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Altered expression of nuclear matrix proteins in etoposide induced apoptosis in HL-60 cells 被引量:4
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作者 JinML ZhanP 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期125-134,共10页
The events of cell death and the expression of nuclear matrix protein (NMP) have been investigated in a promyelocytic leukemic cell line HL-60 induced with etoposide. By means of TUNEL assay, the nuclei displayed a ch... The events of cell death and the expression of nuclear matrix protein (NMP) have been investigated in a promyelocytic leukemic cell line HL-60 induced with etoposide. By means of TUNEL assay, the nuclei displayed a characteristic morphology change, and the amount of apoptotic cells increased early and reached maximun about 39% after treatment with etoposide for 2 h. Nucleosomal DNA fragmentation was observed after treatment for 4 h. The morphological change of HL-60 cells, thus, occurred earlier than the appearance of DNA ladder. Total nuclear matrix proteins were analyzed by 2-dimensional gel electrophoresis. Differential expression of 59 nuclear matrix proteins was found in 4 h etoposide treated cells. Western blotting was then performed on three nuclear matrix acssociated proteins, PML, HSC70 and NuMA. The expression of the suppressor PML protein and heat shock protein HSC70 were significantly upregulated after etoposide treatment, while NuMA, a nuclear mitotic apparatus protein, was down regulated. These results demonstrate that significant biochemical alterations in nuclear matrix proteins take place during the apoptotic process. 展开更多
关键词 Antineoplastic Agents Phytogenic Apoptosis DNA DNA Fragmentation Electrophoresis Gel Two-Dimensional Electrophoresis Polyacrylamide Gel ETOPOSIDE Gene Expression Regulation Neoplastic hl-60 cells HSC70 Heat-Shock Proteins HSP70 Heat-Shock Proteins humans In Situ Nick-End Labeling Neoplasm Proteins Nuclear Matrix Nuclear Proteins Transcription Factors Tumor Suppressor Proteins
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miR-186对HL-60细胞增殖、迁移的调控及机制研究
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作者 刘洋 高长俊 《检验医学与临床》 2024年第5期596-602,共7页
