青稞多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的影响

目的探讨青稞多糖(GBB)对小鼠辐射损伤的防护作用。方法50只小鼠随机分为5组,包括对照组,模型组,GBB低、中、高剂量组(200、400、800mg.kg-1)灌胃给药;模型组和对照组灌服相应量的生理氯化钠溶液。给药1次/d,持续10d后行γ射线照射1次,每只2Gy。20h后流式细胞仪检测脾细胞周期率和CD4+与CD8+T细胞的比例。并检测脾细胞对刀豆蛋白A和脂多糖的增殖反应,用鸡红细胞致溶血素抗体生成的方法进行溶血素生成试验。结果照射组小鼠免疫指标明显低于正常,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。而400、800mg.kg-1GBB能够显著提高辐射损伤小鼠的免疫功能。结论GBB对辐射损伤小鼠免疫功能有一定的保护作用。

食(药)用菌多糖免疫增强作用机制的研究进展

介绍了食(药)用菌多糖的免疫增强作用机制。食(药)用菌多糖主要有杂多糖、甘露聚糖、葡聚糖、糖蛋白和多糖肽,具有活性的食(药)用菌多糖免疫增强作用机制是从免疫器官、免疫细胞和免疫分子各层次上刺激巨噬细胞、淋巴细胞、T细胞、B细胞、NK细胞、LAK细胞和红细胞,增加这些细胞的数量,增强其细胞活性,促使其发挥作用。

兽用中草药高效免疫增强剂研究初报

将 50 0只伊莎褐雏鸡 ,分 10个处理 (其中 1个对照组 ) ,用 3个中草药配方 ,分别以 3个添加水平 ,进行了配方筛选对比试验。结果表明 ,新城疫和传染性法氏囊病的抗体效价、中性粒细胞吞噬功能和T淋巴细胞转化率及产蛋性能组间差异极显著 ,其中试验 1组具有明显优势。高峰产蛋期 136d ,比对照组延长 30d ;ND抗体效价 12 6日龄达 6 .8,比对照组高 2 .2个滴度 ;12 6日龄中性粒细胞吞噬指数 11.30 % ,比对照组提高 2 .2个百分点 ;T淋巴细胞转化率 54日龄和 12 6日龄分别达到88.50 %和 87.33% ,比对照组提高 10个和 11.3个百分点 ;饲料报酬比对照组提高 11.2 4 % ;每只鸡比对照组增收 2 .4

不同剂量乙肝疫苗免疫效果及安全性研究

目的 比较 3种不同剂量基因工程乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法 对 130例 15～ 18岁健康人群的血清样品用酶联免疫法 (ELISA)检测HBsAg、抗 -HBs、抗 -HBc。 3项指标均为阴性者注射基因工程乙型肝炎疫苗 ,在全程免疫后 1年检测抗 -HBs阳转率及抗体几何平均滴度 (GMT)。结果 接种 3种不同剂量的基因工程乙型肝炎疫苗后均获得不同的免疫效果。结论 年龄在 15～ 18岁的健康人群 ,3次 2 0 μg基因工程乙型肝炎疫苗免疫效果明显优于 3次 10 μg、5 μg的基因工程乙型肝炎疫苗。

一种新型肝肠联合移植大鼠模型的建立及肝对小肠免疫保护作用初探(英文)

目的 建立一种新型的大鼠肝肠联合整体移植模型 ,并研究移植肝是否对移植肠具有免疫保护作用。方法 肝肠联合移植在切取移植物后 ,利用供体胸段下腔静脉在门静脉侧壁建立一袖套 ,并安置套管。受体手术时 ,将此门静脉侧壁袖套与受体门静脉残端套管法吻合。供体肠系膜上动脉与受体右肾动脉吻合。免疫保护作用通过术后病理学检查评估。结果 本法使受体手术无肝期与Kamada双套管法肝移植无肝期相同 ,血流动力学影响小 ,手术成功率高。术后肝肠联合移植组排斥反应程度较小肠移植组轻。结论 用本方法建立大鼠肝肠联合移植模型是可行的。肝肠联合移植时肝对小肠具有保护作用。

