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Large-scale Purification and Acute Toxicity of Hygromycin B PhoSphotransferase 被引量:1
1
作者 QIN ZHUO,JIAN-HUA PIAO,YUAN TIAN,JIE XU,AND XIAO-GUANG YANG~2 Institutefor Nutrition and Food Safety,Chinese Centerfor Disease Control and Prevention, Beijing 100050,China 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期22-27,共6页
Objective To provide the acute toxicity data of hygromycin B phosphotransferase (HPT) using recombinant protein purified from E. coli. Methods Recombinant HPT protein was expressed and purified from E. coli. To excl... Objective To provide the acute toxicity data of hygromycin B phosphotransferase (HPT) using recombinant protein purified from E. coli. Methods Recombinant HPT protein was expressed and purified from E. coli. To exclude the potential adverse effect of bacteria protein in recombinant HPT protein, bacterial control plasmid was constructed, and bacteria control protein was extracted and prepared as recombinant HPT protein. One hundred mice, randomly assigned to 5 groups, were administrated 10 g/kg, 5 g/kg, or 1 g/kg body weight of HPT or 5 g/kg body weight of bacterial control protein or phosphate-buffered saline (PBS) respectively by oral gavage. Results All animals survived with no significant change in body weight gain throughout the study. Macroscopic necropsy examination on day 15 revealed no gross pathological lesions in any of the animals. The maximum tolerated dose (MTD) of HPT was 10 g/kg body weight in mice and could be regarded as nontoxic. Conclusion HPT protein does not have any safety problems to human health. 展开更多
关键词 hygromycin B phosphotransferase Selectable marker Acute toxicity Safety assessment
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基因枪法转基因水稻中hpt基因稳定遗传 被引量:15
2
作者 唐祚舜 李良才 +1 位作者 田文忠 王象坤 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期26-33,共8页