目的 探讨过表达微小RNA-186(miR-186)对人原髓细胞白血病HL-60细胞上皮间质转化(EMT)、增殖、迁移及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路的调控作用。方法 选取体外培养HL-60细胞,按照不同的转染方式分为对照组、mim... 目的 探讨过表达微小RNA-186(miR-186)对人原髓细胞白血病HL-60细胞上皮间质转化(EMT)、增殖、迁移及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路的调控作用。方法 选取体外培养HL-60细胞,按照不同的转染方式分为对照组、mimic NC组、miR-186组、miR-186+抑制剂组、miR-186+激活剂组。采用实时荧光定量聚合酶链反应、5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(EdU)、Transwell小室法及蛋白免疫印迹法检测miR-186相对表达水平、增殖率、迁移率、EMT相关因子及其信使RNA(mRNA)相对表达水平并进行比较、分析。结果 与mimic NC组相比,miR-186组HL-60细胞miR-186相对表达水平、E-钙黏蛋白(E-cadherin)及其mRNA表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而增殖率、迁移率、磷酸化(p)-PI3K、p-AKT、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤维粘连蛋白(FN)及其mRNA表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与miR-186组相比,miR-186+抑制剂组HL-60细胞E-cadherin及其mRNA表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而增殖率、迁移率、p-PI3K、p-AKT、N-cadherin、Vimentin、FN及其mRNA表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与miR-186组相比,miR-186+激活剂组HL-60细胞E-cadherin及其mRNA表达水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05),而增殖率、迁移率、p-PI3K、p-AKT、N-cadherin、Vimentin、FN及其mRNA表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 过表达miR-186通过阻遏PI3K/AKT信号通路抑制HL-60细胞EMT,进而抑制HL-60细胞增殖和迁移。 展开更多
关键词 微小RNA-186 人原髓细胞白血病 hl-60细胞 磷脂酰肌醇3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶信号通路 增殖 迁移
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对映-贝壳杉烷型二萜化合物Wangzaozin A对人早幼粒白血病HL-60细胞生长抑制和凋亡诱导的作用 被引量:9
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作者 丁兰 第五佳丽 +4 位作者 田继东 柳志军 杨玲 刘国安 令利军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期727-732,共6页
目的研究对映-贝壳杉烷型二萜Wangzaozin A对人早幼粒白血病细胞HL-60生长抑制、周期阻滞、凋亡诱导作用以及相关的机制。方法利用倒置显微镜观察和台盼蓝排染法检测了Wangzaozin A对HL-60细胞生长的影响;采用流式细胞术和吖啶橙/溴化乙... 目的研究对映-贝壳杉烷型二萜Wangzaozin A对人早幼粒白血病细胞HL-60生长抑制、周期阻滞、凋亡诱导作用以及相关的机制。方法利用倒置显微镜观察和台盼蓝排染法检测了Wangzaozin A对HL-60细胞生长的影响;采用流式细胞术和吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双染法检测化合物对细胞周期分布的影响以及诱导HL-60细胞凋亡的能力;进一步利用单细胞凝胶电泳法测试化合物对细胞DNA的损伤。结果 1~4μmol/L的Wangzaozin A对HL-60细胞具有较强的生长抑制作用,较高浓度(3μmol/L和4μmol/L)和较长处理时间(48~72 h)有较强的致死效应;1~2.5μmol/L药物处理细胞24 h或48 h条件下细胞周期分布主要表现为G1期阻滞;4μmol/L药物处理12~60 h条件下细胞周期分布主要表现为很强的S期阻滞;2~4μmol/L药物作用24 h或48 h可诱导凋亡产生,其凋亡率呈显著水平(P<0.01),相同条件下,药物对细胞DNA的损伤与对照相比差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论该化合物对HL-60细胞DNA的损伤作用极可能是引起细胞生长抑制、周期阻滞及凋亡的直接原因。 展开更多
关键词 Wangzaozin A 人早幼粒白血病细胞hl-60 周期阻滞 凋亡 DNA损伤
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人早幼粒白血病细胞HL-60胞内pH的^(31)P核磁共振研究 被引量:9
