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Effects of HLEC on the secreted proteins of epithelial ovarian cancer cells prone to metastasize to lymph nodes 被引量:2
1
作者 Xin-Ying Zhang Fu-Qiang Yin +5 位作者 Li Liu Ting Gao He-Yun Ruan Xiao Guan Ying-Xin Lu Dan-Rong Li 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期221-226,共6页
Objective:To study explores the effect of HLEC on the secreted proteins of epithelial ovarian cancer(EOC)cells(SKOV3-PM4)with directional highly lymphatic metastasis.Methods:Supernatants of four groups of cultured cel... Objective:To study explores the effect of HLEC on the secreted proteins of epithelial ovarian cancer(EOC)cells(SKOV3-PM4)with directional highly lymphatic metastasis.Methods:Supernatants of four groups of cultured cells,namely,SKOV3(A),SKOV3+HLEC(B),SKOV3-PM4(C),SKOV3-PM4+HLEC(D),were collected,and their proteins were detected by antibody arrays and iTRAQ-2D-LC-MALDITOF/TOF/MS.Significantly differential proteins were further analyzed via bioinformatics and validated in human serums and cell media via ELISA.Results:Results of antibody arrays and mass spectrometry demonstrated that GRN and VEGFA were upregulated in group C(compared with group A),whereas IGFBP7 and SPARC were downregulated in group D(compared with group C).Comprehensive bioinformatics analysis results showed that IGFBP7 and VEGFA were closely linked to each other.Further validation with serums showed statistical significance in VEGFA and IGFBP7 levels among groups of patients with ovarian cancers,benign tumors,and control groups.Two proteins were upegulated in the first group.VEGFA in the control group was downregulated.For IGFBP,upregulation in the control group and down-regulation in the first group were also observed.Conclusion:The HLEC microenvironment is closely associated with directional metastasis to lymph nodes and with differential proteins including cell stromal proteins and adhesion factors.The upregulation of VEGFA and GRN and the downregulation of SPARC and IGFBP7 are closely associated with directional metastasis to lymph nodes in EOC cells. 展开更多
关键词 卵巢癌细胞 淋巴结肿大 分泌蛋白 上皮 ELISA检测 生物信息学 SPARC IGFBP
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罗勒多糖对HLECs中VEGFR-2/3表达的影响 被引量:3
2
作者 朱庆均 连松刚 +2 位作者 李兰 张成博 张丹 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期342-346,共5页
