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室温离子液体 被引量:18
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作者 李雪辉 徐建昌 +1 位作者 王乐夫 张美英 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期58-61,63,共5页
介绍了主要由烷基咪唑盐阳离子及氟阴离子组成的室温离子液体的制备、物理性质。
关键词 室温离子液体 烷基咪唑阳离子 氟阴离子 熔盐
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离子对色谱法同时分离测定吡啶及咪唑离子液体阳离子 被引量:9
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作者 黄旭 孟令敏 于泓 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期158-163,共6页
建立了用紫外检测的反相离子对色谱梯度淋洗同时分离测定4种吡啶离子液体阳离子和5种咪唑离子液体阳离子的方法。实验采用ZORBAX Eclipse XDB-C18反相色谱柱,以离子对试剂水溶液(用柠檬酸调节pH值)+乙腈为流动相,考察了离子对试剂种类... 建立了用紫外检测的反相离子对色谱梯度淋洗同时分离测定4种吡啶离子液体阳离子和5种咪唑离子液体阳离子的方法。实验采用ZORBAX Eclipse XDB-C18反相色谱柱,以离子对试剂水溶液(用柠檬酸调节pH值)+乙腈为流动相,考察了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和色谱柱温度对保留的影响,探讨了相关保留规律,确定最佳色谱条件为:流速1.0 mL/min、柱温30℃,以1.0 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液(pH 4.0)-乙腈为淋洗液进行梯度洗脱。在此条件下,4种吡啶阳离子和5种咪唑阳离子在15 min内达到基线分离。检出限(S/N=3)为0.31~0.54 mg/L,峰面积的相对标准偏差为0.10%~0.75%。将该方法用于实验室合成的离子液体样品分析,加标回收率为94%~98%。该方法准确、可靠,具有较好的实用性。 展开更多
关键词 离子对色谱 离子液体 吡啶阳离子 咪唑阳离子 紫外检测
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Pd/羧基功能化离子液体选择性催化氧化苯乙烯 被引量:4
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作者 李雪辉 耿卫国 +1 位作者 王芙蓉 王乐夫 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期943-945,共3页
利用羧基对咪唑型离子液体的阳离子进行功能化,得到一系列具有不同羧基数目及与不同阴离子搭配的N-羧基功能化咪唑离子液体(TSILs),进而构筑PdCl2/TSILs催化剂体系.以过氧化氢为氧化剂,将PdCl2/TSILs用于选择性催化氧化苯乙烯合成苯乙酮... 利用羧基对咪唑型离子液体的阳离子进行功能化,得到一系列具有不同羧基数目及与不同阴离子搭配的N-羧基功能化咪唑离子液体(TSILs),进而构筑PdCl2/TSILs催化剂体系.以过氧化氢为氧化剂,将PdCl2/TSILs用于选择性催化氧化苯乙烯合成苯乙酮.研究结果表明,PdCl2/TSILs催化体系对目标反应具有理想的催化性能,羧基功能化离子液体的阳离子及其搭配的阴离子对苯乙酮的选择性和产率均有显著的影响.阳离子的羧基数目越多,阳离子的不对称性越高,PdCl2/TSILs催化剂体系的活性越好.含有相同阳离子的PdCl2/TSILs催化剂体系,其催化性能按照阴离子PF6-<H2PO4-<Cl-<BF4-的顺序递增且与其酸强度顺序相反.含有三羧基的功能化离子液体与PdCl2构筑的催化剂体系具有最佳的催化性能,在55℃下,该催化剂体系的转换频率值达到125h-1,苯乙烯可以完全转化且苯乙酮的选择性为91%. 展开更多
关键词 羧基 功能化离子液体 苯乙烯 选择性催化氧化 苯乙酮 咪哗阳离子
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咪唑类离子液体合成及其应用研究 被引量:25
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作者 许建勋 《化工技术与开发》 CAS 2004年第4期15-21,29,共8页
介绍了咪唑类离子液体的一般性质和合成方法 ,及其作为一种新型的化学溶剂广泛应用于化学合成、分离过程和电化学等方面 。
关键词 离子液体 咪唑类阳离子 溶剂 应用
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紫外检测离子色谱法测定咪唑离子液体阳离子的研究 被引量:1
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作者 刘泽坤 张雪 +2 位作者 孙晓娇 马亚杰 于泓 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期881-886,共6页