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作者 黄荣清 颜贤忠 +1 位作者 骆传环 杜泽涵 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期201-204,共4页
建立了无损伤性测定HL 60细胞胞内pH的31 P NMR方法。细胞内无机磷 (Pi)的化学位移对pH非常敏感 ,随pH变化而变化 ,通过测定其化学位移进而能间接确定细胞内的pH。HL 60细胞的31 P核磁共振谱由Pi、ATP等的共振峰组成。根据Pi 峰的化学... 建立了无损伤性测定HL 60细胞胞内pH的31 P NMR方法。细胞内无机磷 (Pi)的化学位移对pH非常敏感 ,随pH变化而变化 ,通过测定其化学位移进而能间接确定细胞内的pH。HL 60细胞的31 P核磁共振谱由Pi、ATP等的共振峰组成。根据Pi 峰的化学位移对HL 60细胞内pH进行了测定。HL 60细胞内Pi 峰的化学位移为 5 .78± 0 .0 1 ,计算得到细胞内pH值为 6.1 6±0 .0 1。31 P核磁共振能在测定细胞胞内pH的同时 ,观测到细胞内多种含磷小分子代谢物 。 展开更多
关键词 R73hl-60细胞 白血病 PH值 核磁共振 细胞代谢 分析
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44种生物碱类化合物对人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60细胞增殖抑制活性的筛选 被引量:22
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作者 杨秀伟 冉福香 +4 位作者 王瑞卿 吴军 彭俊 裴惠平 孙士勇 《中国现代中药》 CAS 2007年第1期8-13,共6页
目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物。方法:应用人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60筛选44种生物碱类化合物对其增殖的抑制作用。结果:西萝芙木碱、伊波加因、骆驼蓬碱、哈尔明碱、黄连碱、延胡索碱、白屈菜碱、小檗胺、吐根碱... 目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物。方法:应用人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60筛选44种生物碱类化合物对其增殖的抑制作用。结果:西萝芙木碱、伊波加因、骆驼蓬碱、哈尔明碱、黄连碱、延胡索碱、白屈菜碱、小檗胺、吐根碱、4-甲氧基-1-甲基-2-喹诺酮、贝母碱N-氧化物、去氢贝母碱N-氧化物、倒千里光碱、9-去甲基小檗碱、番茄碱苷、澳洲茄次碱、金鸡宁、罂粟碱、喜树碱和酒石酸麦角胺对人鼻咽癌细胞株KB细胞的增殖有一定程度的抑制作用,且呈浓度-效应关系;最强者为吐根碱、番茄碱苷和喜树碱,其次为黄连碱、白屈菜碱、哈尔明碱、澳洲茄次碱和延胡索碱。西萝芙木碱、白屈菜碱、哈尔明碱、小檗胺、吐根碱、贝母碱N-氧化物、番茄碱苷、罂粟碱、利血胺和喜树碱对人白血病细胞株HL-60细胞的增殖亦有一定程度的抑制作用,且呈浓度-效应关系;最强者为吐根碱,其次为西萝芙木碱、小檗胺、番茄碱苷和喜树碱。结论:上述生物碱类化合物可能是含有该生物碱的、有抗肿瘤活性中药的有效成分,亦可能成为开发抗肿瘤新药的候选药物。 展开更多
关键词 中药 生物碱类 人鼻咽癌细胞株KB 人白血病细胞株hl-60
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中国鲎鲎素T-1抗人早幼粒白血病HL-60细胞活性研究 被引量:9
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作者 洪水根 陈菲 +7 位作者 李祺福 胡友川 叶军 欧阳高亮 李长友 李筱泉 乔玉欢 陈福 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期448-451,共4页
利用从中国鲎血细胞中提取的鲎素T-1作抗肿瘤活性实验.结果表明,鲎素T-1在体外对人早幼粒白血病HL-60细胞的增殖有明显抑制作用.急性毒理实验显示,鲎素T-1对正常活体毒性较小,可用于活体实验.荷瘤裸鼠实验统计,鲎... 利用从中国鲎血细胞中提取的鲎素T-1作抗肿瘤活性实验.结果表明,鲎素T-1在体外对人早幼粒白血病HL-60细胞的增殖有明显抑制作用.急性毒理实验显示,鲎素T-1对正常活体毒性较小,可用于活体实验.荷瘤裸鼠实验统计,鲎素T-1对肿瘤抑制率达42.3%. 展开更多
关键词 中国鲎 鲎素T-1 白血病 hl-60细胞 抗肿瘤活性
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40种香豆素类化合物对人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60细胞生长抑制活性的筛选 被引量:18