目的研究罗勒多糖对人淋巴管内皮细胞(HLECs)的血管内皮细胞生长因子受体-2/3(VEGFR-2/3)表达的影响,揭示罗勒多糖抗肿瘤转移的分子机制。方法乏氧条件下体外培养HLECs,实验分为3组,A组为不加罗勒多糖处理的空白对照组,B组(罗勒多糖,200... 目的研究罗勒多糖对人淋巴管内皮细胞(HLECs)的血管内皮细胞生长因子受体-2/3(VEGFR-2/3)表达的影响,揭示罗勒多糖抗肿瘤转移的分子机制。方法乏氧条件下体外培养HLECs,实验分为3组,A组为不加罗勒多糖处理的空白对照组,B组(罗勒多糖,200μg·m L^(-1)),C组(罗勒多糖,400μg·m L^(-1)),观察各组HLECs体外成管能力;实时荧光定量PCR检测罗勒多糖处理的HLECs中VEGFR-2/3 mRNA的表达;免疫细胞化学分析VEGFR-2/3蛋白的表达差异。结果 HLECs体外成管数目分别为:29.6±5.47(A组),23.6±3.68(B组),19.2±2.00(C组);与A组比较,B、C组均能减少HLECs的体外成管数目(P<0.05)。VEGFR-2 mRNA相对表达量分别为:1(A组),0.59±0.25(B组),0.90±0.13(C组);与A组比较,B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量下降,但差异没有统计学意义。VEGFR-3 mRNA相对表达量分别为:1(A组),0.52±0.19(B组),0.19±0.09(C组);与A组比较,B、C组VEGFR-3 mRNA相对表达量均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGFR-2蛋白表达累积光密度分别为:2.51±0.03(A组),2.42±0.03(B组),2.12±0.03(C组);与A组比较,B、C组VEGFR-2 mRNA相对表达量下降,但差异没有统计学意义。VEGFR-3蛋白表达累积光密度分别为:3.72±0.28(A组),2.91±0.26(B组),2.82±0.20(C组);与A组比较,B、C组VEGFR-3蛋白相对表达量均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗勒多糖可降低HLECs体外成管能力和并显著下调VEGFR-3的表达,这可能是罗勒多糖抑制淋巴管新生,抗肿瘤转移的分子机制。 展开更多
关键词 罗勒多糖 人淋巴管内皮细胞 血管内皮细胞生长因子受体-2/3 淋巴管生成 肿瘤转移
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3种不同标志物对人淋巴管道内皮细胞鉴定效果研究
3
作者 王沛靓 刘雁林 《现代医药卫生》 2024年第14期2341-2343,共3页
目的了解3种不同标志物对人淋巴管道内皮细胞鉴定效果。方法培养人淋巴管道内皮细胞,分别采用细胞免疫组织化学法及普通聚合酶链式反应(PCR)法检测同源异型盒基因转录因子-1(Prox-1)、淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)和血管内皮生长... 目的了解3种不同标志物对人淋巴管道内皮细胞鉴定效果。方法培养人淋巴管道内皮细胞,分别采用细胞免疫组织化学法及普通聚合酶链式反应(PCR)法检测同源异型盒基因转录因子-1(Prox-1)、淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)蛋白及mRNA表达水平。结果人淋巴管道内皮细胞传代后细胞免疫化学可见PROX1、LYVE1表达,未见VEGFR-3表达;普通PCR可见PROX1、LYVE1和VEGFR-33种标志物mRNA均有表达,VEGFR-3 mRNA表达水平明显下降。结论Prox-1、LYVE-1和VEGFR-3可用于相适合的人淋巴管道内皮细胞鉴定,结合文献分析VEGFR-3表达强弱可动态变化。 展开更多
关键词 人淋巴管道内皮细胞 细胞免疫化学 普通聚合酶链式反应 鉴定
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Low molecular weight heparin suppresses lymphatic endothelial cell proliferation induced by vascular endothelial growth factor C in vitro 被引量:13
4
作者 CAO Guang WU Ji-xiang WU Qing-hua 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2009年第13期1570-1574,共5页
Background Pancreatic cancer is one of the most aggressive human malignancies. Lymphangiogenesis plays an important role in lymph node metastasis of many solid tumors. It is well known that low molecular weight hepari... Background Pancreatic cancer is one of the most aggressive human malignancies. Lymphangiogenesis plays an important role in lymph node metastasis of many solid tumors. It is well known that low molecular weight heparins (LMWHs) can inhibit cell growth, cell invasion and angiogenesis, which are key processes in tumor progression. Methods We measured the expression of vascular endothelial growth factor C (VEGF-C) in pancreatic cancer cells (PANC-1) using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blotting. We used an in vitro assay to evaluate the anti-lymphangiogenic effect of an LMWH, Fragmin, on