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多发性骨髓瘤患者的高γ-球蛋白血症性紫癜
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作者 冀斐 温杰 +1 位作者 佟长青 孟昭影 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期548-550,共3页
报告1例多发性骨髓瘤患者合并高γ-球蛋白血症性紫癜。患者男,73岁。因双下肢瘀点、瘀斑20 d,疼痛4 d入院。体格检查:消瘦、贫血貌、慢性重病容。皮肤科检查:双下肢,以双足踝、足底为主可见对称、密集分布的暗红色斑疹,部分融合成红褐... 报告1例多发性骨髓瘤患者合并高γ-球蛋白血症性紫癜。患者男,73岁。因双下肢瘀点、瘀斑20 d,疼痛4 d入院。体格检查:消瘦、贫血貌、慢性重病容。皮肤科检查:双下肢,以双足踝、足底为主可见对称、密集分布的暗红色斑疹,部分融合成红褐色瘀斑。腹部CT示脂肪肝,胆汁淤积。实验室检查示外周血γ球蛋白升高;骨髓涂片可见骨髓增生活跃,分类见骨髓瘤细胞。结合临床诊断为多发性骨髓瘤,高γ-球蛋白血症性紫癜。 展开更多
关键词 高γ-球蛋白血症性紫癜 多发性骨髓瘤
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免疫吸附联合糖皮质激素、免疫抑制剂治疗以高球蛋白血症性紫癜为主要表现的干燥综合征一例
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作者 韩畅 戴莉萍 +2 位作者 田红军 陈新鹏 肖剑伟 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第8期608-610,共3页
患者,女,44岁。反复全身斑疹10年,加重1个月。既往经糖皮质激素、中药、维生素等治疗未见好转。唇腺组织病理活检见5个淋巴聚集灶,结合抗核抗体等相关检查诊断为干燥综合征、高球蛋白血症性紫癜、肾小管酸中毒I型可能,给予免疫吸附联合... 患者,女,44岁。反复全身斑疹10年,加重1个月。既往经糖皮质激素、中药、维生素等治疗未见好转。唇腺组织病理活检见5个淋巴聚集灶,结合抗核抗体等相关检查诊断为干燥综合征、高球蛋白血症性紫癜、肾小管酸中毒I型可能,给予免疫吸附联合糖皮质激素、免疫抑制剂治疗后病情好转。 展开更多
关键词 免疫吸附 干燥综合征 高球蛋白血症性紫癜
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外周血CD4^+CXCR5^+滤泡辅助性T细胞与慢性乙型肝炎患者高球蛋白血症相关 被引量:7
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作者 马志远 谢玉梅 +6 位作者 王宇 马力 何瑜 张颖 连建奇 郭永红 贾战生 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期515-518,521,共5页
目的检测外周血CD4+CXCR5+滤泡辅助性T细胞(Tfh细胞)的频率及其表面标志,分析与慢性乙型肝炎(乙肝)患者高球蛋白血症的关系。方法收集健康人、乙肝患者及乙肝高球蛋白血症患者的外周血,分离血浆及外周血单个核细胞(PBMC),ELISA检测血浆... 目的检测外周血CD4+CXCR5+滤泡辅助性T细胞(Tfh细胞)的频率及其表面标志,分析与慢性乙型肝炎(乙肝)患者高球蛋白血症的关系。方法收集健康人、乙肝患者及乙肝高球蛋白血症患者的外周血,分离血浆及外周血单个核细胞(PBMC),ELISA检测血浆中IL-21、CXCL13和IFN-γ水平,流式细胞术检测PBMC中CD4+CXCR5+Tfh细胞的频率及其表面PD-1、ICOS及CD40L的表达情况。结果乙肝高球蛋白血症患者外周血CD4+CXCR5+Tfh细胞占CD4+T细胞的百分比(22.6±4.7)%明显高于普通慢性乙肝患者(11.9±3.9)%及健康志愿者(6.8±3.9)%,CD4+CXCR5+Tfh细胞上PD-1和CD40L的表达水平升高,血清IL-21及CXCL13水平升高,而IFN-γ水平降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论外周血CD4+CX-CR5+Tfh细胞与乙肝高球蛋白血症的发病相关。 展开更多
关键词 乙型肝炎 高球蛋白血症 滤泡辅助性T细胞 白细胞介素-21
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Primary thymic mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma with multiple thin walled lung cysts: case report and literature review 被引量:5
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作者 Lung-Yun Kang Szu-Pei Ho Yi-Pin Chou 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期354-357,共4页
Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the thymus is rare. We reported a case of a 37-year-old Chinese female with Sjtgren's syndrome and hyperglobulinemia. She suffered from chronic cough for 3 weeks... Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the thymus is rare. We reported a case of a 37-year-old Chinese female with Sjtgren's syndrome and hyperglobulinemia. She suffered from chronic cough for 3 weeks. Chest computed tomography (CT) demonstrated a multiloculated cystic mass in mediastinum prevascular space and multiple lung cysts. Laboratory exam of autoimmune markers showed positive of antinuclear antibody (ANA), Sjtgren's syndrome A (SSA), Sjtgren's syndrome B (SSB), and rheumatoid factors (RF). Thymectomy with lymph node dissection was performed. The pathology report revealed thymic extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue. Under immunohistochemical stains, CD20 and Bcl-2 were positive. No evidence of recurrence of disease was found. 展开更多