基因枪转化将潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)导入粳稻品种77170,获得可育的转基因植 株,研究外源基因遗传的稳定性。自交后代(T1和T2)经潮霉素筛选获得抗性植株和敏感植 株,分子鉴定结果表明抗性植株带有hpt基因,而... 基因枪转化将潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)导入粳稻品种77170,获得可育的转基因植 株,研究外源基因遗传的稳定性。自交后代(T1和T2)经潮霉素筛选获得抗性植株和敏感植 株,分子鉴定结果表明抗性植株带有hpt基因,而敏感植株中没有hpt基因存在。T1和T2代中 潮霉素抗性表现为显性单基因位点的遗传方式,符合孟德尔分离规律,并得到分子鉴定结果 的证实。Southern杂交结果显示,hpt基因多拷贝整合在水稻基因组中,并成紧密连锁状态在 T1和T2代中稳定遗传。SG-15的部分T2代株系中发现hpt基因不完全失活现象,并且与甲基 化状态可能无关。 展开更多
关键词 水稻 转基因遗传 潮霉素磷酸转移酶基因
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hpt与bar基因作为水稻转基因筛选标记的比较研究 被引量:7
3
作者 张春雨 李宏宇 刘斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1599-1606,共8页
标记基因的选择是影响植物遗传转化和转基因后代筛选成败的关键因素。hpf与bar作为两种常用的水稻转化筛选标记被广泛应用于水稻的转化。为比较两者在实际应用中的效果,文章首先对比了在潮霉素和除草剂(Bialaphos)两种筛选剂下水稻遗传... 标记基因的选择是影响植物遗传转化和转基因后代筛选成败的关键因素。hpf与bar作为两种常用的水稻转化筛选标记被广泛应用于水稻的转化。为比较两者在实际应用中的效果,文章首先对比了在潮霉素和除草剂(Bialaphos)两种筛选剂下水稻遗传转化的情况。研究表明,hpf基因的转化筛选体系相对于bar基因在转化效率上提高近两倍,转化周期提前至少10d,且插入基因拷贝数更低。随后,文章分析了利用潮霉素浸种法在田间筛选转基因水稻的可行性,研究显示当潮霉素浓度大于167mg/L时,可以对以水稻品种kitaake为亲本的转基因材料进行有效筛选,达到常规除草剂的筛选效果。但与除草剂相比较,潮霉素的田间筛选成本却处于劣势。文章研究和讨论了hpt和bar基因在遗传转化和后代田间筛选中的优缺点,并提供了一种利用潮霉素浸种法筛选转基因后代阳性植株的手段,为将来在水稻转基因研究工作中根据实际需求选择合适的遗传转化、筛选体系提供参考。 展开更多
关键词 hpt基因 BAR基因 转基因筛选 潮霉素浸种 水稻
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抗HPT单克隆抗体的制备与生物学特性鉴定 被引量:2
4
作者 杨丽琛 张素香 +2 位作者 皮国华 朱祯 杨晓光 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期335-337,共3页
目的 :制备抗潮霉素B磷酸转移酶 (HPT)的单克隆抗体 (McAb) ,建立一种快速检测转基因作物中该选择标记基因HPT编码蛋白的方法。方法 :用基因重组潮霉素B磷酸转移酶 (HPT)抗原免疫BALB C小鼠 ,采用杂交瘤技术制备McAb。选择不同的抗原决... 目的 :制备抗潮霉素B磷酸转移酶 (HPT)的单克隆抗体 (McAb) ,建立一种快速检测转基因作物中该选择标记基因HPT编码蛋白的方法。方法 :用基因重组潮霉素B磷酸转移酶 (HPT)抗原免疫BALB C小鼠 ,采用杂交瘤技术制备McAb。选择不同的抗原决定簇与兔抗HPT多抗配对 ,建立双抗夹心ELISA检测HPT抗原。结果 :筛选出四株稳定分泌抗HPT单抗的杂交瘤细胞株 ,IgG亚类鉴定均为IgG1,ELISA检测证实单抗可特异性识别细胞培养上清、重组子菌体裂解产物中及纯化出的HPT蛋白。结合位点测定实验表明 4株单抗是针对不同的抗原决定簇 ,与多克隆抗体组成双抗夹心ELISA法 ,均可较好地检测到HPT抗原。检测的灵敏度为 30ng ml,且与别的无关抗原无交叉反应性。结论 :4株杂交瘤细胞株特异性好 ,亲和力强 ,组成双抗夹心ELISA法可用于快速。 展开更多