human lymphatic endothelial cell (HLEC) proliferation. Results Fragmin at a low concentration can effectively inhibits HLEC proliferation induced by VEGF-C. VEGF-C secreted by PANC-1 cells stimulated HLEC proliferation. Low concentration LMWH suppressed HLEC proliferation induced by VEGF-C but did not affect proliferation or VEGF-C expression of PANC-1 cells, whereas high concentrations of LMWH inhibited PANC-1 cell proliferation. Conclusions These results suggest that VEGF-C released by cancer cells plays an important role in promoting HLEC proliferation. The LMWH Fragmin has anti-lymphangiogenic effects and may inhibit lymphatic metastasis in pancreatic cancer. 展开更多
关键词 low molecular weight heparin vascular endothelial growth factor C human lymphatic endothelial cell pancreatic cancer cell PROLIFERATION
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人脐带血淋巴管内皮祖细胞的分化及其生物学特征 被引量:11
5
作者 张美华 王海杰 +1 位作者 谭玉珍 刘锐 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期473-478,共6页
目的研究脐带血中CD34+/CD133+/VEGFR-3+淋巴管内皮祖细胞经VEGF-C诱导向内皮细胞分化过程中生物学特征的变化,并探讨其分化的机制。方法取脐带血,用Percoll密度梯度离心法分离单形核细胞,再用流式细胞仪分选CD34+/CD133+/VEGFR-3+细胞... 目的研究脐带血中CD34+/CD133+/VEGFR-3+淋巴管内皮祖细胞经VEGF-C诱导向内皮细胞分化过程中生物学特征的变化,并探讨其分化的机制。方法取脐带血,用Percoll密度梯度离心法分离单形核细胞,再用流式细胞仪分选CD34+/CD133+/VEGFR-3+细胞,然后用VEGF-C诱导分化。在扫描电镜和透射电镜下观察细胞表面形态和细胞内结构的变化,并在激光扫描共焦显微镜下观察特征性标志物的表达变化。结果脐带血中的淋巴管内皮祖细胞表达CD34、CD133和VEGFR-3。CD34+/CD133+/VEGFR-3+细胞经VEGF-C诱导后7 d,呈长梭形,细胞伸出板状伪足和丝状伪足,出现较多短的微绒毛,表面可见细胞小凹,细胞质中含有丰富的线粒体和粗面内质网。诱导后14 d,细胞已具有内皮细胞的特征,表达淋巴管内皮特异性标志物LYVE-1和5-核苷酸酶,CD133表达消失,细胞质中可见Weibel-Palade小体。结论脐带血中存在CD34+/CD133+/VEGFR-3+淋巴管内皮祖细胞,这些细胞在VEGF-C诱导作用下可能通过VEGF-C/VEGFR-3信号途径分化为淋巴管内皮细胞。 展开更多
关键词 淋巴管内皮祖细胞 VEGFR-3 VEGF-C 淋巴管内皮细胞 脐带血
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口腔癌相关成纤维细胞对人淋巴管内皮细胞增殖、迁移、侵袭、成管的影响 被引量:5
6
作者 陈思源 高攀 +1 位作者 常征 宣鸣 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期524-528,共5页
目的研究口腔癌相关成纤维细胞(CAFs)在口腔鳞状细胞癌淋巴管生成过程中的作用。方法通过组织块法分离、培养口腔鳞状细胞癌患者的CAFs和正常成纤维细胞(NFs),免疫组织化学染色鉴定CAFs和NFs。利用24孔的transwell细胞培养室分别将CAFs... 目的研究口腔癌相关成纤维细胞(CAFs)在口腔鳞状细胞癌淋巴管生成过程中的作用。方法通过组织块法分离、培养口腔鳞状细胞癌患者的CAFs和正常成纤维细胞(NFs),免疫组织化学染色鉴定CAFs和NFs。利用24孔的transwell细胞培养室分别将CAFs(实验A组)、NFs(实验B组)与人淋巴管内皮细胞(HLEC)共培养,以DMEM高糖培养基作为空白对照组,在倒置相差显微镜下观察各组HLEC的增殖、迁移、侵袭、成管能力。结果培养96、144、192 h,实验A组HLEC的数目均多于实验B组和空白对照组,实验B组多于空白对照组(P<0.01)。培养96 h后,实验A组HLEC的迁移和侵袭数目均多于实验B组和空白对照组,实验B组多于空白对照组(P<0.01)。培养24 h后,实验A组HLEC的成管数目多于实验B组和空白对照组,实验B组多于空白对照组(P<0.01)。结论口腔CAFs促进了HLEC的增殖、迁移、侵袭和成管作用,并且CAFs的促进作用大于NFs。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 癌相关成纤维细胞 正常成纤维细胞 人淋巴管内皮细胞
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重组人血管内皮抑制素对淋巴管内皮细胞骨架及淋巴管生成的影响 被引量:3
7