建立了用离子色谱-直接紫外检测法对咪唑离子液体阳离子进行分离测定的方法。以甲烷磺酸/乙腈为流动相,羧酸型阳离子交换剂为固定相,实现了咪唑阳离子的分离和直接紫外检测。结果表明,咪唑阳离子的保留是放热过程,其同系物保留符合碳数... 建立了用离子色谱-直接紫外检测法对咪唑离子液体阳离子进行分离测定的方法。以甲烷磺酸/乙腈为流动相,羧酸型阳离子交换剂为固定相,实现了咪唑阳离子的分离和直接紫外检测。结果表明,咪唑阳离子的保留是放热过程,其同系物保留符合碳数规律。在柱温45℃,流速1.0 mL·min^(-1),以5.0 mmol·L^(-1)甲烷磺酸/乙腈(91/9,v/v)为流动相的检测条件下,1-乙基-3-甲基咪唑阳离子、1-丙基-3-甲基咪唑阳离子、1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-戊基-3-甲基咪唑阳离子和1-己基-3-甲基咪唑阳离子在33 min内达到基线分离。检出限是0.09~0.43 mg·L^(-1),相对标准偏差不高于1.5%。将以上这种方法应用于实验室合成的咪唑离子液体样品的分析,加标回收率可以达到97.0%~100.7%。本方法简单、灵敏,具有较好实用性。 展开更多
关键词 离子色谱 紫外检测 离子液体 咪唑阳离子 甲烷磺酸
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咪唑基介孔有机硅材料固载磷钼酸催化剂的制备及烯烃环氧化性能(英文) 被引量:1
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作者 王静 邹永存 +7 位作者 孙渝 Maximilian Hemgesberg Dirk Schaffner 高洪成 宋晓静 张文祥 贾明君 Wemer R.Thiel 《催化学报》 CSCD 北大核心 2014年第4期532-539,共8页
以含有咪唑阳离子的周期性介孔有机硅(PMO-ILs)材料为载体,制备了一类固载化磷钼酸(PMA)多相催化材料(PMA@PMO-ILs),并采用N2吸附-脱附实验、X射线衍射、原子吸收光谱、差热-热重分析、红外光谱、紫外光谱及固体核磁共振技术研究了材料... 以含有咪唑阳离子的周期性介孔有机硅(PMO-ILs)材料为载体,制备了一类固载化磷钼酸(PMA)多相催化材料(PMA@PMO-ILs),并采用N2吸附-脱附实验、X射线衍射、原子吸收光谱、差热-热重分析、红外光谱、紫外光谱及固体核磁共振技术研究了材料的结构及物理化学性质.结果表明,磷钼酸通过静电相互作用被成功固载到PMO-ILs载体表面和孔道中,且在制备过程中磷钼酸及载体基本结构均未发生变化.反应结果表明,PMA@PMO-ILs材料在以叔丁基过氧化氢为氧化剂的环辛烯环氧化反应中表现出一定的催化活性和很高的选择性.中断实验结果表明,催化剂的主要活性中心在反应过程中未发生明显流失,且催化剂经多次循环使用后活性及选择性基本保持不变.PMO-ILs中大量的咪唑阳离子能有效稳定磷钼酸阴离子,使该催化材料表现出良好的稳定性. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 介孔有机硅 咪唑阳离子 静电相互作用 环氧化 多相催化
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离子液体为流动相的液相色谱法-间接紫外检测吗啉阳离子 被引量:3
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作者 王淼煜 孙艺梦 +1 位作者 于泓 刘峰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1343-1348,共6页
建立了以咪唑离子液体为流动相的液相色谱-间接紫外检测分析N-甲基,丙基吗啉阳离子的方法。用反相硅胶整体柱,以咪唑离子液体-离子对试剂水溶液/有机溶剂为流动相测定吗啉阳离子。咪唑离子液体为背景紫外吸收试剂。研究了咪唑离子液体... 建立了以咪唑离子液体为流动相的液相色谱-间接紫外检测分析N-甲基,丙基吗啉阳离子的方法。用反相硅胶整体柱,以咪唑离子液体-离子对试剂水溶液/有机溶剂为流动相测定吗啉阳离子。咪唑离子液体为背景紫外吸收试剂。研究了咪唑离子液体、检测波长、离子对试剂、有机溶剂、柱温、流速对测定吗啉阳离子的影响,探讨了保留规律。以0.5 mmol·L-11-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-0.1 mmol·L-1庚烷磺酸钠水溶液/甲醇(85∶15,v/v)为流动相,检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,N-甲基,丙基吗啉阳离子的保留时间为2.397 min,检出限(S/N=3)为0.02 mg·L-1,峰面积的相对标准偏差(n=5)为1.1%,保留时间的相对标准偏差(n=5)为0.03%。将此方法用于分析实验室合成的N-甲基,丙基吗啉离子液体,加标回收率为100.5%。本方法简便、快捷,可满足N-甲基,丙基吗啉离子液体阳离子的定量分析要求。 展开更多
关键词 间接紫外检测 液相色谱 吗啉阳离子 咪唑离子液体
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静电辅助多孔液体的制备及特性研究 被引量:4
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作者 生丽莎 陈振乾 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期1163-1170,共8页
