Influencing factors on as-cast and heat treated 400-18 ductile iron grade characteristics

As-cast and heat-treated 400-18 ductile iron （DI） grade was obtained in different foundry conditions, as metallic charge, Mg-treatment alloy and inoculation. It was found that the Pearlitic Influence Factor （P） and Anti- nodulizing Complex Factor （K1） have an important influence on property of DI, depending on the Mn and P level, the metallurgical quality of iron melt, rare earth （RE） and inoculation. It was also found that the influence of Mn is depended on the phosphorus and residual elements level in ductile iron. Less than 0.03%P and 0.2%Mn and P〈2.0 are the basic conditions to obtain as-cast ferritic structure. At the same lower level of Mn and P, the increasing of residual elements （P〉2.0） determines presence of pearlite in as-cast structure, while ferrite structure is obtained after a short annealing heat treatment. Lower level of phosphorus （P〈0.025%） and residual elements （Px〈2.0） allow to use relative high Mn content （0.32%-0.38%）, in condition of ferritic structure, including in as-cast state. High P （0.04%- 0.045%） and Mn （0.25%-0.35%） content stabilized peadite, especially at lower level of residual elements （P 〈2.0）. Antinodulizing action of elements was counteracted up to K1=2.0 level, by RE included in Mg-treatment alloy, which are beneficial for K1〈1.2 and compulsory for K1〉1.2. Si has a significant influence on the mechanical properties of heat treated ductile irons： an important decreasing of elongation level and a moderate increasing of yield and tensile strength and their ratio in 150-170 HB typical hardness field. A typical final chemical composition for as-cast 400-18 ductile iron could include 3.5%-3.7%C, 2.4%-2.5%Si, max.0.18%Mn, max.0.025%P, max.0.01%S, 0.04%-0.05%Mg for Px〈1.5 and K1〈1.1. High purity pig iron, RE-bearing FeSiMg and powerful inoculant are also recommended.

Equilibrium and kinetic Si isotope fractionation factors and their implications for Si isotope distributions in the Earth's surface environments

Several important equilibrium Si isotope fractionation factors among minerals,organic molecules and the H_4SiO_4 solution are complemented to facilitate the explanation of the distributions of Si isotopes in Earth's surface environments.The results reveal that,in comparison to aqueous H_4SiO_4,heavy Si isotopes will be significantly enriched in secondary silicate minerals.On the contrary,quadra-coordinated organosilicon complexes are enriched in light silicon isotope relative to the solution.The extent of ^(28)Si-enrichment in hyper-coordinated organosilicon complexes was found to be the largest.In addition,the large kinetic isotope effect associated with the polymerization of monosilicic acid and dimer was calculated,and the results support the previous statement that highly ^(28)Sienrichment in the formation of amorphous quartz precursor contributes to the discrepancy between theoretical calculations and field observations.With the equilibrium Si isotope fractionation factors provided here,Si isotope distributions in many of Earth's surface systems can be explained.For example,the change of bulk soil δ^(30)Si can be predicted as a concave pattern with respect to the weathering degree,with the minimum value where allophane completely dissolves and the total amount of sesquioxides and poorly crystalline minerals reaches their maximum.When,under equilibrium conditions,the well-crystallized clays start to precipitate from the pore solutions,the bulk soil δ^(30)Si will increase again and reach a constant value.Similarly,the precipitation of crystalline smectite and the dissolution of poorly crystalline kaolinite may explain the δ^(30)Si variations in the ground water profile.The equilibrium Si isotope fractionations among the quadracoordinated organosilicon complexes and the H_4SiO_4solution may also shed light on the Si isotope distributions in the Si-accumulating plants.

“SCI Impact Factor 2010”being 1.345 for Journal of Natural Gas Chemistry

The＂SCI impact factor＂of Journal of Natural Gas Chemistry（JNGC）is 1.345,according to the＂2010 Journal Citation Reports（JCR）Science Edition＂.Since 2007,JNGC has been included in the Science Citation Index Expanded（SCI-E）,the Chemistry Citation Index and the Journal Citation Reports/Science Edition,all published by Thomson Scientific,and this is the second time that an impact factor has been assessed for JNGC by the Journal Citation Reports.

“SCI Impact Factor 2009” being 0.95 for Journal of Natural Gas Chemistry

The ＂SCI impact factor＂ of Journal of Natural Gas Chemistry （JNGC） is 0.95, according to the ＂2009 Journal Citation Reports （JCR） Science Edition＂.