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作者 杨秀伟 徐波 +3 位作者 吴军 冉福香 王瑞卿 崔景荣 《中国现代中药》 CAS 2006年第10期8-13,共6页
目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物。方法:应用人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60筛选40种香豆素类化合物对其生长的抑制作用。结果:马栗树皮苷、去甲基呋喃皮纳灵、前胡素和二氢山芹醇当归酸酯对人鼻咽癌细胞株KB细胞的生长... 目的:从中药中筛选有抗肿瘤活性的化合物。方法:应用人鼻咽癌细胞株KB和人白血病细胞株HL-60筛选40种香豆素类化合物对其生长的抑制作用。结果:马栗树皮苷、去甲基呋喃皮纳灵、前胡素和二氢山芹醇当归酸酯对人鼻咽癌细胞株KB细胞的生长有一定程度的抑制作用,且呈浓度-效应关系;伞形花内酯刘寄奴酸酯、牛防风素和考迈斯托醇对人白血病细胞株HL-60细胞的生长有一定程度的抑制作用。结论:马栗树皮苷、去甲基呋喃皮纳灵、前胡素和二氢山芹醇当归酸酯对人鼻咽癌细胞株KB细胞的生长有抑制作用;伞形花内酯刘寄奴酸酯、牛防风素和考迈斯托醇对人白血病细胞株HL-60细胞的生长有抑制作用。 展开更多
关键词 中药 香豆素类 人鼻咽癌细胞株KB 人白血病细胞株hl-60
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苦参碱联合化疗药物对人急性髓系白血病HL-60细胞增殖及侵袭力的影响 被引量:14
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作者 晁荣 胡晓燕 +2 位作者 朱生东 邓伟 王莉 《世界中医药》 CAS 2019年第11期2910-2913,共4页
目的:探究苦参碱联合化疗药物对人急性髓系白血病HL-60细胞增殖及侵袭力的影响。方法:体外培养人急性髓系白血病HL-60细胞,苦参碱单药组以1.0 g/L苦参碱干预,三氧化二砷单药组以3μmol/L三氧化二砷处理,联合组以终浓度为1.0 g/L的苦参... 目的:探究苦参碱联合化疗药物对人急性髓系白血病HL-60细胞增殖及侵袭力的影响。方法:体外培养人急性髓系白血病HL-60细胞,苦参碱单药组以1.0 g/L苦参碱干预,三氧化二砷单药组以3μmol/L三氧化二砷处理,联合组以终浓度为1.0 g/L的苦参碱+3μmol/L三氧化二砷处理,空白组以等量生理盐水处理。MTT法检测HL-60细胞增殖情况,ranswell小室实验检测HL-60侵袭力,蛋白免疫印迹法检测HL-60细胞MMPs蛋白表达情况。结果:苦参碱单药组、三氧化二砷单药组、联合组24 h PIR分别为(18.54±2.54)%,(29.54±2.62)%,(41.45±3.72)%,48 h PIR分别为(27.46±2.55)%,(38.93±3.76)%,(45.64±3.54)%,3组内HL-60的PIR均随着培养时间的增加而增加,其中联合组24 h、48 h PIR均高于同时间点的苦参碱单药组、三氧化二砷单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。空白组、苦参碱单药组、三氧化二砷单药组、联合组侵袭细胞分别为(127.64±23.93)个、(94.24±15.23)个、(81.23±12.21)个、(75.13±10.69)个,相对侵袭指数分别为(100.00±0.00)%、(73.44±0.34)%、(62.47±0.15)%、(58.54±0.36)%;MMP-2蛋白相对表达量分别为(0.91±0.05)、(0.39±0.04)、(0.23±0.04)、(0.14±0.03);MMP-9蛋白相对表达量分别为(0.62±0.05)、(0.31±0.05)、(0.27±0.04)、(0.16±0.02)。与空白组比较,苦参碱单药组、三氧化二砷单药组、联合组侵袭细胞数量显著减少,相对侵袭指数及细胞中MMP-2、MMP-9相对表达量降低,且联合组均低于苦参碱单药组、三氧化二砷单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱联合三氧化二砷通过下调MMP-2、MMP-9蛋白表达有效抑制人急性髓系白血病HL-60细胞增殖及侵袭。 展开更多
关键词 人急性髓系白血病 hl-60细胞 凋亡 苦参碱 表达 机制
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对映-贝壳杉烷型二萜Leukamenin E对人早幼粒白血病HL-60细胞分化的诱导作用 被引量:7
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作者 丁兰 李佩蔚 +2 位作者 孔花青 陈宗儒 刘国安 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第13期1771-1774,共4页
