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A reversed phase/hydrophilic interaction/ion exchange mixed-mode stationary phase for liquid chromatography 被引量:1
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作者 Sainan Zhang Feifang Zhang +1 位作者 Bingcheng Yang Xinmiao Liang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期470-472,共3页
A reversed phase (RP)/hydrophilic interaction (HILIC)/ion exchange (IEX) mixed tri-mode stationary phase (TMSP) has been prepared via a divergent synthesis scheme starting from propylamine on silica then by amine-epox... A reversed phase (RP)/hydrophilic interaction (HILIC)/ion exchange (IEX) mixed tri-mode stationary phase (TMSP) has been prepared via a divergent synthesis scheme starting from propylamine on silica then by amine-epoxy reactions with 1,4-butanedioldiglycidyl ether and tertiary amines (N,Ndimethyldecylamine, DMDA). Its retention mechanism was found to follow RP/HILIC/IEX mixed-mode.The stop-flow test revealed that TMSP had good compatibility with 100% aqueous mobile phase. It demonstrated effective separation towards several kinds of compounds or drug molecules and their counterions within a single run. 展开更多
关键词 MIXED-MODE Stationary PHASE Reversed PHASE liquid chromatography hydrophilic interaction liquid chromatography Ion exchange Drug molecules
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On-line trapping/capillary hydrophilic-interaction liquid chromatography/mass spectrometry for sensitive determination of RNA modifications from human blood 被引量:1
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作者 Chubo Qi Hanpeng Jiang +2 位作者 Jun Xiong Bifeng Yuan Yuqi Feng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期553-557,共5页
RNA modification has recently been proposed to play important roles in biological regulation. The detection and quantification of RNA modifications generally are challenging tasks since most of the modifications exist... RNA modification has recently been proposed to play important roles in biological regulation. The detection and quantification of RNA modifications generally are challenging tasks since most of the modifications exist in low abundance in vivo. Here we developed an on-line trapping/capillary hydrophilic-interaction liquid chromatography/electrospray ionization-mass spectrometry(on-line trapping/cHILIC/MS) method for sensitive and simultaneous quantification of RNA modifications of N^6-methyladenosine(m^6A) and 5-methylcytosine(5-mC) from human blood. The hydrophilic organic-silica hybrid monolith was prepared using sol-gel combined with "thiol-ene" click reaction for the separation of nucleosides. A poly(MAA-co-EGDMA) monolithic capillary was used as the on-line trapping column.With the developed on-line trapping/cHILIC/MS analytical platform, the detection limits of m^6A and 5-mC can reach to 0.06 fmol and 0.10 fmol. We then investigated the contents of m^6A and 5-mC in human blood RNA from healthy persons at the age of 6-14 and 60-68 years. Our results showed that both m^6A and 5-mC contents were significantly decreased in elder persons, suggesting the RNA modifications of m^6A and 5-mC are correlated to aging. 展开更多