作者 欧娟娟 潘凤 +3 位作者 吴峰 童晶涛 陈克力 梁后杰 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第6期491-495,共5页
目的:研究重组人血管内皮抑制素(Endostar,恩度)对淋巴管内皮细胞的作用及淋巴管生成的影响。方法:磁珠分选小儿包皮真皮淋巴管内皮细胞进行培养,并在光镜下观察和采用细胞特异性标记物检测。设立对照组和恩度实验组,应用免疫荧光法和... 目的:研究重组人血管内皮抑制素(Endostar,恩度)对淋巴管内皮细胞的作用及淋巴管生成的影响。方法:磁珠分选小儿包皮真皮淋巴管内皮细胞进行培养,并在光镜下观察和采用细胞特异性标记物检测。设立对照组和恩度实验组,应用免疫荧光法和体外三维培养法来判定恩度对淋巴管内皮细胞有无抑制作用。结果:恩度实验组淋巴管内皮细胞骨架中微丝排列极性减弱或消失,微管无明显改变。恩度实验组淋巴管内皮细胞体外形成管状分支数量及管状结构形成能力较对照组明显下降(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素(恩度)对淋巴管内皮细胞的细胞骨架和体外成管能力有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 淋巴管内皮细胞 淋巴管生成 细胞培养 重组人血管内皮抑制素/恩度
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重组人VEGF-C和VEGF-D对人淋巴管内皮细胞增殖的影响 被引量:1
8
作者 汤红平 张雅洁 +1 位作者 黄犁 陈国艳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期463-466,共4页
目的探讨VEGF-C及VEGF-D对人淋巴管内皮细胞增殖、促进淋巴管新生的机制。方法体外培养人淋巴管内皮细胞,用重组人VEGF-C、VEGF-D及VEGF-C+VEGF-D分别刺激后,计算细胞增殖率,比较各组细胞增殖情况。结果体外培养的淋巴管内皮细胞在加入... 目的探讨VEGF-C及VEGF-D对人淋巴管内皮细胞增殖、促进淋巴管新生的机制。方法体外培养人淋巴管内皮细胞,用重组人VEGF-C、VEGF-D及VEGF-C+VEGF-D分别刺激后,计算细胞增殖率,比较各组细胞增殖情况。结果体外培养的淋巴管内皮细胞在加入重组人VEGF-C、VEGF-D试剂后细胞均增殖活跃。VEGF-D组增殖率为(54.2±4.35)%,VEGF-C组增殖率为(62.5±5.67)%,VEGF-C+VEGF-D组增殖率为(74.3±5.08)%,与对照组差异有显著性(P<0.05)。结论重组人VEGF-C与VEGF-D能刺激体外培养人淋巴管内皮细胞增殖。 展开更多
关键词 人淋巴管内皮细胞 VEGF-C VEGF-D 增殖
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X射线辐射对人结肠癌鼠模型淋巴管内皮细胞的影响 被引量:1
9
作者 马陈 王建华 《现代实用医学》 2011年第11期1217-1219,F0002,共4页
目的探讨X射线辐射对人结肠癌鼠模型淋巴管内皮细胞的影响。方法建立25只人结肠癌鼠模型,随机分成假照组,2.0 Gy组、5.0 Gy组、10.0 Gy组和20.0 Gy组,按不同剂量对荷瘤鼠腹部进行照射,24 h后处死获得结肠癌组织及转移灶,石蜡包埋后并凋... 目的探讨X射线辐射对人结肠癌鼠模型淋巴管内皮细胞的影响。方法建立25只人结肠癌鼠模型,随机分成假照组,2.0 Gy组、5.0 Gy组、10.0 Gy组和20.0 Gy组,按不同剂量对荷瘤鼠腹部进行照射,24 h后处死获得结肠癌组织及转移灶,石蜡包埋后并凋亡测定,得出4组照射组及假照组肿瘤细胞及淋巴管内皮细胞凋亡指数(AI)。结果 2.0Gy组和5.0Gy组结肠癌淋巴管内皮细胞和结肠癌肿瘤细胞AI值均大于假照组,但差异均无统计学意义(均>0.05)。10.0 Gy组和20.0 Gy组大肠癌淋巴管内皮细胞和大肠癌肿瘤细胞AI值均明显大于假照组,差异均有统计学意义(均<0.05)。10.0 Gy组和20.0 Gy组大肠癌淋巴管内皮细胞和大肠癌肿瘤细胞AI值较2.0Gy和5.0Gy组明显升高,差异均有统计学意义(均<0.05)。结论一定剂量的X射线不仅对肿瘤细胞有破坏作用,同时对淋巴管内皮细胞有促进凋亡并可达到抑制淋巴管生长的作用。 展开更多
关键词 X射线 结肠癌 淋巴管内皮细胞
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低分子肝素钠对体外培养胰腺癌细胞刺激的人淋巴内皮细胞增殖的影响
10
作者 曹广 伍冀湘 吴庆华 《中国医药》 2009年第7期538-539,共2页
目的探讨低分子肝素钠对胰腺癌细胞培养上清液诱导的人淋巴内皮细胞增殖的影响。方法胰腺癌细胞培养上清液同人淋巴内皮细胞混合培养,经噻唑蓝(MTT)测比较低分子肝素钠作用于胰腺癌细胞株诱导的人淋巴内皮细胞增殖差异。结果人淋巴... 目的探讨低分子肝素钠对胰腺癌细胞培养上清液诱导的人淋巴内皮细胞增殖的影响。方法胰腺癌细胞培养上清液同人淋巴内皮细胞混合培养,经噻唑蓝(MTT)测比较低分子肝素钠作用于胰腺癌细胞株诱导的人淋巴内皮细胞增殖差异。结果人淋巴内皮细胞同胰腺癌细胞上清液共同培养后,其MTT检测吸光度(A)值达到(0.41±0.04),与单纯内皮淋巴细胞A值(0.26±0.02)比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。同时低浓度低分子肝素钠能抑制胰腺癌细胞株上清液刺激的人淋巴内皮细胞增殖。结论体外培养的胰腺癌细胞株上清液能刺激人淋巴内皮细胞增殖。低分子肝素钠可以抑制胰腺癌细胞株培养上清液诱导人淋巴内皮细胞的增殖作用。 展开更多
关键词 胰腺癌细胞株 低分子肝素钠 淋巴内皮细胞 细胞增殖
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人淋巴管内皮细胞对卵巢癌淋巴结定向转移细胞分泌蛋白表达的分析 被引量:3