关键词 hpt 单克隆抗体 鉴定
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转基因作物标记蛋白HPT融合表达载体构建、纯化及复性研究 被引量:1
5
作者 卓勤 田园 +2 位作者 王锐 朴建华 杨晓光 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期26-30,共5页
目的潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)是转基因作物中广泛应用的抗生素标记基因,本研究构建该基因的融合表达载体,以期得到足量纯化的HPT蛋白,为该外源蛋白的进一步安全性评价奠定基础。方法将hpt基因克隆到线性表达载体pET41 EK/LIC中,得到... 目的潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)是转基因作物中广泛应用的抗生素标记基因,本研究构建该基因的融合表达载体,以期得到足量纯化的HPT蛋白,为该外源蛋白的进一步安全性评价奠定基础。方法将hpt基因克隆到线性表达载体pET41 EK/LIC中,得到该基因的融合表达载体pET41EK/HPT,将pET41EK/HPT载体转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,沉淀中的包涵体进行了稀释复性、柱上复性和N-十二烷基肌氨酸钠(SKL)溶解稀释复性等复性研究及活性测定、标签切除、N端测序等工作。结果融合蛋白主要以无活性的包涵体形式存在,各复性方法表明SKL溶解稀释复性得到的蛋白在活性及产率方面明显高于其他两种方法,利用该方法每升培养物可获得78mg活性HPT融合蛋白,纯度约为93%,经肠激酶切割后,得到的蛋白与天然HPT蛋白N端氨基酸序列完全相同。结论利用本研究方法可得到在活性、分子量及氨基酸序列等方面与天然HPT蛋白一致的目的蛋白。 展开更多
关键词 潮霉素磷酸转移酶 安全性评价 融合蛋白 包涵体 复性
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转基因及常规水稻幼苗对潮霉素敏感性的研究 被引量:17
6
作者 王彩霞 吴殿星 +1 位作者 沈圣泉 舒庆尧 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期168-171,共4页
研究了转基因及常规水稻幼苗叶面喷施潮霉素B溶液后的反应。结果发现,常规水稻吸收潮霉素B后,叶片会出现以褐斑为特征的中毒症状。在50~100mgL浓度范围内,褐斑的数目和面积随时间和浓度的增加而增加,溶液中滴加DMSO可提高潮霉素对稻苗... 研究了转基因及常规水稻幼苗叶面喷施潮霉素B溶液后的反应。结果发现,常规水稻吸收潮霉素B后,叶片会出现以褐斑为特征的中毒症状。在50~100mgL浓度范围内,褐斑的数目和面积随时间和浓度的增加而增加,溶液中滴加DMSO可提高潮霉素对稻苗的毒性。浓度在75mgL及以上时,喷后第7天,处理的所有幼苗都出现症状。而浓度在50mgL时,个别幼苗经处理后未出现中毒症状。在上述浓度范围内,带潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)的Bt转基因水稻(克螟稻)幼苗均未出现中毒症状。苗期鉴定与抽穗前后成株期鉴定的结果相一致。讨论了叶面喷施潮霉素B溶液在转基因水稻育种和筛选潮霉素敏感转基因水稻突变体中的可能应用。 展开更多
关键词 水稻幼苗 潮霉素磷酸转移酶基因 敏感性 Bt转基因水稻 潮霉素B 中毒症状 叶面喷施 浓度范围 常规水稻 DMSO 苗期鉴定 水稻育种 溶液 克螟稻 成株期 突变体 褐斑 稻苗 抽穗
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水稻穗期活体植株对潮霉素的敏感性分析及突变体选育 被引量:6
7
作者 富昊伟 沈圣泉 +4 位作者 李友发 陈洋 马兴华 舒小丽 舒庆尧 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期198-202,共5页