关键词 N^6-Methyladenosine 5-Methylcytosine hydrophilic-interaction liquid chromatography CAPILLARY monolithic column Mass SPECTROMETRY
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基于核苷类化合物HILIC-ESI-TOF/MS分析的海洋动物药指纹图谱方法 被引量:11
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作者 赵恒强 陈军辉 +4 位作者 史倩 李鑫 曹为 李景喜 王小如 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期44-48,共5页
探讨了核苷类化合物指纹图谱用于不同海洋动物药真伪鉴别的可行性,为贵重动物药的鉴别提供了一种新方法.采用亲水色谱-电喷雾飞行时间质谱(HILIC-ESI-TOF/MS)对不同海洋动物药中的16种核苷类化合物进行分析,构建了基于16种核苷类化合物... 探讨了核苷类化合物指纹图谱用于不同海洋动物药真伪鉴别的可行性,为贵重动物药的鉴别提供了一种新方法.采用亲水色谱-电喷雾飞行时间质谱(HILIC-ESI-TOF/MS)对不同海洋动物药中的16种核苷类化合物进行分析,构建了基于16种核苷类化合物的特征指纹图谱,结合相似度分析和聚类分析,用于不同海洋动物药的鉴别.结果表明,基于核苷类化合物HILIC-ESI-TOF/MS分析的指纹图谱能反映不同海洋动物药各自的固有特征,结合相似度分析和聚类分析可实现对不同海洋动物药的正确区分.说明核苷类化合物指纹图谱有望成为动物药鉴别的新方法. 展开更多
关键词 核苷类化合物 动物药 指纹图谱 亲水色谱 飞行时间质谱
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强极性化合物DMC及其杂质的HILIC分离方法研究 被引量:1
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作者 韩冰冰 王翠翠 +1 位作者 李新军 邹新琢 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期132-138,共7页
建立以亲水作用色谱法对强极性化合物甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)及其杂质进行分离分析的方法.使用Sepax HP-Cyano和X-Bridge HILIC两种不同的亲水作用色谱柱,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,高效快速地实现了DMC及其所含杂质... 建立以亲水作用色谱法对强极性化合物甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)及其杂质进行分离分析的方法.使用Sepax HP-Cyano和X-Bridge HILIC两种不同的亲水作用色谱柱,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,高效快速地实现了DMC及其所含杂质的分离分析.通过这两种色谱柱,共可以分离出甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、甲基丙烯酸(MAA)、三甲基羟乙基氯化铵(CC)和对羟基苯甲醚(MQ)4种杂质.该方法具有较好的实用价值,能有效地应用于强极性化合物的分离和分析中. 展开更多
关键词 亲水作用色谱 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 强极性化合物 分离
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以稳定同位素为内标的HILIC-MS/MS法同时测定人血清中5种氨基酸的含量 被引量:2
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作者 焦慧文 肖旭东 +6 位作者 孙鲁宁 于丽媛 元子青云 张宏文 周红文 王永庆 严拯宇 《药学与临床研究》 2016年第4期297-301,共5页
目的:建立同时测定人血清中缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的分析方法。方法:以稳定同位素标记的氨基酸作为内标,血清样本经乙腈沉淀蛋白后,取上清液进行HILIC-MS/MS分析,色谱柱为Syncronis HILIC(150 mm×2.1 mm,5μ... 目的:建立同时测定人血清中缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的分析方法。方法:以稳定同位素标记的氨基酸作为内标,血清样本经乙腈沉淀蛋白后,取上清液进行HILIC-MS/MS分析,色谱柱为Syncronis HILIC(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-80mmol·L-1醋酸铵,梯度洗脱。结果:基质效应不影响测定结果,各氨基酸在标准曲线范围内线性关系良好,准确度、批内和批间精密度均小于15%,在测定过程中稳定性符合要求。结论:该方法可同时测定人血清中5种内源性氨基酸的含量。 展开更多
关键词 亲水性相互作用色谱 串联质谱法 稳定同位素标记 氨基酸
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Quantitative analysis of 3-isopropylamino-1,2-propanediol as a degradation product of metoprolol in pharmaceutical dosage forms by HILIC-CAD 被引量:5
