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Graft Polymerization of Acryloyloxystarch with Poly (D, L-lactide) Macromonomer——A Potential Drug Delivery Carrier for Oral Administration 被引量:1
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作者 WANG Li-qun TU Ke-hua +1 位作者 WANG Yan-bing LI Xiang-rong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期334-337,共4页
Starch is the second largest natural biopolymer. Its unique biodegradable and biocompatible properties make it be increasingly applied to the field of biomedicine. As one kind of polysaccharide, starch is easily degra... Starch is the second largest natural biopolymer. Its unique biodegradable and biocompatible properties make it be increasingly applied to the field of biomedicine. As one kind of polysaccharide, starch is easily degraded into small organic molecules by amylase in the alimentary canal. The fact that the activity of amylase is restrained in the high acid environment in stomach provides an opportunity to prepare an intestinal-specific delivery carrier with 展开更多
关键词 Acryloyloxystarch PLA macromonomer Graft copolymerization
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SYNTHESIS OF OLIGO(OXYETHYLENE) MACROMONOMER CARRYING SULFONATE 被引量:4
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作者 Sheng Shui ZHANG Qing Guo LIU +1 位作者 Lei Ling YANG Gregory C FARRINGTON 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第10期843-844,共2页
This letter reports the synthesis of macromonomers, in which oligo(oxyethylene) chain and sodium salfonate are contained together. This kind of macromonomers has potential application in the fabrication of functional ... This letter reports the synthesis of macromonomers, in which oligo(oxyethylene) chain and sodium salfonate are contained together. This kind of macromonomers has potential application in the fabrication of functional polymers, especially in the study of single-ionic conductors. Some preliminary characterizations of the monomer by IR, IH-NMR, etc. are given as well. 展开更多
关键词 macromonomer CARRYING SULFONATE OXYETHYLENE SYNTHESIS OF OLIGO
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Synthesis of Dendronized Aromatic Polyamides with Chloromethyl Groups in the Periphery by Macromonomer Approach
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作者 Mei Hua LIU Wei Jian XU Xiao Cong XU Yah Bing LU Yah Ru MIAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第11期1507-1510,共4页
The preliminary results for one-pot synthesis of dendronized aromatic polyamides with chloromethyl groups in the periphery by approach were reported first time. The GPC analysis of the resulting dendronized polymers h... The preliminary results for one-pot synthesis of dendronized aromatic polyamides with chloromethyl groups in the periphery by approach were reported first time. The GPC analysis of the resulting dendronized polymers has shown typical weight average molecular weight (Mw) of 41554 and a polydispersity of 2.74. 展开更多
关键词 macromonomer dendronized FUNCTIONALIZED polyamide.
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SYNTHESIS AND POLYMERIZATION OF α-METHACRYLYOXYLETHYLOXYCARBONYLMETHYL-ω-(N,N-DIETHYLDITHIOCARBAMYL)POLYSTYRENE MACROMONOMERS