携带潮霉素磷酸转移酶基因(HPT)的转基因作物细胞和组织对抗生素潮霉素具有一定耐性,是作物尤其是单子叶作物遗传转化中常用的选择基因。本研究旨在建立一种活体植株潮霉素抗性快速鉴别技术,用于转基因育种和相关研究。在始穗期前后,用... 携带潮霉素磷酸转移酶基因(HPT)的转基因作物细胞和组织对抗生素潮霉素具有一定耐性,是作物尤其是单子叶作物遗传转化中常用的选择基因。本研究旨在建立一种活体植株潮霉素抗性快速鉴别技术,用于转基因育种和相关研究。在始穗期前后,用不同浓度潮霉素B溶液(25~100mg/L)喷洒常规及转基因水稻植株,考察叶片和谷粒的中毒症状。发现常规水稻在高于50mg/L的潮霉素溶液处理后,叶片出现褐色斑点,稻穗部分谷粒颖壳呈黄褐色的中毒症状,叶片斑点和黄褐色谷粒的数量均随剂量增大而增加。经100mg/L潮霉素处理后,籼稻品种嘉优99和C10剑叶每平方厘米平均斑点数目为21.1和19.2个,穗上黄褐色谷粒比例分别达27.6%和23.5%;粳稻品种嘉优5号和R5叶片中毒斑点数为11.8和10.7个,黄褐色谷粒比例分别为11.2%和11.9%,表明2份籼稻材料较2份粳稻材料对潮霉素更为敏感。在上述浓度范围内,携带HPT的转Bt基因水稻克螟稻1号均未出现中毒症状。对γ射线诱变处理克暝稻的M2群体(共12万株)穗期喷施100mg/L的潮霉素B溶液,从中筛选到42株潮霉素敏感型突变体,组织化学法分析表明这些植株具有β-葡萄糖苷酸酶GUS活性。对能够取到较嫩叶片的14个单株采用离体叶片法进行抗虫性鉴定,证明这些植株对二化螟仍然表现高抗。上述结果表明,在始穗期喷施100mg/L潮霉素溶液,潮霉素敏感植株可出现明显、直观的中毒症状,可以在活体植株水平上有效鉴别植株是否携带HPT,可用于育种中转基因植株的筛选或转基因安全评估中植株的鉴别。 展开更多
关键词 水稻 选择标记 潮霉素磷酸转移酶基因(hpt) 突变体 转基因育种 生物安全
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农杆菌介导的蝴蝶兰基因转化系统的建立 被引量:23
8
作者 柴明良 金斗焕 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期537-539,共3页
针刺后的蝴蝶兰‘White Hikaru’的类原球茎(PLB),与含绿色荧光蛋白基因(gfp)和潮霉素磷酸转移酶基因(hot)的pcAMBIA 1300-SmGF、P的根瘤农杆菌LBA4404共培养,培育出了转基因的蝴蝶兰。经绿色荧光蛋白检测和Southern印迹,证实了再生植... 针刺后的蝴蝶兰‘White Hikaru’的类原球茎(PLB),与含绿色荧光蛋白基因(gfp)和潮霉素磷酸转移酶基因(hot)的pcAMBIA 1300-SmGF、P的根瘤农杆菌LBA4404共培养,培育出了转基因的蝴蝶兰。经绿色荧光蛋白检测和Southern印迹,证实了再生植株中含gfp基因和hot基因。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 类原球茎 农杆菌介导的转化 绿色荧光蛋白基因 潮霉素磷酸转移酶基因
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基因枪介导的大蒜遗传转化体系的建立 被引量:3
9
作者 唐巧玲 王旭静 王志兴 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期576-581,共6页
以大蒜无菌苗根诱导的愈伤组织为受体进行基因枪转化,根据愈伤组织的形态特征设计了6组基因枪转化参数进行试验。结果表明,其中4组转化试验都获得了转基因植株;轰击距离9 cm、压力1100 psi和轰击距离12.5 cm、压力1300 psi各轰击1次的... 以大蒜无菌苗根诱导的愈伤组织为受体进行基因枪转化,根据愈伤组织的形态特征设计了6组基因枪转化参数进行试验。结果表明,其中4组转化试验都获得了转基因植株;轰击距离9 cm、压力1100 psi和轰击距离12.5 cm、压力1300 psi各轰击1次的轰击方式获得了最高的转化效率,为2.4%。对抗性植株进行了PCR和Southern blot检测,证明pCAMBIA1301载体上的潮霉素抗性选择标记基因和gus报告基因已整合到抗性植株的基因组中。对转化后的愈伤组织、胚状体、根、再生芽尖和叶片进行gus基因的表达检测,抗性材料显示出明显的蓝色反应。这些结果表明已初步建立了基因枪介导的大蒜遗传转化体系,将为大蒜的基因工程改良奠定基础。 展开更多
