p21、CD44、IMVD预测乳腺癌转移潜能价值的研究

目的 研究 Ras基因编码蛋白 p2 1、CD44、IMVD预测乳腺癌转移潜能的价值。方法 应用免疫组化L SAB法对 76例乳腺癌、34例淋巴结转移灶进行 p2 1蛋白、CD44、V RAg、PCNA进行检测 ,并与淋巴结转移有无进行对比分析。结果 p2 1阳性率在乳腺癌为 76 .3% (5 8/ 76 ) ,伴淋巴结转移组 (30 / 34 )明显高于无转移组 (2 8/42 )。 CD44阳性率与 IMVD在转移组明显高于无转移组。 p2 1与 CD44、PCNA呈正相关 (r=0 .6 337,P<0 .0 1;r=0 .30 44 ,P<0 .0 5 )。 IMVD在 p2 1阳性组明显高于阴性组 ,两组间差异有极显著性 (P<0 .0 1)。结论 p2 1蛋白、CD44、IMVD联合检测可作为预测乳腺癌转移潜能敏感的指标。

IMVD方案治疗复发、转移性癌的临床研究

目的 探讨复发、转移性癌的治疗方案。方法 用异环磷酰胺(IFO)、美司钠(mesna)、足叶乙甙(Vp-16)、顺铂(DDP)组成IMVD方案对52例复发、转移性癌进行治疗。结果 CR 5例,PR 27例,SD 7例,PD 13例,总有效率(CR+PR)67.3％。G-CSF、美司钠、枢复宁等能有效预防和减少血液毒性、泌尿系毒性及消化道反应,但对预防脱发无效。结论 IMVD方案可用于常规化疗失败的患者,亦可作为肿瘤治疗一线方案。

前列腺癌DNA倍体、PCNA、iMVD免疫组化研究

目的探讨前列腺癌ＤＮＡ倍体、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）、微血管密度（ｉＭＶＤ）与癌分级及预后的关系。方法应用计算机图像分析技术、免疫组织化学（ＬＳＡＢ）法，测定３０例前列腺癌（ＰＣ）、２０例前列腺增生症（ＢＰＨ）细胞核ＤＮＡ倍体、ＰＣＮＡ阳性指数、ｉＭＶＤ的变化。结果随癌分化程度降低，ＤＮＡ倍体增加、ＰＣＮＡ阳性指数升高、ｉＭＶＤ增加，其差异有显著性（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１）；２年内死亡者，其ＤＮＡ倍体、ＰＣＮＡ阳性指数、ｉＭＶＤ均高于存活２年以上者（均为Ｐ＜０．００１）。结论ｉＭＶＤ较癌分级更准确地反映ＰＣ的预后。ＤＮＡ倍体、ＰＣＮＡ阳性指数。

Elf-1和survivin在非小细胞肺癌组织中的表达及其与肿瘤微血管生成的相关性研究

背景与目的:非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中转录因子Elf-1与凋亡抑制因子survivin的表达均与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)有关,且二者均是和细胞周期有关的因子。因此本研究检测NSCLC组织中Elf-1、survivin和CD105标记的瘤内微血管密度(intra-tumor microvessel density,IMVD)的表达,探讨三者在NSCLC中表达的意义及关系。方法:采用免疫组化Power Vision TM-9000法检测60例NSCLC组织的组织芯片及9例正常肺组织中Elf-1、survivin和IMVD的表达水平;Western blot检测17例NSCLC组织及5例正常肺组织中Elf-1、survivin的蛋白表达。结果:在正常肺组织中各见1例有Elf-1和survivin弱阳性表达,余为阴性,在NSCLC组织中表达的阳性率分别为70.0%和65.0%,其表达水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和术后生存期有关(全部P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明二者的过表达均与患者的生存率有关,阳性表达的患者生存率明显低于阴性者(P<0.01)。Kendell相关分析显示,在NSCLC组织中,二者的表达呈正相关(r=0.769,P<0.01);Spearman相关分析表明,CD105标记的IMVD与Elf-1、survivin的表达均呈正相关(r=0.446,P<0.01;r=0.435,P<0.01)。结论:Elf-1、survivin在NSCLC组织中的过表达与肿瘤细胞的分化程度、转移和预后均有关,联合检测其表达水平可作为判定NSCLC恶性生物学行为的参考指标;二者的表达均与IMVD有关,阻断其作用或可成为抗肿瘤血管生成的新途径。

CD105在原发性肝细胞癌血管内皮细胞的表达及临床意义

目的研究原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织血管内皮细胞CD105表达与根治术后早期复发的关系。方法HCC行根治性切除术后随访1年以上患者32例(分为1年内有复发组和无复发组),用免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测肝癌组织血管内皮细胞CD105的表达情况。结果CD105在边缘癌组织、癌旁组织及正常肝组织的阳性例数分别为21、8、2例,其差异具有显著性意义(P<0·01);边缘癌组织CD105的阳性表达率与术后早期复发有关(P=0·004)。1年复发组边缘癌组织微血管密度IMVD-CD105(53·69±12·16)明显高于1年未复发组(37·80±16·62),差别有显著意义(t=3·37,P=0·002);而癌旁组织IMVD-CD105的表达在两组之间无统计学意义(t=1·52,P=0·199)。中心处癌组织中CD105mRNA的表达水平为(0·45±0·02),明显高于正常肝组织(0·26±0·02)(P<0·05);肿瘤边缘处癌组织中CD105mRNA的表达水平为(0·65±0·08),明显高于中心处癌组织(P<0·05)。边缘癌组织CD105mRNA高表达与根治术后早期复发有关(t=4·34,P<0·01);中心处癌组织CD105mRNA表达与根治术后早期复发无关(t=0·93,P>0·05);边缘癌组织IMVD、CD105mRNA表达与患者年龄、癌肿的大小、临床病理分期和病理类型等均无关(P>0·05)。结论CD105-IMVD与原发性肝细胞癌术后早期复发密切相关,可能是肝细胞癌的一个独立的预后指标;HCC边缘处癌组织CD105mRNA表达水平明显高于中心处癌组织及正常肝组织,且其表达与肝癌的术后早期复发有关。