2013 SCI Impact Factor being 1.788 for Journal of Natural Gas Chemistry

The SCI impact factor of Journal of Natural Gas Chemistry （JNGC） is 1.788, according to the ＂2013 Journal Citation Reports （JCR） Science Edition＂. This is the highest SCI impact factor for Journal of Natural Gas Chemistry since the journal was included in the Science Citation Index Expanded （SCIE） in 2007, and it ranks first among chemistry journals in China. Over the past decade, the Journal of Natural Gas Chemistry has become more and more international and has received large numbers of manuscripts concerning energy chemistry. In deed, nowadays enerzy chemistry is becoming one of the hot topics.

2011 SCI Impact Factor being 1.348 for Journal of Natural Gas Chemistry

The SCI impact factor of Journal of Natural Gas Chemistry （JNGC） is 1.348, according to the ＂2011 Journal Citation Reports （JCR） Science Edition＂. This is the highest SCI impact factor for Journal of Natural Gas Chemistry since the journal was included in the Science Citation Index Expanded （SCIE） in 2007, and it ranks first among chemistry journals in China.

基于SPSS的城市区域地下水变异Factor Analysis过程

对需要大量运算的统计问题,运用SPSS软件可以快速得到演算结果,从而彻底消除重复而单调的过程,研究人员可更多地专注于统计模型的建立。作者建立了城市建设引发城市区域的地下水缓慢变异的模型,调用SPSS的Factor Analysis过程,对城市区域地下水场变异起重要的组分进行提取,以起重要作用的K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn组分最少组合来作为评价地下水变异的指标体系。对南宁市区地下水中特征点进行初步定量分析表明,城市区域地下水年变异水平是城市的建设与发展作用的结果,随时间增长变异水平呈增长之势。从历史背景下研究城市区域地下水缓慢变异程度及趋势,对城市地下水演化规律的认识有重要的指导意义。

乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定实验改进和拓展

本文针对现有物理化学实验教材中的“乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定”实验进行改进和拓展。首先,以夹套烧杯为皂化反应池,通过恒温水循环及磁力搅拌确保了实验过程中溶液浓度均匀、温度恒定;其次,取一定体积浓度为0.01 mol∙L^(−1)的氢氧化钠溶液于反应池中待恒温后测定电导率值,记为κ0,再使用微量取样器取等摩尔数的乙酸乙酯加入到反应器中并同时计时,测定不同时间的电导率值,记为κt;第三,通过数据归一化处理消除了电极常数的影响,使物理量意义明确、实验现象直观。改进后的实验步骤减少、数据测量准确性提高,可以测量高温条件下、快速的皂化反应速率常数,在有限的课时内学生可以通过分工协作、共享数据,获得表观活化能及指前因子。

湖北省2019-2021年岩溶碳汇估算及其驱动因子分析

碳酸盐岩在水循环过程中的碳汇效应显著,加之岩溶地貌在我国分布广泛,所以探求岩溶碳汇潜力的研究对制定区域增汇策略具有重要意义。选取位于西南岩溶区的湖北省为重点研究区域,基于水化学径流法及入渗-平衡化学法进行定量化计算和比较,利用ArcGIS空间分析技术整体评估湖北省2019-2021年岩溶碳汇的空间格局与量级,探索更适宜应用于区域尺度的岩溶作用碳汇估算方法,综合分析岩溶碳汇的驱动因子,发掘更大的增汇潜力。研究结果表明:(1)采用入渗-平衡化学法估算3 a碳汇强度大小为2020年>2019年>2021年,丰水年(2020年)岩溶碳汇总量约为枯水年(2019年)的6倍,3 a年均碳汇强度为12.84 t/(km^(2)·a),碳汇总量达163.89×10^(4) t/a;(2)相较于水化学径流法,入渗-平衡化学法计算结果更为准确,获取数据资料较为简单,大小空间尺度都具有一定的普适性;(3)碳汇作用变化是高度动态的,气候变化下变化幅度主要由径流深决定,碳汇强度随径流深增大而变强,土地利用类型调控着岩溶作用碳汇强度;(4)鄂西南地区岩溶作用强烈,可建立岩溶碳汇试验区,定量评估人工干预所带来的增汇效果。研究结果不仅提供了精确易行的岩溶碳汇估算方法,而且确定了湖北省岩溶碳汇的量级与空间格局,摸清了碳汇强度驱动因子的共同耦合作用,体现了岩溶碳汇的人为可调控性以及复杂性,进一步为环境保护政策、人工增汇措施的制定提供了可靠的科学依据。