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作者 Qun Xu Shane Tan 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期431-436,共6页
Aryloxypropanolamine is an essential structural scaffold for a variety of b-adrenergic receptor antagonists such as metoprolol.Molecules with such a structural motif tend to degrade into α,β ehydroxypropanolamine im... Aryloxypropanolamine is an essential structural scaffold for a variety of b-adrenergic receptor antagonists such as metoprolol.Molecules with such a structural motif tend to degrade into α,β ehydroxypropanolamine impurities via a radicaleinitiated oxidation pathway.These impurities are typically polar and nonchromophoric,and are thus often overlooked using traditional reversed phase chromatography and UV detection.In this work,stress testing of metoprolol confirmed the generation of 3-isopropylamino-1,2-propanediol as a degradation product,which is a specified impurity of metoprolol in the European Pharmacopoeia(impurity N).To ensure the safety and quality of metoprolol drug products,hydrophilic interaction chromatography(HILIC)methods using Halo Penta HILIC column(150mm×4.6 mm,5 μm)coupled with charged aerosol detection(CAD)were developed and optimized for the separation and quantitation of metoprolol impurity N in metoprolol drug products including metoprolol tartrate injection,metoprolol tartrate tablets,and metoprolol succinate extended-release tablets.These HILIC-CAD methods were validated per USP validation guidelines with respect to specificity,linearity,accuracy,and precision,and have been successfully applied to determine impurity N in metoprolol drug products. 展开更多
关键词 hydrophilic interaction chromatography(hilic) Charged aerosol detection(CAD) Metoprolol tartrate injection Metoprolol tartrate tablets Metoprolol succinate extended-release tablets
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Challenges in Analysis of Hydrophilic Metabolites Using Chromatography Coupled with Mass Spectrometry 被引量:1
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作者 Qingyu Hu Huiru Tang Yulan Wang 《Journal of Analysis and Testing》 EI 2020年第3期140-162,共23页
Hydrophilic metabolites play important roles in cellular energy metabolism,signal transduction,immunity.However,there are challenges in both identification and quantification of the hydrophilic metabolites due to thei... Hydrophilic metabolites play important roles in cellular energy metabolism,signal transduction,immunity.However,there are challenges in both identification and quantification of the hydrophilic metabolites due to their weak interactions with C18-reversed-phase liquid chromatography(RPLC),leading to poor retention of hydrophilic metabolites on the columns.Many strategies have been put forward to increase the retention behavior of hydrophilic metabolites in the RPLC system.Non-derivatization methods are mainly focused on the development of new chromatographic techniques with different separation mechanisms,such as capillary electrophoresis,ion-pairing RPLC etc.Derivatization methods improve the hydrophobicity of metabolites and can enhance the MS response.This review mainly focused on the illustration of challenges of LCMS in the analysis of hydrophilic metabolomics field,and summarized the non-derivatization and derivatization strategies,with the intention of providing multiple choices for analysis of hydrophilic metabolites. 展开更多