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作者 丘坤元 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2000年第6期515-520,共6页
Polystyrene macromonomers with different molecular weight were prepared by radical polymerization of styrene(St) in benzene using β-methacryloxylethyl 2-N,N-diethyldithiocarbamylacetate (MAEDCA) as a monomer-iniferte... Polystyrene macromonomers with different molecular weight were prepared by radical polymerization of styrene(St) in benzene using β-methacryloxylethyl 2-N,N-diethyldithiocarbamylacetate (MAEDCA) as a monomer-iniferter.Characterization of the macromonomer by ~1H-NMR showed that the end groups were α-methacrylyoxylethyloxycarbonyl-methyl and ω-(N,N-diethyldithiocarbamyl). The macromonomer was difficult to homopolymerize, but it was easilycopolymerized with methyl methacrylate (MMA) initiated by AIBN to form graft copolymers (PMMA-g-PSt) with PStbranches randomly distributed along the PMMA backbone. Copolymerization reaction and the structure of the graft copolymers were strongly affected by M_n and concentration of the macromonomer. The composition and M_n of the purified graft copolymer were determined by ~1H-NMR and GPC analysis. 展开更多
关键词 Monomer-iniferter Photoiniferter macromonomer Living radical polymerization Graft copolymer
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EFFECTS OF ω-ACRYLOYL POLY (ETHYLENE OXIDE) MACROMONOMER ON EMULSIFIER-FREE EMULSI0N COPOLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE AND n-BUTYL ACRYLATE
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作者 郭天瑛 宋谋道 +2 位作者 周庆业 郝广杰 张邦华 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期351-355,共5页
Well-defined nonionic hydrophilic ω-acryloyl poly(ethylene oxide) macro-monomer (PEO-A) has been prepared by living anionic polymerization of ethylene oxidewith diphenyl methyl potassium as the initiator and acryloyl... Well-defined nonionic hydrophilic ω-acryloyl poly(ethylene oxide) macro-monomer (PEO-A) has been prepared by living anionic polymerization of ethylene oxidewith diphenyl methyl potassium as the initiator and acryloyl chloride as the reaction termi-nating agent. The polymer was characterized by FTIR and SEC. The emulsifier-free emul-sion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and n-butyl acrylate (BA) containingvarious concentrations of PEO-A was studied. In all cases stable emulsion coplymerizationsof MMA and BA were obtained. The stabilizing effect was found to be dependent on themolecular weight and the feed amount of the macromonomer. 展开更多
关键词 macromonomer ω-Acryloyl poly(ethylene oxide) Emulsifier-free emulsion copolymerization Methyl methacrylate-n-butyl acrylate copolymer
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反应条件对PCEs分子结构和分散性的影响及机理
6
作者 赵雪松 孙振平 +2 位作者 杨海静 罗琼 马跃飞 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期132-138,共7页
采用水溶液自由基共聚法,将乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚与丙烯酸共聚合成了聚羧酸系减水剂(PCEs),深入研究了反应温度、滴加时间和链转移剂用量3个主要因素对PCEs分子结构和分散性的影响及机理.结果表明,反应温度和链转移剂用量对乙二醇... 采用水溶液自由基共聚法,将乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚与丙烯酸共聚合成了聚羧酸系减水剂(PCEs),深入研究了反应温度、滴加时间和链转移剂用量3个主要因素对PCEs分子结构和分散性的影响及机理.结果表明,反应温度和链转移剂用量对乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚的转化率、PCEs的相对分子质量及其分布影响较大,导致PCEs在水泥净浆中的分散性和分散保持性有明显的区别,而滴加时间的影响相对较小. 展开更多
