空间限制法制备纳米沸石的研究进展

综述了空间限制法在制备纳米沸石方面的应用,主要介绍了微乳法与反胶束法的机理及其在合成纳米沸石方面的应用,以及惰性介质空间限制法与水凝胶制约法在小晶粒沸石合成方面的研究现状。采用这些方法合成的纳米沸石粒径较小,且分布均匀,大小可调。另外还归纳了这3类空间限制法在纳米沸石合成中的共同特点,比较了其优缺点,并对其应用前景进行了展望。

非水介质中明胶水凝胶电场驱动行为的研究

研究了明胶水凝胶在绝缘硅油中的电场响应行为。结果表明 ,在硅油中 ,明胶水凝胶在外加高压直流电场作用下可发生运动 ,其运动由转动和平动两部分组成。存在一个运动所需的最小阈值电场 ,只有外加电场在此阈值以上时 ,才可观察到水凝胶明显的运动。水凝胶的运动速度随外加电场的增大而增大 ,其运动可通过外加电场的大小来调控。由于硅油很稳定且在电场中不会电解 ,因此避免了传统电场驱动水凝胶在水介质中响应时不可避免的电解缺点 ,为建立一种新的电响应凝胶驱动方式提供了可能。

水性胶层析改良抗球蛋白试验方法的建立

目的建立水性胶层析改良抗人球蛋白试验(HCI-Coombs T)方法。方法将含红细胞和血清的反应液置于水性胶介质试管中,低速离心使红细胞穿过水性胶到达试管底部,而血清中非特异性球蛋白等滞留在水性胶之上,弃去反应液和水性胶介质后加入抗人球蛋白试剂,离心后观察血凝结果。结果结合了血清中特异性抗体的红细胞通过水性胶至试管底部,与后加入的抗人球蛋白发生凝集反应,即为阳性结果;反之为阴性反应。以HCICoombs T做直接和间接抗人球蛋白试验,其检测抗-D的敏感性与试管法Coombs T一致,低于微柱凝胶法。抗-A、抗-B试剂不能通过水性胶介质,沉淀中非特异性球蛋白残余量4μg/mL,沉淀中残余的碱性磷酸酶经3 200倍稀释抗人球蛋白OD值为0.175,而常规洗涤3次后残余蛋白OD值1.235。结论采用HCI-Coombs T,1次离心便分离反应液中的红细胞抗原抗体复合物和非特异性球蛋白经水性胶介质,离心沉淀中残余非特异性球蛋白不足以中和随后加入的抗人球蛋白试剂,避免了试验中繁琐的洗涤程序。可望应用于在临床常规血型相容性试验中。

医学护理用可降解水凝胶伤口敷料的制备及应用

水凝胶具有较强的生物相容性,是一种理想的医学护理用伤口敷料。研究医学护理用可降解水凝胶伤口敷料的制备及其应用价值,准备制备已知规格的材料以及仪器,设置水凝胶敷料的制备方法,表征水凝胶的溶胀度以及可降解性作为伤口敷料的特性。在相同的环境下,制备测试培养基,应用制备得到的水凝胶伤口敷料,测量得到伤口敷料能够有效抑制细菌环境,促进伤口创面组织胶原结构的沉积,加速伤口创口的愈合,具有实际的医学护理应用价值。

导电水凝胶在柔性可拉伸传感领域中的应用

水凝胶是一种由亲水聚合物链组成的三维网络结构凝胶,在水中迅速溶胀后可以保持大量水分而不溶解,表现出与软组织类似的特质。近年来,随着可穿戴电子产品的流行,具备柔性可拉伸特性的电子器件正越来越受到人们广泛的关注。导电水凝胶作为导电性能良好的复合水凝胶材料,能很好地满足上述应用要求。介绍了当前导电水凝胶前沿的研究进展,总结了常见的导电水凝胶制备方法,重点阐述了导电水凝胶在柔性可拉伸传感器领域的应用研究,分析了导电水凝胶基传感器存在的不足。随着物联网(IOT)、智能终端、5G技术的迅速发展,功能性可穿戴电子器件的市场需求日渐攀升,导电水凝胶在柔性可拉伸传感领域应用前景广阔。

水凝胶与培养基渗透性的研究进展

凝胶作为一项新的研究领域倍受关注,并已广泛应用于组织工程、药物传递及生物感受器的研究中。水凝胶是细胞的载体,而细胞的存活与死亡是决定构建组织器官的关键之一。但细胞的活力和生物学行为由于水凝胶与培养基中营养物质的交换而受到限制。本文对水凝胶的种类、水凝胶与培养基中营养物质的交换方式及影响因素作一综述,为组织生物工程的发展和研究提供参考。

透明质酸水凝胶体外促进骨髓间充质干细胞神经分化的研究

目的观察以透明质酸(hyaluronic acid,HA)水凝胶作细胞支架,骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)在HA水凝胶中的生长、增殖和分化情况,探讨HA水凝胶支持、促进BMSCs分化为神经元细胞的作用。方法采用Percoll法从SD雄鼠的骨髓中分离纯化BMSCs,传代培养,倒置显微镜观察BMSCs的生长情况和形态变化。各组以不同的方法诱导BMSCs分化。采用免疫细胞化学法检测各组BMSCs在相应时间点神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经丝蛋白(NF)及巢蛋白(nestin)的阳性细胞数。RT-PCR检测各组BMSCs相应时间点的NSE mRNA、NF mRNA和nestin mRNA表达。结果传代后BMSCs形似纤维细胞。诱导后,HA水凝胶组(A组)和脑组织提取液组(B组)BMSCs分化为神经元样细胞:A组细胞黏附在HA水凝胶表面,长出较多突起和分支;B组细胞出现突起及少量分支。诱导后A组和B组NSE、NF阳性细胞增多(P<0.05)。诱导2d后及7d后A组和B组nestin阳性细胞均增多:2d后,A组高于B组(P<0.05);7d后,A组低于B组(P<0.05)。诱导7d后A组和B组的NSE mRNA、NF mRNA表达均增加,A组增加明显(P<0.05)。诱导2d后A组和B组的nestin mRNA表达增加,A组更显著(P<0.05);7d后A组和B组的nestin mRNA表达则降低,A组更明显(P<0.05)。结论 HA水凝胶有利于BMSCs的黏附,为BMSCs生长、增殖和分化提供了结构支持和适宜的微环境,促使BMSCs向神经元细胞分化、增殖并表达神经元特异性蛋白。