胃癌细胞在软琼脂中形成集落的能力显著降低;癌基因c-Ha-ras之表达明显被抑制,细胞核中与ras基因上游调控区2.5kb片段结合的三种蛋白结合能力下降。联系到以同样浓度药物处理胃癌细胞72h,细胞质、膜与细胞核中蛋白激酶C(PKC)活性均下降的现象,可能PKC活性下降与Ha-ras基因上游片段2.5kb结合蛋白之结合能力下降存在相关性,PKC可能通过影响DNA结合蛋白的磷酸化作用,导致了Ha-ras基因表达之被阻抑。而ras基因表达下降可能是毛喉萜抑制胃癌细胞增殖的一个重要分子事件。 展开更多
关键词 毛喉萜 胃肿瘤 癌细胞 细胞增殖 癌基因 药理学
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胃泌素及其受体拮抗剂L-365260对BGC-823细胞系细胞微丝作用的研究 被引量:3
16
作者 高文和 许德新 +3 位作者 王俊平 刘萍 黄乃侠 吴琳 《天津医科大学学报》 1996年第3期14-17,共4页
细胞表面微绒毛和细胞微丝状态与细胞运动密切相关。在人胃癌BGC-823细胞系体外培养液中加用胃泌素及其受体拮抗剂,发现经胃泌素作用后的BGC-823细胞微丝紊乱,细胞表面微绒毛多而密集,经L-365260作用后则微丝... 细胞表面微绒毛和细胞微丝状态与细胞运动密切相关。在人胃癌BGC-823细胞系体外培养液中加用胃泌素及其受体拮抗剂,发现经胃泌素作用后的BGC-823细胞微丝紊乱,细胞表面微绒毛多而密集,经L-365260作用后则微丝长而粗,排列规则,表面微绒毛少。提示,胃泌素能增强BGC-823细胞系的运动,可能有促进肿瘤细胞转移的作用,这种作用可被L-365260所拮抗。 展开更多
关键词 胃肿瘤 bgc-823细胞系 胃泌素 L-365260
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羟基红花黄色素A对裸鼠人胃腺癌BGC-823移植瘤抑制作用的研究 被引量:18
17
作者 奚胜艳 张前 +6 位作者 刘朝阳 孙红梅 葛桂玲 崔巍 解华 刘林涛 高学敏 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期331-335,I0003,共6页
目的从整体水平研究羟基红花黄色素A(HSYA)对抗人胃腺癌细胞株BGC-823裸鼠皮下移植瘤的作用机制。方法培养人胃腺癌细胞株BGC-823,细胞活力和数量符合接种要求时,接种至30只裸鼠右前肢腋部皮下,建立裸鼠人癌移植瘤模型。随机分为模型组... 目的从整体水平研究羟基红花黄色素A(HSYA)对抗人胃腺癌细胞株BGC-823裸鼠皮下移植瘤的作用机制。方法培养人胃腺癌细胞株BGC-823,细胞活力和数量符合接种要求时,接种至30只裸鼠右前肢腋部皮下,建立裸鼠人癌移植瘤模型。随机分为模型组,环磷酰胺对照组,HSYA大、中、小剂量组(1.40、0.70、0.35mg/kg)。给药20d剥离肿瘤,光镜及透射电镜观察瘤组织的病理及超微结构改变,流式细胞术检测瘤细胞的凋亡及细胞周期。结果模型组移植瘤生长明显较HSYA小剂量组、环磷酰胺对照组快;模型组瘤重亦明显高于此2组(P<0.05);HSYA小剂量组可导致瘤细胞凋亡,其凋亡率与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.01),但对细胞周期无明显影响;HSYA小剂量组光镜下可见瘤组织病理恶化程度低于模型组,电镜下可观察到瘤细胞出现凋亡小体。结论适当浓度的HSYA对肿瘤有一定的抑制作用,诱导肿瘤细胞的凋亡可能是其抗肿瘤作用的机制之一。 展开更多
关键词 羟基红花黄色素A bgc-823 病理 超微结构 凋亡 移植瘤 裸鼠
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姜黄素诱导胃癌BGC细胞凋亡的作用及机制研究 被引量:9
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作者 覃红斌 魏蕾 +1 位作者 张京伟 唐军民 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1227-1230,共4页
目的:探讨姜黄素促人胃癌BGC-823细胞凋亡的生物学作用及其调控机制。方法:常规体外培养对数生长期胃癌BGC-823细胞,细胞分为对照组,低、中、高姜黄素处理组四组,姜黄素浓度分别为0 mg/L,5 mg/L,10 mg/L,20mg/L。姜黄素处理24 h后,采用... 目的:探讨姜黄素促人胃癌BGC-823细胞凋亡的生物学作用及其调控机制。方法:常规体外培养对数生长期胃癌BGC-823细胞,细胞分为对照组,低、中、高姜黄素处理组四组,姜黄素浓度分别为0 mg/L,5 mg/L,10 mg/L,20mg/L。姜黄素处理24 h后,采用甲基噻唑(MTT)比色法及流式细胞仪测定细胞增殖水平及细胞凋亡率;采用免疫组化法测定细胞内Bax、Bcl-2蛋白表达;采用PCR检测Caspase-3的mRNA表达水平。结果:MTT检测显示姜黄素能抑制人胃癌BGC-823细胞増殖,呈现浓度依赖性;流式细胞仪显示姜黄素能有效诱导细胞的凋亡,呈现浓度依赖性,其中20 mg/L姜黄素处理24 h后细胞凋亡率为48.3%;免疫组化试验表明姜黄素处理使人胃癌BGC-823细胞中Bax表达水平上调,同时Bcl-2蛋白表达水平下调;且细胞中Caspase-3的mRNA表达水平受姜黄素诱导而增高。结论:姜黄素对人胃癌BGC-823细胞的增殖具有明显抑制作用,呈浓度依赖性促进细胞凋亡,这种生物学效应可能与激活Bax蛋白表达、抑制Bcl-2蛋白表达而活化Caspase-3的信号通路有关。该研究为深入探讨姜黄素诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的机制提供了重要依据。 展开更多
关键词 姜黄素 细胞增殖 细胞凋亡 人胃癌bgc-823细胞系