目的:研究对映-贝壳杉烷型二萜Leukamenin E对人早幼粒白血病HL-60细胞分化的诱导作用。方法:采用台盼蓝染色法、吉姆萨染色法、NBT还原力测定法、荧光颗粒吞噬法及流式细胞术分别检测0(空白对照)、0.3、0.6、0.9、1.2μmol/L的Leuk... 目的:研究对映-贝壳杉烷型二萜Leukamenin E对人早幼粒白血病HL-60细胞分化的诱导作用。方法:采用台盼蓝染色法、吉姆萨染色法、NBT还原力测定法、荧光颗粒吞噬法及流式细胞术分别检测0(空白对照)、0.3、0.6、0.9、1.2μmol/L的Leukamenin E及1.2μmol/L全反式维甲酸(ATRA)作用于HL-60细胞24、48、72、96 h后对细胞数目的影响,以及作用72 h后细胞核形态、NBT还原能力(以NBT阳性细胞率计)、细胞吞噬能力(以荧光探针P的荧光强度计)以及细胞表面抗原CD11b表达的改变情况。结果:与空白对照比较,0.3-1.2μmol/L的Leukamenin E及1.2μmol/L的ATRA作用48、72、96 h后HL-60细胞数目减少,且作用72 h后带状核细胞和分叶状核细胞数目增加(P〈0.01),细胞NBT阳性细胞率和细胞表面CD11b表达水平增加(P〈0.01),P荧光强度增强。结论:Leukamenin E可诱导HL-60向成熟粒细胞分化,与白血病分化治疗剂ATRA具有相似的分化诱导特点。 展开更多
关键词 对映-贝壳杉烷型二萜 Leukamenin E 人早幼白血病hl-60细胞 分化
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铁对白血病细胞HL-60线粒体膜电位及凋亡的影响 被引量:5
10
作者 张秋堂 王叨 刘玉峰 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期998-999,共2页
目的研究铁对人白血病细胞HL-60线粒体膜电位(ΔΨm)及凋亡影响,探讨其可能机制。方法HL-60细胞分别与10、50、100μmol/L去铁胺(DFO)和10、100μmol/L三氯化铁(FeCl3)共培养,分别造成细胞内铁剥夺和富铁状态,噻唑蓝(MTT)法检测不同铁... 目的研究铁对人白血病细胞HL-60线粒体膜电位(ΔΨm)及凋亡影响,探讨其可能机制。方法HL-60细胞分别与10、50、100μmol/L去铁胺(DFO)和10、100μmol/L三氯化铁(FeCl3)共培养,分别造成细胞内铁剥夺和富铁状态,噻唑蓝(MTT)法检测不同铁状态下细胞活力变化;相差显微镜观察凋亡细胞的形态学改变,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率及ΔΨm变化;原位杂交法检测凋亡基因Bax转录水平。结果DFO组细胞生长率呈下降趋势,而FeCl3组细胞生长率呈上升趋势;HL-60细胞经DFO处理后,细胞凋亡率增加、ΔΨm下降(P<0.01);100μmol/L DFO作用细胞244、8 h后,凋亡基因Bax的转录水平均较对照组增高(P<0.01)。FeCl3组细胞ΔΨm及Bax转录无明显变化,但凋亡率较对照组略下降。结论铁剥夺可降低ΔΨm,诱导HL-60细胞凋亡;而富铁对细胞ΔΨm无明显影响,但可增强细胞活力,使细胞凋亡率下降。 展开更多
关键词 去铁胺 hl-60细胞 凋亡 线粒体膜电位
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异三尖杉酯碱诱导HL-60细胞凋亡 被引量:6
11
作者 施波 韩锐 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期407-412,共6页
用透射电镜观察、DNA凝胶电泳及流式细胞术研究了异三尖杉酯碱(IHT)诱导HL60细胞凋亡的作用。结果证明异三尖杉酯碱能快速、显著地诱导HL60细胞发生凋亡,其作用呈明显的浓度效应关系和时间依赖性。IHT处理的... 用透射电镜观察、DNA凝胶电泳及流式细胞术研究了异三尖杉酯碱(IHT)诱导HL60细胞凋亡的作用。结果证明异三尖杉酯碱能快速、显著地诱导HL60细胞发生凋亡,其作用呈明显的浓度效应关系和时间依赖性。IHT处理的细胞出现凋亡相关的特征性变化。在电镜观测中发现细胞核内染色质浓缩边集、核碎裂及凋亡小体形成;琼脂糖凝胶电泳可见明显的DNA梯;流式细胞光度术出现显著的G1亚峰。经10-7mol·L-1IHT处理120min,可使438%HL60细胞发生凋亡。IHT有明显诱导HL60细胞凋亡的作用,并与其细胞杀伤活性相平行,提示IHT的抗癌活性与诱导肿瘤细胞凋亡相关。这些实验结果对进一步研究、开发IHT有重要实用价值。 展开更多
关键词 异三尖杉酯碱 细胞凋亡 白血病 hl-60细胞
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对映-贝壳杉烷二萜Leukamenin E对人早幼粒白血病细胞HL-60生长抑制及凋亡诱导的影响 被引量:1
12
作者 丁兰 孔花青 +2 位作者 第五佳丽 吴炎鹏 刘国安 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期72-78,90,共8页