关键词 聚羧酸系减水剂 乙烯醚类大单体 反应条件 分子结构 分散性
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减水保坍型聚羧酸减水剂的合成及性能研究
7
作者 董建统 刘志勇 +4 位作者 胡忠帅 朱丹丹 丁怡 张伟强 来福琨 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2024年第1期52-60,共9页
以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)大单体、丙烯酸(AA)为主要原料,引入保坍单体丙烯酸羟乙酯(HEA),以巯基丙酸(MPA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/L-抗坏血酸(V_(C))氧化还原引发体系下,通过自由基聚合制备出减水保坍型聚羧酸减水剂(V-HEA)... 以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)大单体、丙烯酸(AA)为主要原料,引入保坍单体丙烯酸羟乙酯(HEA),以巯基丙酸(MPA)为链转移剂,在H_(2)O_(2)/L-抗坏血酸(V_(C))氧化还原引发体系下,通过自由基聚合制备出减水保坍型聚羧酸减水剂(V-HEA)。通过红外光谱、凝胶色谱测试对合成的V-HEA进行分子结构表征,并与市售保坍型聚羧酸减水剂(HPWR-S)进行水化热与混凝土性能对比分析。结果表明,V-HEA的最佳合成工艺参数为酸醚比4.4,酯醚比2.5,引发剂、硫酸亚铁和链转移剂掺量分别占大单体质量的0.76%、0.10%和0.74%。掺入硫酸亚铁可提高单体的转化率,且V-HEA的数均分子量为17650,重均分子量为42713,单体转化率高达95.03%。掺入V-HEA时混凝土的水化峰值温度较掺入HPWR-S时延迟4 h 24 min,且第二水化速率峰出现时间延迟约4 h,更加延缓水泥的水化。掺入V-HEA的混凝土2 h坍落度仅损失5.8%,且混凝土强度与掺入HPWR-S产品相当,V-HEA具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 VPEG大单体 自由基聚合 保坍型 分子结构表征 水化热分析
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新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂的合成及性能研究 被引量:2
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作者 逄鲁峰 赵勇 +2 位作者 王恒 付鹏 常青山 《混凝土》 CAS 北大核心 2023年第4期92-96,共5页
针对目前高强混凝土出现的黏度大及经时坍落度损失大等问题,以新型聚醚类大单体(EPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯及巯基乙醇为主要原料,引入甲基丙烯基山梨醇酯小单体,在常温条件下通过L-抗坏血酸和双氧水氧化还原体系引发自由基聚合反应,... 针对目前高强混凝土出现的黏度大及经时坍落度损失大等问题,以新型聚醚类大单体(EPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯及巯基乙醇为主要原料,引入甲基丙烯基山梨醇酯小单体,在常温条件下通过L-抗坏血酸和双氧水氧化还原体系引发自由基聚合反应,通过水溶液聚合方式合成一种新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂BT-Z。通过设计正交试验及单因素分析,研究了酸醚比、酯醚比及二元酯用量等因素对其保坍性能及降黏性能的影响,最终得出当酸醚比为3.5∶1,酯醚比为4∶1,二元酯用量为大单体质量的5.5%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%时,BT-Z的保坍性能及降黏性能最佳,且具有较好的水泥适应性。 展开更多
关键词 聚醚类大单体(EPEG) 甲基丙烯基山梨醇酯 聚羧酸减水剂 保坍性能 降黏性能
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聚醚大单体与聚醚型聚羧酸减水剂的研究进展
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作者 吕晶 王立艳 赵薇 《建材技术与应用》 2023年第4期60-63,共4页
聚羧酸减水剂具有减水率高、保坍性好和分子结构可设计性等优点,广泛应用于配制各种混凝土。结合目前研究的聚醚大单体种类和特点,综述了聚醚型聚羧酸减水剂的高温、低温和室温等环境下合成技术的研究进展。
关键词 聚羧酸减水剂 聚醚大单体 合成
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聚(酰胺-co-醚)大分子单体的一步法合成及其接枝共聚
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作者 李丹 柴晨琼 杨宏军 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期15-20,共6页
大分子单体法是制备接枝共聚物的重要方法,但是一步法合成结构丰富的杂链大分子单体极具挑战。为此,文章以N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)为单体,通过氧迈克尔加聚反应一步法制备了端双键聚(酰胺-co-醚)大分子单体(PHEAA),并将其与甲基丙烯酸甲... 大分子单体法是制备接枝共聚物的重要方法,但是一步法合成结构丰富的杂链大分子单体极具挑战。为此,文章以N-羟乙基丙烯酰胺(HEAA)为单体,通过氧迈克尔加聚反应一步法制备了端双键聚(酰胺-co-醚)大分子单体(PHEAA),并将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚得到接枝共聚物P(HEAA-g-MMA)。用核磁(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热仪(DSC)对大分子单体和聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,HEAA可在室温下通过氧迈克尔加聚反应一步生成主链含酰胺和醚键的大分子单体。单体HEAA的转化率接近100%,且不存在乙烯基加成等副反应。将制备的大分子单体与MMA进行自由基共聚,成功得到了接枝共聚物。接枝共聚物分子质量为26700 g/mol,分子质量分布为1.58,其玻璃化转变温度为66.3℃。 展开更多
关键词 接枝共聚物 大分子单体 聚醚酰胺 氧迈克尔加聚反应