关键词 Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma THYMUS Sj6gren's syndrome hyperglobulinemia
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重用茜草、豨莶草治疗慢性肝炎高γ-球蛋白血症 被引量:10
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作者 李筠 《中医杂志》 CSCD 北大核心 1993年第10期603-604,共2页
在中医辨证分型用药同时,重用茜草、稀莶草治疗39例慢性肝炎高γ-球蛋白血症,疗程2~4个月,总有效率56.41%。其中,治疗前γ-球蛋白>30.0%者,治疗后2/3病例达到显效或有效,TTT 与 -球蛋白呈同步下降。
关键词 球蛋白过多症 肝炎 茜草 希莶草
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高球蛋白血症性紫癜并发原发性干燥综合征一例 被引量:3
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作者 杨丹丹 张杰 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第2期92-95,共4页
患者,女,47岁。双下肢反复出现瘀点、瘀斑4个月,劳累、不良情绪刺激后加重。实验室检查球蛋白增高、血沉增快、类风湿因子强阳性、轻度贫血、血小板正常;抗SSA、SSB抗体2+,Schirmer试验+,唾液腺ECT:唾液腺自主排泌功能降低。唇腺病理活... 患者,女,47岁。双下肢反复出现瘀点、瘀斑4个月,劳累、不良情绪刺激后加重。实验室检查球蛋白增高、血沉增快、类风湿因子强阳性、轻度贫血、血小板正常;抗SSA、SSB抗体2+,Schirmer试验+,唾液腺ECT:唾液腺自主排泌功能降低。唇腺病理活检符合干燥综合征。结合患者临床表现,诊断为高球蛋白血症性紫癜合并原发性干燥综合征。使用糖皮质激素联合羟氯喹、乙酰半胱氨酸、白芍总苷等口服并规律减量,随访2年病情稳定无复发。 展开更多
关键词 高球蛋白血症性紫癜 干燥综合征
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6例利什曼原虫感染所致噬血细胞综合征的临床特点 被引量:3
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作者 王非 黄敏君 +5 位作者 田小军 李威 李小丽 郑晓燕 邹洋 王磊 《传染病信息》 2019年第1期45-48,共4页
目的分析6例表现为噬血细胞综合征的内脏利什曼病患者临床特点,为提高临床医师的诊治水平提供依据。方法收集我院于2017年1月—2018年11月收治确诊的6例表现为噬血细胞综合征的内脏利什曼病患者的临床资料,并进行分析。结果 6例患者均... 目的分析6例表现为噬血细胞综合征的内脏利什曼病患者临床特点,为提高临床医师的诊治水平提供依据。方法收集我院于2017年1月—2018年11月收治确诊的6例表现为噬血细胞综合征的内脏利什曼病患者的临床资料,并进行分析。结果 6例患者均有明确的流行病学史,临床表现主要为发热、三系下降及肝脾肿大;免疫球蛋白、甘油三酯、血清铁蛋白、可溶性CD25表达水平的各项平均值均明显升高,血清白蛋白及NK细胞活性均明显下降;细胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、IL-18、IP-10、TNF-α以及IFN-γ含量明显升高,但IL-12p70未见明显变化;利什曼原虫抗体均为阳性,骨髓细胞学涂片或培养均可查见利什曼原虫。结论利什曼原虫感染所致的噬血细胞综合征表现复杂,采集流行病学史,明确血液细胞学、骨髓细胞学、免疫学及病原学检查对于明确诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 内脏利什曼病 细胞因子分泌 高球蛋白血症 葡萄糖酸锑钠
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多发性骨髓瘤相关假性低钠血症致医源性高钠血症1例并回顾性分析
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作者 黄嫄 张路 +3 位作者 夏良裕 雷金燕 魏冲 李永哲 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1212-1214,共3页
患者男,55岁,以"乏力、纳差半年余,发现肌酐升高1周"于2024年2月16日就诊于北京协和医院。综合临床表现及检验检查结果诊断为多发性骨髓瘤,我院就诊期间患者持续"低钠血症"(间接离子选择电极法测得Na 124~136 mmol/... 患者男,55岁,以"乏力、纳差半年余,发现肌酐升高1周"于2024年2月16日就诊于北京协和医院。综合临床表现及检验检查结果诊断为多发性骨髓瘤,我院就诊期间患者持续"低钠血症"(间接离子选择电极法测得Na 124~136 mmol/L),结合患者临床症状及血清渗透压结果(327 mOsm/kg H2O)考虑为高球蛋白血症导致假性低钠血症,未予干预,后续外院治疗期间因未识别出假性低钠血症而予高张盐水补液导致严重医源性高钠血症。建议对于各类原因导致的血清固相比例高于正常的患者,采用间接离子选择电极法测定血清钠极易出现假性偏低,可用直接离子选择电极法复测血钠以判断是否为真性低钠,避免为患者带来医源性损伤。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 假性低钠血症 间接离子选择电极法 直接离子选择电极法 高球蛋白血症
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嗜酸性筋膜炎临床研究进展 被引量:3
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作者 谢冲 黎佳思 管阳太 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期322-324,共3页
嗜酸性筋膜炎(EF)由Shulman于1974年首先描述,又称为Shulman综合征。EF是一种以弥漫性筋膜炎、高球蛋白血症和嗜酸粒细胞增多为主要特征的自身免疫性疾病,发病率较低,至今全世界文献报道200余例。该病累及多器官系统时,容易误诊... 嗜酸性筋膜炎(EF)由Shulman于1974年首先描述,又称为Shulman综合征。EF是一种以弥漫性筋膜炎、高球蛋白血症和嗜酸粒细胞增多为主要特征的自身免疫性疾病,发病率较低,至今全世界文献报道200余例。该病累及多器官系统时,容易误诊。如果早期诊断治疗,能有效改善长期病程。因此,结合最新进展做一综述,以期提高临床医师对EF的以识。 展开更多
关键词 筋膜炎 高球蛋白血症 嗜酸性粒细胞 自身免疫性疾病 糖皮质激素
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