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Phenol Oxidation by Combined Cavitation Water Jet and Hydrogen Peroxide 被引量:1
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作者 卢义玉 刘勇 +1 位作者 夏彬伟 左伟芹 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期760-767,共8页
The paper presents results of phenol oxidized under the conditions of high temperature created during collapse of cavitation bubbles.The degradation efficiency has been greatly improved by using cavitation water jets ... The paper presents results of phenol oxidized under the conditions of high temperature created during collapse of cavitation bubbles.The degradation efficiency has been greatly improved by using cavitation water jets combined with H2O2 as demonstrated in laboratory tests.Various factors affecting phenol removal ratio were ex-amined and the degradation mechanism was revealed by high performance liquid chromatography(HPLC).The re-sults showed that 99.85% of phenol was mineralized when phenol concentration was 100 mg·L-1 with pH value of 3.0,H2O2 concentration of 300 mg·L-1,confining pressure of 0.5 MPa,and pumping pressure of 20 MPa.The in-termediate products after phenol oxidation were composed of catechol,hydroquinone and p-benzoquinone.Finally,phenol was degraded into maleic acid and acetic acid.Furthermore,a dynamic model of phenol oxidation via cavi-tation water jets combined with H2O2 has been developed. 展开更多
关键词 phenol oxidation cavitation water jet hydrogen peroxide wastewater treatment correlation coeffi-cient removal ratio
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Complete degradation of high-loaded phenol using tungstate-based ionic liquids with long chain substituent at mild conditions 被引量:1
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作者 Yingying Yang Honglei Fan +2 位作者 Tianbin Wu Guanying Yang Buxing Han 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CSCD 2023年第2期452-458,共7页
Phenol in waste water threatens human health and is difficultly to be decomposed by nature.Efficient degradation of high-loaded phenol in water under mild condition is still a great challenge.Herein,ionic liquids with... Phenol in waste water threatens human health and is difficultly to be decomposed by nature.Efficient degradation of high-loaded phenol in water under mild condition is still a great challenge.Herein,ionic liquids with tungstate anion were designed and prepared.It was found that dodecyltrimethylammonium tungstate could catalyzed degradation of phenol into gases and water thoroughly at 323 k in 8 h.Tungstate anion revealed good catalytic oxidative activity and long carbon chain group connecting with cation of ionic liquids enriched phenol around catalysts,which induced the complete degradation of phenol at mild conditions.Increasing the amounts of hydrogen peroxide benefited to the total degradation of phenol.In addition,the ionic liquid could be reused for its excellent thermal stability.Our work provided a different strategy to treat waste water containing phenol efficiently. 展开更多
关键词 Ionic liquid oxidative degradation phenol TUNGSTATE hydrogen peroxide
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Catalysis of the rare earth containing mixed oxides Ln_2CuO_4 in phenol hydroxylation
3
作者 刘持标 赵震 +1 位作者 叶兴凯 吴越 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1997年第5期512-516,共5页
Mixed oxides Ln2CuO4±λ(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd) with K2NiF4 structure were prepared Their crystal structures were studied with XRD and IR spectra.Meanwhile,the average valence of Cu ions and non stoichiometric oxygen ... Mixed oxides Ln2CuO4±λ(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd) with K2NiF4 structure were prepared Their crystal structures were studied with XRD and IR spectra.Meanwhile,the average valence of Cu ions and non stoichiometric oxygen (λ) were determined through chemical analyses.Catalysis of the above-mentioned mixed oxides in the phenol hydroxylation was investigated.Results show that the catalysis of these mixed oxides has close relation with their structures and composition.Substitution of A site atom in Ln2CuO4λ has a great influence on then eatalysis in the phenol hydroxylation. 展开更多
关键词 mixed oxideS hydrogen peroxide phenol HYDROXYLATION
原文传递
Perovskite-like mixed oxides La_(2-x)(Sr,Th)_xCuO_(4±λ)——A novel catalyst for phenol hydroxylation
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作者 刘持标 赵震 +2 位作者 杨向光 叶兴凯 吴越 《Science China Mathematics》 SCIE 1997年第11期1210-1215,共0页
Two groups of mixed oxides La2-xThxCuO4±λ(0.0≤x≤0.4)and La2-xSrxCuO4±λ(0.0≤x≤1.0) were prepared.Their crystal structures were studied with XRD and IR spectra,etc.Meanwhile,the average valence of Cu ion... Two groups of mixed oxides La2-xThxCuO4±λ(0.0≤x≤0.4)and La2-xSrxCuO4±λ(0.0≤x≤1.0) were prepared.Their crystal structures were studied with XRD and IR spectra,etc.Meanwhile,the average valence of Cu ions and nonstoichiometric oxygen (λ) was measured through chemical analyses.Catalysis of the above-mentioned mixed oxides was investigated in phenol hydroxylation,good results were obtained for some mixed oxides,and found that the catalysis of these mixed oxides have close relation with their defect structure and composition.A radical substitution mechanism was also proposed for this catalytic reaction. 展开更多
关键词 mixed oxideS hydrogen peroxide phenol hydroxylation.