以硬模法制备的纳米中空SiO_2颗粒为腔洞结构,利用聚合咪唑阳离子与SiO_2的静电作用使SiO_2颗粒表面带正电荷,在外表面冠以磺化聚乙二醇赋予中空SiO_2颗粒流动性,制备得到静电辅助的中空二氧化硅多孔液体。性能表征表明多孔液体具有大... 以硬模法制备的纳米中空SiO_2颗粒为腔洞结构,利用聚合咪唑阳离子与SiO_2的静电作用使SiO_2颗粒表面带正电荷,在外表面冠以磺化聚乙二醇赋予中空SiO_2颗粒流动性,制备得到静电辅助的中空二氧化硅多孔液体。性能表征表明多孔液体具有大小约为10 nm的孔径均一的球形腔洞,多孔液体的中空SiO_2含量约为13%(质量),室温条件下多孔液体的黏度为2.25 Pa·s,表现出良好的流动性。模拟结果得到聚合咪唑阳离子与中空SiO_2的吸附能为279.55 kJ/mol,证实聚合咪唑阳离子可以紧密黏附在中空SiO_2表面。采用的静电辅助表面修饰的方法为设计与制备多孔液体提供了一条新思路。 展开更多
关键词 多孔液体 中空SiO2 颗粒 聚合咪唑阳离子 静电作用 流动性
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高效液相色谱-间接紫外检测法分析吡咯烷离子液体阳离子的研究 被引量:5
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作者 温欣竹 张小东 +1 位作者 安莹 于泓 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期97-101,共5页
采用反相C_(18)色谱柱和紫外检测器,建立了吡咯烷离子液体阳离子的高效液相色谱-间接紫外检测分析方法。咪唑离子液体作为流动相的添加剂,既是背景紫外吸收试剂,又是改善分析物分离效果的有效组分。流动相中加入离子对试剂庚烷磺酸钠,... 采用反相C_(18)色谱柱和紫外检测器,建立了吡咯烷离子液体阳离子的高效液相色谱-间接紫外检测分析方法。咪唑离子液体作为流动相的添加剂,既是背景紫外吸收试剂,又是改善分析物分离效果的有效组分。流动相中加入离子对试剂庚烷磺酸钠,可较好地改善吡咯烷离子液体阳离子的分离效果。在最佳色谱条件下,3种吡咯烷离子液体阳离子([MEPy]^+、[MPPy]^+和[MBPy]^+)可在13 min内得到有效的分离检测,[MEPy]^+、[MPPy]^+、[MBPy]^+的线性范围分别为0. 6~100 mg/L、1. 3~230 mg/L和3. 6~250 mg/L,相关系数(r)均大于0. 999,检出限分别为0. 2、0. 4、1. 1 mg/L。将该方法应用于实验室合成的同系物吡咯烷离子液体样品的检测,加标回收率为92. 2%~96. 7%。该方法准确、可靠,是一种有效分离和检测吡咯烷离子液体阳离子的实用方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 间接紫外检测 吡咯烷阳离子 离子对试剂 咪唑离子液体
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具有表面活性的咪唑基聚硅氧烷的合成及表征
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作者 廖芷蔓 谭景林 +1 位作者 胡庆华 柏杨 《有机硅材料》 CAS 2017年第6期430-433,共4页
以氯丙基甲基二甲氧基硅烷、八甲基环四硅氧烷和六甲基二硅氧烷为原料,采用HCl质量分数34%~36%的盐酸为催化剂合成不同结构类型的低黏度氯丙基硅油,然后对氯丙基硅油进行N-甲基咪唑功能化反应制备咪唑基聚硅氧烷,并对其结构进行了FT-IR... 以氯丙基甲基二甲氧基硅烷、八甲基环四硅氧烷和六甲基二硅氧烷为原料,采用HCl质量分数34%~36%的盐酸为催化剂合成不同结构类型的低黏度氯丙基硅油,然后对氯丙基硅油进行N-甲基咪唑功能化反应制备咪唑基聚硅氧烷,并对其结构进行了FT-IR、~1H NMR表征。基于咪唑基聚硅氧烷含有咪唑阳离子和SiOSi疏水链具有双亲分子的特性,对其表面张力进行测定,结果表明:咪唑基聚硅氧烷能将水溶液表面张力降低至30~44 mN/m。 展开更多
关键词 聚硅氧烷 阳离子型 咪唑基 表面活性
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Imidazolium ionic liquid as the background ultraviolet absorption reagent for determination of morpholinium cations by high performance liquid chromatography-indirect ultraviolet detection 被引量:4
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作者 Hong Yu Yi-Meng Sun Chun-Miao Zou 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期1371-1374,共4页