复方中草药高效免疫增强剂对猪群免疫力及生产性能影响的研究

试验结果表明,试验组猪群的猪瘟抗体水平、日增重、死淘率、饲料报酬和经济效益均明显优于对照组,在3个试验组中,尤以1.5%添加量效果最佳。试验组平均日增重421g,比对照组提高30.75%;饲料转化率平均为2.02∶1,比对照组提高10.62个百分点;成活率平均98.3%,比对照组提高13.3个百分点;头均公斤增重成本2.60元,比对照组降低26%。

棘球蚴EG95重组蛋白研究进展

棘球蚴病是一种对人畜危害极为严重的人兽共患寄生虫病,严重威胁我国流行区农牧民身体健康和畜牧业的发展,对该病的预防迫在眉睫。EG95蛋白在细粒棘球蚴发育过程中必不可少、高度保守,是目前为止已发现的最具潜力的疫苗候选抗原之一。国内外学者在EG95重组抗原的构建、表达、应用等方面进行了大量的工作,本文对其进行综述。

猪囊尾蚴“四性细胞系”代谢产物可溶性抗原的免疫原性

应用仔猪 2 0头 ,以猪囊尾蚴 四性细胞系 的可溶性抗原作为免疫原 ,对经过第 1次用不同细胞剂量疫苗免疫的猪 ,再次用与细胞数量相适应的细胞代谢产物的不同剂量疫苗 ,对其中的 1 1头进行第 2次免疫 ,以第 2次还是注射细胞疫苗的 3头、只注射 1次细胞疫苗的 2头 ,和空白对照猪 2头作对照组 ,以观察代谢产物抗原的免疫原性 .于第 1次细胞疫苗免疫后的68d,最长 94d用细胞加代谢产物疫苗进行了这次免疫 ,1 4d后攻虫 ,每头使用人有钩绦虫卵 ,60 0 0枚 ,3个月后屠宰检查虫体 .第 1次用 1 0万细胞疫苗免疫 ,第 2次用 1千万细胞加代谢产物疫苗免疫该组动物中的 2头 ,平均有 5个囊尾蚴 ,但这 2头猪均发生了囊尾蚴钙化 ;另一组第1次用 1 0 0万细胞疫苗免疫 ,第 2次用 2千万细胞加代谢产物疫苗免疫该组全部 3头动物 ,平均有 3 .6个囊尾蚴 ,这 3头猪也都有囊尾蚴钙化 .2个实验组出现免疫猪的 1 0 0 %的钙化现象 ,是免疫治疗作用 。

复方甘草酸苷片治疗扁平疣疗效分析免疫功能影响

目的:探讨复方甘草酸苷治疗扁平疣的疗效及免疫调节作用。方法:采用随机分组的方法将80例患者分为两组,对照组40例应用0.1%他扎罗汀,膦甲酸钠乳膏外用每天各一次。治疗组40例在此基础上加用复方甘草酸苷片,且在治疗前后作外周血T细胞亚群测定。结果:两组治疗前后比较治疗组治愈率为75%,对照组治愈率为67.5%,两组比较有统计学意义,治疗组治疗前后外周血T细胞亚群有明显改变P<0.05有统计学意义。结论:复方甘草酸苷治疗扁平疣有较好的疗效且具有免疫调节作用。

猪圆环病毒2型核酸疫苗的小鼠免疫保护试验

为了研究猪圆环病毒2型(PCV2)核酸疫苗在小鼠攻毒试验中的免疫保护效果,以PCV-2 GXWZ-1株为模板,扩增出ORF2基因及其截短基因8个片段(A(ORF2)、B(51-100aa)、C(101-150aa)、D(181-235aa)、E(151-200aa)、F(51-150aa)、G(101-235aa)、H(51-235aa)),将其插入到pcDNA3.0载体中,构建出真核表达质粒,并将其转染至PK-15细胞,用间接免疫荧光试验检测其瞬时表达情况。将试验小鼠随机分成9组,其中免疫组7组,阴阳性对照各1组,将纯化的真核表达质粒对小鼠进行组合免疫;二免后,用经处理过的PCV-2 GXWZ-2株阳性病料悬液腹腔注射免疫组和非免疫对照组小鼠,阴性对照组用生理盐水腹腔注射;其后进行体重记录、病理切片制作及PCR检测。结果表明:共有6个真核表达质粒成功在PK-15细胞中表达。在攻毒后的3周内,阳性对照组小鼠PCR诊断均为阳性;免疫组中,部分组小鼠在攻毒后第1周或在第2周为阳性,到第3周时各免疫组小鼠全部为阴性;阴性对照组始终为阴性。免疫组在病理保护学方面明显优于非免疫对照组,非免疫对照组的体重增长速率略低于免疫组和阴性对照组。由此可见猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒试验中有明显的保护作用。