11
作者 张新颖 尹富强 +5 位作者 刘丽 高婷 阮和云 冠潇 卢迎新 黎丹戎 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期1155-1159,共5页
目的:初步探讨人淋巴管内皮细胞(HLEC)对卵巢癌淋巴结定向转移细胞(SKOV3-PM4)分泌蛋白的影响。方法:将细胞体系分为4组(A组:SKOV3;B组:SKOV3+HLEC;C组:SKOV3-PM4;D组:SKOV3-PM4+HLEC),采用抗体芯片和iTRAQ-2D-LC-MALDI-TOF/TOF/MS方法... 目的:初步探讨人淋巴管内皮细胞(HLEC)对卵巢癌淋巴结定向转移细胞(SKOV3-PM4)分泌蛋白的影响。方法:将细胞体系分为4组(A组:SKOV3;B组:SKOV3+HLEC;C组:SKOV3-PM4;D组:SKOV3-PM4+HLEC),采用抗体芯片和iTRAQ-2D-LC-MALDI-TOF/TOF/MS方法检测各组细胞培养基中的蛋白,筛选出差异明显的分泌蛋白,对其行生物信息学分析,并采用ELISA方法在人血清标本和细胞培养基中进行验证。结果:抗体芯片与质谱分析结果提示,C组与A组相比、D组与C组相比Progranulin(GRN)、VEGFA表达上调,SPARC、IGFBP7表达下调。经过综合生物信息学分析,IGFBP7和VEGFA联系紧密,相互影响。与正常组血清相比,VEGFA在卵巢癌中的表达最高,IGFBP7表达最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:淋巴结定向转移与淋巴管内皮细胞微环境关系密切,共培养后的差异蛋白涉及到基质细胞蛋白、细胞黏附作用因子等方面。其中VEGFA、GRN的表达上调及SPARC、IGFBP7的表达下调与卵巢癌淋巴结定向高转移密切相关。 展开更多
关键词 卵巢癌 肿瘤微环境 淋巴转移 人淋巴管内皮细胞 分泌蛋白
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片仔癀对LncRNA-ANRIL介导大肠癌淋巴管新生的影响 被引量:4
12
作者 逯遥 张敏 +3 位作者 刘洁 毛倩倩 曹治云 林久茂 《康复学报》 CSCD 2020年第5期387-394,共8页
目的:研究片仔癀(PZH)体外对长链非编码RNA-ANRIL(LncRNA-ANRIL)介导大肠癌淋巴管新生的抑制作用及其机制。方法:将体外培养人大肠癌细胞HCT-116用PZH进行干预,分为对照组和PZH干预组(0.25、0.50、0.75 mg/mL),采用CCK-8实验检测细胞活... 目的:研究片仔癀(PZH)体外对长链非编码RNA-ANRIL(LncRNA-ANRIL)介导大肠癌淋巴管新生的抑制作用及其机制。方法:将体外培养人大肠癌细胞HCT-116用PZH进行干预,分为对照组和PZH干预组(0.25、0.50、0.75 mg/mL),采用CCK-8实验检测细胞活力,用RT-qPCR检测LncRNA-ANRIL的表达,用Western blot法检测促淋巴管新生因子VEGF-C蛋白表达;用Lipofectamine RNAiMAX转染HCT-116细胞,分为Si-NC组和Si-ANRIL组,采用RT-qPCR法检测LncRNA-ANRIL的表达,在倒置显微镜下观察细胞形态变化,用CCK-8实验检测细胞活力,Western blot检测促淋巴管新生因子VEGF-C蛋白表达;分别以Si-NC、Si-ANRIL和Si-NC+PZH(0.25 mg/mL)干预HCT-116细胞并收集细胞培养上清液即肿瘤培养上清(TSNs)用于培养人淋巴内皮细胞(HLEC),采用CCK-8实验检测细胞活力,Transwell实验观察细胞迁移能力和细胞侵袭能力,管腔形成实验观察细胞管腔形成能力。结果:不同浓度PZH干预HCT-116细胞均可显著抑制其活力(P<0.01),下调LncRNA-ANRIL表达(P<0.01)和VEGF-C蛋白表达,呈浓度依赖性;在HCT-116细胞中沉默LncRNA-ANRIL的表达,与Si-NC组比较,Si-ANRIL组LncRNA-ANRIL表达显著降低(P<0.05),且可降低细胞密度、细胞活力(P<0.01)和VEGF-C蛋白表达;收集的TSNs上清干预HLEC后,与Si-NC组比较,Si-ANRIL和Si-NC+PZH(0.25 mg/mL)组可显著降低HLEC活力、迁移能力、侵袭能力和管腔形成能力(P<0.01)。结论:PZH可抑制大肠癌细胞LncRNA-ANRIL表达及其介导的大肠癌淋巴管新生,LncRNA-ANRIL是PZH抑制大肠癌淋巴管新生的作用靶点之一。 展开更多
关键词 大肠癌 片仔癀 人淋巴内皮细胞 LncRNA-ANRIL 淋巴管新生
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脂肪干细胞诱导分化为淋巴管内皮细胞信号通路的探究
13
作者 豆倩影 薛斌 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期108-113,共6页