A novel analytical method was developed for determining morpholinium cations lacking ultraviolet absorption groups.This determination was carried out by high performance liquid chromatographyindirect ultraviolet(HPLC... A novel analytical method was developed for determining morpholinium cations lacking ultraviolet absorption groups.This determination was carried out by high performance liquid chromatographyindirect ultraviolet(HPLC-1UV) detection using imidazolium ionic liquid as background absorption reagents,and imidazolium ionic liquid aq.soln.-organic solvent as mobile phase by a reversed-phase C18 column.The background ultraviolet absorption reagents,imidazolium ionic liquids and organic solvents were investigated.The imidazolium ionic liquid in the mobile phase is not only the background ultraviolet absorption reagent for IUV,but also an active component to improve the separation of morpholinium cations.It was found that morpholinium cations could be adequately determined when0.5 mmol/L 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate aq.soln./methanol(80:20,v/v) was used as mobile phase with an IUV detection wavelength of 210 nm.In this study,the baseline separation of Nmethyl,ethylmorpholinium cations(MEMo) and N-methyl.propylmorpholinium cations(MPMo) was successfully achieved in 8.5 min.The detection limits(S/N = 3) for MEMo and MPMo were 0.15 and0.29 mg/L,respectively.This simple and practical method has been successfully applied to the determination of two morpholinium ionic liquids synthesized by the chemistry laboratory. 展开更多
关键词 High performance liquid chromatography Indirect ultraviolet detection imidazolium ionic liquids Morpholinium cations
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Redox-responsive ferrocene-containing poly(ionic liquid)s for antibacterial applications 被引量:3
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作者 Tikai Zhang Jiangna Guo +2 位作者 Yingying Ding Hailei Mao Feng Yan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第1期95-104,共10页
Ferrocene(Fc)-containing imidazolium type ionic liquids(ILs) and corresponding poly(ionic liquid)(PIL) membranes with tunable antibacterial activity based on electrochemical redox reaction and host-guest chemistry wer... Ferrocene(Fc)-containing imidazolium type ionic liquids(ILs) and corresponding poly(ionic liquid)(PIL) membranes with tunable antibacterial activity based on electrochemical redox reaction and host-guest chemistry were developed. The effect of Fc moiety on the antimicrobial activities against both Staphylococcus aureus(S. aureus) and Escherichia coli(E. coli) was studied by minimum inhibitory concentration(MIC). The presence of Fc groups highly enhanced the antibacterial efficiency of Fccontaining