丹参复合有效部位抗HIV-1活性的实验研究

目的研究和评价云南丹参复合有效部位(DS-MEF)的抗艾滋病病毒1型(human immunodefi-ciency virus type1,HIV-1)活性。方法采用放射性核素3H掺入法、荧光方法和酶联免疫吸附实验分别测定其对HIV-1逆转录酶、蛋白酶和整合酶的抑制作用;采用传代人T淋巴细胞MT-4细胞、慢性HIV-1ⅢB感染传代人T淋巴细胞H9细胞和健康人新鲜外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),用HIV-1实验室传代的ⅢB病毒株和临床分离的齐多夫定(zidovudine,AZT)敏感株018a及AZT耐药株018c感染细胞测定其对细胞的毒性和在细胞培养内对HIV-1P24的抑制作用;灌胃或腹腔注射1次不同剂量DS-MEF后测定其对昆明种小鼠的急性毒性。结果DS-MEF抑制HIV-1整合酶、逆转录酶和蛋白酶的半数抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50)分别为(2.59±0.50)mg/L、(27.39±11.18)mg/L和(9.38±2.45)mg/L;对MT-4细胞毒性的半数有毒浓度(50%toxic concentration,TC50)为(13.19±6.07)mg/L,抗HIV-1活性的IC50为(0.224±0.163)mg/L,选择指数(selected index,SI)为58.7;在HIV-1ⅢB慢性感染的H9细胞培养内对细胞毒性的TC50为(18.11±9.84)mg/L,抑制HIV-1P24抗原的IC50为(17.230±21.114)mg/L,SI为1.1。对PBMC细胞毒性的TC50为(288.70±0.08)mg/L,抑制AZT敏感株HIV-1018a的IC50为(26.42±11.16)mg/L,SI为10.9,抑制AZT耐药株HIV-1018c的IC50为(27.87±5.35)mg/L,SI为10.4;与AZT和奈韦拉平均有协同抗HIV-1的作用,联合指数分别为0.78和0.67。灌胃20g/kg DS-MEF对小鼠无明显毒性,无毒剂量>20g/kg,腹腔注射后对小鼠的半数致死剂量为1.18g/kg。结论DS-MEF毒性小,具有多环节多功能地抑制HIV-1的作用。

化脓灸对免疫性慢性肝损伤小鼠的抗自由基损伤作用

目的:研究化脓灸对免疫性慢性肝损伤小鼠抗自由基损伤的作用。方法:制备免疫性慢性肝损伤小鼠模型;选择小鼠血清丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)及病理形态学检查为实验指标,探讨化脓灸对免疫性慢性肝损伤小鼠的抗自由基损伤作用。结果:化脓灸组与模型组相比,小鼠血清MDA含量下降,SOD及GSH-Px活力上升,且抗自由基作用优于阳性对照组。结论:化脓灸对免疫性肝损伤小鼠具有抗自由基损伤的作用。

加味止嗽散对过敏性哮喘小鼠抗氧化和免疫调节的作用

目的研究加味止嗽散有效部位群(MZC)的抗氧化和免疫调节作用。方法采用卵蛋白(OA)和氢氧化铝[Al(OH)3]混合液制作过敏性哮喘小鼠模型,观察MZC对动物血清和肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影响;并取其脾细胞进行体外培养,以ELISA法测定培养上清液中白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的含量。取正常小鼠,分别给予MZC和地塞米松,称免疫器官重量,计算小鼠脾体指数和胸腺指数。结果哮喘模型组小鼠体内的SOD和IFN-γ的含量明显低于正常对照组(P<0.01),MDA和IL-4的含量明显高于正常对照组(P<0.01),MZC治疗组剂量依赖性地升高小鼠血清和肺组织中SOD和IFN-γ的含量(P<0.05或P<0.01),降低小鼠血清和肺组织中MDA和IL-4的含量(P<0.05或P<0.01)。与正常组小鼠比较,MZC组小鼠脾体指数和胸腺指数略有增加但无明显差异。结论MZC平喘作用可能与其清除体内氧自由基和调节机体免疫功能的作用有关。