关键词 大蒜 基因枪 转化 潮霉素 GUS
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绿色荧光蛋白和潮霉素抗性双标记载体转化草酸青霉菌P8的研究 被引量:11
10
作者 张磊 范丙全 黄为一 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期842-845,T0001,共5页
草酸青霉菌P8(Penicillium oxalicum)溶磷菌株具有较强的溶解多种无机难溶磷的能力和促进作物生长的作用。为研究P8在作物根际的定殖状况,用携带加强型绿色荧光蛋白和潮霉素抗性的双标记载体转化溶磷青霉菌P8的原生质体,筛选出稳定、高... 草酸青霉菌P8(Penicillium oxalicum)溶磷菌株具有较强的溶解多种无机难溶磷的能力和促进作物生长的作用。为研究P8在作物根际的定殖状况,用携带加强型绿色荧光蛋白和潮霉素抗性的双标记载体转化溶磷青霉菌P8的原生质体,筛选出稳定、高效表达GFP并对潮霉素产生抗性的转化菌株,Southern杂交分析结果显示,外源质粒DNA是以非同源重组方式整合到转化菌株基因组染色体上。试验证明转化菌株的形态学特征和溶磷能力与野生型菌株无明显差别。 展开更多
关键词 草酸溶磷青霉菌P8 转化 绿色荧光蛋白(GFP) 潮霉素磷酸转移酶基因(hph)
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一种快速检测转基因水稻潮霉素抗性标记的方法 被引量:9
11
作者 殷奎德 张兴梅 +2 位作者 郑桂萍 戴凌燕 宁德利 《黑龙江八一农垦大学学报》 2010年第1期45-48,57,共5页
潮霉素磷酸转移酶基因(Hygromycin B phosphotransferase gene,HPT或HPH)是一个十分有效的用于植物的选择标记基因,水稻的转基因研究一般都以该基因为标记及检测基因。本研究以转基因水稻的T2代为材料,研究了苗期、分蘖期的完全伸展叶... 潮霉素磷酸转移酶基因(Hygromycin B phosphotransferase gene,HPT或HPH)是一个十分有效的用于植物的选择标记基因,水稻的转基因研究一般都以该基因为标记及检测基因。本研究以转基因水稻的T2代为材料,研究了苗期、分蘖期的完全伸展叶和乳熟期不同部位的离体叶片对潮霉素的抗性反应,同步提取相应叶片的DNA与RNA进行HPT基因的PCR、RTPCR与Northern blot鉴定,结果表明两者符合率达到97.46%,可见利用检测离体叶片对潮霉素敏感性的方法来筛选转基因水稻具有一定的快捷性与可靠性。 展开更多
关键词 转基因水稻 潮霉素 潮霉素磷酸转移酶基因(hpt) 叶片检测
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以潮霉素B磷酸转移酶基因为遗传标记的启动子探针型载体的构建 被引量:4
12
作者 李维 张义正 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期736-740,共5页
用来自大肠杆菌的潮霉素B磷酸转移酶基因(hygr)作为遗传标记构建了启动子探针型载体pSUPV8,该基因的转录和翻译起始区以及5’-端编码区两个密码子均被除去,载体骨架为大肠杆菌质粒pUGV2。
关键词 启动子 探针型载体 潮霉素B 磷酸转移酶
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利用CRISPR/Cas9技术敲除转基因水稻中的潮霉素标记基因 被引量:1
13
作者 彭梅芳 甘凤 +3 位作者 潘春梅 宋健兰 范晓丽 陈克贵 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第5期901-906,共6页