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伊立替康联合去甲斑蝥素对人胃癌细胞作用的考察及协同作用机制研究 被引量:12
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作者 李子木 孙震晓 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期169-181,共13页
研究了伊立替康(CPT-11)联合去甲斑蝥素(NCTD)对人胃癌细胞BGC-823增殖的影响及协同作用机制.分别利用CPT-11 30、60、90、120、150μmol/L,NCTD 30、60、90、120、150μmol/L和两药按上述浓度1∶1联用,以及两药上述浓度完全交叉组合作... 研究了伊立替康(CPT-11)联合去甲斑蝥素(NCTD)对人胃癌细胞BGC-823增殖的影响及协同作用机制.分别利用CPT-11 30、60、90、120、150μmol/L,NCTD 30、60、90、120、150μmol/L和两药按上述浓度1∶1联用,以及两药上述浓度完全交叉组合作用BGC-823细胞24、48和72 h,并且以不同序贯方式作用BGC-823细胞24 h.MTT法检测BGC-823细胞的增殖,采用中效原理评价两药联合作用;流式细胞术测定CPT-11 60μmol/L、NCTD 60μmol/L和联合用药(60∶60)μmol/L,以及不同序贯方式作用BGC-823细胞24 h后细胞周期及凋亡的情况;Western blot法检测CPT-11 30、60μmol/L,NCTD 30,60μmol/L和联合用药(30∶30,60∶60)μmol/L作用BGC-823细胞24 h后Pdcd4和p53蛋白表达水平.结果显示:CPT-11及NCTD联合用药比单独用药对细胞增殖的抑制作用增强,IC50明显减小(P<0.05),单独使用CPT-11或NCTD作用24、48和72 h时的IC50分别是联合使用时的2.83、3.15、2.19倍以及2.66、3.11、2.45倍,并且两药联合用药具有协同作用效应;两药合用24 h时先给CPT-11方案抑制作用优于先给NCTD方案,且优于同时给药方案(P<0.05);CPT-11 60μmol/L作用24 h引起BGC-823细胞S和G2-M期阻滞(P<0.01),NCTD 60μmol/L作用24 h引起细胞G2-M期阻滞(P<0.05),并诱导细胞凋亡(P<0.05),联合用药(60∶60)μmol/L作用24 h,主要引起细胞G2-M期阻滞(P<0.01),与先给NCTD 6h方案及同时给药相比,先给CPT-11 6h方案主要引起细胞S期阻滞增加(P<0.05)以及细胞凋亡增加;CPT-11 30、60μmol/L作用12 h后Pdcd4上调表达,p53下调表达(P<0.05),NCTD 30、60μmol/L作用12 h后Pdcd4下调表达,p53上调表达(P<0.05),联合用药(30∶30,60∶60)μmol/L作用24 h后Pdcd4及p53蛋白表达均上调(P<0.05).上述结果表明:CPT-11联合NCTD对人胃癌BGC-823细胞有协同抑制作用,其机制主要是诱导细胞G2-M期阻滞,并与抑癌基因蛋白Pdcd4及p53上调表达有关;两种药物联用时序贯次序对联合作用有影响,先给CPT-11方案要优于先给NCTD方案及同时给药方案,其机制主要是引起S期阻滞增加以及细胞凋亡增加;抑癌基因蛋白Pdcd4与p53之间可能存在负调控关系. 展开更多
关键词 伊立替康 去甲斑蝥素 联合用药 人胃腺癌bgc-823细胞 序贯治疗 PDCD4 p53
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封闭内源性miR-23a对人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭的影响 被引量:3
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作者 朱丽华 田家莉 +5 位作者 陈力 王梅梅 熊亚南 章广玲 李淑英 袁丽杰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期678-683,共6页
目的设计并合成miR-23aASO(ASO-23a),封闭内源性miR-23a的功能后,检测人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭能力的改变。方法首先设计并合成ASO-23a,经脂质体方法转染MGC803细胞,实时定量PCR检测转染细胞MGC803中miR-23a的表达水平;经MTT实... 目的设计并合成miR-23aASO(ASO-23a),封闭内源性miR-23a的功能后,检测人胃腺癌细胞系MGC803增殖及侵袭能力的改变。方法首先设计并合成ASO-23a,经脂质体方法转染MGC803细胞,实时定量PCR检测转染细胞MGC803中miR-23a的表达水平;经MTT实验、平板克隆形成实验、软琼脂克隆形成实验、TUNEL实验及transwell实验-观察细胞内源性miR-23a功能被封闭后对MGC803细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。结果实时定量PCR结果表明ASO-23a能够有效封闭细胞中内源性miR-23a;MTT、平板克隆形成及软琼脂克隆形成实验结果显示,封闭内源性miR-23a后可抑制MGC803细胞活性;TUNEL实验结果显示,ASO-23a可以促进MGC803细胞凋亡的发生;Transwell实验结果显示,ASO-23a可以抑制MGC803细胞的侵袭能力。结论设计并合成的.ASO-23a在人胃腺癌细胞系MGC803中有效封闭内源性miR-23a,能够抑制细胞活性及侵袭能力,并能促进细胞凋亡的发生。 展开更多
关键词 人胃腺癌细胞系MGC803 ASO 23a 增殖 凋亡 侵袭
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