金标免疫渗滤法诊断疑似并殖吸虫病及考核疗效的观察

目的探讨金标免疫渗滤法(DIGFA)检测并殖吸虫抗体的临床诊断价值。方法2003-2006年由浙江省有关医院和疾病预防控制中心转诊的疑似并殖吸虫病患者72例,用并殖吸虫抗体金标快速检测法(Pw-DIGFA)检测患者血清抗体阳性者,综合其饮食史及相关临床表现,拟诊为并殖吸虫病,给予吡喹酮治疗,并于治疗后3及6个月随访、复查,分别用Pw-DIGFA和ELISA检测患者治疗前、后配对血清抗体水平。结果Pw-DIGFA和ELISA法检测结果一致,72例中抗体阳性28例,阴性44例。在28例阳性者均有生食或半生食淡水蟹或蝲蛄史,以及饮用生溪水史;21例有低热、咳嗽及胸肺部影像学改变等并殖吸虫病相关临床征状和体征,7例仅外周血嗜酸粒细胞异常增高(15%～70%)。用ELISA检测阳性者、阴性者、健康人血清抗体水平(吸光度A450值)分别为1.7361、0.2973、0.2657;经t检验,阳性者与阴性者间差异具有统计学意义(t=12.047,P<0.01),阴性者与健康人之间差异无统计学意义(t=1.919,P>0.05)。治疗后3个月复查,ELISA检测6例中有5例血清效价下降2～5个滴度,Pw-DIGFA检测抗体反应斑点色泽变淡;ELISA检测1例治疗后复发患者抗体效价升高1个滴度,Pw-DIGFA检测抗体反应斑点色泽变化不明显。治疗后6个月复查7例临床症状缓解或消失者,ELISA检测抗体效价下降3～6个滴度,Pw-DIGFA检测抗体反应斑点色泽较治疗前明显减弱。结论Pw-DIGFA检测疑似并殖吸虫病患者血清抗体有较好的临床辅助诊断价值,治疗前、后配对血清平行检测有较好疗效考核价值。Pw-DIGFA法操作简易快速,适用于并殖吸虫病较少见地区的诊断和疗效评估。

日本血吸虫P14基因纳米微球-DNA疫苗的免疫保护作用

目的探讨日本血吸虫碱性调宁蛋白样蛋白P14基因的重组真核表达载体(pcDNA3.1(+)-Sj P14)对小鼠血吸虫感染的免疫保护作用。方法制备无内毒素pcDNA3.1(+)-Sj p14及纳米微球-DNA疫苗,将雌性BALB/c小鼠随机分为3组,每组10只,分别为生理盐水对照组、pcDNA3.1(+)-SjP14组及纳米微球-DNA疫苗组。各组小鼠分别肌肉注射生理盐水和pcDNA3 1(+)-Sj P14、纳米微球-DNA疫苗100μg/鼠·次,每2周免疫一次,共3次。末次免疫后2周,尾蚴攻击,6w后处死小鼠,收集成虫,计算减虫率;同时留取肝脏,部分消化后在显微镜下行虫卵计数,计算减卵率结果pcDNA3.1(+)-Sj P14p核酸疫苗能明显提高小鼠的抗血吸虫感染能力,减虫率和减卵率分别达到44.6%和61.6%;纳米微球-DNA疫苗免疫能进一步提高小鼠抗血吸虫感染作用,减虫率和减卵率分别提高至56.2%和73.5%。结论 pcDNA3.1(+)-Sj P14核酸疫苗有一定程度的抗血吸虫感染作用,pcDNA3 1(+)-Sj

0.1%他克莫司滴眼液治疗难治性免疫相关性角膜病效果观察

目的:探讨0.1%他克莫司滴眼液治疗难治性免疫相关性角膜病的效果。方法:收治难治性免疫相关性角膜病患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组实施羊膜移植治疗,观察组在对照组基础上联合他克莫司滴眼液治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者视力值优于对照组(P<0.05)。结论:0.1%他克莫司滴眼液治疗难治性免疫相关性角膜病患者,效果显著。