磁微粒化学发光法测定VEGF的性能验证和临床应用效果评估

目的分析磁微粒化学发光法测定血管内皮生长因子(VEGF)的性能并评估临床应用效果。方法选取2023年8月于复旦大学附属中山医院确诊为实体恶性肿瘤患者80例作为癌症组,良性病变患者80例作为良性疾病组,另选取于该院体检的表观健康者20例作为健康对照组。采用磁微粒化学发光法测定VEGF的水平,并验证其正确度、重复性、中间精密度、线性范围、可报告范围、参考范围及抗干扰能力。比较3组患者VEGF水平并绘制VEGF诊断恶性肿瘤的受试者工作特征(ROC)曲线。结果低值样本重复检测20次的变异系数(CV)为4.38%,高值样本重复检测20次的CV为1.32%,符合国家卫生健康委员会临床检验中心室间质量评价标准中公布的肿瘤标志物不超过总允许误差(TEa)的1/4的要求(≤6.25%)。低值样本测量10次的CV为2.38%,高值样本测量10次的CV为1.92%,中间精密度符合不超过TEa的1/3的要求(≤8.33%)。重复检测3次国际标准品Z1、Z2的偏差分别为1.43%和-1.45%,其绝对值均未超出目标偏差(≤15%)。线性范围为40~3200 pg/mL。可报告范围为40~16000 pg/mL。20例表观健康人群检测结果均在厂家声明参考范围内,参考范围验证通过。加入干扰物质后,检测结果偏差均符合产品说明书声明的偏差(≤15%),抗干扰验证通过。癌症组VEGF水平高于健康对照和良性疾病组(P<0.05),以160 pg/mL为最佳截断值时,VEGF诊断恶性肿瘤的曲线下面积为0.90,灵敏度为0.69,特异度为0.95。结论磁微粒化学发光法测定VEGF的重复性、中间精密度、正确度、线性范围、可报告范围、参考范围、抗干扰能力均符合实验室质量管理要求,能保证检测质量,满足临床使用需求,可用于恶性肿瘤的辅助诊断。

秦岭北麓沣河流域地下水-地表水化学特征及转化关系

秦岭北麓沣河是“长安八水”之一,对其水环境现状、影响因素及地表水-地下水转化关系进行深入研究是河流生态修复的关键。根据2022年7月在沣河流域采集的62个地下水样和17个地表水样的分析结果,采用数理统计法、Piper图、Gibbs图、离子比法和氢氧同位素分析了地下水和地表水化学特征及其影响因素,探究了地下水和地表水的转化关系。结果表明:①研究区地下水为弱碱性,约有50%为极硬水、25%为硬水,溶解性总固体(TDS)较大,最大值高达1916 mg·L^(-1),NO_(3)^(-)浓度较高;地表水为弱碱性,为软水或微硬水,溶解性总固体较小,有机物含量较高;地表水和地下水阳离子均以Ca^(2+)为主,阴离子均以HCO_(3)^(-)为主,地表水基本是HCO_(3)-Ca型水;地下水化学类型主要有HCO_(3)-Ca、HCO_(3)·SO_(4)-Ca、HCO_(3)-Ca·Mg和HCO_(3)·SO_(4)-Ca·Mg型,分别占比24.19%、24.19%、16.13%和9.68%,且水化学类型空间变化较大。②研究区水化学特征主要受到岩石风化作用的控制,蒸发浓缩和大气降水也有一定影响;水中Na^(+)除岩盐溶解外,还有硅酸盐风化的影响,Ca^(2+)、Mg^(2+)和HCO_(3)^(-)主要来源于方解石、白云石等碳酸盐的风化溶解;地下水中阳离子交替吸附作用普遍发生,对Ca^(2+)和Na^(+)浓度影响较大;人类活动增加了部分地下水中SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)和Cl^(-)浓度,相比之下地表水受到人类活动的影响较小。③研究区洪积扇扇顶-扇中主要是地表水补给地下水,补给比例为46.62%;洪积扇前缘主要是地下水补给地表水,补给比例为13.62%;下游平原主要是地表水补给地下水,补给比例为38.39%。