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酚醛树脂-氧化石墨烯复合光催化剂的制备和性能研究
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作者 胡晓宇 张津 +2 位作者 李素艳 李钰波 张立军 《天津理工大学学报》 2024年第1期121-125,共5页
目前,化石能源的使用正逐渐引起严重的环境问题,高效利用太阳能已成为绿色能源的最佳选择之一。过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种不含碳元素的洁净的能量物质,它在燃料电池中具有很大的应用潜力,利用太阳能合成H_(2)O_(2)具有重要的现实意义... 目前,化石能源的使用正逐渐引起严重的环境问题,高效利用太阳能已成为绿色能源的最佳选择之一。过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种不含碳元素的洁净的能量物质,它在燃料电池中具有很大的应用潜力,利用太阳能合成H_(2)O_(2)具有重要的现实意义。特定结构的酚醛树脂(phenolic resin,PF)能有效促进光合成H_(2)O_(2),为研究氧化石墨烯(graphene oxicle,GO)对酚醛树脂光催化剂的影响,利用水热法制备了3种不同PF含量的酚醛树脂-氧化石墨烯(pheholic resin-graphene oide,PF-GO)复合光催化剂,探讨了空气环境下通过可见光照射产H_(2)O_(2)的性能。结果表明,PF微球均匀分布于GO组成的三维网络结构中,由于GO的加入,拓宽了催化剂的光谱吸收范围;利用空气搅拌并提供氧气时,能低成本地合成H_(2)O_(2),且H_(2)O_(2)的产量随着催化剂中PF用量的增加而增加,说明PF-GO复合光催化剂具有很高的研发价值。 展开更多
关键词 光催化 酚醛树脂(PF) 氧化石墨烯(GO) 过氧化氢(H_(2)O_(2))
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微波诱导Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂催化氧化处理水中苯酚 被引量:40
6
作者 张国宇 王鹏 +2 位作者 石岩 马慧俊 洪光 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期597-601,共5页
以γ-Al_2O_3为载体,采用浸渍焙烧法制备了Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂,并将其应用于微波诱导催化氧化处理模拟含酚废水.X射线衍射和X射线荧光光谱测试结果表明,活性组分氧化铁在催化剂中以α-Fe_2O_3的形式存在,其含量为3.71%.与载体氧化铝... 以γ-Al_2O_3为载体,采用浸渍焙烧法制备了Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂,并将其应用于微波诱导催化氧化处理模拟含酚废水.X射线衍射和X射线荧光光谱测试结果表明,活性组分氧化铁在催化剂中以α-Fe_2O_3的形式存在,其含量为3.71%.与载体氧化铝相比,Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂的比表面积和平均孔径及平均孔容略有降低.对于100mg/L的模拟含酚废水,最佳的处理工艺条件为微波辐照功率400W,辐照时间5min,催化剂加入量60g/L,H_2O_2浓度600mg/L,体系pH>4.在此工艺条件下,水中苯酚的去除率达97.98%.催化剂连续使用20次后苯酚去除率仍达96.34%.表观反应动力学研究表明,在氧化铁催化剂存在的条件下,微波诱导H2O2产生氧化性极强的羟基自由基,整个反应过程可分为微波诱导阶段和催化氧化阶段,两个阶段的氧化过程均符合一级反应动力学规律. 展开更多
关键词 微波诱导氧化工艺 过氧化氢 氧化铁 氧化铝 负载型催化剂 苯酚 废水处理
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均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 被引量:60
7
作者 何莼 徐科峰 +1 位作者 奚红霞 李忠 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期51-55,共5页
