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新型Atorvastatin类HMGR抑制剂的3D-QSAR和分子对接
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作者 王志 蔡明峰 +2 位作者 叶良春 刘卓裕 程利平 《上海应用技术学院学报（自然科学版）》 2015年第4期327-332,343,共7页
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是内源性胆固醇合成的重要催化限速酶,通过抑制HMGR的活性可以降低内源性胆固醇的合成.HMGR抑制剂(他汀类)是治疗心血管疾病的最佳药物之一.运用计算机辅助药物设计(CADD)方法,综合三维定量构效关系(3D-QS... 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是内源性胆固醇合成的重要催化限速酶,通过抑制HMGR的活性可以降低内源性胆固醇的合成.HMGR抑制剂(他汀类)是治疗心血管疾病的最佳药物之一.运用计算机辅助药物设计(CADD)方法,综合三维定量构效关系(3D-QSAR)和分子对接分析研究已合成的HMGR抑制剂的结构与抑制活性之间的关系.根据最优3D-QSAR模型,再结合分子对接分析,设计出新型活性高的HMGR抑制剂分子. 展开更多
关键词 他汀类药物 三维定量构效关系 分子对接 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶
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