目的:探讨血管内皮细胞生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C156s)诱导脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)向淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LECs)早期分化的调控通路。方法:取人脂肪... 目的:探讨血管内皮细胞生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C156s)诱导脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)向淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LECs)早期分化的调控通路。方法:取人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived stem cells,HADSCs)随机分为5组:空白对照组(常规DMEM/F12)、VEGF-C诱导组(含100ng/m L VEGF-C)、VEGF-C联合抑制剂a组(含100 ng/m L VEGF-C+5μmol/L的VEGFR3磷酸化酶抑制剂MAZ51)、VEGF-C联合抑制剂b组(含100 ng/m L VEGF-C+10μg/m L的Anti-Integrinα9功能封闭性抗体Y9A2)、VEGF-C联合抑制剂a+b组,连续培养10 d后,Western blot和细胞免疫荧光(IF)检测LECs标志性分子VEGFR3、Integrinα9、LYVE-1的相对表达量;VEGF-C诱导分化后的细胞用Anti-Integrinα9封闭性抗体和MAZ51作用后,Transwell小室检测各组细胞迁移数量的变化。结果:与诱导组相比,分别阻断VEGFR3和Integrinα9通路都会相应减弱LYVE-1的表达(PWestern=0.000,PIF=0.000),且在上述溶度下两抑制剂对LYVE-1的减弱作用无统计学差异(PWestern=0.164,PIF=0.927);而分别阻断任一通路对另一通路的表达量都没有影响(PWestern VEGFR3(BVSD)=0.804,PIF VEGFR3(BVSD)=0.528,PWestern Integrinα9(BVSC)=0.914,PIF Integrinα9(BVSC)=0.593)。与抑制剂作用之前相比,分别阻断Integrinα9和VEGFR3会使迁移细胞数量相应减少(P=0.000),而同时阻断Integrinα9和VEGFR3会使迁移细胞数量进一步减少(P=0.000)。结论:VEGF-C诱导HADSCs向LECs分化过程中有VEGF-C/VEGFR3和VEGF-C/Integrinα9两条独立信号通路,且Integrinα9和VEGFR3在诱导后的细胞的迁移中均发挥重要作用。 展开更多
关键词 脂肪干细胞 淋巴管内皮细胞 血管内皮生长因子C 人整合素α9 血管内皮生长因子受体3
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重组人血管内皮抑素对人结肠癌淋巴管内皮细胞成管抑制作用机制的探讨 被引量:5
14
作者 欧娟娟 耿培亮 +3 位作者 李建军 萨日娜 童晶涛 梁后杰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第5期349-352,共4页
目的:研究重组人血管内皮抑素(商名品:恩度)是否可通过抑制结肠癌细胞EDA表达从而影响结肠癌淋巴管生成。方法:分别用单纯培养和经重组人血管内皮抑素处理的SW480细胞培养上清液处理人淋巴管内皮细胞(hLECs),三维培养观察hLECs体外成管... 目的:研究重组人血管内皮抑素(商名品:恩度)是否可通过抑制结肠癌细胞EDA表达从而影响结肠癌淋巴管生成。方法:分别用单纯培养和经重组人血管内皮抑素处理的SW480细胞培养上清液处理人淋巴管内皮细胞(hLECs),三维培养观察hLECs体外成管能力的差异,蛋白质印迹法检测hLECs中integrinα9的表达差异。结果:SW480细胞高表达EDA蛋白片断,重组人血管内皮抑素呈浓度依赖性地抑制EDA片断在SW480中的表达。单纯培养的SW480培养上清液(条件培养基Ⅰ)可促进hLECs体外成管,SW480经重组人血管内皮抑素处理后其培养上清液(条件培养基Ⅱ)促hLECs体外成管的效应被削弱,hLECs小管形成数量明显减少,各实验组小管形成数量差异有统计学意义,P<0.01。与之对应地,条件培养基Ⅱ处理组中hLECsEDA受体integrinα9的表达水平较条件培养基Ⅰ中hLECs下降(P<0.05)。结论:EDA在肿瘤淋巴管生成中具有重要作用,重组人血管内皮抑素可通过EDA-integrinα9途径有效抑制hLECs体外成管能力。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑素 淋巴管内皮细胞 EDA片断 纤维粘连蛋白 结肠肿瘤 淋巴管生成
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华蟾素注射液对与人淋巴管内皮细胞共培养下人肝癌HepG-2细胞的增殖及侵袭的影响 被引量:7
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作者 付海燕 高山 +2 位作者 田莉莉 陈秀英 崔晓楠 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期199-201,共3页
目的观察华蟾素注射液对与人淋巴管内皮细胞(HLEC)共培养下HepG-2细胞增殖、异质黏附及侵袭的影响。方法用Transwell法建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统;用台盼蓝拒染法与MTT法观察华蟾素注射液对共培养系统中HepG-2细胞增殖、异质黏附... 目的观察华蟾素注射液对与人淋巴管内皮细胞(HLEC)共培养下HepG-2细胞增殖、异质黏附及侵袭的影响。方法用Transwell法建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统;用台盼蓝拒染法与MTT法观察华蟾素注射液对共培养系统中HepG-2细胞增殖、异质黏附力的影响;用Transwell侵袭小室观察华蟾素注射液对共培养系统中HepG-2细胞侵袭力的影响。结果华蟾素注射液能够明显抑制共培养系统中HepG-2细胞增殖、异质粘附及侵袭(均P<0.05),且呈剂量依赖性。结论华蟾素注射液能够抑制共培养系统中HepG-2细胞的增殖、黏附及侵袭。这可能是华蟾素注射液抑制肿瘤转移的机制之一。 展开更多