研究了均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 .对均相催化氧化反应进行正交试验和单因数试验 ,确定其氧化降解特定废水的最优化条件 .在Fenton反应机理的基础上 ,探讨了Fe3+ 在均相和非均相条件下的催化氧化机理 ;制备了Fe3+ /... 研究了均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 .对均相催化氧化反应进行正交试验和单因数试验 ,确定其氧化降解特定废水的最优化条件 .在Fenton反应机理的基础上 ,探讨了Fe3+ 在均相和非均相条件下的催化氧化机理 ;制备了Fe3+ /人造沸石和Fe3+ /活性炭催化剂 ;进行了非均相催化氧化降解高浓度含酚废水的试验 ;比较了均相和非均相催化氧化反应对苯酚降解率的影响 .结果发现非均相反应能大大提高苯酚降解率 ,使用Fe3+ /活性炭为催化剂时可使苯酚的降解率达到 93.0 2 % . 展开更多
关键词 Fenton型催化剂 过氧化氢 催化湿式氧化 含酚废水
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UV/Fenton反应体系Fe^(2+)固定化技术及催化反应工艺研究 被引量:23
8
作者 郑展望 雷乐成 +2 位作者 邵振华 王宇峰 岑沛霖 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期739-744,共6页
对 Na-Y 分子筛、Na-X 分子筛、硅胶和 D001 树脂作为 Fe2+固定化载体进行了研究。从负载量、稳定性、催化氧化性能和经济性等方面综合比较,Na-Y 型分子筛是一种理想的载体。通过优化条件制备了 Fe-Y 催化剂,并对其在非均相 UV/Fenton ... 对 Na-Y 分子筛、Na-X 分子筛、硅胶和 D001 树脂作为 Fe2+固定化载体进行了研究。从负载量、稳定性、催化氧化性能和经济性等方面综合比较,Na-Y 型分子筛是一种理想的载体。通过优化条件制备了 Fe-Y 催化剂,并对其在非均相 UV/Fenton 反应体系中催化氧化苯酚的工艺进行了研究。结果表明,该催化体系在 pH 2.0~10.0 范围内都能高效地催化氧化苯酚,在基准条件下,反应时间 30min 时,其去除率接近 100%。该体系比 H2O2/Fe-Y,UV/H2O2和 UV/Fe-Y 体系对苯酚的降解效率大大提高,说明 UV 和 H2O2/Fe-Y 之间存在协同效应。 展开更多
关键词 固定化催化剂 废水处理 UV/FENTON 苯酚
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铜磷铝分子筛的合成及其对苯液相氧化制苯酚的催化性能 被引量:16
9
作者 任永利 刘国柱 +1 位作者 王莅 米镇涛 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期357-362,共6页
以水热法合成了铜磷铝分子筛 (Cu AlPO4 5 ) ,并用XRD ,ICP ,SEM ,FT IR ,NH3 TPD ,H2 TPR ,ESR和N2 吸附 脱附等手段对样品进行了表征 .结果表明 ,所合成的Cu AlPO4 5分子筛具有AFI拓扑结构 ,结晶度高 ,无结晶态杂质 ;Cu2 + 进入到... 以水热法合成了铜磷铝分子筛 (Cu AlPO4 5 ) ,并用XRD ,ICP ,SEM ,FT IR ,NH3 TPD ,H2 TPR ,ESR和N2 吸附 脱附等手段对样品进行了表征 .结果表明 ,所合成的Cu AlPO4 5分子筛具有AFI拓扑结构 ,结晶度高 ,无结晶态杂质 ;Cu2 + 进入到分子筛的骨架结构中 ,并使其Lewis酸和Br¨onsted酸中心数量增加 ,弱酸性中心大大增强 ,强酸性中心消失 ;样品中的Cu存在多种形式 ,以骨架Cu物种为主 ,还存在有骨架外CuO和双核Cu物种 ,部分样品具有缺陷结构 .Cu AlPO4 5分子筛中存在着骨架Cu和缺陷结构两种可能的活性中心 ,对苯液相氧化具有良好的催化性能 ,苯酚选择性可达 96 % ,收率可达 6 9% . 展开更多
关键词 磷铝酸盐 分子筛 过氧化氢 液相氧化 苯酚
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Fe-ZSM-5分子筛催化剂催化降解高浓度含酚废水 被引量:13
10