ILs because of the generation of reactive oxygen species(ROS). The electrochemical oxidation of Fc to Fc+and the formation of inclusion complexes between Fc and β-CD via host-guest interactions decreased the antibacterial activities of ILs and PIL membranes. The antibacterial activities may be recovered in some extent upon the electrochemical reduction of Fc+to Fc or the exclusion of the Fc out of the cavity of β-CD. Furthermore, all the Fc-containing PIL membranes showed relatively low hemolysis activities and none cytotoxicity toward human cells, indicating clinical feasibility in topical applications. 展开更多
关键词 ANTIBACTERIAL activities imidazolium cationS FERROCENE poly(ionic liquid) cytotoxicity
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接枝咪唑阳离子对聚乳酸结晶行为影响研究 被引量:4
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作者 王海利 周意杨 +4 位作者 方华高 李煜 徐佩 丁运生 王志刚 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1606-1614,共9页
聚乳酸(PLA)受到伽马射线辐照发生降解,加入1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AMIMCl)与PLA发生接枝反应,可缓解其降解,得到咪唑阳离子接枝聚乳酸(PLA-IM).核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)测试结果表明和直接辐照样品(PLA-S)相比,PLA-IM端羟... 聚乳酸(PLA)受到伽马射线辐照发生降解,加入1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AMIMCl)与PLA发生接枝反应,可缓解其降解,得到咪唑阳离子接枝聚乳酸(PLA-IM).核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)测试结果表明和直接辐照样品(PLA-S)相比,PLA-IM端羟基含量显著下降,分子量为PLA-S的3倍.利用偏光显微镜(POM)和示差扫描量热仪(DSC)研究PLA-IM等温结晶行为,发现其结晶时仍呈现球晶形貌,晶体生长速度变化相对较小,主要仍受分子量的影响,在相同结晶温度时,PLA-S的晶体生长速度最快,其次是PLAIM,而PLA-L最慢.咪唑阳离子接枝使PLA-IM成核密度显著提高,致使结晶动力学加快,当结晶温度≥125℃时,PLA-IM的半结晶时间小于低分子量的PLA-S.成核能力的提高是导致PLA-IM结晶动力学加速的主要原因.与共混物中离子液体降低PLA成核作用不同,PLA链上接枝阳离子后,离子相互作用有利于成核时高分子链段发生局部有序排列,促进晶核数目的提高. 展开更多
关键词 聚乳酸 咪唑阳离子 接枝 结晶 成核
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多孔阳离子共价三嗪骨架材料的制备及其二氧化碳吸附性能研究
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作者 徐广娟 王丽 +2 位作者 谢伟 张姝然 许彦红 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2020年第4期77-81,共5页
以咪唑阳离子化合物为有机单体,通过调节催化剂浓度,在离子热条件下制备了两种多孔阳离子共价三嗪骨架材料(Covalent Triazine Frameworks,CTFs,CTF-1和CTF-2).CTF-1和CTF-2的BET比表面积和孔体积分别为516 m2·g-1和0.32 cm3·... 以咪唑阳离子化合物为有机单体,通过调节催化剂浓度,在离子热条件下制备了两种多孔阳离子共价三嗪骨架材料(Covalent Triazine Frameworks,CTFs,CTF-1和CTF-2).CTF-1和CTF-2的BET比表面积和孔体积分别为516 m2·g-1和0.32 cm3·g-1,599 m2·g-1和0.40 cm3·g-1.聚合物CTF-2表现出更高的BET比表面积和孔体积.此外,CTF-2的二氧化碳吸附值也相对较高为43.4 cm3·g-1.研究表明,在ZnCl2浓度相对较高时,聚合物显示出更高的BET比表面积、更大的孔体积以及更高的二氧化碳吸附能力. 展开更多
关键词 咪唑盐 共价三嗪骨架 阳离子骨架 二氧化碳吸附
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