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聚羧酸Y型大单体的合成研究
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作者 高悦 李鹏 +5 位作者 徐仕睿 刘威 左小青 李小梅 张迅 曹蕊 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第3期55-58,共4页
以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)和丙三酸(TA)为原料,经酯化反应制得Y型中间体(mY–PEG),以mY–PEG和甲氧基聚乙二醇(MPEG)为原料,经聚合反应制得Y型大单体(Y–PEG),并研究了O_(2)、阻聚剂和反应时间对Y–PEG双键的保留作用。结果显示:高... 以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)和丙三酸(TA)为原料,经酯化反应制得Y型中间体(mY–PEG),以mY–PEG和甲氧基聚乙二醇(MPEG)为原料,经聚合反应制得Y型大单体(Y–PEG),并研究了O_(2)、阻聚剂和反应时间对Y–PEG双键的保留作用。结果显示:高温环境下,O_(2)氧化并破坏了Y–PEG的双键;阻聚剂的加入不能完全避免双键被破坏,只能达到一定的保留量;酯化反应中,双键主要在反应2h内被破坏。 展开更多
关键词 聚羧酸 Y型大单体 酯化 双键含量
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国内聚醚大单体的研究现状及展望
12
作者 许文英 薛童 +4 位作者 李婷 王博 蔡阳 高瑞军 白杰 《混凝土世界》 2023年第7期80-83,共4页
近些年,随着现代工程对混凝土性能要求的提高,混凝土外加剂技术及产品研究也在随之进步,其中混凝土外加剂最主要的原料—聚醚对外加剂技术的发展起着重要作用。本文介绍甲氧基聚乙二醇醚、烯丙基聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异... 近些年,随着现代工程对混凝土性能要求的提高,混凝土外加剂技术及产品研究也在随之进步,其中混凝土外加剂最主要的原料—聚醚对外加剂技术的发展起着重要作用。本文介绍甲氧基聚乙二醇醚、烯丙基聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、异戊烯基聚氧乙烯醚及环氧封端聚乙二醇的制备技术现状及存在的问题,并对传统聚醚合成聚羧酸减水剂的工艺进行简要说明;针对传统聚醚大单体化学改性潜力低的缺点,补充阐述了具有不同拓扑结构聚醚单体的研究现状,并对聚醚大单体的化学改性及其在未来减水剂市场的发展提出展望,对聚醚大单体未来的应用具有一定借鉴作用。 展开更多
关键词 聚醚大单体 超支化 研究现状 分子结构
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新型两亲性聚氨酯丙烯酸酯大单体的合成及性能研究 被引量:8
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作者 方少明 周立明 +4 位作者 陈志军 高丽君 张留成 周庆丰 郑军峰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期26-29,共4页
以异氟尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、二羟甲基丙酸(DHMPA)、甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)等为原料,合成了一种新型的功能性大单体。该大单体具有两亲性和可聚合性,可用作反应型表面活性剂——可聚合乳化剂,与传统乳化剂 OP-10... 以异氟尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、二羟甲基丙酸(DHMPA)、甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)等为原料,合成了一种新型的功能性大单体。该大单体具有两亲性和可聚合性,可用作反应型表面活性剂——可聚合乳化剂,与传统乳化剂 OP-10与十二烷基硫酸钠相比,具有优异的乳化性能和独特功能。 展开更多
关键词 聚氨酯丙烯酸酯 两亲性 可聚合性 反应型表面活性剂 可聚合乳化剂 乳化性能 大分子单体 合成方法
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聚羧酸类减水剂中间大分子单体的合成工艺 被引量:15
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作者 张新民 冯恩娟 +1 位作者 徐正华 严生 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期736-739,共4页
通过丙烯酸和甲氧基聚乙二醇的酯化,生成了一种具有反应活性的聚羧酸类减水剂中间大分子单体——甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。探讨了各种实验条件对酯化反应的影响,得出了合成甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯的最佳工艺条件。
关键词 聚羧酸 酯化 大单体
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甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯大单体的合成与表征 被引量:6
15
作者 杨勇 张志勇 +2 位作者 冉千平 缪昌文 刘加平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期29-31,35,共4页
通过甲基丙烯酸甲酯与环氧乙烷的一步乙氧基化开环聚合,制备了末端含有活性双键和亲水性聚氧乙烯结构单元的活性大分子单体。研究了反应参数的影响,确定了最佳合成条件为:采用1%的复合阻聚剂,1.5%~2%的催化剂,反应温度为130℃~140℃,压... 通过甲基丙烯酸甲酯与环氧乙烷的一步乙氧基化开环聚合,制备了末端含有活性双键和亲水性聚氧乙烯结构单元的活性大分子单体。研究了反应参数的影响,确定了最佳合成条件为:采用1%的复合阻聚剂,1.5%~2%的催化剂,反应温度为130℃~140℃,压力为0.4 MPa^0.5 MPa。并采用红外光谱和核磁共振氢谱对所合成的大单体结构进行了分析表征。结果表明,所合成的甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯大单体和设定的目标大分子单体结构完全一致。 展开更多
关键词 大单体 乙氧基化 一步法 合成
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聚羧酸减水剂聚醚大单体的应用研究进展 被引量:42
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作者 刘冠杰 王自为 +1 位作者 任建国 裴继凯 《日用化学品科学》 CAS 2018年第10期13-16,28,共5页