作者 吕树祥 魏佳 +3 位作者 胡炀 郭丽梅 邓宇 武文洁 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期751-755,共5页
以不同Si/Al比的H-ZSM-5分子筛制备了Fe-ZSM-5分子筛催化剂,研究了废水pH值、反应温度、催化剂用量、H2O2用量、反应时间、搅拌转速和Si/Al比对Fe-ZSM-5催化H2O2氧化降解高浓度含酚废水的影响,确定了较佳的工艺条件,苯酚的降解率可达99... 以不同Si/Al比的H-ZSM-5分子筛制备了Fe-ZSM-5分子筛催化剂,研究了废水pH值、反应温度、催化剂用量、H2O2用量、反应时间、搅拌转速和Si/Al比对Fe-ZSM-5催化H2O2氧化降解高浓度含酚废水的影响,确定了较佳的工艺条件,苯酚的降解率可达99%以上,CODcr去除率达88%.Si/Al比高的催化剂活性较高,催化剂酸强度对反应影响显著,酸强度越高越有利于苯酚降解.Fe-ZSM-5分子筛催化剂经过多次重复使用,催化活性基本没有降低,使用寿命长.Fe-ZSM-5分子筛催化剂与Fenton试剂比较发现,Fe-ZSM-5非均相体系废水中的Fe离子浓度低于1×10-6g/L,无二次污染,克服了Fenton试剂体系中存在大量Fe离子的缺陷. 展开更多
关键词 Fe-ZSM-5分子筛 非均相催化剂 催化氧化 苯酚 过氧化氢
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苯直接羟基化制苯酚研究进展 被引量:15
11
作者 任永利 王莅 张香文 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期420-426,共7页
综述了苯直接羟基化制苯酚的几种催化反应 ,包括阳极氧化法、N2 O氧化法、H2 O2 氧化法、O2直接氧化法 ,这些反应均具有良好的原子经济性和环境效益。同时重点介绍了相关的催化剂及其活性中心 ,探讨了这些新型方法的工业应用前景。
关键词 羟基化 制备方法 苯酚 合成 催化剂 活性 一氧化二氮 过氧化氢 氧气 阳极氧化法
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苯酚液相臭氧氧化和复合氧化反应动力学 被引量:11
12
作者 陈英 李艳莉 钟理 《上海环境科学》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2002年第1期5-7,4,共4页
推导了苯酚液相臭氧氧化和复合氧化(O_3/H_2O_2)反应动力学模型,研究了苯酚液相臭氧氧化和复合氧化过程的降解,得出了苯酚液相臭氧氧化和复会氧化在温度288~313K和pH3.2~9.8条件下的反应动力学,探讨了反应机理,认为:在酸性(pH3.2)及... 推导了苯酚液相臭氧氧化和复合氧化(O_3/H_2O_2)反应动力学模型,研究了苯酚液相臭氧氧化和复合氧化过程的降解,得出了苯酚液相臭氧氧化和复会氧化在温度288~313K和pH3.2~9.8条件下的反应动力学,探讨了反应机理,认为:在酸性(pH3.2)及弱酸性(pH6.2~6.5)时,苯酚的臭氧化和复合氧化降解反应均为O_3分子的直接氧化过程;在碱性(pH9.8)条件下,苯酚复合氧化降解机理以自由基反应为主。 展开更多
关键词 高级氧化过程 苯酚 臭氧 过氧化氢 反应动力学 复合氧化 液相臭氧氧化 废水处理
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反应控制相转移催化剂K_3PV_4O_(24) 催化苯合成苯酚(英文) 被引量:8
13
作者 李明强 蹇锡高 +2 位作者 韩铁民 刘炼 史云龙 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期681-682,共2页
设计了一种反应控制相转移催化剂K3 PV4O2 4,用于催化以过氧化氢为氧化剂的苯氧化制苯酚反应 .此催化剂既可象均相催化剂那样进行催化反应 ,又可象多相催化剂那样进行回收利用 ,从而解决了均相催化剂难回收的问题 .在反应体系中 ,红色... 设计了一种反应控制相转移催化剂K3 PV4O2 4,用于催化以过氧化氢为氧化剂的苯氧化制苯酚反应 .此催化剂既可象均相催化剂那样进行催化反应 ,又可象多相催化剂那样进行回收利用 ,从而解决了均相催化剂难回收的问题 .在反应体系中 ,红色的钒磷杂多酸盐可溶于溶剂中 ;当过氧化氢消耗尽时 ,红色的钒磷杂多酸盐被还原成蓝色的钒磷杂多蓝并以沉淀形式从溶液中析出 ,从而可方便地回收利用 .苯氧化反应得到的主要产物为苯酚和水 ,副产物为氧 .在 313K下 ,苯的转化率可达到4 8% ,苯酚的选择性可达到 99%以上 . 展开更多