【目的】在植物转基因研究中,使用选择标记基因(Selectable Marker Gene,SMG)使得转化子的筛选更准确便利,但存在SMG的转基因植株可能对人类健康及生态环境造成潜在危害,这也限制了转基因植物商业化的应用前景。因此去除转基因植物中的... 【目的】在植物转基因研究中,使用选择标记基因(Selectable Marker Gene,SMG)使得转化子的筛选更准确便利,但存在SMG的转基因植株可能对人类健康及生态环境造成潜在危害,这也限制了转基因植物商业化的应用前景。因此去除转基因植物中的SMG十分必要。【方法】本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,针对水稻转基因中常用的SMG潮霉素抗性基因(hygromycin phosphotransferase II,hptII)设计构建了编辑载体,利用农杆菌(LBA4404)介导的遗传转化方法转化水稻日本晴,得到转化植株,再将转化植株与带有hptII基因的植株进行杂交。【结果】通过遗传转化及分子鉴定,本研究得到了18株可用于编辑hptII基因的转化植株,进一步对转化植株与带有hptII基因的植株杂交的F1代进行检测,经PCR检测及测序验证表明,在杂交F1代植株中,hptII基因的DNA确有编辑发生,包括碱基缺失、替换以及插入等,使得hptII基因不能成功转录。【结论】利用CRISPR/Cas9技术,成功获得了删除hptII基因的转基因水稻。这为植物转基因研究实现无选择标记基因(marker-free)奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻 遗传转化 潮霉素抗性基因 无选择标记基因 CRISPR/Cas9
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转基因作物标记蛋白潮霉素磷酸转移酶活性的测定方法 被引量:2
14
作者 卓勤 杨晓光 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期502-504,共3页
潮霉素磷酸转移酶 (HPT)是转基因作物中重要的标记蛋白 ,其活性的测定对含有该标记基因的转基因作物的植株构建、基因沉默、标记基因去除及安全性分析等具有重要的作用。本文综述了潮霉素磷酸转移酶活性测定的几种方法 ,包括放射化学法... 潮霉素磷酸转移酶 (HPT)是转基因作物中重要的标记蛋白 ,其活性的测定对含有该标记基因的转基因作物的植株构建、基因沉默、标记基因去除及安全性分析等具有重要的作用。本文综述了潮霉素磷酸转移酶活性测定的几种方法 ,包括放射化学法、抑菌生长法及酶耦联法 ,其中放射化学法用于检测组织粗提蛋白中的HPT活性 。 展开更多
关键词 潮霉素磷酸转移酶 转基因作物 标记基因 活性测定
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大群体转基因大麦后代快速筛选研究 被引量:3
15
作者 李静雯 张正英 +2 位作者 王立光 陈军 朱天地 《甘肃农业科技》 2019年第8期12-17,共6页
以携带有潮霉素标记基因的RNAi转基因大麦和常规大麦为材料,采用叶片涂抹法进行了潮霉素筛选浓度确定及转基因大麦T2代和回交后代的筛选和PCR检测。结果表明,3000mg/L潮霉素连续涂抹3次,5d后转基因大麦涂抹区域无受害症状,生长受害率显... 以携带有潮霉素标记基因的RNAi转基因大麦和常规大麦为材料,采用叶片涂抹法进行了潮霉素筛选浓度确定及转基因大麦T2代和回交后代的筛选和PCR检测。结果表明,3000mg/L潮霉素连续涂抹3次,5d后转基因大麦涂抹区域无受害症状,生长受害率显著低于无涂抹处理。潮霉素涂抹检测结果与其PCR检验结果的符合度为96.2%,目的基因筛选准确率可达61.8%。表明所建立的活体幼苗潮霉素叶片涂抹法筛选转基因大麦快速,直观、准确,具有一定可行性。 展开更多
关键词 转基因大麦 潮霉素 潮霉素磷酸转移酶基因 叶片涂抹
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含绿色荧光蛋白和HyTK基因双顺反子腺病毒载体的构建及鉴定
16
作者 叶传忠 陈仕平 +3 位作者 裴雪涛 杜楠 李梁 冯凯 《福建医科大学学报》 1999年第1期1-5,共5页