利用台盼蓝排染法检测Leukamenin E对HL-60细胞生长的抑制作用;在倒置显微镜及荧光显微镜下分别检测细胞和细胞核形态变化;进一步采用流式细胞术和AO/EB荧光双染法检测Leukamenin E对 HL-60细胞周期分布的影响及诱导细胞凋亡的作用.... 利用台盼蓝排染法检测Leukamenin E对HL-60细胞生长的抑制作用;在倒置显微镜及荧光显微镜下分别检测细胞和细胞核形态变化;进一步采用流式细胞术和AO/EB荧光双染法检测Leukamenin E对 HL-60细胞周期分布的影响及诱导细胞凋亡的作用.结果表明,化合物Leukamenin E对HL-60细胞生长有很强的抑制作用,在低浓度和短时间条件下抑制 HL-60细胞的生长,高浓度(2.1~2.7μmol·L -1)及长时间(>36 h)条件下对细胞具有致死作用,呈时间-剂量依赖性;1.5~2.7μmol·L -1 Leukamenin E处理24 h和48 h均引起了HL-60细胞显著的S期阻滞,同时产生显著的细胞凋亡(P<0.01),且存在时间-剂量效应;与对照组相比, Leukamenin E处理组产生肾形核,并伴随有多核的产生. 展开更多
关键词 对映-贝壳杉烷二萜 Leukamenin E 人早幼粒白血病细胞hl-60 生长抑制 周期阻滞 凋亡
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长期传代后HL-60细胞内脱氧胞苷激酶与阿糖胞苷耐药性的关系 被引量:1
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作者 唐晋清 谢晓恬 +4 位作者 李威 乔晓红 石苇 周晓迅 邵越霞 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期281-285,共5页
目的通过观察人早幼粒白血病细胞系(HL-60)及其耐药细胞株(HL-60/R)经过长期传代后细胞内脱氧胞苷激酶(deoxycytidine kinase,dck)mRNA表达及其酶活性的变化规律,探讨dck与阿糖胞苷(Ara-C)疗效及耐药现象发生的相关性。方法分别采用实时... 目的通过观察人早幼粒白血病细胞系(HL-60)及其耐药细胞株(HL-60/R)经过长期传代后细胞内脱氧胞苷激酶(deoxycytidine kinase,dck)mRNA表达及其酶活性的变化规律,探讨dck与阿糖胞苷(Ara-C)疗效及耐药现象发生的相关性。方法分别采用实时PCR方法和核素液闪法测定HL-60和HL-60/R细胞内dck的mRNA表达水平及其酶活性水平。通过体外培养传代,观察2种细胞株经长期传代(5、10、20、30、40、50代)后细胞内dck的mRNA表达及酶活性的变化规律。结果传代初期结果显示,HL-60和HL-60/R两组细胞株之间的mRNA表达水平分别为0.37±0.03和0.17±0.03,活性值分别为0.069±0.006nmol.min-1.mg-1 protein和0.019±0.007nmol.min-1.mg-1 protein,HL-60的dck mRNA表达水平和酶活性均明显高于HL-60/R(P<0.01)。并且两组细胞株之间的显著性差异(P<0.01)持续存在于各传代过程中。HL-60和HL-60/R两组各传代节点(10、20、30、40和50代)的dck mRNA表达水平与酶活性与本组第5代细胞相比,则无明显变化(P>0.05)。结论 HL-60及HL-60/R两组细胞株间的dck mRNA表达和酶活性在传代初期存在显著差异,且两组间的差异持续存在。但与各自的初期传代相比,长期传代后的dck mRNA表达和酶活性变化并不明显,提示dck仅与Ara-C的初期疗效明显相关,而与Ara-C耐药现象的发生可能无关。 展开更多
关键词 阿糖胞苷 人早幼粒白血病细胞系(hl-60) 脱氧胞苷激酶 基因表达 酶活性
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铁剥夺和铁超负荷对白血病细胞株HL-60凋亡的影响机制 被引量:2
14
作者 王叨 刘玉峰 李四保 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2012年第3期110-112,共3页
目的探讨铁剥夺和铁超负荷对白血病细胞株HL-60细胞凋亡的影响及其机制,为临床采用铁剥夺策略治疗或辅助治疗白血病提供理论依据。方法在HL-60细胞培养基中分别加入不同浓度的去铁胺(DFO)或三氯化铁(FeCl3),造成细胞内铁剥夺或铁超负荷... 目的探讨铁剥夺和铁超负荷对白血病细胞株HL-60细胞凋亡的影响及其机制,为临床采用铁剥夺策略治疗或辅助治疗白血病提供理论依据。方法在HL-60细胞培养基中分别加入不同浓度的去铁胺(DFO)或三氯化铁(FeCl3),造成细胞内铁剥夺或铁超负荷状态,采取噻唑蓝(MTT)法、DNA原位末端标记染色法(TUNEL)、免疫组化法检测铁剥夺和铁超负荷状态下HL-60细胞活力、凋亡率、细胞色素C(Cyt C)阳性细胞率。结果 DFO组细胞活力呈明显下降趋势,凋亡率呈显著上升趋势;FeCl3组细胞活力和凋亡率与对照组相比呈下降趋势;DFO组细胞胞浆内Cyt C阳性细胞率与对照组相比明显升高;而FeCl3组细胞浆内Cyt C阳性细胞率与对照组相比无明显差异。结论铁剥夺可促进线粒体释放Cyt C,诱导HL-60细胞凋亡;铁超负荷对线粒体释放Cyt C无直接影响作用。 展开更多
关键词 铁剥夺 铁超负荷 细胞凋亡 细胞色素C
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重组人白血病抑制因子体外诱导HL-60细胞凋亡与bc-l2及p53表达的关系 被引量:1
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作者 杜冰 朱道银 唐恩洁 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第6期695-697,共3页