关键词 hydrophilic metabolites hydrophilic interaction chromatography Ion-pairing reversed-phase liquid chromatography Ion chromatography Capillary electrophoresis DERIVATIZATION
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亲水作用色谱法(HILIC)的方法开发策略及其在铂类抗癌药分析中的应用 被引量:4
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作者 秦智莹 任光辉 +5 位作者 谭雅男 王永涵 赵娣 李宁 卢杨 陈西敬 《药学研究》 CAS 2018年第11期654-658,共5页
亲水作用色谱法解决了大多数极性化合物的色谱分离问题,其已成为包括铂类抗癌药在内的许多极性化合物的色谱分离的首选。亲水作用色谱法在极性化合物的分离与检测、药代动力学研究等的应用均日益广泛。如何高效地完成亲水作用色谱的方... 亲水作用色谱法解决了大多数极性化合物的色谱分离问题,其已成为包括铂类抗癌药在内的许多极性化合物的色谱分离的首选。亲水作用色谱法在极性化合物的分离与检测、药代动力学研究等的应用均日益广泛。如何高效地完成亲水作用色谱的方法开发是药物分析科学家和药代动力学科学家都面临的重要问题,然而目前还没有专门的文献对此进行系统化的整理和研究。本文以此为切入点,围绕亲水作用色谱法方法开发中的固定相选择、流动相筛选、p H值与洗脱的优化等方面,综述了亲水作用色谱(HILIC)的方法开发策略,以及其在铂类抗癌药分析中的应用。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 方法开发 极性化合物 铂类抗癌药
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液相色谱法测定特殊医学用途婴幼儿配方食品中VC
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作者 吴秀萍 程白羽 +1 位作者 许小茜 姜睿彧 《乳业科学与技术》 2024年第3期35-40,共6页
建立液相色谱法检测特殊医学用途婴幼儿配方食品中VC含量的分析方法。样品还原处理后,经HLB固相萃取柱净化、微孔滤膜过滤后进行亲水作用液相色谱法测定,外标法定量,对检测方法进行验证。结果表明:在质量浓度为0~50μg/mL范围内其线性... 建立液相色谱法检测特殊医学用途婴幼儿配方食品中VC含量的分析方法。样品还原处理后,经HLB固相萃取柱净化、微孔滤膜过滤后进行亲水作用液相色谱法测定,外标法定量,对检测方法进行验证。结果表明:在质量浓度为0~50μg/mL范围内其线性相关系数≥0.999,定量限为3.0 mg/100 g,加标回收率为95.2%~102.8%,相对标准偏差为1.22%~3.62%;该方法具有操作简单、结果准确和重复性好等特点,适用于特殊医学用途婴幼儿配方食品中VC含量的测定。 展开更多
关键词 特殊医学用途婴幼儿配方食品 VC 液相色谱法 亲水作用液相色谱
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高效液相色谱-质谱技术在蛋白质组学中的应用 被引量:1
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作者 刘威 翁凌霄 +1 位作者 高明霞 张祥民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期601-612,共12页
蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究... 蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究从肽段分离,延伸到蛋白质和蛋白质复合物的分离,随着分析物的分子质量不断增大,其结构和组成复杂性也持续增加,分子特性也发生改变。面对不同的蛋白质组学研究对象,选择不同的分离模式、分离条件以及固定相参数是进行深度蛋白质组学研究的关键。本文综述了实验室常用的液相色谱分离模式,包括反相色谱(RPLC)、亲水相互作用色谱(HILIC)、疏水相互作用色谱(HIC)、离子交换色谱(IEC)和体积排阻色谱(SEC),以及其不同的组合模式与质谱联用在自下而上(bottom-up)分析、自上而下(top-down)分析、蛋白-蛋白相互作用分析中应用的研究。具体分析了色谱流动相与被分析对象之间的兼容性问题、色谱流动相与质谱兼容性问题,以及多维色谱中不同色谱模式之间流动相的兼容性问题。重点关注存在不兼容问题时研究者所提出的解决方案。此外,本文还评述了HPLC-MS结合样本前处理的方法在外泌体和单细胞蛋白质组学中的应用研究。总之,文章聚焦于近年来HPLC-MS技术在蛋白质组学中的研究进展,旨在为未来蛋白质组学领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 反相液相色谱 亲水相互作用色谱 疏水作用色谱 离子交换色谱 体积排阻色谱 蛋白质组学
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二维液相色谱分离鉴定桑葚中多酚类化合物
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作者 贺增洋 佘世科 +4 位作者 徐志强 彭晓萌 孙丽莉 吴攀 许春平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第16期292-299,共8页
