载体性质对NiMo催化剂活性相结构及1-甲基萘加氢饱和性能的影响

通过在载体成型过程中引入纤维素A作为改性剂,并调变纤维素A与胶溶剂硝酸的比例,获得5种性质不同的载体,然后采用孔饱和浸渍和低温络合工艺制备相应催化剂。利用N 2吸附-脱附、压汞、红外羟基、后萃取实验、X射线光电子能谱、透射电子显微镜等表征手段深入分析了载体的孔结构与表面性质、催化剂加氢活性相的结构与形貌,并选择1-甲基萘为模型化合物评价催化剂的加氢饱和性能。结果表明:随着纤维素A比例的增加,载体的孔体积增大且超大孔比例提高;载体表面羟基数量减少且与活性金属发生强相互作用的碱性羟基和中性羟基比例降低,催化剂硫化后形成更多的NiMoS相和多层堆叠的MoS 2片晶。纤维素A的引入,调变了金属与载体的相互作用并促进形成更多高活性的加氢活性相结构,同时构筑了利于反应物扩散的大孔,提高了1-甲基萘加氢饱和反应活性。

Influence of γ-Alumina Binder on Acidic Properties of Mordenite Catalysts

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制备条件对羟基氧化铝包覆氧化铁黄颜料耐热性能的影响

为了解决氧化铁黄颜料的热稳定性较差,受热易脱水变色,从而影响在塑料加工等领域应用的问题,采用沉淀法在氧化铁黄颜料表面包覆羟基氧化铝,来提升氧化铁黄颜料的耐热性,探索反应温度、包覆量和晶化时间等因素对颜料耐热性能的影响,并采用X射线衍射、红外光谱、热重-差热分析等手段对颜料结构进行表征。结果表明:优化包覆条件是温度为80℃,包覆层质量分数为15%,晶化时间大于4 h,在此条件下包覆氧化铁黄颜料的耐热性可以达到240℃;氧化铁黄的包覆层物相为羟基氧化铝,包覆后氧化铁黄受热分解分为2步,245℃处的吸热峰由表面羟基氧化铝受热脱水所致,295℃处的吸热峰由内部的氧化铁黄结构水分解所致。

γ-Al_2O_3催化臭氧氧化水中嗅味物质MIB效能研究

以γ-Al2O3粉末为催化剂,研究了催化臭氧氧化去除水体中典型嗅味物质2-甲基异茨醇(MIB)的效能及相关影响因素.研究表明,γ-Al2O3在蒸馏水和自来水本底中,均表现出显著的催化活性.在蒸馏水本底条件下,催化氧化可提高MIB去除率47个百分点;而在自来水本底条件下,可提高MIB去除率40个百分点以上.臭氧浓度、催化剂投加量和MIB的初始浓度对催化氧化过程具有明显的影响作用.水的硬度对γ-Al2O3催化臭氧氧化MIB影响不大,但水中无机阴离子对催化效果影响显著.天然水体中的重碳酸盐/碳酸盐碱度可以抑制催化臭氧氧化过程中产生的羟基自由基,对γ-Al2O3催化臭氧氧化MIB起到了抑制作用.低浓度的腐殖酸能够促进催化氧化过程,而高浓度时则有抑制作用.通过pH值对催化氧化MIB的影响和叔丁醇对催化氧化的抑制作用,间接地证明γ-Al2O3催化氧化MIB的作用机理是以羟基自由基为主的间接氧化过程.

氧化铝表面钛改性的机理分析

用钛对氧化铝表面进行改性,制备不同钛含量的钛改性氧化铝载体;通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线荧光(XRF)等方法表征氧化钛在氧化铝载体表面的状态;通过傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)研究钛改性后氧化铝载体表面羟基的变化。结果表明:钛均匀负载在氧化铝表面;波数在3 725cm-1处的红外振动吸收峰是氧化铝载体表面弱酸性的四面体-八面体桥连羟基,当钛负载时,钛优先取代该桥连羟基上的氢离子,而后逐渐取代其它羟基上的氢;钛改性对波数在1 000～2 000cm-1范围内氧化铝的中强L酸位和弱L酸位也有一定影响。

钼酸根与γ－Al_2O_3表面羟基相互作用的定性和定量研究

钼酸根与γ－Ａｌ_２Ｏ_３表面羟基相互作用的定性和定量研究蒋宗轩，孟淑纯，于雅琴（中国石化总公司抚顺石化研究院抚顺１１３００１）李灿，张慧，辛勤（中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室，大连１１６０２３）关键词钼酸根，γ－氧化铝，表面羟基，...