关键词 反应控制相转移催化剂 氧化 过氧化氢 苯酚
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超声波/H_2O_2/CuO协同氧化降解苯酚 被引量:7
14
作者 周作明 荆国华 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期280-283,共4页
以CuO为催化剂,利用超声波(US)、H2O2及US/H2O2降解苯酚模拟废水,考察了多种因素的影响,并对其降解动力学进行了分析.结果表明,CuO催化作用明显;H2O2投加量的增加对降解反应先促进后抑制;溶液pH值先升高后降低,当溶液初始pH值为5.50时,... 以CuO为催化剂,利用超声波(US)、H2O2及US/H2O2降解苯酚模拟废水,考察了多种因素的影响,并对其降解动力学进行了分析.结果表明,CuO催化作用明显;H2O2投加量的增加对降解反应先促进后抑制;溶液pH值先升高后降低,当溶液初始pH值为5.50时,苯酚的降解效果最好.在溶液初始pH值为5.50,CuO加入量为1mg/mL,H2O2投加量为40mmol/L时,US/H2O2/CuO降解苯酚的速率常数(k)为3.04×10-2min-1,明显大于US、US/H2O2、H2O2/CuO处理下的k值(5.25×10-4,2.31×10-3,2.31×10-2min-1),降解过程均符合表观一级反应动力学. 展开更多
关键词 超声波 过氧化氢 氧化铜 苯酚 动力学
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废铁屑-H_2O_2法处理炼油厂含酚废水 被引量:9
15
作者 张伟 孙金蓉 +1 位作者 赵立新 吴芳云 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期342-345,共4页
用废铁屑作催化剂,H2O2作氧化剂,对炼厂汽提后含硫废水进行了除酚试验研究。考察了初始pH、H2O2投加量、废铁屑投加量对酚去除率的影响。对含酚量为331.5mg/L的废水,将其初始pH调至7.2,30%H2O2的投... 用废铁屑作催化剂,H2O2作氧化剂,对炼厂汽提后含硫废水进行了除酚试验研究。考察了初始pH、H2O2投加量、废铁屑投加量对酚去除率的影响。对含酚量为331.5mg/L的废水,将其初始pH调至7.2,30%H2O2的投加量为7.5mL/L,废铁屑的投加量为3~8g/L,经2h反应后,酚的脱除率可达99.9%。 展开更多
关键词 废水 催化氧化 废铁屑 过氧化氢 石油工业
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Fe(Ⅲ)APO分子筛在芳香族化合物氧化反应中的催化活性 被引量:6
16
作者 邹永存 孟祥举 +4 位作者 于沂 杨淼 林凯峰 蒋大振 肖丰收 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期624-628,共5页
Fe取代系列磷酸铝分子筛 (FeAlPO4 5 ,FeAlPO4 11和FeVPI 5 )在催化氧化芳香族化合物反应 (如苯酚和苯的羟化、苯乙烯的环氧化以及萘酚的氧化 )中具有很高的活性 .系统研究的数据显示 ,在苯酚和苯的羟化及苯乙烯的环氧化反应中 ,FeAlP... Fe取代系列磷酸铝分子筛 (FeAlPO4 5 ,FeAlPO4 11和FeVPI 5 )在催化氧化芳香族化合物反应 (如苯酚和苯的羟化、苯乙烯的环氧化以及萘酚的氧化 )中具有很高的活性 .系统研究的数据显示 ,在苯酚和苯的羟化及苯乙烯的环氧化反应中 ,FeAlPO4 5及FeAlPO4 11的活性与TS 1催化剂相近 ;在大分子萘酚的氧化反应中 ,FeVPI 5具有较高的活性 ,而小孔的TS 1则没有活性 .比较不同催化剂的活性结果表明 ,骨架中的Fe(Ⅲ )是催化剂的活性中心 . 展开更多
关键词 磷酸铝铁分子筛 苯酚 羟化 苯乙烯 环氧化 萘酚 氧化 过氧化氢
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近临界水中甲苯氧化成苯甲醛的工艺研究 被引量:16
17
作者 王倩 朱宪 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期503-506,共4页