对现阶段国内聚醚大单体的行业发展现状进行了简要分析,介绍了现有的主要聚羧酸大单体的品种和市场情况。从不同大单体分子结构的角度,分析了各大单体种类的优缺点和发展方向,并介绍了一种新型聚羧酸减水剂大单体乙二醇单乙烯基聚乙二醇... 对现阶段国内聚醚大单体的行业发展现状进行了简要分析,介绍了现有的主要聚羧酸大单体的品种和市场情况。从不同大单体分子结构的角度,分析了各大单体种类的优缺点和发展方向,并介绍了一种新型聚羧酸减水剂大单体乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 聚醚大单体 乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚
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制备淀粉接枝共聚物的新方法 被引量:11
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作者 涂克华 王利群 王焱冰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期147-150,共4页
合成了丙烯酰氧基淀粉和以甲基丙烯酸羟乙酯为功能端基的聚乳酸大单体。研究了以丙烯酰氧基淀粉为母体的接枝共聚反应。制备了具有高接枝效率及单体转化率的淀粉 -醋酸乙烯酯接枝共聚物。
关键词 制备 淀粉接枝共聚 丙烯酰氧基淀粉 聚乳酸大单体 接枝共聚
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一种新型的可生物降解的热敏凝胶微粒的制备 被引量:6
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作者 朱文 张颖 +1 位作者 王标兵 丁建东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期373-375,共3页
A novel biodegradable and thermosensitive microgel particle was prepared via suspension polymerization of a well-designed biodegradable macromonomer. The macromonomer is composed of amphiphilic block copolymer PEO-PPO... A novel biodegradable and thermosensitive microgel particle was prepared via suspension polymerization of a well-designed biodegradable macromonomer. The macromonomer is composed of amphiphilic block copolymer PEO-PPO-PEO, oligo(ester) and acryloyl end groups. Ammonium persulfate was employed as the initiator and N,N,N′,N′-tetramethylethylene-diamine as the accelerator. The resultant hydrogel particles were confirmed to be reversely thermosensitive as well as biodegradable. 展开更多
关键词 水凝胶 热敏性 可降解 微粒 大分子单体
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马来酸酐在聚羧酸盐减水剂合成中的应用 被引量:10
19
作者 王智 孙策 +1 位作者 蒋小花 张志伟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期55-58,共4页
随着聚羧酸盐减水剂的不断发展,马来酸酐在其合成中的应用也越来越多。根据马来酸酐与丙烯酸(以及甲基丙烯酸)各自的特性和聚羧酸盐减水剂合成的技术要求,分析了它们在合成过程中的作用和主要差别,并概述了马来酸酐在合成中的应用情况,... 随着聚羧酸盐减水剂的不断发展,马来酸酐在其合成中的应用也越来越多。根据马来酸酐与丙烯酸(以及甲基丙烯酸)各自的特性和聚羧酸盐减水剂合成的技术要求,分析了它们在合成过程中的作用和主要差别,并概述了马来酸酐在合成中的应用情况,最后提出了马来酸酐在合成中应用的几点建议。马来酸酐及其酯的分子结构和化学活性独特,应用于聚羧酸盐减水剂的合成必将有广阔的前景。 展开更多
关键词 聚羧酸盐减水剂 马来酸酐 酯化 大分子单体 共聚 改性
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接枝丙烯酰胺共聚物的溶液性能和微结构 被引量:12
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作者 蒋留峰 钟传蓉 +1 位作者 徐敏 彭秀花 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期535-540,共6页
采用水溶液自由基聚合法合成了新型的丙烯酰胺(AM)/4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯(18)醚(VE)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)接枝共聚物(PAE),以解决驱油聚合物抗高盐性能差的难题.通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和核磁共振氢谱(1HN... 采用水溶液自由基聚合法合成了新型的丙烯酰胺(AM)/4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯(18)醚(VE)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)接枝共聚物(PAE),以解决驱油聚合物抗高盐性能差的难题.通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和核磁共振氢谱(1HNMR)对PAE的分子结构进行了表征.PAE盐溶液显示了两次盐增稠和热增稠效应.对于VE摩尔分数为0.93%的PAE,当其质量浓度为2.0g·L-1时,于30℃在5.0和90.0g·L-1NaCl溶液中的表观粘度分别为1167.0和338.0mPa·s,显示了优异的增粘和抗盐能力;并且于85℃在5.0g·L-1NaCl溶液中的表观粘度仍达685.0mPa·s,显示了良好的耐温性能.PAE还具有较好的表、界面活性.扫描电镜(SEM)照片显示,PAE在纯水中形成了独特的缔合结构,而且在盐水溶液中也形成了连续的微结构,这表明在水中伸展的分子链在盐水中的构象仍然较伸展. 展开更多
关键词 丙烯酰胺 大分子单体 溶液性能 粘度 扫描电镜
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