关键词 华蟾素注射液 HEPG-2细胞 人淋巴管内皮细胞 增殖 异质粘附 侵袭
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金龙蛇颗粒含药血清对人淋巴管内皮细胞体外成管、迁移及凋亡的影响 被引量:3
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作者 冯守含 顾雨芳 +5 位作者 徐晶钰 张映城 赵颖 陆烨 岳小强 李勇进 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1235-1240,共6页
目的观察金龙蛇颗粒含药血清(Jinlongshe Granule drug-containing serum,JG-DS)对人淋巴管内皮细胞(human lymphatic endothelial cells,HLECs)体外成管、迁移及凋亡的影响。方法制备JG-DS;将第3代HLECs分为2组:对照组(采用生理盐水血... 目的观察金龙蛇颗粒含药血清(Jinlongshe Granule drug-containing serum,JG-DS)对人淋巴管内皮细胞(human lymphatic endothelial cells,HLECs)体外成管、迁移及凋亡的影响。方法制备JG-DS;将第3代HLECs分为2组:对照组(采用生理盐水血清进行培养)和实验组(采用JG-DS培养)。两组细胞培养12 h后,采用Matrigel基质胶成管实验检测HLECs成管能力;Transwell法检测HLECs迁移能力;采用流式细胞术、Annexin-Ⅴ-FITC/PI双染法检测HLECs凋亡率。结果 10%JG-DS作用12 h后,HLECs小管总长度为(3 084.49±326.27)μm,明显低于对照组的(7 058.93±4 567.39)μm,差异有统计学意义(P<0.01);HLECs迁移指数为(99±26)个,明显低于对照组的(160±32)个,差异有统计学意义(P<0.05)。两组HLECs凋亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金龙蛇颗粒对HLECs体外成管及迁移有抑制作用,可能是其抑制肿瘤微淋巴管生成的机制之一。 展开更多
关键词 金龙蛇颗粒含药血清 人淋巴管内皮细胞 体外成管 迁移 凋亡
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CXCR4和VEGF-C在非小细胞肺癌中的表达及与淋巴结转移之间的关系 被引量:1
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作者 任勇 陈寿松 +1 位作者 梁励伟 陈昕薇 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第9期2025-2027,共3页
目的:探讨趋化因子受体4(CXCR 4)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人非小细胞肺癌(N SCLC)组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法:应用免疫组化SP法检测103例N SCLC和20例癌旁正常肺组织中CXCR 4和VEGF-C的表达。结果:CXCR 4和VEGF-C... 目的:探讨趋化因子受体4(CXCR 4)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人非小细胞肺癌(N SCLC)组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法:应用免疫组化SP法检测103例N SCLC和20例癌旁正常肺组织中CXCR 4和VEGF-C的表达。结果:CXCR 4和VEGF-C的表达与N SCLC患者的临床分期及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度和组织学类型无关(P>0.05)。CXCR 4阳性表达与VEGF-C阳性表达呈显著正相关(P<0.05)。结论:CXCR 4和VEGF-C的表达可作为评估N SCLC转移与复发的一个观测指标。 展开更多
关键词 受体 CXCR4/代谢 血管内皮生长因子C/代谢 非小细胞肺/代谢/病理学 肺肿瘤/代谢/病理学 淋巴转移 人类
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1-磷酸鞘氨醇对淋巴管内皮细胞生物学特性调节作用的研究
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作者 肖秀斌 王华 +5 位作者 李庆芳 严俊 杨月峰 徐尹 张伟京 王立生 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2009年第4期326-329,共4页
目的:研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)对淋巴管内皮细胞(HDLEC)的生物学特性的调节作用及其调节机制。方法:应用RT-PCR方法检测HDLEC是否表达SPK及S1P受体,应用MTT法、细胞扩散盒技术检测S1P对HDLEC增殖、迁移特性的影响,并用Western印迹方法检测... 目的:研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)对淋巴管内皮细胞(HDLEC)的生物学特性的调节作用及其调节机制。方法:应用RT-PCR方法检测HDLEC是否表达SPK及S1P受体,应用MTT法、细胞扩散盒技术检测S1P对HDLEC增殖、迁移特性的影响,并用Western印迹方法检测S1P对HDLEC的MAPK信号通路的调节。结果:HDLEC表达SPK及S1P受体,包括S1P1,S1P2,S1P3和S1P4。外源性S1P对HDLEC没有促增殖作用,但可促进其迁移,并可通过S1P1和S1P2诱导MAPK快速磷酸化。结论:初步研究结果提示,S1P可以影响淋巴管内皮细胞的生物学特性,有可能成为调控淋巴管生成及其功能的新靶点。 展开更多
