辛辣食物影响咪唑烷基脲刺激皮肤的动物实验

目的观察辛辣食物对咪唑烷基脲皮肤刺激性的影响,为预防和诊治化妆品皮炎提供科学依据。方法将64只家兔随机分为对照组、酒精组、辣椒组、酒精+辣椒混合组,再将每组家兔进一步分为完整皮肤组和破损皮肤组,分别用0.6%咪唑烷基脲进行单次或多次皮肤刺激实验。并单次刺激皮肤24h及多次刺激皮肤(1次/d)7d后,予肉眼和组织病理评分。结果单次刺激皮肤后,酒精组和混合组破损皮肤出现皮肤刺激反应,该两组与对照组和辣椒组的差异有统计学意义(P均<0.05);多次皮肤刺激后,辣椒组、酒精组和混合组破损皮肤处出现轻、中和重度皮肤刺激反应,该3组与对照组相比,差异有统计学意义(P均<0.05)。各组单次和多次皮肤刺激反应大体和组织病理评分与各组辛辣物质家兔体征的评分之间显著相关(P<0.05)。结论食用辛辣食物会明显增强咪唑烷基脲的皮肤刺激性,且食用辛辣刺激食物越多,对皮肤刺激性越重。

化妆品中咪唑烷基脲的定量分析方法

建立了一种基于测定咪唑烷基脲释放甲醛的量而对于化妆品中咪唑烷基脲的定量分析方法。咪唑烷基脲在Nash’s试剂作用并在一定温度下释放甲醛，经分光光度法测定不同时间的甲醛释放量可用于咪唑烷基脲的定量分析。结果表明，60 ℃下水浴1 h可使咪唑烷基脲中甲醛释放量达到稳定，1 mol的咪唑烷基脲可释放1.116 mol的甲醛。咪唑烷基脲在化妆品中的最低检出限是0.2 mg？L-1，加标回收率为75%~98%。

N、N’-亚甲基-双[N’-(3-羟甲基-2,5-二酮-4-咪唑烷基)]脲的合成与干燥工艺研究

本文以尿囊素、甲醛为原料,在酸性条件下合成了咪唑烷基脲并进行了中试.研究了通过减压浓缩、乙醇析晶和返混真空干燥三步处理使咪唑烷基脲的干燥温度从70℃降低到60℃,大大改善了产品的质量.同时也较大程度提高了产能,减小劳动强度和能耗,从而降低了生产成本.

化妆品中甲醛释放体类防腐剂咪唑烷基脲的含量测定方法

建立了化妆品中甲醛释放体咪唑烷基脲(Imidazolidinyl Urea, IU)的含量测定方法。通过测定咪唑烷基脲在溶液中分解释放的甲醛量间接测定咪唑烷基脲的含量。咪唑烷基脲在碱性条件下快速分解释放甲醛,采用柱前衍生法使甲醛与2,4-二硝基苯肼反应后,经Inertsil ODS-SP液相色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离测定,流动相为甲醇-水(体积比60∶40),检测波长为355 nm。结果表明,在试验条件下,咪唑烷基脲可快速分解达到稳定状态,方法检出限为0.001%,咪唑烷基脲在1~100μg/mL范围内与相应的峰面积有良好的线性关系,加标回收率为92.1%~109.5%。该方法可用于测定化妆品中咪唑烷基脲的含量,填补了《化妆品安全技术规范》(2015年版)的空白,有利于规范化妆品行业对甲醛释放体类防腐剂的使用。

咪唑啉类化合物在HCl溶液中对碳钢的缓蚀机理分析

目的研究咪唑啉(IM)及咪唑啉基脲(IU)在盐酸溶液中对碳钢的缓蚀性能。方法采用静态失重法、电化学测试技术、表面形貌及官能团分析、热力学等温方程等方法,研究缓蚀剂在不同温度的盐酸溶液中对Q235碳钢的缓蚀性能和吸附规律。结果在静态失重试验中,室温下,随着IM、IU缓蚀剂的加入,碳钢的腐蚀速率从12.54 mg/(cm^2·h)分别降低到5.132、0.145 mg/(cm^2·h),IM、IU的缓蚀率分别为59.1%和98.9%。随着温度的升高,缓蚀效率略有下降。极化曲线试验表明,增加两种缓蚀剂的浓度,腐蚀电位负移,阳极电流密度下降明显。交流阻抗的测试显示,随着两种缓蚀剂浓度的增大,拟合参数Rct增大、Cdl减小,证明缓蚀剂在金属表面取代了水,并吸附成膜。研究等温吸附模型发现,两种缓蚀剂分子在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温吸附方程,且根据SEM及XPS分析,证明缓蚀剂分子通过N原子与金属形成共价键,在金属表面吸附成膜。结论咪唑啉和咪唑啉基脲对碳钢均具有缓蚀效果,且咪唑啉基脲的缓蚀效果更优异。两种缓蚀剂均属于混合型缓蚀剂,且以抑制阴极腐蚀反应速率为主。两种咪唑啉化合物在碳钢表面的吸附过程为自发放热过程,其吸附规律遵循Langmuir吸附等温模型,属于单分子层吸附。

化妆品中限用防腐剂咪唑烷基脲和DMDM乙内酰脲的检测方法综述

简述化妆品中甲醛缓释体类防腐剂咪唑烷基脲、DMDM乙内酰脲的理化性质及安全性评价。介绍了检测化妆品中DMDM乙内酰脲和咪唑烷基脲的各种已报道方法,包括荧光分光光度法、高效液相色谱法、凯氏定氮法、薄层色谱层析法、核磁共振法。阐述了各种检测方法原理、所用设备仪器及检测结果,比较了各种方法的优缺点。

游离DNA保存管中咪唑烷基脲的定量检测方法

目的:建立游离DNA保存管中咪唑烷基脲的定量检测方法。方法:利用咪唑烷基脲水溶液中含有的尿囊素和甲醛的缩合片段,可以与Nash’s试剂反应生成黄色的产物[3,5-二乙酰基-1,4-二氢二甲基吡啶(DDL)],以其吸光度与咪唑烷基脲浓度成正相关的特性来测定咪唑烷基脲的含量。优化使用本方法检测该类产品的线性范围,考察其定量限、精密度及准确度、特异性指标,并以所建立的方法初步用于游离DNA保存管检测。结果:本方法检测的线性范围确定为0.025~1.6 mg·mL^(-1),定量限为0.057mg·mL^(-1),以高、中、低浓度样品评估方法精密度,其标准偏差均不大于10%。检测咪唑烷基脲国际标准品配制的模拟样品,其回收率在85%~115%范围内,且其结果不受常见添加剂的干扰;用所建立的方法检测了两批两种规格的细胞游离DNA保存管,结果均符合产品的技术要求。结论:所建立的方法可以用于游离DNA保存管中咪唑烷基脲的定量检测。