目的建立一套亲水作用色谱×反相色谱二维液相色谱系统对桑葚中多酚类化合物进行鉴定。方法首先采用单因素实验对色谱系统中一维色谱的流动相A的组成、二维色谱的色谱运行条件以及两维系统接口处的样品环的体积进行优化,然后利用优... 目的建立一套亲水作用色谱×反相色谱二维液相色谱系统对桑葚中多酚类化合物进行鉴定。方法首先采用单因素实验对色谱系统中一维色谱的流动相A的组成、二维色谱的色谱运行条件以及两维系统接口处的样品环的体积进行优化,然后利用优化系统对桑葚中多酚类化合物进行分离鉴定。结果当一维色谱流动相A中乙酸浓度为2.0%、二维色谱流动相流速为3.3 mL/min、二维色谱分析时间为1.3 min、接口处的样品环体积为150μL时,桑葚提取物中多酚类化合物分离效果最好;使用优化后的系统对桑葚提取物中多酚类化合物进行分离鉴定,成功分离鉴定了桑葚提取物中5种酚类化合物。结论本研究的优化方法可行,优化后的系统可以高效、准确分离桑葚提取物中多酚类化合物,为分离鉴定桑葚中多酚类化合物提供了一定的实践基础。 展开更多
关键词 桑葚 多酚类化合物 全二维液相色谱法 亲水作用色谱-反相色谱法
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黄精多糖中果糖含量的精确测定方法
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作者 刘俊佚 郑义 +2 位作者 刘伟 袁涛 闫竞宇 《食品研究与开发》 CAS 2024年第21期164-171,共8页
为准确测定黄精多糖中果糖的含量,采用亲水色谱-电雾式检测分析(hydrophilic interaction liquid chromatography-charged aerosol detector,HILIC-CAD)法,系统地考察多糖浓度、酸浓度、水解温度及水解时间4个多糖水解单因素,并结合正... 为准确测定黄精多糖中果糖的含量,采用亲水色谱-电雾式检测分析(hydrophilic interaction liquid chromatography-charged aerosol detector,HILIC-CAD)法,系统地考察多糖浓度、酸浓度、水解温度及水解时间4个多糖水解单因素,并结合正交试验获得黄精多糖的最佳水解条件。结果表明,黄精多糖的最佳水解条件为1.0 mg/mL黄精多糖在0.100 mol/L三氟乙酸溶液中,于80℃水解30 min,果糖可被完全释放,且未转变为其他物质。采用HILIC-CAD结合柱前衍生-反相色谱法,测定山东、安徽、甘肃、四川和陕西5个产地黄精多糖中果糖及其它6种单糖的含量,其中安徽产地的黄精多糖果糖含量较低(51.74%),其它4个产地黄精多糖中果糖含量较高且含量相似(78.71%~83.08%)。 展开更多
关键词 黄精多糖 果糖含量 亲水色谱-电雾式检测分析 单糖组成分析 酸水解
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基于TiO_(2)/KCC-1固相萃取的亲水作用超高效液相色谱-串联质谱法测定南极磷虾磷脂
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作者 张欣彤 唐光治 +7 位作者 沈清 雷敏 谭舒萍 林碧玲 周瑞淇 梁秀碧 郭莲仙 李林秋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第15期168-177,共10页
以自制钛基树枝状纤维形SiO_(2)(TiO_(2)/KCC-1)纳米材料作为固相萃取(solid phase extraction,SPE)填料对南极磷虾中的磷脂进行纯化,采用亲水色谱柱结合超高效液相色谱串联质谱法进行磷脂组学分析。选取南极磷虾中最主要的4类磷脂(磷... 以自制钛基树枝状纤维形SiO_(2)(TiO_(2)/KCC-1)纳米材料作为固相萃取(solid phase extraction,SPE)填料对南极磷虾中的磷脂进行纯化,采用亲水色谱柱结合超高效液相色谱串联质谱法进行磷脂组学分析。选取南极磷虾中最主要的4类磷脂(磷脂酰胆碱(phosphatidylcholines,PC)、磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine,PE)、磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)、磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI))作为研究对象。结果显示,在最优条件下共检测到291种磷脂,比已报道的方法多近1倍。在这些磷脂中,含有单不饱和脂肪酸链的磷脂占总磷脂含量的54.73%,含有多不饱和脂肪酸链的磷脂占总磷脂含量的26.17%。南极磷虾中共检出PC 75种、PE 120种、PI 54种、PS 42种。其中PC(40:6)(41.63%)、PE(36:0)(39.77%)、PI(38:3)(80.05%)、PS(36:1)(81.62%)在4类磷脂中的含量最高。多元统计分析结果显示,SPE处理前后磷脂种类有明显差异,Ti O_(2)/KCC-1材料对磷脂的富集效果显著,特别是对PC(18:0/18:0)、PE(16:0/18:1)、PI(16:0/18:2)等富集作用明显。PC、PE和PS的检出限均为0.05μg/g,PI的检出限为0.01μg/g,4种磷脂的相对标准偏差在0.89%~5.05%之间,回收率在87%~112%之间。该方法专一性强、提取效率高、灵敏度和精密度高、准确度好,在生物样本中磷脂的提取、纯化及其检测方面具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 钛基树枝状纤维形SiO_(2) 固相萃取 亲水作用超高效液相色谱-串联质谱法 南极磷虾 磷脂
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Inherently hydrophilic mesoporous channel coupled with metal oxide for fishing endogenous salivary glycopeptides and phosphopeptides
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作者 Zixing Xu Yonglei Wu +2 位作者 Xufang Hu Chunhui Deng Nianrong Sun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期4695-4699,共5页