研究了在近临界水中,无催化剂条件下,用过氧化氢作为氧源,氧化甲苯生成苯甲醛。并研究了甲苯在近临界水中氧化成苯甲醛的化学工艺;对反应参数(反应温度、反应时间、过氧化氢用量)对苯甲醛收率的影响进行了详细的实验研究。研究结果表明,... 研究了在近临界水中,无催化剂条件下,用过氧化氢作为氧源,氧化甲苯生成苯甲醛。并研究了甲苯在近临界水中氧化成苯甲醛的化学工艺;对反应参数(反应温度、反应时间、过氧化氢用量)对苯甲醛收率的影响进行了详细的实验研究。研究结果表明,在350°C,反应时间为60min,n[H2O2]:n[甲苯]为3.5的最优化条件下,苯甲醛的收率可达17.4%。研究结果显示,合理地控制过氧化氢用量,可避免副反应的发生,当n[H2O2]:n[甲苯]小于或等于2.2时,可以减少苯酚、p-甲酚等副产物的生成。该方法以水为溶剂,且避免了使用催化剂,对环境无污染。 展开更多
关键词 近临界水 氧化反应 甲苯 苯甲醛
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过氧化氢存在下电化学高级氧化法处理苯酚废水 被引量:9
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作者 何盈盈 王晓昌 吴蔓莉 《西安建筑科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第3期345-348,共4页
以苯酚的电化学氧化为模型反应,在Ti/RuO2-IrO2阳极、石墨阴极体系上,外加过氧化氢并控制电压为1.0 V进行电化学氧化降解研究,以提高活性氧浓度和减少氧的析出,提高氧化降解效率.结果表明,苯酚的直接电化学氧化作用可以忽略不计,而主要... 以苯酚的电化学氧化为模型反应,在Ti/RuO2-IrO2阳极、石墨阴极体系上,外加过氧化氢并控制电压为1.0 V进行电化学氧化降解研究,以提高活性氧浓度和减少氧的析出,提高氧化降解效率.结果表明,苯酚的直接电化学氧化作用可以忽略不计,而主要发生的是有自由基参与的高级氧化过程.过氧化氢首先在电极上氧化或还原产生HO2.和HO.自由基,这些自由基进攻苯酚,可以使绝大多数的苯酚转化为苯醌,并进一步开环生成分子量更小的脂肪酸,苯酚的去除率可以达到85%. 展开更多
关键词 电化学氧化 苯酚 过氧化氢 活性氧自由基
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过氧化氢氧化苯制苯酚的催化剂研究进展 被引量:7
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作者 任永利 米镇涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期827-830,共4页
综述了过氧化氢直接氧化苯制苯酚过程中相关催化剂的研究进展 ,重点介绍了ZSM系列和TS系列催化剂、含铁和含铜催化剂以及钒取代杂多酸盐催化剂 ,同时给出了各种催化剂所达到的收率和选择性 ;
关键词 过氧化氢 氧化 苯酚 催化剂 研究进展 制备
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Schiff碱配合物催化过氧化氢氧化苯酚的动力学研究 被引量:5
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作者 向庆华 李建章 +3 位作者 谢家庆 孟祥光 胡常伟 曾宪诚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期19-22,共4页
按照文献方法合成了钴(II)和铁(II)Schiff碱配合物,研究了它们作为模拟过氧化物酶在缓冲溶液中以及在三种不同的表面活性剂(CTAB,Brij35,LSS)胶束中催化过氧化氢氧化苯酚的反应,结果表明:过氧化氢/配合物物质的量比和胶束微环境对金属... 按照文献方法合成了钴(II)和铁(II)Schiff碱配合物,研究了它们作为模拟过氧化物酶在缓冲溶液中以及在三种不同的表面活性剂(CTAB,Brij35,LSS)胶束中催化过氧化氢氧化苯酚的反应,结果表明:过氧化氢/配合物物质的量比和胶束微环境对金属配合物催化过氧化氢氧化苯酚的反应有明显的影响;本文所提出的Schiff碱金属配合物催化苯酚氧化反应的机理和动力学数学模型是合理的。 展开更多
关键词 SCHIFF碱配合物 过氧化氢 苯酚 催化动力学 氧化 金属胶束 过氧化物酶 工业废水处理
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