目的构建一种带有绿色荧光蛋白(GFP)和潮霉素磷酸转移酶和HSV-TK的融合基因(HyTK基因)的新型腺病毒载体,用于简便、快速地了解自杀基因在恶性肿瘤中的转染效率和提高疗效。方法利用脑炎心肌炎病毒的内部核糖体进入位... 目的构建一种带有绿色荧光蛋白(GFP)和潮霉素磷酸转移酶和HSV-TK的融合基因(HyTK基因)的新型腺病毒载体,用于简便、快速地了解自杀基因在恶性肿瘤中的转染效率和提高疗效。方法利用脑炎心肌炎病毒的内部核糖体进入位点(internalribosomeentrysite,IRES),将GFP的cDNA与HyTK真核表达载体重组,构建获得含GFP和HyTK基因真核表达载体,在Lipofectin介导下转染COS-7细胞,检测其表达后进一步克隆获得含GFP和HyTK基因双顺反子腺病毒载体。结果构建含绿色荧光蛋白和HyTK基因双顺反子腺病毒载体,显示该载体可获得HyTK基因及GFP的良好表达。结论含绿色荧光蛋白和HyTK基因双顺反子腺病毒载体的构建为HyTK基因治疗恶性肿瘤用于临床提供了新的治疗工具及随访检测手段。 展开更多
关键词 HYTK基因 腺病毒载体 构建 肿瘤 基因治疗 GFP
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HyTK基因用于膀胱癌基因放射治疗的实验研究 被引量:6
17
作者 叶传忠 裴雪涛 +3 位作者 李梁 冯凯 杜楠 陈仕平 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期43-45,共3页
目的 了解放射治疗协同单纯疱疹病毒 胸苷激酶 (HSV TK) /更昔洛韦 ( gancyclovir,GCV)对膀胱癌细胞的联合杀伤作用。方法 通过逆转录病毒介导 ,将潮霉素磷酸转移酶和HSV TK的融合基因 (HyTK)基因转入膀胱肿瘤细胞株EJ中并获得表达 ,... 目的 了解放射治疗协同单纯疱疹病毒 胸苷激酶 (HSV TK) /更昔洛韦 ( gancyclovir,GCV)对膀胱癌细胞的联合杀伤作用。方法 通过逆转录病毒介导 ,将潮霉素磷酸转移酶和HSV TK的融合基因 (HyTK)基因转入膀胱肿瘤细胞株EJ中并获得表达 ,联合应用放射治疗及低剂量GCV ,了解基因 放射治疗对转基因细胞EJ/HyTK的杀伤作用。 结果 SouthernBlot、DotBlot检测证实HyTK在转基因细胞的表达 ,联合应用低剂量GCV可使转入HyTK基因的膀胱癌细胞株对放疗的敏感性明显增高 (SER =1.3 6)。结论 放疗协同HSV TK/GCV系统可作为膀胱癌基因治疗的一种有效方法。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 基因-放射治疗 HYTK基因 实验研究
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根癌农杆菌介导里氏木霉转化体系的建立和条件优化 被引量:4
18
作者 刘刚 杨长得 +2 位作者 康康 邢苗 田生礼 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期44-48,共5页
目的:采用根癌农杆菌介导的转化方法实现丝状真菌里氏木霉的遗传转化,并优化转化条件。方法:构建含潮霉素抗性基因(hph)的双元载体pCAM-hph后,转化根癌农杆菌LBA4404获得转化菌株。将根癌农杆菌的转化菌株和里氏木霉的分生孢子共培养后... 目的:采用根癌农杆菌介导的转化方法实现丝状真菌里氏木霉的遗传转化,并优化转化条件。方法:构建含潮霉素抗性基因(hph)的双元载体pCAM-hph后,转化根癌农杆菌LBA4404获得转化菌株。将根癌农杆菌的转化菌株和里氏木霉的分生孢子共培养后在含100μg/mL潮霉素的抗性平板上筛选里氏木霉转化子,并采用PCR扩增和序列测定对转化子中的插入片段进行了分析。结果:使用根癌农杆菌介导的转化方法转化里氏木霉,每106个分生孢子可获得25.8个转化子。最佳的转化条件为:农杆菌初始浓度为OD660约为0.8,孢子数为106个,共培养时间为48h,pH为5.0~5.5,培养温度为28℃。结论:建立了根癌农杆菌介导的里氏木霉转化方法,并获得了最佳的转化条件。 展开更多
关键词 里氏木霉 根癌农杆菌 分生孢子 潮霉素磷酸转移酶 双元载体
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