井灌区浅层地下水硝态氮含量时空分布特征

为了探明井灌区地下水硝态氮的污染现状及其主要影响因素,选择山东省桓台县马桥镇、荆家镇、田庄镇、起凤镇为研究区,利用聚类分析、 Piper三线图、相关性分析等方法,研究浅层地下水水化学特征、硝态氮含量时空分布特征以及影响地下水硝态氮含量的主要因素。结果表明,研究区地下水化学类型主要为SO_(4)^(2-)-Na^(+)型,地下水硝态氮的质量浓度为3.40~46.08 mg/L,平均值为24.67 mg/L,超标率达63.70%;在时空分布上,丰水期的地下水硝态氮含量大于其他时期的,中南部、西部的地下水硝态氮含量大于东部的;研究区浅层地下水的弱碱性氧化环境有利于硝态氮的形成;研究区地下水硝态氮含量受人类活动影响显著,农业氮肥施用和农村居民生产生活污水、人畜粪便随意排放是导致地下水硝态氮含量较大的主要原因。

2022年汉江流域中游“汛期反枯”背景下的区域地下水化学特征

2022年6月份,长江流域由于大气环流异常等因素而爆发大面积的严重干旱,产生了“汛期反枯”的异常现象,这种现象一直持续到当年冬季。汉江是长江第一大支流,选取汉江中游襄阳段岸线带周边地下水为研究对象开展研究,采用多元统计分析、Piper三线图、主成分分析、Gibbs图等方法对该地区地下水水化学特征及动态变化进行分析。结果表明:研究区地下水水化学类型主要为低矿化度偏碱性水,地下水组分中的阳离子以Ca^(2+)和Na^(+)为主,阴离子以HCO_(3)^(-)为主,9月地下水pH偏高,地下水咸度有所下降;6月汉江流域襄阳段周边的地下水类型主要为HCO_(3)·SO_(4)-Ca·Mg型,9月地下水存在向HCO_(3)-Na型转化的趋势,离子浓度变化大多是整体变化,可能与周边含水层的侧向补给有关;地下水水化学特征受到周边碳酸盐岩和硅酸盐岩风化溶解共同控制,靠近下游区域的地下水阳离子交替吸附作用较强,受到干旱少雨的影响,导致该区域阳离子吸附作用明显减弱。

Potential hydraulic connectivity of coal mine aquifers based on statistical analysis of hydrogeochemistry

Mining activities interfere with the natural groundwater chemical environment,which may lead to hydrogeochemical changes of aquifers and mine water inrush disasters.This study analyzed the hydrochemical compositions of 80 water samples in three aquifers and developed a water source identification model to explore the control factors and potential hydraulic connection of groundwater chemistry in a coal mine.The results showed that the hydrochemical types of the three aquifers were different.The main hydrochemical compositions of the loose-layer,coal-bearing,and limestone aquifers were HCO_(3)·Cl-Na,SO_(4)·HCO_(3)-Na,and SO_(4)-Na·Ca,respectively.The correlation,Unmix,and factor an-alyses showed that the hydrochemical composition of groundwater was controlled by the dissolution of soluble minerals(such as calcite,dolomite,gypsum,and halite)and the weathering of silicate minerals.The factor score plot combined with Q-mode cluster analysis demon-strated no remarkable hydraulic connection among the three aquifers in the study area.The water source identification model effectively identified the source of inrush water.Moreover,the mixing ratio model rationally quantified the contributions of the three aquifers to inrush water.

EXPRESSION OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR, TRANSFORMINGGROWTH FACTOR-α AND THEIR RECEPTOR IN HUMAN PITUITARY TUMORS

Objective: To explore the role of growth factor autocrine stimulation in the pathogenesis of human pituitary tumors. Methods: The expression of EGF, TGF-( and EGFR were studied by immunohisto-chemical method on paraffin-embedded sections of 30 cases pituitary tumor. Results: EGFR and its ligands EGF, TGF-( expressed in majority of pituitary tumors. The expression of EGFR and its ligands varied with cells' intensity, density and type. Conclusion: The EGF autocrine stimulating exerted in the pituitary tumor development process, that tyrosine kinases inhibitors may be useful for pituitary tumors treatment.