Both glycosylation and phosphorylation exert crucial rule in multitudinous biological processes.For in-depth profiling of glycosylation and phosphorylation,a magnetic metal oxide is effectively coupled with inherently... Both glycosylation and phosphorylation exert crucial rule in multitudinous biological processes.For in-depth profiling of glycosylation and phosphorylation,a magnetic metal oxide is effectively coupled with inherently hydrophilic mesoporous channels(denoted as Fe_(3)O_(4)@TiO_(2)@mSiO_(2)-TSG).Based on the mechanism of hydrophilic interaction liquid chromatography(HILIC)and metal oxide affinity chromatography(MOAC),the Fe_(3)O_(4)@TiO_(2)@mSiO_(2)-TSG nanomaterial shows high capacity for simultaneously enriching glycopeptides and phosphopeptides.With human saliva collected in successive four days as practical biological sample,endogenous glycopeptides and phosphopeptides are efficiently enriched.Further gene ontology analysis reveals that the identified endogenous glycopeptides and phosphopeptides participate in diverse molecular functions and biological processes.This strategy is anticipated to promote variation analysis of salivary post-translational modifications. 展开更多
关键词 Mesoporous material hydrophilic interaction liquid chromatography Metal oxide affinity chromatography Human saliva Endogenous phosphopeptides Endogenous glycopeptides
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基于部分酸水解-亲水作用色谱-质谱的黄芪多糖结构表征 被引量:17
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作者 梁图 傅青 +3 位作者 辛华夏 李芳冰 金郁 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1306-1312,共7页
来自中药的水溶性多糖具有广谱治疗和低毒性特点,是天然药物及保健品研发中的重要组成部分。针对中药多糖结构复杂、难以表征的问题,本文以中药黄芪中的多糖为研究对象,采用"自下而上"法完成对黄芪多糖的表征。首先使用部分酸水解方... 来自中药的水溶性多糖具有广谱治疗和低毒性特点,是天然药物及保健品研发中的重要组成部分。针对中药多糖结构复杂、难以表征的问题,本文以中药黄芪中的多糖为研究对象,采用"自下而上"法完成对黄芪多糖的表征。首先使用部分酸水解方法水解黄芪多糖,分别考察了水解时间、酸浓度和温度的影响。在适宜条件(4 h、1.5mol/L三氟乙酸、80℃)下,黄芪多糖被水解为特征性的寡糖片段。接下来,采用亲水作用色谱与质谱联用对黄芪多糖部分酸水解产物进行分离和结构表征。结果表明,提取得到的黄芪多糖主要为1→4连接线性葡聚糖,水解得到聚合度4~11的葡寡糖。本研究对其他中药多糖的表征具有一定的示范作用。 展开更多
关键词 部分酸水解 亲水作用色谱 质谱 多糖 黄芪 表征
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以亲水作用色谱为核心的液相色谱联用技术及其应用研究 被引量:45
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作者 王瑗 顾惠新 +1 位作者 路鑫 许国旺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期649-657,共9页
亲水作用色谱(HILIC)是近年来色谱领域研究的热点之一。本文围绕复杂体系样品中亲水性组分的分离分析,综述了国际上近年来发展的以HILIC为核心的多种液相色谱联用技术及其应用。简要介绍了HILIC的起源、定义、分离特点及其常用固定相;... 亲水作用色谱(HILIC)是近年来色谱领域研究的热点之一。本文围绕复杂体系样品中亲水性组分的分离分析,综述了国际上近年来发展的以HILIC为核心的多种液相色谱联用技术及其应用。简要介绍了HILIC的起源、定义、分离特点及其常用固定相;比较了HILIC和反相色谱(RPLC)的选择特性;针对不同层次的分离对象和分离要求,讨论了多种基于HILIC的液相色谱以及液相色谱-质谱联用技术的分离特点和适用范围。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 联用技术 柱切换 多维分离
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应用亲水作用色谱检测鸡蛋和肉中三聚氰胺及三聚氰酸二酰胺 被引量:10
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作者 李延昭 郝卫强 +3 位作者 王余波 陈强 李锦春 孙小丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期716-720,共5页