关键词 1-磷酸鞘氨醇 1-磷酸鞘氨醇受体 淋巴管内皮细胞 细胞增殖 迁移
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卵巢上皮性癌淋巴结高转移细胞和脐静脉内皮细胞交互和共同培养后细胞特征的变化 被引量:2
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作者 卢迎新 高婷 +6 位作者 陈艳华 张新颖 李力 谢一泓 李鸿 阮和云 黎丹戎 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期510-516,共7页
目的:探讨卵巢上皮性癌(卵巢癌)淋巴结高转移细胞和脐静脉内皮细胞体外交互和共同培养后细胞特征的变化。方法建立绿色荧光蛋白(GFP)标记的卵巢癌淋巴结高转移细胞株SKOV3/PM4细胞和细胞膜红色荧光染料DiI标记的人脐静脉内皮细胞株... 目的:探讨卵巢上皮性癌(卵巢癌)淋巴结高转移细胞和脐静脉内皮细胞体外交互和共同培养后细胞特征的变化。方法建立绿色荧光蛋白(GFP)标记的卵巢癌淋巴结高转移细胞株SKOV3/PM4细胞和细胞膜红色荧光染料DiI标记的人脐静脉内皮细胞株HUVEC细胞,分别收集SKOV3/PM4、HUVEC细胞的培养上清液,作为交互培养的条件培养基(如以HUVEC细胞培养的上清液培养SKOV3/PM4细胞),建立两种细胞交互培养和共同培养体系。细胞交互培养后,光镜观察细胞形态的变化并计算细胞分裂指数,透射电镜观察细胞超微结构的变化,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长速度,流式细胞仪分析细胞周期比例;细胞共同培养后,激光共聚焦显微镜观察两种细胞间的相互作用情况,明胶酶谱法检测细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9的表达。结果细胞交互培养后,与单独培养的SKOV3/PM4细胞相比,交互培养的SKOV3/PM4细胞伪足增多,核分裂象[细胞分裂指数分别为(4.8±0.8)%、(11.2±0.3)%;P〈0.05]增多,生长速度明显增快,G0/G1期细胞比例[分别为(69.4±3.6)%、(48.4±4.6)%;P〈0.05]降低,G2/M期细胞比例[分别为(5.2±1.6)%、(24.9±2.2)%;P〈0.05]升高;与单独培养的HUVEC细胞相比,交互培养的HUVEC细胞形态改变明显,出现空泡化超微结构,核分裂象[细胞分裂指数分别为(2.7±0.5)%、(5.7±0.6)%;P〈0.05]增多,生长速度略降低,G0/G1期细胞比例[分别为(51.4±2.2)%、(79.0±4.1)%;P〈0.05]升高,G2/M期细胞比例[分别为(19.1±1.2)%、(3.3±0.5)%;P〈0.05]降低。细胞共同培养48 h后,激光共聚焦显微镜观察,绿色荧光标记的SKOV3/PM4细胞和红色荧光标记的HUVEC细胞出现融合现象;明胶酶谱法检测显示,MMP-2在HUVEC细胞中不表达,在SKOV3/PM4细胞中低表达,在共同培养的SKOV3/PM4+HUVEC细胞中高表达,SKOV3/PM4+HUVEC细胞、SKOV3/PM4细胞中MMP-2的灰度值分别为1885±84和1209±114,两者比较,差异有统计学意义(P〈0.05);而MMP-9在HUVEC细胞、SKOV3/PM4细胞、SKOV3/PM4+HUVEC细胞均不表达。结论 SKOV3/PM4、HUVEC细胞交互培养、共同培养分别与单独培养相比,其细胞特征均发生明显改变,推测可能与细胞生长的微环境及细胞间相互作用有关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 淋巴转移 肿瘤细胞 培养的 人脐静脉血管内皮细胞 共同培养技术 培养基 条件性
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外泌体miR-217通过下调E-cadherin对宫颈癌Siha细胞淋巴管新生的影响 被引量:2
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作者 匡婷 康佳文 +2 位作者 郭思慧 李乐赛 张勇 《湖南师范大学学报(医学版)》 2021年第3期1-4,共4页
目的:初步探讨外泌体miroRNA-217(miR-217)影响宫颈癌淋巴管新生的可能机制。方法:将体外培养的Siha细胞分为空白组(Siha细胞)、阴性对照组(Siha细胞慢病毒空载组,LV-NC)、阳性实验组(Siha细胞慢病毒miR-217沉默组,LV-miR-217-siRNA)。... 目的:初步探讨外泌体miroRNA-217(miR-217)影响宫颈癌淋巴管新生的可能机制。方法:将体外培养的Siha细胞分为空白组(Siha细胞)、阴性对照组(Siha细胞慢病毒空载组,LV-NC)、阳性实验组(Siha细胞慢病毒miR-217沉默组,LV-miR-217-siRNA)。收集各组细胞外泌体进行实验。Transwell实验检测细胞侵袭能力,基质胶小管形成法检测人淋巴内皮细胞(HLECs)成管情况,Western blot实验检测蛋白表达。结果:外泌体miR-217表达下调的Siha细胞组较另两组侵袭力明显减弱;外泌体miR-217表达下调会显著降低HLECs成管能力;外泌体miR-217对淋巴内皮细胞E-Cadherin蛋白表达显著抑制。结论:外泌体miR-217能促进Siha细胞的侵袭能力和淋巴管新生,可能是通过下调淋巴内皮细胞E-cadherin蛋白表达来发挥作用。 展开更多
关键词 外泌体miR-217 钙粘附蛋白E 宫颈癌细胞 人淋巴内皮细胞 淋巴管新生
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