瓦里关地区大气降水化学特征及离子来源

基于瓦里关地区2011—2019年采集的604个降水样品,分析了降水的pH值、电导率及离子浓度特征,并应用因子分析、富集因子、相关分析及后向轨迹法,讨论了降水化学特征和离子来源。结果表明:1)瓦里关地区降水pH值变化范围为4.37~8.13,加权平均值为6.13;2)电导率变化范围为2.47~153.2μs/cm,加权平均值为14.87μs/cm;3)离子总浓度变化范围为21.46~2027.55μeq/L,加权平均总浓度为232.05μeq/L,各离子加权平均浓度大小顺序为Ca2+>NH4+>SO42->NO3->Cl->Na+Mg2+>F->K+;Ca2+是降水中主要的阳离子,其浓度为89.73μeq/L,对离子总浓度的贡献率为3.9%,SO42-为降水中主要的阴离子,其浓度为3.8.34μeq/L,对离子总浓度的贡献率为17%;瓦里关地区降水中各离子浓度除NH4+外,均表现出冬春季偏高,夏春季较低的趋势;4)中和因子分析表明,Ca2+、NH4+对降水酸性的中和起主导作用;5)海盐示踪法和相关性分析显示,研究区降水离子主要来自陆源贡献,Na+与Cl-基本来源于海源,Ca2+、NO3-和SO42-基本由陆源贡献,海源和陆源对K+、Mg2+都有一定的贡献;6)后向轨迹分析显示,瓦里关地区降水离子浓度主要受西风源和局地源影响。

多营养层次养殖的海水池塘水体理化因子变化与富营养状况评价

2020年10月至2021年4月,在漳浦县佛昙湾垦区对“鱼-虾-贝”多营养层次养殖的海水池塘水体进行采样分析。研究结果显示,养殖过程中,各池塘水温变动范围为17.8~25.5℃;盐度变动范围为33.1~35.2,偏高且较为稳定;pH值变动范围为7.94~9.46,先下降后趋稳;溶解氧变动范围为7.46~10.43 mg/L,水体溶解氧充足;化学需氧量变动范围为0.57~4.57 mg/L,总体呈上升趋势。无机氮含量变动范围为0.03~0.18 mg/L,均处于低值;活性磷酸盐含量变动范围为0.009~0.208 mg/L,在养殖后期剧增;氮磷比变动范围为0.68~17.22,呈先升后剧降趋势。养殖水体营养状况从初期的贫营养状态演变为后期的氮限制潜在性富营养化。

基于层次分析法的涉化类专业实验室事故影响因素研究

采用层次分析法(analytic hierarchy process, AHP)研究了涉化类专业科研实验室事故影响因素,确定了每个评价指标的权重。研究结果表明:人的不安全行为是涉化类专业实验室事故的最重要因素之一。其中,安全意识、安全伦理和个人能力等权重影响较大。

Arrhenius方法的局限性讨论

阐述了Arrhen ius公式的应用和适用范围。对Arrhen ius方法在非均相不定温体系、炸药热分析和库存研究中的适用性进行了讨论。结果表明,Arrhen ius公式中活化能E和指前因子A与温度无关的假设是近似的。在实验温度范围,A和E变化不大时,Arrhen ius方法具有很好的适用性,但是,进行较大温度范围的外推预测时,应对Arrhen ius公式进行修正。修正的Arrhen ius方程在不同温度范围的活化能和指前因子不同。依据布氏压力法试验数据外推得到G I-920炸药在90℃、80℃、70℃和60℃分解1%的时间分别为126.95天、353.62天、623.46天和1143.77天。

CTGF和TGF-β_1的表达与宫腔粘连形成的相关性

目的探讨宫腔粘连(IUA)的发生与结缔组织生长因子(CTGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的关系,为临床预测和预防术后宫腔再粘连提供理论依据。方法以我院行宫腔镜IUA分离术的中重度IUA患者59例为实验组,正常子宫内膜48例为对照组。采用免疫组化法检测CTGF和TGF-β1在IUA患者的子宫内膜、粘连组织及正常子宫内膜组织中的表达。术后1、3个月进行宫腔镜检查,随访IUA患者的月经改善和宫腔情况。结果 CT-GF和TGF-β1在正常子宫内膜、IUA的子宫内膜和粘连组织中均有表达,阳性表达率分别为75.00%和78.80%、80.60%和82.20%、25.93%和74.07%,CTGF和TGF-β1的表达在分泌期子宫内膜高于增殖期子宫内膜;中重度IUA患者的子宫内膜中CTGF和TGF-β1的平均阳性积分高于正常子宫内膜(P<0.01);CTGF与TGF-β1在IUA子宫内膜中的表达呈正相关(r=0.452、P<0.05)。结论 CTGF与TGF-β1参与了IUA的发生发展,且CTGF与TGF-β1的表达有相关性。