猪瘟耐热保护剂活疫苗(兔源)免疫效果监测

为了解掌握猪瘟耐热保护剂活疫苗在自然状态下的强制免疫效果,在春秋二季集中免疫之后,跟踪监测了50个规模猪场和380个散养户仔猪血样2140份。监测结果发现:春防猪瘟样品抗体监测阳性率为67.3%,其中规模场79.8%,散户56.3%;秋防猪瘟样品抗体监测阳性率为69.1%,其中,免疫B苗的抗体阳性率为70.1%(规模场81.6%,散户61.3%),C苗的抗体阳性率为65.8%(规模场78.5%,散户51.2%)。春防抗体离散度平均37.5%,其中规模场25.5%,散户48.2%;秋防B苗接种的抗体离散度31.4%,其中规模场28.4%,散户35.6%;秋防C苗接种的抗体离散度41.5%,其中规模场42.1%,散户41.2%。

血吸虫病低度流行区三种免疫诊断方法现场应用效益分析

运用卫生经济学方法,对胶体染料试纸条法(DDIA)、环卵沉淀试验(COPT)和酶联免疫吸附试验(ELISA)等3种免疫诊断方法在血吸虫病低度流行区现场应用的成本—效益进行分析,证实了胶体染料试纸条法更经济实用。

麻疹病毒分离及现行疫苗免疫效果分析

目的 分离麻疹流行病毒，与现用麻疹减毒活疫苗（Measles Vaccine，Live；MV）株病毒进行基因比较和交叉中和试验，以分析现行MV的免疫保护性。方法由江苏省疾病预防控制中心提供2005年麻疹局部流行时急性期病人的咽拭子标本，用Vero／Slam细胞分离病毒，同时提取分离病毒和疫苗病毒核糖核酸，用逆转录-聚合酶链反应扩增血凝素蛋白（H）和核蛋白（N）基因，并进行核苷酸测序分析；另用MV免疫者的血清和麻疹病人的恢复期血清与分离野毒株和疫苗株进行交叉中和试验。结果一次成功分离到4株麻疹野病毒，对其中1株（JS／26-05）作基因测序，N基因进化树分析为H。基因型；与疫苗株病毒基因比较，H基因核苷酸同源性为94．8％，氨基酸同源性为95．1％；N基因核苷酸同源性为94．4％，氨基酸同源性为96．2％，但碳末端150个氨基酸的同源性为90．0％。疫苗免疫者产生的中和抗体水平低于自然感染者，两者的抗体几何平均滴度分别为：针对野毒株1：9．56和1：22．40，针对疫苗株1：40．05和1：65．41，相差2．9～4．2倍；疫苗免疫产生的抗体中和野毒株的能力平均低于疫苗株4．2倍。结论2005年江苏省局部地区麻疹流行时分离的病毒为H1基因型，麻疹分离株与现用疫苗株在基因水平上的差异明显，现用MV的免疫保护作用有所减弱，可能已影响到MV的免疫持久性。

国产冻干麻疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗免疫效果研究

目的对市售的冻干麻疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗(Measles and Mumps Combined Attenuated LiveVaccine,Freeze-dried;MMV-Fd)的免疫效果进行监测和评价。方法用随机整群抽样方法,抽取永兴、永顺县5070名3～49岁儿童,其中2474名儿童接种MMV-Fd(观察组),2596名接种冻干水痘减毒活疫苗(对照组),观察90名儿童免疫前、后血清抗体水平及两年的流行病学效果,采用统计产品与服务解决方案(Statistical Productand Service Solutions SPSS)13.0进行统计学分析。结果 MMV-Fd对流行性腮腺炎的保护率为92.28%;免疫前抗体阴性组(<1﹕2)阳转率为85.71%,阳性组(≥1﹕2)抗体≥4倍增长率为76.81%,差异有统计学意义(2=79.014,P<0.01);免疫后抗体几何平均滴度阳性组(≥1﹕2)明显高于阴性组(<1﹕2),差异有统汁学意义(t=6.117,P<0.01)。结论 MMV-Fd对流行性腮腺炎有较好的免疫效果。