目的从分子遗传学角度探讨乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBv）感染结局与GLA—DRBl＊04等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物（polymerase chain reaction-sequence specific primers，PCR-SSP）技术检测HLA-D...目的从分子遗传学角度探讨乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBv）感染结局与GLA—DRBl＊04等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物（polymerase chain reaction-sequence specific primers，PCR-SSP）技术检测HLA-DRBl＊04等位基因，并比较106例无症状HBV携带者（HBV携带组），93例慢性乙型肝炎患者、77例乙肝肝硬化者、102例HBV感染后自然恢复者（对照组）HIA-DRBl＊04等位基因频率及HBV不同复制状态下HLA-DRBl＊04等位基因频率。结果HBV携带组、慢性乙肝组、乙肝肝硬化组HLA-DRBl＊04等位基因频率高于对照组（分别为25．94％、26．34％、27．92％和14．22％，P〈0．01）；HLA—DRBl＊0401基因频率高于对照组（分别为20．91％、24．49％、22．09％和8．62％，P均〈0．05）；HLA-DRBl＊0405基因频率较对照组低（3．64％、2．04％、3．49％和15．52％，P〈0．01、0．01、0．05）。各病例组之间HLA—DRBl＊04等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05）。HBV不同复制状态HLA-DRBl＊04等位基因频率差异无统计学意义（P〉O．05）。结论HLA-DRBl＊04是决定HBV感染结局的因素之一，但不影响HBV在体内复制。展开更多
文摘目的从分子遗传学角度探讨乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBv）感染结局与GLA—DRBl＊04等位基因的相关性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物（polymerase chain reaction-sequence specific primers，PCR-SSP）技术检测HLA-DRBl＊04等位基因，并比较106例无症状HBV携带者（HBV携带组），93例慢性乙型肝炎患者、77例乙肝肝硬化者、102例HBV感染后自然恢复者（对照组）HIA-DRBl＊04等位基因频率及HBV不同复制状态下HLA-DRBl＊04等位基因频率。结果HBV携带组、慢性乙肝组、乙肝肝硬化组HLA-DRBl＊04等位基因频率高于对照组（分别为25．94％、26．34％、27．92％和14．22％，P〈0．01）；HLA—DRBl＊0401基因频率高于对照组（分别为20．91％、24．49％、22．09％和8．62％，P均〈0．05）；HLA-DRBl＊0405基因频率较对照组低（3．64％、2．04％、3．49％和15．52％，P〈0．01、0．01、0．05）。各病例组之间HLA—DRBl＊04等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05）。HBV不同复制状态HLA-DRBl＊04等位基因频率差异无统计学意义（P〉O．05）。结论HLA-DRBl＊04是决定HBV感染结局的因素之一，但不影响HBV在体内复制。