目的 :探讨重组人白血病抑制因子 (rh LIF)诱导HL 6 0细胞凋亡的作用及其可能机制。方法 :不同剂量 (10~ 4 0 0 0U·ml-1)的rh LIF作用HL 6 0细胞 3d后 ,用流式细胞仪观察分析细胞周期变化并检测细胞凋亡率 ,用TUNEL法检测原位细... 目的 :探讨重组人白血病抑制因子 (rh LIF)诱导HL 6 0细胞凋亡的作用及其可能机制。方法 :不同剂量 (10~ 4 0 0 0U·ml-1)的rh LIF作用HL 6 0细胞 3d后 ,用流式细胞仪观察分析细胞周期变化并检测细胞凋亡率 ,用TUNEL法检测原位细胞凋亡情况 ;分别用免疫组化法和原位杂交法检测rh LIF作用 2、4、6d后P5 3蛋白及p5 3mRNA、bcl 2mRNA表达水平的改变。结果 :rh LIF (10~ 4 0 0 0U·ml-1)作用d 3,细胞凋亡率较对照组显著增加 ,其中以10 0 0U·ml-1组的作用最强 ;rh LIF (80 0U·ml-1)作用 2~ 6d ,P5 3蛋白和p5 3mRNA表达也同步增高 ,而bcl 2mRNA表达显著降低 (P <0 .0 1)。结论 :rh LIF能诱导HL 6 0细胞凋亡 ,该作用与P5 3蛋白表达增加和bcl 展开更多
关键词 rh-LIF 凋亡 hl-60细胞 BEL-2 p53
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长期传代后HL-60细胞内5'-核苷酸酶-Ⅱ基因表达与阿糖胞苷耐药性的关系 被引量:1
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作者 唐晋清 谢晓恬 +3 位作者 李威 乔晓红 石苇 周晓迅 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2012年第5期1-4,共4页
目的观察白血病细胞株(HL-60)及其耐药细胞株(HL-60/R)胞浆5'-核苷酸酶-Ⅱ(CN-Ⅱ)基因表达,以及长期传代后的变化规律,探索CN-Ⅱ与Ara-C疗效及耐药机制的相关性。方法采用RT-PCR方法测定HL-60和HL-60/R的细胞内CN-ⅡmRNA表达,并通... 目的观察白血病细胞株(HL-60)及其耐药细胞株(HL-60/R)胞浆5'-核苷酸酶-Ⅱ(CN-Ⅱ)基因表达,以及长期传代后的变化规律,探索CN-Ⅱ与Ara-C疗效及耐药机制的相关性。方法采用RT-PCR方法测定HL-60和HL-60/R的细胞内CN-ⅡmRNA表达,并通过体外培养传代,检测长期传代(5、10、20、30、40、50代)后CN-ⅡmRNA表达变化。结果培养初期结果显示,HL-60和HL-60/R的CN-ⅡmRNA表达水平分别为0.23±0.04和0.47±0.05,HL-60/R的CN-ⅡmRNA表达水平明显高于HL-60(P<0.05)。经长期培养传代至10、20、30、40和50代,各传代检测节点的HL-60和HL-60/R细胞内CN-ⅡmRNA表达水平均无明显变化(P均>0.05)。上述各传代检测节点,HL-60/R的CN-ⅡmRNA表达水平均明显高于HL-60(P均<0.05)。结论 HL-60、HL-60/R细胞中CN-ⅡmRNA表达差异有统计学意义。经长期传代后,上述差异持续存在,提示CN-Ⅱ表达与Ara-C的疗效相关,但在长期传代后,变化并不明显,可能与Ara-C耐药现象的发生无关。 展开更多
关键词 阿糖胞苷 人早幼粒白血病细胞系 胞浆5’-核苷酸酶-Ⅱ 基因表达
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全反式维甲酸和亚硒酸钠对HL-60细胞Rb基因的RNA表达及其产物磷酸化的影响 被引量:1
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作者 刘新光 于树玉 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期435-437,464,共4页
目的:观察全反式维甲酸(RA)和亚硒酸钠对HL60的Rb基因的RNA及其产物磷酸化的联合效应。方法:以HL60细胞为实验对象,利用狭线杂交、Westernbloting和流式细胞仪进行研究。结果:狭线杂交实验表明... 目的:观察全反式维甲酸(RA)和亚硒酸钠对HL60的Rb基因的RNA及其产物磷酸化的联合效应。方法:以HL60细胞为实验对象,利用狭线杂交、Westernbloting和流式细胞仪进行研究。结果:狭线杂交实验表明RA和硒单独或联合都对Rb基因的RNA无明显影响。Westernbloting结果显示:RA和硒可影响该细胞RB蛋白磷酸化与去磷酸化状态。在第4天0.1μmol/LRA可使去磷酸化RB蛋白增加47%;5.8μmol/LNa2SeO3可使磷酸化RB蛋白减少49%,对去磷酸化RB蛋白仅轻度增加。联合后去磷酸化RB蛋白明显增加,较对照组增加了127%,明显高于两单独组。实验中RB蛋白磷酸化状态与细胞分化和细胞周期关系与文献报道一致。结论:RA和硒联用对HL60细胞的RB蛋白产物去磷酸化作用比单独作用更强。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 亚硒酸钠 HL60细胞 白血病