γ-Al_2O_3催化臭氧氧化水中嗅味物质机理探讨

以γ-Al2O3粉末为催化剂,研究催化臭氧氧化去除水体中典型嗅味物质2-甲基异茨醇(MIB)的效能与机理.结果表明,γ-Al2O3能够明显促进臭氧氧化去除MIB,表现出很好的催化活性,叔丁醇对γ-Al2O3催化氧化去除MIB过程具有明显的抑制作用.在催化臭氧氧化去除MIB过程中,γ-Al2O3表面电荷状态及表面羟基的带电性质与溶液的pH值有关.当溶液pH值与γ-Al2O3的pHzpc接近时,γ-Al2O3的催化作用最为明显.γ-Al2O3催化臭氧氧化过程中自由基的相对量值Rct比单独臭氧氧化过程高出近1个数量级,这进一步表明γ-Al2O3能明显促进臭氧分解产生更多的羟基自由基.最后还考察了不同摩尔比例的臭氧分解促进剂与抑制剂对γ-Al2O3催化臭氧分解的影响.

多孔羟基磷酸钙吸氟特性研究

研究了多孔羟基磷酸钙的吸附特性 ,并在吸附特性及吸附机理方面与活性氧化铝进行了比较。实验得出 ,羟基磷酸钙的吸附容量大于活性氧化铝 。

钾助剂对Rh/Al_2O_3催化富氢条件下CO选择氧化反应性能的影响

采用程序升温与原位FT-IR,CO程序升温脱附和X射线衍射等技术研究了钾对Rh/Al2O3催化剂上CO吸附态和表面吸附物种的影响.结果表明,钾未改变金属铑上CO吸附的形态,但削弱了CO的吸附强度;在程序升温(真空中)的动态过程中,120℃时CO线式吸附完全脱除,180℃时CO桥式吸附完全脱除;助剂钾明显促进了表面甲酸盐和碳酸盐物种的形成,同时减弱了Al-Rh的相互作用.讨论了钾存在时甲酸盐和碳酸盐物种的形成机理.

Al_2O_3载体的合成及孔径调变

综述了氧化铝前驱体的组成,氧化铝的类型及其作为载体的三种合成方法,探讨其制备影响因素和工艺;氧化铝载体的表面修饰和孔径调变的物理及化学方法、工艺;总结了氧化铝载体制备方法及展望氧化铝载体发展方向。

高级氧化技术去除拜耳液中有机物的研究进展

高级氧化技术具有速度快、效率高、可控性好、适用范围广且环境友好等优点,在有机物脱除方面受到广泛关注。本文概述了高级氧化技术的原理与特点,综述了臭氧氧化法、湿式氧化法、光催化氧化法、其他高级氧化技术及复合高级氧化技术在拜耳液中有机物去除方面的研究进展,以期为高级氧化技术在相关方面的工业化应用提供一定的参考。

锆掺杂介孔氧化铝的制备及其苯酚羟基化性能研究

该文设计了锆掺杂介孔氧化铝的制备、表征及其苯酚羟基化反应性能的研究性综合设计型实验。对实际工业应用中催化剂高成本、低活性等问题展开研究,通过溶剂蒸发诱导自组装(EISA)法一步制备了锆掺杂的介孔氧化铝材料;采用X射线衍射仪、氮气吸附脱附仪、高分辨透射电子显微镜等对其物相性质、结构特征进行系统表征;通过苯酚羟基化反应过程来考察其催化反应活性,并利用重复性实验来研究其反应稳定性。本实验针对性强、设计新颖、操作简单,实验内容涵盖材料合成、结构表征、催化性能等多个知识点。教学实践表明,该综合研究实验能够全面培养学生的综合素质和创新能力,有助于学生建立对实验室实验到实际工业生产过程的认识。

沉淀法制备超细氧化铝粉末过程中的团聚机理和消除办法

采用沉淀法以Al(NO3)3.9H2O和NH3.H2O为原料制备了Al(OH)3干凝胶,经过高温煅烧合成纳米级的α-Al2O3粉末,分析了在制备过程中氧化铝粉末产生团聚的机理,推测了硬团聚的机理模型,并提出了几种消除硬团聚的方法,制备出的α-Al2O3粉末,粒径分布均匀,且无明显团聚,近似球形,平均粒径为70nm。