应用亲水作用色谱(HILIC)对从市场上购买的鸡蛋和肉中的三聚氰胺及三聚氰胺降解产物三聚氰酸二酰胺进行了检测。采用的色谱柱为ZIC-HILIC柱,流动相为3 mmol/L磷酸二氢铵溶液(pH 6.9)-乙腈(20∶80,v/v),流速为0.8 mL/min,检测波长为220 n... 应用亲水作用色谱(HILIC)对从市场上购买的鸡蛋和肉中的三聚氰胺及三聚氰胺降解产物三聚氰酸二酰胺进行了检测。采用的色谱柱为ZIC-HILIC柱,流动相为3 mmol/L磷酸二氢铵溶液(pH 6.9)-乙腈(20∶80,v/v),流速为0.8 mL/min,检测波长为220 nm。在该体系下,三聚氰胺和三聚氰酸二酰胺的保留时间适中,与样品中的内源性物质有良好的分离。样品经0.1%磷酸提取,偏磷酸及乙腈沉淀蛋白质和糖类物质,以及P-SCX固相萃取柱净化。三聚氰胺和三聚氰酸二酰胺在0.4~40 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,样品定量限(按信噪比(S/N)不小于10计)为2 mg/kg,在2~10 mg/kg添加水平下的平均回收率为80%~105%,相对标准偏差小于10%。该方法具有良好的分离选择性,可用于鸡蛋和肉中三聚氰胺和三聚氰酸二酰胺的同时检测。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 液相色谱 三聚氰胺 三聚氰酸二酰胺 鸡蛋
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糖类化合物亲水作用色谱保留行为评价 被引量:15
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作者 傅青 王军 +2 位作者 梁图 徐晓勇 金郁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1051-1056,共6页
以糖类化合物为研究对象,系统评价了其在亲水模式下的色谱保留行为。分别考察了流动相、固定相和缓冲盐等对糖类化合物保留的影响,建立了糖类化合物在亲水模式下的保留方程。结果表明,糖类化合物随着流动相中乙腈比例的降低,保留时间减... 以糖类化合物为研究对象,系统评价了其在亲水模式下的色谱保留行为。分别考察了流动相、固定相和缓冲盐等对糖类化合物保留的影响,建立了糖类化合物在亲水模式下的保留方程。结果表明,糖类化合物随着流动相中乙腈比例的降低,保留时间减小;随着缓冲盐浓度的增加,保留时间增加;同时,糖类化合物的保留行为还会受到有机溶剂种类和固定相类型的影响;其保留行为可使用顶替吸附-液相相互作用模型定量描述。将该模型进一步用于实际样品中糖类化合物保留行为的预测,获得了较好的实验结果,预测保留时间与实测保留时间的相对误差小于0.3%。对糖类化合物亲水模式下的保留行为进行了系统的评价和定量描述,该研究结果将有助于糖类化合物亲水作用色谱分离方法的发展。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 保留行为 保留方程 糖类化合物
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亲水作用色谱固定相及其在中药分离中的应用 被引量:31
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作者 郭志谋 张秀莉 +1 位作者 徐青 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期675-681,共7页
亲水作用色谱(HILIC)作为一种分离极性化合物的液相色谱模式,近年来越来越受到关注和重视。一方面是因为强极性化合物的分离问题引起了各个研究领域的重视,如药物分析、代谢组学、蛋白质组学等研究领域都不同程度地涉及强极性化合物的... 亲水作用色谱(HILIC)作为一种分离极性化合物的液相色谱模式,近年来越来越受到关注和重视。一方面是因为强极性化合物的分离问题引起了各个研究领域的重视,如药物分析、代谢组学、蛋白质组学等研究领域都不同程度地涉及强极性化合物的分离问题;另一方面是由于HILIC具有流动相组成简单、分离效率较高、与质谱兼容以及反压较低等优势。固定相是HILIC发展和应用的基础,本文主要从固定相分子结构的角度对HILIC固定相的结构特征、保留特性以及应用概况等进行了综述。对传统正相色谱固定相用于HILIC以及专门设计的HILIC固定相进行了介绍,评述了各自的优缺点和应用概况;对近年来HILIC固定相在中药分离中的应用进行了介绍;并对HILIC固定相的发展进行了展望。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 固定相 强极性化合物 色谱保留特性 中药分离
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反相/亲水色谱法分析糖苷类化合物 被引量:11
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作者 金高娃 丁俊杰 +4 位作者 陈雪 闫竞宇 郭志谋 张秀莉 梁鑫淼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期133-137,共5页
根据皂苷、黄酮苷等糖苷类化合物的结构特点,采用亲水色谱模式分析该类化合物,以弥补反相色谱模式分离结构类似糖苷类化合物选择性的不足。首先选择14个糖苷类化合物,比较了反相色谱柱(XAqua C18)和亲水色谱柱(Click XIon)的分离效果,... 根据皂苷、黄酮苷等糖苷类化合物的结构特点,采用亲水色谱模式分析该类化合物,以弥补反相色谱模式分离结构类似糖苷类化合物选择性的不足。首先选择14个糖苷类化合物,比较了反相色谱柱(XAqua C18)和亲水色谱柱(Click XIon)的分离效果,评价了反相/亲水色谱的正交性,并构建了反相/亲水二维体系用于西洋参样品的分离。结果表明,糖苷类化合物在反相及亲水色谱柱上均有很好的保留,但两者具有不同的分离选择性,14种物质在反相和亲水柱的出峰顺序有较大差异,在反相色谱中不易分离的人参皂苷Rg1和Re在亲水色谱柱可获得很好的分离,反相/亲水模式分离糖苷化合物具有很好的正交性。以构建的RPLC/HILIC二维色谱体系分离西洋参样品,有效地提高了分离能力及峰容量,有利于后续更多极性及微量化合物的制备、结构表征与活性研究,且该方法操作简便、流动相兼容性好,可作为糖苷分离分析、制备的有效手段,也可以为其他中药复杂体系的分析提供参考。 展开更多
关键词 糖苷 皂苷 亲水色谱 二维液相色谱
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