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亚硒酸钠和维甲酸联合对HL-60细胞c-myc和c-fos基因表达的影响 被引量:1
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作者 刘新光 于树玉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期173-177,共5页
以HL-60细胞为实验对象,利用Slot-blot技术,观察了亚硒酸钠和维甲酸(RA)联合对其原癌基因c-myc和c-fos表达的影响。结果表明:硒和RA在第一和第二天都可使c-myc基因表达下降,以后逐渐上升到对照组或稍高水平。联合可使c-myc... 以HL-60细胞为实验对象,利用Slot-blot技术,观察了亚硒酸钠和维甲酸(RA)联合对其原癌基因c-myc和c-fos表达的影响。结果表明:硒和RA在第一和第二天都可使c-myc基因表达下降,以后逐渐上升到对照组或稍高水平。联合可使c-myc表达显著下降,强于两单独作用。硒和pA在第三至第四天均可使c-fos表达明显升高,第四天5.8umol/LNa2SeO3和0.1umol/LRA以及联合组c-fos表达水平分别为对照组的2.8,3.7和5.4倍。 展开更多
关键词 亚硒酸钠 维甲酸 hl-60细胞 白血病 药物疗法
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二烯丙基二硫对人白血病细胞HL-60增殖、细胞周期及p21表达的影响 被引量:2
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作者 汪煜华 曾勇志 +2 位作者 谭力铭 赵雪琴 唐圣松 《南华大学学报(医学版)》 2005年第3期303-305,367,共4页
目的观察二烯丙基二硫(DADS)作用于人白血病细胞系HL-60后,细胞增殖、细胞周期及细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白p21表达的变化,探讨DADS抑制HL-60增殖、诱导G2/M阻滞的作用机制。方法不同浓度DADS作用HL-60后,MTT法检测细胞增殖情况,流... 目的观察二烯丙基二硫(DADS)作用于人白血病细胞系HL-60后,细胞增殖、细胞周期及细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白p21表达的变化,探讨DADS抑制HL-60增殖、诱导G2/M阻滞的作用机制。方法不同浓度DADS作用HL-60后,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,Westernblot检测p21蛋白水平。结果在一定浓度范围之内,DADS能抑制HL-60细胞增殖,细胞周期发生G2/M期阻滞,并上调p21蛋白水平。结论DADS能通过上调p21的表达而抑制HL-60增殖,诱导其G2/M期阻滞。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 人白血病细胞hl-60 G2/M期阻滞 P21
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维甲酸诱导HL-60细胞分化与细胞周期的关系
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作者 梁英民 蒋珊珊 +4 位作者 吴绒丽 刘利 郝淼旺 邓中荣 王智 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期220-222,共3页
研究全反式维甲酸 (RA)在体外诱导人髓系白血病细胞系 (HL 60 )分化过程中细胞周期的改变。利用流式细胞术动态测定RA在体外诱导HL 60细胞分化过程中细胞周期的改变。结果发现 :①在RA与HL 60细胞共培养 4 8小时内 ,S +G2 /M期比例无明... 研究全反式维甲酸 (RA)在体外诱导人髓系白血病细胞系 (HL 60 )分化过程中细胞周期的改变。利用流式细胞术动态测定RA在体外诱导HL 60细胞分化过程中细胞周期的改变。结果发现 :①在RA与HL 60细胞共培养 4 8小时内 ,S +G2 /M期比例无明显变化 ,但S期细胞的比例改变与RA的浓度有关 ,在 10 - 6 mol/LRA浓度S期细胞比例先出现一过性升高 ,继而持续下降 ,在 10 - 5mol/L浓度S期细胞比例表现为持续性下降 ;②重培养试验证明 :S +G2 /M和S期细胞比例的下降与成熟分化细胞的增加相一致 ;③RA诱导HL 60细胞成熟分化并不是在一个时间点上同时进入分化状态 ,而一旦细胞开始进入成熟分化 ,即使在无RA存在的情况下 ,细胞仍能分化至成熟。结论提示 :RA与HL 60细胞必须相互作用一定时间后才能触发细胞成熟分化 ,S期细胞的比例改变与RA药物浓度有关 ,一旦细胞开始进入成熟分化 ,即使在无RA存在的情况下 。 展开更多
关键词 人髓系白血病细胞系 hl-60细胞系 细胞周期 细胞分化 维甲酸
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